慢性心力衰竭患者钙结合蛋白S100A12的表达意义及机制分析

目的:研究分析慢性心力衰竭患者钙结合蛋白S100A12的表达意义及机制.方法:随机选择自2015年10月至2016年7月在医院接受治疗的58例CHF患者作为本次研究对象,另选同期在医院进行健康体检的未发生心力衰竭的志愿者50例作为对照组,比较两组临床检测指标、不同心功能情况的患者S100A12水平及超声心动图指标,分析患者S100A12水平与心功能分级及临床检测指标的相关性.结果:观察组的白细胞计数、红细胞计数、Hs-CRP、HR、LVEDD、LVESD及LVMI的水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).随着患者心衰程度的加剧,其LVEDD、LVESD、LVMI及S100A12水平均明显增大,差异有统计学意义(P<0.05).依照Spearman法评价相关性可知,患者S100A12水平与心功能分级及LVEDD、LVESD、LVMI、HR、Hs-CRP、白细胞计数及红细胞计数均呈正相关.结论:CHF患者S100A12的表达与其心功能指标和炎症指标等具有十分紧密的联系,临床可将其作为监测指标,从而更好地辅助治疗.     

钙结合蛋白S100A9功能的研究进展

 S100A9是钙结合蛋白S100家族的重要成员之一,其功能作用广泛,参与多种生物学过程。本文介绍了S100A9在临床疾病、信号传导通路和药物靶点中相关功能的研究进展,为该蛋白在哮喘、肿瘤等疾病中的进一步应用提供了新的思路。     

钙结合蛋白S100A1与心力衰竭

钙结合蛋白S100A1被认为是一种钙依赖性心脏收缩因子.心力衰竭时S100A1蛋白表达减低,增加S100A1蛋白表达可通过调节心肌钙转运、抑制心室重构、减少心肌细胞凋亡和恢复心肌能量供应等机制增加心脏收缩功能,因此恢复衰竭心肌内S100A1蛋白水平是治疗心力衰竭的有效措施.     

炎症性肠病中S100A12抗体的表达及临床意义

目的检测炎症性肠病(IBD)患者血清中S100A12水平及肠道组织标本的表达情况,探讨其对溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)诊断和鉴别的诊断意义。方法 ELISA法检测IBD患者72例(UC患者53例,CD患者19例),已排除IBD的其他胃肠疾病的患者24例和15例健康人血清中S100A12水平,免疫组化法测定人肠道标本的S100A12表达情况。结果血清中S100A12水平检测:CD组高于UC组,分别为(3 781.39±721.09)ng/L和(3 362.40±596.24)ng/L;S100A12水平与疾病活动度相关性,UC组高于CD组。S100A12水平在UC组和CD组均高于健康对照组(P<0.05,P<0.01)。免疫组化结果表明,S100A12在IBD患者中表达阳性,健康对照组和疾病对照组未见表达。结论 S100A12阳性有利于IBD的诊断。     

S100钙结合蛋白A11的生物学功能及其参与调节的相关信号通路

S100钙结合蛋白A11(S100A11)为S100蛋白家族中的一员,与其他EF手型Ca2+结合蛋白家族成员相比有其特征。S100A11广泛表达于多种组织,可位于细胞质及细胞核,甚至细胞外围。目前研究发现S100A11参与多种生物学功能的调节,在调节细胞生长、凋亡、调节炎症反应、调控细胞骨架构建等方面发挥重要作用。该文将联系S100A11的多种靶蛋白,对其生物学功能进行综述,通过揭示S100A11的内在信号转导通路,为相关疾病的诊断、治疗及预防提供帮助。     

钙结合蛋白S100P与肿瘤关系的研究进展

S100P蛋白是EF手型钙结合蛋白S100家族的一个新成员.新近研究发现S100P蛋白在多种肿瘤组织中表达升高,促进了肿瘤的生长、转移和侵袭,与肿瘤的发生发展关系密切.本文对S100P蛋白结构、与肿瘤的关系及其作用机制作一综述.     

