替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

头孢噻肟钠在不同注射液中抗菌活性的比较

目的　对头孢噻肟钠在五种注射液中抗菌活性进行研究；方法　头孢噻肟钠用五种注射液分别稀释培养；结果　头孢噻肟钠与５ ％ 葡萄糖注射液配伍，抗菌效果显著；结论　头孢噻肟钠在五种注射液中均稳定。     

葛根素注射液与常用药物的配伍变化

目的:通过对葛根素注射液与常用药物配伍变化进行分析。方法:收集国内相关文献进行分析。结果及结论:葛根素注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、氨苄西林钠、头孢拉定、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星、盐酸培他啶氯化钠注射液、红霉素、甲硝唑、替硝唑、维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西咪替丁、胞磷胆碱、间羟胺、多巴胺、酚妥拉明、硝酸甘油等药物可以配伍;与青霉素钠、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、病毒唑、三磷酸腺苷、辅酶A等药物应谨慎配伍。     

葛根素注射液与常用药物的配伍变化

目的：通过对葛根素注射液与常用药物配伍变化进行分析。方法：收集国内相关文献进行分析。结果及结论：葛根素注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、氨苄西林钠、头孢拉定、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星、盐酸培他啶氯化钠注射液、红霉素、甲硝唑、替硝唑、维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西咪替丁、胞磷胆碱、间羟胺、多巴胺、酚妥拉明、硝酸甘油等药物可以配伍；与青霉素钠、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、病毒唑、三磷酸腺苷、辅酶A等药物应谨慎配伍。     

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究

目的：研究5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法：5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍，在规定时限内考察其配伍性(包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化)、稳定性(含量变化)及安全性(急性毒性)。结果：除头孢哌酮钠外，4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论：除头孢哌酮钠外。其他4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液在规定时限内按规定浓度与操作配伍是可行的。     

头孢西丁钠在不同输液中的不溶性微粒观察

目的 探讨观察头孢西丁钠与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液配伍时不溶性微粒的变化.方法 模拟临床输液配伍,将头孢西丁钠分别加入5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液和替硝唑氯化钠注射液中,测定配伍液中6h内不溶性微粒的变化.结果 头孢西丁钠与以上输液配伍后6h内,各配伍液外观无明显变化,但配伍后≥10μm和≥25 μm的不溶性微粒均有明显增加,但符合《中国药典》的要求.结论 对头孢西丁钠配伍后不溶性微粒增加可能导致的不良反应应予以注意.     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性

对细菌和厌氧菌引起的混合感染 ,临床上常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。为此我们进行了头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性试验。1　方法与结果1.1　配伍物理变化试验　模拟临床用药浓度 ,将头孢噻肟钠1ｇ置于 2 0 0ｍｌ量瓶中 ,加入替硝唑注射液至刻度摇匀 ,制得混合液。将混合液置 2 5℃下测定 ｐＨ值观察外观。结果在8ｈ内混合液未出现混浊 ,ｐＨ值无明显变化。1.2.　配伍后各自含量及图谱变化　①以标准品在 2 6 2ｎｍ处测定头孢噻肟钠吸收度 ,取得回归方程为 :ｃ =2 4 .5 7Ａ 0 .2 4 0 ,ｒ =0 .9997,(ｎ =5 )。②以标准品在 317…     

止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，0．6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配伍的稳定性实验

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液配仁的稳定性。方法 采用双波长紫外分光光度法分别考察两种认等体积配伍前后的含量变化。结果 在室温条件下，０￣６ｈ内，其外观、ｐＨ及含量均无明显变化。按相应工作曲线下所述方法测定相关的Ａ值和△Ａ值，计算得替硝唑的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝１．２２％，ｎ＝５）。结论 替硝唑葡萄糖注射液与洛美沙星注射液在６ｈ内可以配伍。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定、头孢哌酮钠的配伍变化

