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相似文献
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1.
目的:观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法将66例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各33例。对照组患者采用马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对肠易激综合征患者采用马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗,能有效提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床推广。  相似文献   

2.
王溶 《中国医药指南》2012,10(14):182-184
目的观察曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将114例肠易激综合征患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀、丽珠肠乐和小剂量阿米替林治疗,对照组予以曲美布汀和丽珠肠乐治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.49%与85.96%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀、丽珠肠乐联合小剂量阿米替林治疗肠易激综合征疗效优于曲美布汀、丽珠肠乐组,不良反应小,对于曲美布汀、丽珠肠乐治疗效果欠佳的肠易激综合征患者,加用小剂量阿米替林可以取得更好的疗效。  相似文献   

3.
目的对马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床疗效进行探讨分析。方法随机选取2010年12月至2011年12月我院收治的肠易激综合征患者84例,将其随机分为两组,对照组42例患者使用马来酸曲美布汀治疗,观察组42例患者使用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗,对两组的临床疗效和不良反应进行对比分析。结果临床疗效结果显示观察组的总有效率为90.48%,对照组的为76.19%,差异比较具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后的临床症状比较差异明显(P<0.05),观察组的症状改善效果要略优于对照组,差异不显著(P>0.05),观察组出现3例不良反应,对照组出现4例不良反应,不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论联合用药的临床疗效良好,显著改善了患者的临床症状,具有一定的安全性,值得临床借鉴推广。  相似文献   

4.
目的 研究分析马来酸曲美布汀与谷维素联合用药治疗肠易激综合征患者的临床效果.方法 选取我院于2011年3月至2012年1月收治的77例肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用药物联合治疗,即马来酸曲美布汀联合谷维素治疗.对照组40例患者采用马来酸曲美布汀单独用药,两组患者均治疗一个月,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,P >0.05为差异无统计学意义.结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广.  相似文献   

5.
目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。  相似文献   

6.
目的探讨美沙拉嗪联合曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法选择符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,观察组应用美沙拉嗪联合曲美布汀治疗,对照组应用匹维溴胺联合谷维素,比较两组肠易激综合征症状改善情况。结果两组患者治疗前肠易激综合征症状评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者评分较治疗前均下降(P〈0.05),但是观察组下降幅度更大(P〈0.05)。观察组患者显效22例、有效14例和无效4例;对照组显效10例、有效19例和无效11例,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率5.00%,对照组不良反应发生率10.00%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论美沙拉嗪联合曲美布汀可以快速改善肠易激综合征的临床症状,提高临床治疗效果,安全性高,是一种治疗肠易激综合征的理想方法。  相似文献   

7.
《抗感染药学》2017,(4):903-904
目的:评价马来酸曲美布汀与谷维素对腹泻型患者伴肠易激综合征的临床疗效。方法:选取2014年8月—2016年8月期间收治的腹泻型肠易激综合征患者200例临床资料,按照随机序贯法将患者分为对照组和观察组,每组100例;对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上加用谷维素治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和安全性。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.00%高于对照组为77.00%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用马来酸曲美布汀与谷维素联用治疗腹泻型患者伴肠易激综合征的疗效较为满意,用药期间不良反应的发生率较低。  相似文献   

8.
目的:探讨谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征( IBS)的临床疗效。方法选取2012年5月—2014年8月株洲市三三一医院收治的 IBS 患者67例,按治疗方法不同将患者分为治疗组(35例)与对照组(32例)。对照组患者予以马来酸曲美布汀治疗,治疗组患者在对照组基础上加用谷维素治疗。观察两组患者临床疗效、治疗前后症状评分和症状频率评分、不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P ﹤0.01);治疗前两组患者症状评分和症状频率评分比较,差异无统计学意义( P ﹥0.05),治疗后治疗组患者症状评分和症状频率评分低于对照组,差异有统计学意义( P ﹤0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P ﹥0.05)。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗 IBS 的临床疗效显著,可改善患者肠道功能,且不良反应小。  相似文献   

9.
目的分析马来酸曲美布汀对肠易激综合征的疗效。方法选取辽阳市第三人民医院收治的肠易激综合征患者42例,随机分为实验组和对照组,每组21例。实验组患者口服马来酸曲美布汀片治疗,对照组患者口服谷维素治疗,对比分析两组患者的治疗有效率,记录腹痛、腹泻、大便性状异常情况、日均排便次数评分。结果实验组患者的治疗有效率为90.47%,对照组患者的治疗有效率为76.19%;实验组患者的腹痛、腹泻、大便性状异常、日均排便次数评分明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀可以明显提高肠易激综合征患者的临床治疗效果,患者的腹痛、腹泻等临床症状改善显著,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。  相似文献   

10.
美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察美常安(枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊)联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效。方法65例肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组33例予美常安、马来酸曲美布汀,对照组32例予补脾益肠丸、谷维素,疗程均为8周,观察2者疗效及不良反应。结果治疗组腹痛的缓解、大便性状次数的改善均明显优于对照组,治疗组显效11例,有效17例,总有效率(84.8%)明显高于对照组(43.8%),经统计分析(P〈0.01)差异有统计学意义,且未发现明显不良反应。结论美常安联合曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效满意,不良反应轻微,且携带服用方便。  相似文献   