S100钙结合蛋白A16在胃癌转移中的作用和机制

目的：研究S100钙结合蛋白A16（S100 calcium binding protein A16,S100A16）对胃癌细胞迁移的影响及其分子机制。方法：慢病毒感染构建稳定过表达S100A16的胃癌细胞株SGC?7901和MGC?803;划痕实验和Transwell实验检测胃癌细胞的迁移能力;SGC?7901细胞通过脂质体转染S100A16 siRNA,Western blot检测E?钙黏蛋白和波形蛋白;免疫共沉淀检测S100A16和闭合小环蛋白2（zonula occludens 2,ZO?2）的结合情况;免疫荧光观察S100A16和ZO?2在胃癌细胞中的定位。结果：S100A16在胃癌细胞中表达高于胃上皮细胞;稳定过表达S100A16的胃癌细胞SGC?7901和MGC?803构建成功;过表达S100A16促进胃癌细胞SGC?7901和MGC?803迁移;转染S100A16 siRNA抑制SGC?7901细胞中S100A16表达,E?钙黏蛋白表达升高,波形蛋白下调;S100A16和ZO?2存在相互作用,并在空间上存在共定位。结论：S100A16过表达促进胃癌细胞迁移,其作用机制可能是通过和ZO?2相互作用而实现。     

S100A8/A9在心血管疾病发生中作用机制进展及应用前景

S100钙结合蛋白A8/A9(S100 calcium-binding protein A8/A9,S100A8/A9)是S100钙结合蛋白家族的报警蛋白,其可通过与Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、晚期糖基化终末产物受体(Receptor for Advanced Glycati...     

钙结合蛋白S100P在肿瘤中的研究进展

S100钙结合蛋白P(S100P)是钙结合蛋白家族的一员,在胃癌、胰腺癌、结直肠癌、前列腺癌、膀胱移行细胞癌、非小细胞癌中都有较高表达,它作为一种肿瘤标志物参与了细胞异常增生、细胞恶变、肿瘤细胞的运动性增强、浸润力增强等肿瘤发生和发展的病理过程,并与部分肿瘤的分期、预后及药物敏感性相关。随着近年来人们对其深入的认识及研究,认为S100P有潜在肿瘤标志物的价值。     

寻常型银屑病患者血清S100A12水平的测定及临床意义

目的了解寻常型银屑病患者血清中S100A12水平及其临床意义。方法 ELISA法检测50例寻常型银屑病患者和50例健康对照组血清S100A12水平,并计算患者银屑病面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)。使用Pearson分析法分析S100A12水平与PASI相关性。结果寻常型银屑病组血清S100A12水平为(154.4±114.9)ng/mL;对照组血清S100A12水平为(72.6±62.8)ng/mL。寻常型银屑病组S100A12水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。Pearson分析结果显示寻常型银屑病组S100A12水平与PASI评分之间呈正相关性(r=0.436,P0.05)。结论银屑病患者血清S100A12水平明显高于健康人,与疾病严重程度相关,可作为判断银屑病严重程度的指标。     

肺腺癌中S100A2蛋白的表达

目的研究S100A2蛋白在不同分化程度肺腺癌组织中的表达,阐明其与肺腺癌分化程度的关系。方法以16例正常肺组织为对照,采用免疫组织化学方法(SP法)检测45例不同分化程度肺腺癌中S100A2的蛋白表达水平。结果 S100A2在16例正常组织中不表达,在26例高分化肺腺癌组织和19例低分化肺腺癌组织中阳性表达率分别为46.2%、84.2%,肿瘤与正常组织表达差异有显著性(P<0.05),低分化组与高分化组表达差异有显著性(P<0.05)。结论 S100A2蛋白在高分化肺腺癌组织和低分化组织表达显著增加,提示S100A2可作为判断肺癌生物学行为的重要参考指标。     

