首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
张永宁  刘乐 《安徽医药》2014,(12):2378-2379
目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效,并探讨其安全性。方法将96例慢性荨麻疹患者随机将分为治疗组和对照组。治疗组48例,肌注卡介菌多糖核酸每次2 m L,隔日一次,同时给予盐酸氮卓斯汀每次2mg,每天2次;对照组48例,单独给予盐酸氮卓斯汀每次2 mg,每天2次;疗程均为30 d。治疗期间观察疗效并记录不良反应,停药一月后复查。结果治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为60.42%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸氮卓斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,安全性好。  相似文献   

2.
目的探讨复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的临床疗效。方法抽取在本院门诊治疗荨麻疹的188例患者,随机分为两组,每组各94例,对照组服用咪唑斯汀治疗,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷片服用,观察两组的疗效及有无不良反应。结果治疗后两组患者的症状总积分均下降,且对照组的症状总积分高于观察组,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组的有效率为59.57%,观察组的有效率为86.17%,两组问治疗率的比较,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组的有效率明显高于对照组。除此之外,两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论联合复方甘草酸苷和咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,优于单一应用咪唑斯汀治疗,具有较高的临床价值。  相似文献   

3.
目的:观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法:选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果:治疗结束时治疗组有效率为88%,对照组有效率为87%,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43.37%,对照组复发率为71.20%,两者之间差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。  相似文献   

4.
郑力航 《现代医药卫生》2010,26(14):2147-2148
目的:观察盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:将98例患者随机分为观察组51例和对照组47例,观察组口服盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,2次/天,同时给予雷公藤多甙片10 mg,3次/天;对照组给予盐酸氮(艹卓)斯汀2 mg,1次/天,均14天为1个疗程,连用2个疗程,进行近期和远期疗效评价.结果:治疗1疗程,观察组痊愈率与有效率均优于对照组,但无统计学意义(P>0.05);2个疗程观察痊愈率优于对照组(x2=5.73,P<0.05),随访复发率,对照组明显高于观察组(x2=4.%,P<0.05).结论:盐酸氮(艹卓)斯汀联合雷公藤多甙可提高慢性荨麻疹的疗效,尤其远期疗效优于单纯盐酸氮(艹卓)斯汀治疗,能够明显减少复发率.  相似文献   

5.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的,胁柬疗效。方法98例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服复方甘草酸苷胶囊和盐酸依匹斯汀,对照组只给予盐酸依匹斯汀,疗程4周。治疗4周后观察两组临床疗效,并进行统计分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为84.6%、65.2%,两者比较差异有统计学意义(x^2=4.96,P〈0.05).结论复方甘草酸苷联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单用盐酸依匹斯汀,无明显的不良反应,可供临床选用。  相似文献   

6.
目的:探讨自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选取2013年12月~2015年12月收治的慢性荨麻疹患者94例,随机分为两组,各47例。对照组给予口服盐酸依匹斯汀治疗,观察组给予自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗,对比两组治疗有效率、治疗前后血清IgE水平。结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后血清IgE水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:自血疗法联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹可明显提高疗效,改善临床症状,降低血清IgE水平。  相似文献   

7.
目的观察盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 100例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组50例,予盐酸依匹斯汀和玉屏风颗粒口服,对照组治疗组50例,予依匹斯汀口服,疗程6周。结果治疗第2周治疗组总有效率58%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第6周治疗组总有效率86%,对照组总有效率62%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论盐酸依匹斯汀联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。  相似文献   

8.
目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 96例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组对照组48例,予咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液,对照组治疗组48例,予咪唑斯汀口服,疗程5周。结果治疗第2周治疗组总有效率52%,对照组50%,但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。治疗第5周治疗组总有效率81.25%,对照组总有效率58.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹取得较好的临床疗效。  相似文献   

9.
目的观察乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组58例和对照组52例。治疗组给予乌体林斯联合依匹斯汀治疗,对照组给予依匹斯汀治疗。对比2组临床疗效。结果治疗组总有效率为87.9%高于对照组的63.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌体林斯联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的:评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法200例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组,各100例。对照组采取氯雷他定进行治疗,观察组采取咪唑斯汀进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效和安全性情况。结果两组患者经过治疗后总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组使用咪唑斯汀的总有效率82%显著优于使用氯雷他定的对照组75%,本次研究没有死亡和严重不良反应。结论对于慢性荨麻疹使用咪唑斯汀进行治疗,效果显著,不良反应率较低,具有临床价值意义,可以大力推广。  相似文献   

11.
卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹48例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE水平的影响。方法:将78例慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液1 mg,im,qod,18次为1个疗程,同时给予阿司咪唑3 mg,qd;对照组仅给予阿司咪唑,剂量及疗程同治疗组。根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗前后血清免疫球蛋白(IgE)水平。结果:治疗组有效率58.3%,痊愈率18.8%,对照组分别为33.3%,10.0%。治疗组血清IgE水平明显低于治疗前,差异有显著性 (P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效较为显著。其机制可能与调节患者免疫水平有关。  相似文献   

