HPLC法测定复方儿茶胶囊中儿茶素的含量

目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;流动相：甲醇-水（21：79）;流速：1．Oml·min^-1;检测波长：280m;结果：儿茶素在0．1728—1．728μg范围内。进样量与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为：99．62％（RSD=0．94％）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。     

HPLC法测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸

目的 建立HPLC法同时测定复方儿茶止泻膜剂中儿茶素、表儿茶素和没食子酸3个成分的方法.方法 色谱柱为Hypersil ODS(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50mmol/L磷酸二氢钾(8:92),体积流量为1.0mL/min,检测波长280 nm,柱温为30℃.结果 3个成分分离良好,儿茶素、表儿茶素和没食子酸的平均回收率分别为97.5%、98.4%、102.3%.结论本法方便、准确、重现性好,可以作为复方儿茶止泻膜剂质量控制的方法.     

儿茶中儿茶素的反相HPLC测定

用反相HPLC测定儿茶中儿茶素,色谱柱为YW-80 ODS(10μm)柱(4×250 mm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(201001),检测波长280nm.该方法简单、快速、准确.     

儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的高效液相色谱法分析研究

目的利用高效液相色谱法测定儿茶药材中儿茶素和表儿茶素的含量。方法色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相A:甲醇;流动相B:0.04 mol/L柠檬酸-N,N-甲基甲酰胺(45∶8,V/V)。A-B(15∶85,V/V),流速1m l/m in,柱温:35℃,检测波长280 nm。结果儿茶素在0.484~4.84μg、表儿茶素在0.184~1.84μg范围内呈良好的线性关系。两种成分的均回收率分别为98.11%和106.14%。结论该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于儿茶药材质量评价。     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法.方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5:95);流速为1 mL·min-1;检测波长260 nm.结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9.其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内.结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据.     

HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量

目的 :建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法。 方法 :采用Hypersil GOLD C₁₈色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5︰95);流速为1 mL ·min^-1;检测波长260 nm。 结果 :原儿茶酸的线性范围为0.019 9~0.099 5 μg,线性相关系数为0.999 9。其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内。 结论 :该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定腹痛水华蟾酥毒基的含量

建立了高效液相测定腹痛水中华蟾酥毒基含量的方法。色谱柱:SHIMADZU VP-ODS C18(4.6 mm×250mm);以0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(50∶50)(用磷酸调节pH值为3.2)为流动相;检测波长为296 nm;柱温35℃。华蟾酥毒基在1.27~508μg/ml浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系(r=1.0000)。华蟾酥毒基平均加样回收率为102.19%,RSD=1.47%(n=6)。该方法简便、重现性好、灵敏度高,可用于腹痛水的质量控制。     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

HPLC法测定不同产地鸡血藤中原儿茶酸的含量

目的:建立鸡血藤的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量.C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),流速1.0mL/min,检测波长260nm.结果:原儿茶酸与样品中其他组分分离效果较好,原儿茶酸在31.1-93.3 μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.9996;平均回收率为98.50%,RSD%为1.83%(n=6).结论:采用此法测定鸡血藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.     

HPLC法测定丹参中原儿茶醛的含量

目的:建立丹参中原儿茶醛含量的HPLC测定法。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18,5μm,4.6mm×250mm柱,流动相为甲醇-水-甲酸(13:86.5:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果:标准曲线线性范围0.03~0.30μg,r=0.9991,平均回收率为99.05%。结论:该方法操作简便,快速,准确,重现性好,适用于丹参中原儿茶醛的含量测定。     

HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

槲皮素是杜仲叶中一种黄酮类化合物。近年来研究表明，杜仲叶中主要有效成分棚皮素具有抗自由基等作用。因此，测定杜仲叶中槲皮素的含量，可以评价原料的质量。本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。1仪器与试药1．1仪器：Varian高效液相色谱仪；2510泵；2550可变波长检测器；4290积分仪；超声波清洗仪YYE－300（北医生产）。1．2试剂与材料：槲皮素对照品购自中国药品生物制品检定所，批号0819003；杜仲叶粉由陕西省略阳杜仲工业公司及贵州遵义安福集团总公司提供。2实验方法与结果21色谱条件：色谱柱：YWG－C18（250m…     

HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量

目的:建立扶芳藤药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法:利用HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,采用Ulitimate XB-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(27∶73),柱温室温,流速0.7 mL·min-1,检测波长260 nm,进样量10μL。结果:原儿茶酸的回归方程为A=1.395×107C-1.12×104(r=0.999 9)。原儿茶酸在0.005~1μg呈良好的线性关系。原儿茶酸的平均回收率为105.3%,RSD 1.52%。结论:采用此法测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制。     

HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（10：90），流速为1．0mL/min，检测波长为280nm。结果：原儿茶醛线性范围0．028—0.84ug．相关系数r=0．9995，平均加样回收率为99．59％，相对标准偏差RSD为1．09％（n=6）。结论：本法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定心脑健滴丸中儿茶素和表儿茶素的含量

心脑健滴丸由《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》第十七册32页“心脑健片”改剂型而得,由茶叶提取物经加工制成,具有清利头目、醒神健脑、化浊降脂等功能。用于头晕目眩,胸闷气短,倦怠乏力,精神不振,记忆力减退等症。原片剂质量标准中含量测定采用分光光度法。考虑到分光光度法误差较大,本实验增加快捷灵敏的高效液相色谱法测定儿茶素和表儿茶素的含量,灵敏度高,重现性好,操作简单,是控制心脑健滴丸质量的有效手段,现介绍如下。1仪器与试药高效液相色谱仪(Angilent 1100型),紫外检测器;乙腈为高效液相色谱纯;水为双蒸水;其他…     

HPLC法测定蔓荆子黄素的含量

以蔓荆子黄素为指标, 用反相ＨＰＬＣ法测定了蔓荆子中的含量,实验采用Ｃ１８柱,以甲醇－０．４％,磷溶液为流动相,检测波长２５８ｎｍ用外标法测定,回收率为９８．１８％,ＲＳＤ１．４６％,线性范围０．１５－０．７５μｇ。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。     

HPLC法测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量

目的 测定鸡血藤类药材中原儿茶酸的含量.方法 采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量,反相C18柱,流动相乙腈-水-磷酸系统(8:92:0.1),等度洗脱,流速1 mL/min,检测波长260 nm.结果 原儿茶酸对照品在0.020～2.008μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为97.8%,RSD为0.1%(n=5).结论 该法操作简便、快捷,适用于鸡血藤类药材中原儿茶酸含量的测定.     

HPLC法测定肿节风中延胡索酸的含量

用阴离子交换树脂对肿节风样品进行预处理,HPLC法测定了6批肿节风中延胡索酸的含量。本法可用于肿节风药材及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定石刁柏中的蜀葵氨酸含量

采用Ｚｏｒｂａｘｒｘ－Ｃ１８色谱柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠甲醇为流动相,邻苯二甲醛－２巯基乙醇做柱后衍生剂,利用荧光检测器的高效液相色谱法石刁柏中的蜀直接分离分析,方法简便,快速,重现性好,回收率为９６．４％。     

HPLC法测定益心酮片中牡荆素的含量

目的:建立用HPLC法测定益心酮片的含量。方法:应用C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸水(5∶15∶80)为流动相,检测波长270nm测定牡荆素的含量。结果:平均加样回收率为98.76%,RSD=1.08%。结论:该方法准确,灵敏度高,可以用于益心酮片中牡荆素含量的测定。     

高效液相色谱法(HPLC)测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm,柱温35℃,进样体积5μL。结果:儿茶素和表儿茶素色谱峰分离良好,无明显干扰峰;儿茶素浓度在1.5~75.0μg·mL~(-1)(r=0.9998),表儿茶素浓度在1.0~50.0μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内峰面积积分与样品浓度线性关系良好;儿茶素平均加样回收率为101.52%,RSD为3.21%,表儿茶素平均加样回收率为99.7%,RSD为2.49%;受试样品在24 h内儿茶素和表儿茶素含量无明显变化。3批受试样品的儿茶素平均含量为5.34 mg·g~(-1),表儿茶素平均含量为4.27 mg·g~(-1)。结论:本实验建立的HPLC法经方法学验证,可用于龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的同时测定。