冠心病患者血清S100A12水平升高的临床意义

目的:检测冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血清中S100A12含量,探讨其血清S100A12升高对冠心病风险的评估价值?方法:CHD组为明确诊断的冠心病患者128例,对照组为冠状动脉CTA或冠脉造影正常的患者61例,观察血清S100A12水平在两组间的变化,观察与冠脉病变的严重程度是否存在相关性?对包括血清S100A12高水平在内等危险因素进行Logistic回归?结果:冠心病患者组血清S100A12水平[(43.57 ± 10.30)ng/ml]显著高于非冠心病患者组[(25.63 ± 7.42)ng/ml],差异有统计学意义(P < 0.001),且与冠脉狭窄程度Gensini评分呈正相关(r = 0.391,P < 0.001);以冠心病发病为因变量,以年龄?男性?体质指数超标?高血压?糖尿病?血脂异常?血清S100A12高水平为自变量,结果发现,在排除了其他危险因素之后,血清S100A12高水平(OR = 2.67,P < 0.001)为冠心病相关的独立危险因素?结论:血清中S100A12水平可能是潜在的预测冠心病风险的生物学指标?     

S100A2与肿瘤的相关性研究进展

钙结合蛋白S100家族成员其结构相似,都具有与钙离子结合的区域,但功能不尽相同,特别是与肿瘤的关系研究显示出不同的功能作用。S100A2以往研究是惟一的与肿瘤发生发展呈负相关的蛋白,但现有不同的观点,本文将对钙结合蛋白S100A2基因的结构、功能、定位、组织分布及其与肿瘤的关系等加以回顾,并对其在肿瘤基因治疗中的作用进行阐述。     

胃癌中S100A4蛋白过表达的临床病理学意义

【摘要】目的：探讨胃癌当中S100A4蛋白的表达的临床病理学意义。方法：收集62例癌旁组织、76例细胞癌以及154例腺癌,采取组织芯片以及免疫组化法检测S100A4蛋白在以上组织当中的表达。结果：S与正常组织相对比,S100A4蛋白在胃SCC以及腺癌当中的阳性率显著增加,同时染色强度显著增强（P＜0.05）。胃SCC以及腺癌当中,S100A4蛋白的男阳性率为65.8%,女为66.7%;肿瘤之间在5cm以下的阳性率为64.8%,≥5cm的阳性率为68.2%;TNM分期当中Ⅰ+Ⅱ期当中的阳性率为74.2%,Ⅲ+Ⅳ期中阳性率为55.1%;AJCC分期当中的阳性率Ⅰ期为69%,Ⅱ期为69.4%,Ⅲ期为59.5%。S100A4蛋白在各个组当中全部有相对比较强的表达,同时与TNM分期有明显相关,其之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。S100A4蛋白表达胃癌患者的总生存率要比低表达组低（P＜0.05）。另外,在胃SCC和腺癌当中S100A4蛋白高表达患者的生存率要比低表达组低（log-rank=7.138、7.482;P=0.007、0.005）。结论：S100A4蛋白在胃SCC和腺癌当中高表达,能够作为初期诊断以及预后提供重要依据。     

S100A2蛋白表达与胃癌分化程度的关系研究

目的　研究胃癌中S1 0 0A2蛋白表达 ,并分析其与胃癌分化程度的关系。方法　采用链霉菌抗生物素蛋白 -过氧化酶 (S -P)免疫组织化学方法检测 40例胃癌组织和正常胃黏膜组织中S1 0 0A2蛋白的表达水平。结果　胃癌中S1 0 0A2蛋白表达率为 5 2 .5 0 % ( 2 1 40 ) ,而正常胃黏膜组织S1 0 0A2蛋白表达率为 1 0 0 % ( 4 0 40 ) ,S1 0 0A2蛋白在胃癌中的表达率明显低于正常胃黏膜 (P <0 .0 5 ) ;S1 0 0A2蛋白在不同分化程度胃癌中的阳性表达率分别为 :高分化组 75 .0 0 % ,中分化组 5 3.84% ,低分化组 1 8.1 8% ,表明S1 0 0A2蛋白表达与胃癌分化程度有关。结论　S1 0 0A2基因编码的产物S1 0 0A2蛋白质在胃癌中存在表达缺失或下调 ,表明S1 0 0A2蛋白表达减少与胃癌的发生发展及分化程度有关。S1 0 0A2蛋白表达的检测 ,可能成为判断胃癌细胞生物学行为的参考指标之一