12.
目的对采用盐酸非索非那定与卡介菌多糖核酸联合的方法对患有慢性荨麻疹的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法抽取76例在我院就诊的患者有慢性荨麻疹的临床确诊患者病例,将其随机分为A、B两组,平均每组38例。A组患者采用单独使用卡介菌多糖核酸的方法进行治疗;B组患者采用盐酸非索非那定与卡介菌多糖核酸联合的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较分析。结果 B组患者额的临床治疗效果与A组患者比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);两组中有个别患者出现头痛、头晕、恶心等症状,但是未对正常治疗造成影响。结论采用盐酸非索非那定与卡介菌多糖核酸联合的方法对患有慢性荨麻疹的患者进行治疗的临床效果十分明显,不会出现特别严重的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。  相似文献   

13.
目的评价嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性。方法将125例慢性荨麻疹的患者,随机分为治疗组(68例)和对照组(57例),治疗组:患者每早1次口服氯雷他定10mg,嘎日迪五味丸3-5粒。对照组:每早1次口服氯雷他定10mg,疗程均为6周。结果治疗组、对照组有效率分别为85.30%,52.38%,经统计学处理,差异有极显著性。结论嘎日迪五味丸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、有效。  相似文献   

14.
目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性。方法80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服依巴斯汀10mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为100%和71.1%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.01)。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。  相似文献   

15.
目的分析慢性荨麻疹的病因及发病机制,探讨有效的治疗方法,为慢性荨麻疹的治疗提供理论依据。方法将86例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组42例,对照组44例,对照组运用西药(咪唑斯汀和雷尼替丁胶囊)治疗,治疗组在西药基础上,加服抗敏止痒颗粒进行治疗。将两组患者治愈率和复发率进行比较,寻找最佳治疗方法。结果治疗组治愈率56.3%,显效率35.6%,好转率8.3%,无效率2.3%;对照组治愈率34.6%,显效率34.5%,好转率21.1%,无效率7.6%。治疗组的治疗效果明显优于对照组。结论结合慢性荨麻疹的发病机制,选择中西医结合的方式进行治疗,治愈率高,复发率低,值得推广。  相似文献   

16.
目的:探讨西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法:对本院皮肤科2009年7月~2010年7月就诊的60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(T组,n=30)和对照组(C组,n=30),T组使用西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,C组仅使用西替利嗪治疗,于治疗后14、28d进行疗效观察与评估,监测不良反应,随访6周,记录复发率。结果:C组、T组治疗后14d总有效率分别为46.6%、53.3%;治疗后28d总有效率分别为60.0%、76.6%;T组总有效率在治疗后28d明显高于C组,P〈0.05。随访6周,T组复发率为10.0%,C组复发率为33.3%,两组无明显不良反应。结论:西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率低,不良反应少,安全性高,适合临床推广。  相似文献   

17.
自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法与西替利嗪进行比较,采用随机双盲、平行对照试验。结果共完成试验合格患者152例,其中自血疗法组76例,西替利嗪组76例。治疗后,患者主、客观症状观察项目平均积分于治疗第14、28天均有下降,但两组比较均无显著性差异(P> 0.05)。治疗结束时,自血疗法组痊愈58例(76.31%),总有效率89.47%;西替利嗪组痊愈54例(72.05%), 总有效率为87.64%。两组比较无显著性差异(X~2=0.3,P>0.05)。发生不良反应:治疗组3例,对照组68例, 两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。3月后随访治疗组复发13例(22.4%),对照组复发31例(57.4%),两组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论自血疗法是一种有效、安全的治疗慢性荨麻疹的方法。  相似文献   

18.
李珊秀 《中国医药科学》2014,(23):128-129,172
目的:探讨个性化护理干预对慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法选取72例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组36例给予常规的药物治疗,研究组36例给予除药物治疗外,给予个性化护理干预,比较两组患者疗效。结果经过不同治疗,两组患者生活质量均有所提高,而研究组的提高水平显著高于对照组;同时,研究组的有效率(94.44%)明显高于对照组(77.78%),两组之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性荨麻疹患者实施个性化护理干预,可以显著增强治疗效果,提高生活质量,适合推广。  相似文献   

19.
目的观察枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将120例慢性特发性荨麻疹患者随即分成两组,对照组(60例)给予枸地氯雷他定胶囊8.8mg,1次/d;治疗组(60例)在对照组基础上同时给予玉屏风颗粒5g,3次/d,疗程4周,治疗结束后观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组总有效率为96.7%(58/60),对照组总有效率为83.3%(50/60),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);停药4周后,治疗组复发率为10.3%(6/58),对照组复发率36.0%(18/50),治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗期间,无不良反应发生。结论枸地氯雷他定胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性特发性荨麻疹疗效好,不良反应少,复发率低。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号