采用双波长等吸收波长法,对替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定、头孢哌酮钠的配伍变化进行了观察。结果表明：替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定配伍后,４ｈ 内稳定性较好,但４ｈ 后,溶液黄色加深,头孢拉定含量下降为初示量的９４ ．０ ％ ,故两者需配伍,最好在４ｈ 内用完。替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍后,８ｈ 内含量和吸收曲线无明显变化,但配伍液在４ｈ 后可有乳光产生,配伍时,可同时加入维生素 Ｃ 注射液,使溶液澄明。     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定,头孢哌酮钠的配伍变化

采用双波长等吸收波长法，对替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定、头孢哌酮钠的配伍变化进行了观察。结果表明：替硝唑葡萄糖注射液与头孢拉定配伍后，４ｈ内稳定性较好，但４ｈ后，溶液黄色加深，头孢拉定含量下降为初示量的９４．０％，故两者需配伍，最好在４ｈ内用完。替硝唑葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配枉后，８ｈ内含量和吸收曲线无明显变化， 但配伍液在４ｈ后可有乳光产生，配伍时，可同时加入维生素Ｃ注射液，使溶液澄明。     

热毒宁注射液配伍后的渗透压研究

目的?研究热毒宁注射液临床配伍后的渗透压值,以供临床医生参考。方法?采用FM8P全自动冰点渗透压计考察热毒宁注射液与不同稀释溶剂配伍以及与常用抗生素配伍后的渗透压值。结果? 热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液稀释后渗透压值均在人体正常渗透压范围内;而与化学药同时配伍后,渗透压值均低于人体正常渗透压范围。结论?热毒宁注射液可与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后使用,不得与抗生素同时配伍使用。      

常用抗生素在输液中的稳定性

部分抗生素在水溶液中不稳定,易被水解,因此,临床上抗生素在输液中的稳定性是一个非常值得注意的问题。为了确保临床用药安全、有效、合理,给临床提供科学用药依据,现对注射用青霉素G钠、注射用氨苄青霉素钠、乳糖酸红霉素分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍时的稳定性做以初步探讨。一、配伍结果 1.三种抗生素分别与5％葡萄糖注射液配伍后,不同时间的百分含量(见表1)。 2.二种抗生素分别与0.9％氯化钠注射液配伍后不同时间的百分含量(见表2)。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

注射用盐酸氨溴索与5种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

β—七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的：考察注射用β－七叶皂苷钠与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法：采用分光光度法测定替硝唑和β－七叶皂苷钠配伍后4h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果：在25℃条件下,4h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀,pH值及吸收曲线无明显变化。结论：在25℃4h内注射用β－七叶皂苷钠在替硝唑葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。     

氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性

目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与６种抗生素的配伍稳定性。方法：用６种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配全,在室温观察６ｈ内混合液的外钢、ｐＨ及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外,其余４种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。     

替硝唑氯化钠注射液与二种注射用头孢菌素药物的配伍观察

目的根据药品配伍的要求，我们对替硝唑氯化钠与头孢类抗生素的配伍进行实验和观察。方法通过单药品、多种药品的配伍应用，观察在一定时间内的外观、pH酸碱度、吸收度等数个指标进行观察与分析。结果替硝唑氯化钠注射液与头孢唑啉钠注射液基本上无变化发生，认为可配伍使用。替硝唑氯化钠注射液与头孢拉定注射液在外观、DH酸碱度、吸收度上，发生了一些不同的变化，提醒临床医师和药品专业人员不应配伍使用。     

济得注射液与妥欣的配伍稳定性实验

济得(替硝唑氯化钠注射液)中的替硝唑为新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药[1],临床上常用于手术后厌氧菌感染的预防和治疗,常与抗G-菌抗生素如妥欣(硫酸妥布霉素注射液)联合应用.两者能否直接配伍,尚未见报道.本文考察25℃、37℃环境中,替硝唑与硫酸妥布霉素的配伍稳定性,为临床用药提供可靠依据.