增殖细胞核抗原与大肠肿瘤性病变

细胞内存在着某些蛋白质和细胞因子，它们对细胞的生长及分化起着重要的调节作用。这些物质的平衡和稳定是维持细胞正常形态和生理功能的重要因素。增殖细胞核抗原（ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ）是存在于细胞核内的一种蛋白...     

大肠肿瘤中增殖细胞核抗原表达的临床研究

目的：研究大肠肿瘤生物学特性及预后同增殖细胞核抗原（PCNA）表达的关系。方法：采用ABC免疫组织化学方法检测60例大肠肿瘤及4例正常大肠粘膜组织标本中PCNA表达状况。结果：肿瘤的浸润深度、淋巴结转移同PCNA表达状况相关;PCNA表达同组织学分级呈正相关;DukesAB同DukesCD期间增殖指数有显著性差异;PCNA表达的强弱与其生存年限呈负相关。结论：PCNA增殖状况是评估肿瘤侵袭和转移的重要指标,能独立预测大肠肿瘤患者的预后。     

胃癌组织中的细胞凋亡与增殖细胞核抗原的表达

应用原位末端标记法（ＴＵＮＥＬ）及免疫组化技术对３２例胃癌石蜡包埋组织进行检测。结果发现，胃癌组织中有细胞凋亡和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的阳性表达，二者阳性率分别为８１２５％和５６２５％。有４０６３％的胃癌组织同时有细胞凋亡和ＰＣＮＡ的表达。实验结果表明，细胞凋亡及ＰＣＮＡ的表达与胃癌的发生、发展有一定关系。二者的比值可能是判定胃癌预后的一个可靠指标。     

增殖细胞核抗原在大肠非粘液性腺癌中的表达

测定６６例大肠非粘液性腺癌的ＰＣＮＡ免疫组化染色最性细胞百分数，并分析其与临床病理参数的关系。     

胰岛细胞肿瘤增殖细胞核抗原的表达

目的：探讨胰岛细胞肿瘤增殖细胞核抗原表达与形态学特征的关系。方法：回顾性复习１２例胰岛细胞瘤的病理资料,并以Ｓ－Ｐ法作了ＰＣＮＡ免疫组化标记。结果：条索状,小梁状排列的大细胞型胰岛细胞瘤ＰＣＮＡ呈强阳性,而胰岛状,玫瑰花样排列的小细胞者ＰＣＮＡ表达弱,两者差异有显著性。     

胃癌组织中的细胞凋亡与凋殖细胞核抗原的表达

应用原位末端标记法（ＴＵＮＥＬ）及免疫组佛技术对３２例胃癌石蜡包埋组织进行检测。结果发现，胃癌组织中有细胞凋亡和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的阳性表达，二者阳性率分别为８１．２５％和５６．２５％。有４０．６３％的胃癌组织同时有细胞凋亡和ＰＣＮＡ的表达。实验结果表明，细胞凋亡及ＰＣＮＡ的表达的胃癌的发生、发展有一定关系。二者的比值可能是判定胃癌预后的一个可靠指标。     

增殖细胞核抗原在大肠腺瘤和腺癌中的研究

用鼠抗ＰＣＮＡ单克隆抗体ＰＣ１０研究大肠肿瘤６０例，分成５且：腺瘤伴轻度不典型增生１０例，腺瘤伴中度不典型增生１３例，腺瘤伴重度不典型增生１２例，高分化腺癌１４例和中分化腺癌１１例。实验结果：（１）ＰＣＮＡ增殖活性在大肠腺癌组显著高于腺瘤组。（２）ＰＣＮＡ增殖活性在各腺癌组间，以及伴不同程度不典型增生腺瘤组间均无显著差异。（３）癌病例的结肠粘膜增殖类型均明显达到隐窝表面，而腺瘤病例多数达到表面，但     