11.
目的 探讨肠易激综合征患者使用马来酸曲美布汀与谷维素共同治疗的临床效果.方法 选取我院2012年1月至12月期间收治肠易激综合征患者78例,将其随机分为两组,每组患者各39例,对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,治疗组采用马来酸曲美布汀与谷维素治疗,均以4周为1个疗程,经1个疗程治疗后,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析.结果 治疗组患者的有效率为92.30%,对照组患者的有效率为71.79%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组出现2例不良反应,对照组出现3例不良反应,两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,临床效果显著,不良反应小,具有一定的安全性,值得临床进一步推广.  相似文献   

12.
王溶 《现代医药卫生》2011,27(23):3555-3556
目的:观察曲美布汀联合丽珠肠乐治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的临床疗效.方法:将135例IBS患者随机分成两组,治疗组采用曲美布汀联合丽珠肠乐;对照组单用曲美布汀,疗程均为4周.结果:治疗组和对照组总有效率分别为88.57%与73.58%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),治疗组6个月复发率与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:曲美布汀联合丽珠肠乐治疗IBS疗效满意,复发率低,优于单用曲美布汀,值得临床推广和应用.  相似文献   

13.
目的探讨马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征临床疗效。方法选择108例肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组给予马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达,疗程为4周。疗程结束后,评定两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.5%,与对照组总有效率为64.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀、氟西汀联合思密达治疗肠易激综合征的临床疗效显著,值得临床借鉴。  相似文献   

14.
陈雨 《哈尔滨医药》2021,41(6):13-15
目的 观察肠易激综合征患者联合使用马来酸曲美布汀与酪酸梭菌活菌片进行治疗的临床效果.方法 纳入肠易激综合征患者共182例为本研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=92)与对照组(n=90),所有患者入院后均行基础治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合酪酸梭菌活菌片进行治疗,观察两组患者临床症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗后观察组腹泻、腹痛缓解时间及大便性状恢复时间均显著早于对照组(P<0.01);观察组临床总有效率(90.22%)显著高于对照组(76.67%)(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.43%)与对照组不良反应发生率(7.77%)比较无统计学差异(P>0.05).结论 马来酸曲美布汀与酪酸梭菌活菌片联合用药治疗肠易激综合征能有效缓解患者腹泻、腹痛症状,改善大便性状,临床效果显著,且药物安全性高,可作为临床治疗肠易激综合征的常用治疗方案之一.  相似文献   

15.
目的观察马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 180例腹泻型肠易激综合征患者随机分成三组,联合组60例,给予马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组A 60例,单用复方谷氨酰胺肠溶胶囊;对照组B 60例,单用马来酸曲美布汀胶囊。治疗1个疗程(4周)后对三组患者进行疗效评估。结果联合组总有效率95.00%,对照组A、B总有效率分别为68.33%、71.67%;联合组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著,明显优于单用马来酸曲美布汀胶囊或复方谷氨酰胺肠溶胶囊,是治疗腹泻型肠易激综合征的有效办法,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的:探讨马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征的临床效果。方法:所选肠易激综合征患者70例,均符合肠易激综合症诊断标准,均为2010年7月~2013年7月期间诊治病例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组给予马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗,对照组给予马来酸曲美布汀治疗。两组均治疗4周。评定治疗效果。结果:观察组患者显效26例(显效率74.3%)、有效8例(有效率22.8%)、无效1例(无效率2.9%);对照组患者显效16例(显效率45.7%)、有效11例(有效率31.4%)、无效8例(无效率22.9%);观察组总有效率(显效率+有效率)大于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合大剂量谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,值得借鉴。  相似文献   

17.
目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在肠易激综合征中的应用.方法 2009年1月-2011年1月诊治的肠易激综合征198例,随机分为治疗组108例,常规组90例,观察两组临床疗效.结果 治疗组总有效率91.66%明显优于常规组总有效率71.11%,两组总有效率比较P<0.05,有显著差异性.结论 在治疗肠易激综合征中应用...  相似文献   

18.
目的观察联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将临床诊断为腹泻型肠易激综合征的92例患者随机分为观察组(马来酸曲美布汀联合酪酸梭菌活菌口服,47例)、对照组(马来酸曲美布汀,45例)比较各组的疗效。结果观察组总有效率96.8%(44/47),对照组总有效率84.4%(38/45)。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用马来酸曲美布汀和酪酸梭菌活菌能明显改善腹泻型肠易激综合征患者肠道功能紊乱症状,是腹泻型肠易激综合征治疗的一种有效、安全的方法。  相似文献   

19.
目的观察曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征的疗效方法68例便秘型肠易激综合征老年患者,给予口服曲美布汀胶囊0.2 g,3次·d~(-1),聚乙二醇4000散利10 g,1次·d~(-1),疗程均为15 d。观察患者大便次数及腹痛、腹胀缓解程度。结果治疗后患者腹痛、腹胀及便秘等症状分级明显好转,与治疗前比较差异非常显著(均P<0.01),总有效率为93%。结论曲美布汀联合聚乙二醇4000治疗老年人便秘型肠易激综合征,疗效满意,不良反应少。  相似文献   

20.
目的 探讨马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征的临床疗效.方法 择2007年1月至2010年3月肠易激综合征老年患者75例,口服马来酸曲美布汀200 mg和谷维素40 mg,3次/d,30 d为一个疗程.结果 75例中,显效41例,有效25例,无效9例,总有效率88%,无明显副作用,各项检查指标正常.结论 马来酸曲美布汀联合谷维素在老年肠易激综合征疗效显著,值得在临床上推广应用.  相似文献   

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