增殖细胞核抗原和p16蛋白表达与垂体腺瘤生物学行为改变的关系

垂体腺瘤是颅内常见的良性肿瘤 ,根据生长特点可分为非侵袭性和侵袭性垂体腺瘤 ,单纯从影像学及病理形态学特征研究很难客观评价垂体腺瘤的生物学行为及预后[1,2 ] 。本研究选择细胞增殖指标增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ)和肿瘤抑制基因ｐ16作为观察指标 ,应用免疫组化检测其基因蛋白产物在垂体腺瘤的表达水平 ,探讨垂体腺瘤的发生与肿瘤生物学行为改变的关系。1　资料和方法1.1病例选择　收集唐山市工人医院 1993— 1999年临床资料完整的垂体腺瘤手术标本 80例 ,男 32例 ,女 48例 ,年龄 19～ 72岁 ,平均 37.2岁。根据以下标准诊断为侵袭性腺瘤…     

反义技术封闭增殖细胞核抗原对骨肉瘤细胞生物学行为的影响

为探讨用反义技术治疗骨肉瘤的可能性，将针对增殖细胞核抗原(PCNA）mRNA的不同剂量的反义寡核苷酸（ASODN）导入人骨肉瘤Saos-2细胞株，用^3H-TdR掺入法，免疫组化及双层软琼脂培养法检测其对肿瘤细胞增殖。PCNA表达及成瘤能力的影响。结果表明，ASODN能显著抑制Saos-2细胞增殖及PCNA表达，抑制作用呈剂量依赖性，30μmol/L浓度即可完全抑制PCNA表达，软琼脂培养无集落形成。表明通过反义技术抑制PCNA基因表达可对骨肉瘤细胞恶性表型产生逆转作用，开辟了骨肉瘤基因治疗的新途径。     

增殖细胞核抗原与妇科肿瘤

增殖细胞核抗原在细胞增殖周期中有着重要作用，在许多肿瘤恶变中发现增殖细胞核抗原高表达，本文就增殖细胞核抗原与妇科肿瘤的临床分期、组织分级及预后等方面的关系做一综述。1增瘤细胞核抗原增殖细胞核抗原（ProliferatingCellnuclearanti－genpoNA）是一种非组核蛋白，在核内合成，其分子量33－36KD之间，人类PCNA基因定位于第20对染色体，由5个内含子与6个外显子相互分隔构成，内含子间，内含子与外显子间存在大量复序列，5’一端侧翼有促进子活性，其mRNA为1．3kb，PCNA完整的CDNA已被克隆，编码区含786个氨基酸，其中酸性…     

人类大肠癌SSTR2 mRNA表达及其与细胞增殖相关性研究

目的了解人类大肠癌组织中生长抑素受体亚型2(SSTR2)mRNA的表达情况,并探讨其与细胞增殖的关系.方法收集60例大肠癌标本,采用多相寡核苷探针原位杂交法检测SSTR2 mRNA表达,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达,并用图像分析仪进行SSTR2 mRNA相对含量测定.结果SSTR2 mRNA在早期和分化好的大肠癌表达的阳性率和相对含量均明显高于晚期和分化差的病变,并发现大肠癌SSTR2 mRNA表达与PCNA表达呈负相关(P＜0.05).结论SSTR2 mRNA表达与大肠癌的分化程度和临床分期有关;SSTR2 mRNA是阻滞肿瘤细胞增殖的因素之一,对大肠癌具有反映恶性程度及估计预后的价值.     

The Relationship of Expression of bcl-2, p53, and Proliferating Cell Nuclear Antigen （PCNA） to Cell Proliferation and Apoptosis in Renal Cell Carcinoma

To investigate the relationship of bcl-2, p53, proliferating cell nuclear antigen (PCNA) to cell proliferation, apoptosis and pathological parameters, the patterns of cell growth and turnover in renal cell carcinoma (RCC), formalin-fixed and paraffin-embedded tissue blocks from 34 patients with RCC were examined. Cell proliferation activity was detected by PCNA immunostaining and the proliferation index (PI) was expressed as a percentage of the PCNA-positive cells in the tumor cells. Apoptosis was detected by terminal deoxy- nucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL), and the apoptotic index (AI) was expressed as a percentage of the TUNEL-positive cells in the tumor cells. Expressions of bcl-2 and pS3 were assessed immunohistochemically. Our results showed that the PI ranged from 6.0 % to 24.0 % (median 12.3 %) and the AI from 2.0 % to 8.0 % (median 5.4 ~) in RCC. The expression of the bcl-2 protein was demonstrated in 15 cases (44. 1%); the expression of the p53 protein, however, was seen in only 3 case. bcl-2 positivity was not associated with PI or AI or any pathological parameters. There were close associations between PI and tumor grade and stage, and a significant relationship between AI and the tumor grade of RCC. Our study suggests that bcl-2 positivity was not associated with PI or AI or any pathological parameters. There are close associations between PI and AI and tumor grade and stage of RCC. Active cell proliferation may be accompanied by frequent apoptosis in RCC.     

增殖细胞核抗原与胃癌的关系

目的　研究胃癌组织增殖细胞核抗原 (PCNA)表达意义。方法　应用免疫组织化学方法检测PCNA在 98例胃癌标本中的表达。结果　在 98例胃癌标本中 ,PCNA标记指数 (PCNALI)在 15 85 %～ 82 12 %之间 ,平均为5 2 17%± 11 4 6%。PCNALI在低分化胃癌 (直径 >5cm ,有淋巴结和其他脏器转移 )中的表达远高于高分化胃癌 (直径 <5cm ,无淋巴转移 )。以 5 0 %为界限 ,PCNALI>5 0 %者生存期短 ,5年生存率低。结论　PCNA对胃癌的诊断、分期、预后及治疗有重要价值     

食管癌前病变和癌组织中增生细胞核抗原与细胞凋谢变化的关系

为探讨细胞凋谢与细胞增生在食管癌变过程中变化的关系，计数１９４例食管粘膜活检组织切片单位面积（ｍｍ２）中增生细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫阳性细胞数和凋谢细胞数，对其进行定量分析。结果：在食管正常上皮，ＰＣＮＡ免疫阳性细胞数量低，从食管正常上皮到基底细胞增生，ＰＣＮＡ免疫阳性细胞数稍有升高，到间变时明显升高，到癌时升高最显著，为正常上皮的近７倍（Ｐ＜０．０１）。在各级病变组织中，凋谢细胞数较低，在正常上皮中更低。随病变加重（基底细胞增生→间变→癌），单位面积凋谢细胞数均逐渐升高（Ｐ＜０．０１）。细胞凋谢指数与细胞增生指标ＰＣＮＡ呈显著正相关（ｒ＝０．３６３，Ｐ＜０．０１）。提示：细胞凋谢不仅可以反映食管癌变过程中上皮细胞的死亡状况，而且能反映细胞增生状况。     

The relationship between apoptosis and the expression of proliferating cell nuclear antigen and the clinical stages in gastric carcinoma

Studies indicated that apoptosis and proliferat-ing cell nuclear antigen( PCNA) might present thetumor's biological characteristics on the molecularlevel[1,2 ] .The abnormal apoptosis and proliferationmight play an important role in the development ofgastric carcinoma[3 ,4 ] ,butthe implication ofapoptosisand PCNA in the clinical stages of gastric carcinomawere very little studied.By using terminal deoxynu-cleotidyl transferase- mediated nick and labelling( TUNEL) technique and PCNA immu…     

结直肠癌组织中核干因子和增殖细胞核抗原的表达与血清叶酸水平的关系

目的 探讨核干因子(nucleostemin,NS)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在结直肠癌组织中的表达与血清叶酸水平的关系.方法 2009年3-12月在肠镜下收集50例结直肠癌患者的组织,根据国际结直肠癌的病理分类标准分为高分化组(12例)、中分化组(17例)、低分化组(21例)和正常肠黏膜组(50例),同时取受检者静脉血5 ml;采用免疫组织化学法检测NS和PCNA结直肠癌组织和正常肠黏膜的表达,采用磁性颗粒化学发光免疫法检测血清叶酸水平.结果 NS和PCNA在结直肠癌阳性表达率分别是70.0%(35/50)和72.0%(36/50),两者在正常肠黏膜中未见表达.NS和PCNA在高分化结直肠癌阳性率为41.7%(5/12)和33.3%(4/12),分别显著低于中分化结直肠癌阳性率[76.5%(13/17)和82.4%(14/17)]与低分化结直肠癌阳性率[81.0%(17/21)和85.7%(18/21),P＜0.05].患者血清叶酸水平在结直肠癌NS和PCNA阳性组与阴性组无显著差别(P＞0.05).结论 NS和PCNA在结直肠癌组织中有表达,且与结直肠癌的恶性程度密切相关,但血清叶酸水平与NS和PCNA在结直肠癌组织中的表达无关.     

放射治疗对人宫颈癌组织的增殖细胞核抗原表达的影响

目的 探讨放射前，后人宫颈癌组织增殖细胞核抗原（PCNA）表达的变化，方法 在多聚甲醛固定的活检癌组织冰冻切片上，进行PCNA的免疫组织化学染色。结果 放疗前的宫颈癌组织内，多数癌细胞呈PCNA免疫染色阳性；照射（30－40Gy)后，多数癌细胞无PCNA染色，但间质细胞的PCNA免疫染色明显升高，大量间质细胞则呈中等或强阳性染色。结论 放射抑制宫颈癌细胞的PCNA表达的同时，诱导间质细胞的PCNA表达，提示PCNA的表达状态可作为放射治疗中评价宫颈癌细胞增殖和间质组织修复的分子指标之一。     

甲状腺肿瘤增殖细胞核抗原表达的免疫组化研究

目的探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达在甲状腺肿瘤病理学诊断和鉴别诊断中的意义及应用价值。方法采用 免疫组化ＬＳＡＢ法检测１４例甲状腺腺瘤,１０例不典型腺瘤,１５例乳头状腺癌,１０例滤泡性腺癌,１０例髓样癌,１０例未 分化癌。结果 ＰＣＮＡ增殖指数在甲状腺腺瘤为 １２．８,不典型腺瘤为 １９．８,乳头状癌为 １９．２,滤泡性腺癌为 ２６．４,髓样癌 为２７．９,未分化癌为４４．３。各组间比较：不典型腺瘤与乳头状癌之间无差异;腺瘤与不典型腺瘤和乳头状癌间有显著性 差异（Ｐ＜０．０５）,与其余各组有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论ＰＣＮＡ增殖指数可作为判断甲状腺肿瘤良恶性的指标,并 可反映其临床生物学行为,为预后提供重要信息。     

增殖细胞核抗原与胃癌淋巴结转移的关系

研究增殖细胞核抗原与胃癌淋巴结转移的关系和意义。采用ＡＢＣ免疫组织化学染色法对４４例经福尔马林固定，石蜡包埋的胃癌手术标本进行半定量检测，观察ＰＣＮＡ与淋巴结转移和胃癌组织学类型的关系。伴淋巴结转移组ＰＣＮＡ高表达者占７６．２％。显著高于无转移组１３％，两者呈显著相关联。     

Growth inhibiting effects of antisense eukaryotic expression vector of proliferating cell nuclear antigen gene on human bladder cancer cells

Objective To explore the growth inhibiting effects on human bladder cancer by antisense RNA targeting the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) gene. Methods The eukaryotic expression vector for antisense PCNA cDNA was constructed and transferred into a bladder cancer EJ cell line. The PCNA expression in the cancer cells was detected by RT-PCR and Western blotting assays. The in vitro proliferation activities of the transferred cells were observed by growth curve, tetrazolium bromide (MTT) colorimetry, tritiated thymidine （3H-TdR）incorporation, flow cytometry and clone formation testing, while its in vivo anti-tumor effects were detected on nude mice allograft models.Results After the antisense vector, pLAPSN, was transferred, cellular PCNA expression was inhibited at both protein and mRNA levels. The growth rates of EJ cells were reduced from 27.91% to 62.07% (P&lt;0.01), with an inhibition of DNA synthesis rate by 52.31% (P&lt;0.01). Transferred cells were blocked at G0/G1 phases in cell-cycle assay, with the clone formation ability decreased by 50.81% (P&lt;0.01). The in vivo carcinogenic abilities of the transferred cancer cells were decreased by 54.23% (P&lt;0.05). Conclusions Antisense PCNA gene transfer could inhibit the growth of bladder cancer cells in vitro and in vivo, which provided an ideal strategy for gene therapy of human cancers.