蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中多糖的含量

目的：确立准确测定咳尔康口服液中多糖含量的方法。方法：采用蒽酮-硫酸法测定咳尔康口服液中的多糖含量。葡萄糖作为对照品,分别对该方法的稳定性、精密度和加样回收率进行考察,以葡萄糖对照品的含量反映咳尔康口服液中多糖的含量。结果：稳定性试验相对标准偏差RSD=1.85%;精密度试验相对标准偏差RSD=2.37%;平均回收率101.04%,相对标准偏差RSD=2.97%。结论：四批咳尔康口服液的多糖含量为28.43、26.89、29.47、30.52 mg/mL。方法快速、准确、易于操作、重现性好,可以作为日后咳尔康口服液生产时质量控制方法。     

蒽酮-硫酸法测定亮菌糖浆中多糖的含量

亮菌糖浆为白磨科密环菌属假密环菌Amill-ariella tabescens(Scop.ex.fr)Sing经固体发酵,提取浓缩后制成的口服制剂,主要用于急、慢性肝炎及胆道疾病的治疗[1.2].多糖为其主要活性成分之一,具有保肝[3.4]、防辐射[5]和抗肿瘤[6]等作用.为了控制亮菌糖浆的质量,本实验采用蒽酮-硫酸比色法对其多糖含量进行了测定.     

蒽酮-硫酸法测定玉竹润肺粥中粗多糖的含量

目的 测定玉竹润肺粥中多糖含量.方法 采用蒽酮-硫酸法,以葡萄糖为对照品,于625nm波长处测其吸光度,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.02～0.14mg.mL-1 范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.99%,RSD=0.0623%;测得的总多糖平均含量为103.03mg.g-1.结论 采用蒽酮-硫酸法测玉竹润肺粥中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

蒽酮-硫酸法测定山珍血脉康口服液中多糖的含量

目的：建立测定山珍血脉康口服液中多糖含量的方法。方法：利用醇沉法分离提取多糖,通过正交优选法实验确定多糖的反应条件。多糖在蒽酮-硫酸试剂作用下脱水并日光灯色,以蓝色葡聚糖作对照品,于620nm处测吸光度,计算含量,结果：含量测定回收率为95.5%,RSD=1.89%,n=6。结论：本法简便、快速,准确、重现性好,可于实际中应用。     

蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.     

蒽酮-硫酸比色法测定党参中可溶性糖含量的研究

目的测定党参中可溶性糖含量以确定试验测定的最佳条件,并建立党参可溶性糖含量测定方法。方法采用蒽酮-硫酸比色法。结果在620 nm处有最大吸收峰,且线性关系较好（r=0．9986）,平均回收率为93．10％（n=6,RSD=1．88％）,样品溶液在2h内稳定性良好。党参叶和根系中可溶性糖含量分别为27．018mg／g和288．130mg／g。结论采用蒽酮-硫酸法测定党参叶和根系中可溶性糖含量快速准确,稳定性好,可作为党参可溶性糖含量测定方法。     

苯酚-硫酸法测定消渴丸中多糖含量

目的 建立消渴丸中多糖含量的测定方法。方法 以葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法对消渴丸中的多糖进行显色,运用紫外-可见分光光度计测定吸光度,计算消渴丸中多糖的含量,并对该方法的精密度、重复性、加样回收率等进行分析。结果 该方法测得消渴丸中多糖含量在0~0.0510mg/mL的线性范围内,相关系数为0.9999。精密度实验相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.90%,重复性实验RSD为1.38%,平均加样回收率为98.77%,RSD为3.25%。结论 应用苯酚-硫酸法测定消渴丸中的多糖含量准确度高、精密度良好、重复性稳定、加样回收率高,适用于消渴丸中多糖含量的测定。     

商陆及其炮制品多糖的含量测定

目的　比较商陆原药材和醋煮品的多糖含量。方法　蒽酮 -硫酸法。结果　原药材的多糖含量为 1 0 3%,醋煮品的多糖含量为 1 0 6 %。结论　原药材和醋煮品的多糖含量相等。     

苯酚-硫酸法测定河南丝瓜络多糖的含量

目的测定河南产丝瓜络多糖的含量,探讨其药用价值和开发前景。方法采用苯酚-硫酸法,以葡萄糖(105℃干燥至恒重)为对照品测定河南丝瓜络中多糖的含量。结果在6~91μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程A=8.995 8 c-0.007 8(r=0.999 7),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),河南丝瓜络多糖的平均含量为7.66%。结论河南产丝瓜络的多糖含量高于广东、山西和浙江等产地,具有较高的药用价值和开发前景。     

石斛多糖的含量测定

金钗石斛是兰科石斛属多年生附生草本植物[1],石斛多糖是其主要活性成分,具有降血糖、抗衰老、增强机体免疫力等作用[2～4].我们对金钗石斛的多糖进行了含量测定,以此作为石斛质量评价的依据.     

荔枝核抗肿瘤及其作用机制研究进展

荔枝核属于南方中药材之一,其生物活性成分和药理研究是目前的热点。近年来多数研究发现荔枝核水提物及其分离物具有抗肿瘤作用,并对其作用机制做了初步探究。本文从荔枝核抗肿瘤免疫、促肿瘤细胞凋亡、影响端粒酶活性、调节激素受体水平及调控生长因子和受体表达5个方面对其抗肿瘤机制进行综述,为将来荔枝核的进一步开发利用提供新途径。     

瓜蒌薤白颗粒中多糖的含量测定

目的:从瓜蒌薤白颗粒中提取多糖并测定其含量。方法:以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚法测定瓜蒌薤白颗粒中多糖含量。结果:标准曲线回归方程为A=7.16C-0.0124,r=0.9998,加样回收率为98.04%,RSD=2.80%。结论:该法操作简单,重复性较好,可作为瓜蒌薤白颗粒中多糖含量测定的方法。     

荔枝核粗皂甙降血糖作用的实验研究

目的 观察荔枝核粗皂甙对正常小鼠和糖尿病小鼠的降糖作用.方法 采用四氧嘧啶造糖尿病小鼠模型,荔枝核粗皂甙作治疗组、优降糖作阳性对照,生理盐水作阴性对照,连续给小鼠灌胃3 w后,测定正常小鼠和糖尿病小鼠空腹血糖值,比较降血糖的效果.结果 荔枝核粗皂甙对正常和糖尿病小鼠的降糖率分别为16.74%和59.57%,其降糖效力与正常组、模型组及优降糖组比较均有显著性差异(P＜0.05或0.01).结论 荔枝核总皂甙能降低正常和糖尿病小鼠的血糖.在本实验剂量下,荔枝核总皂甙降血糖作用效力显著优于优降糖.     

灵芝膏中多糖含量测定

目的：确立灵芝膏中多糖含量测定方法。方法：采用硫酸-蒽酮比色法,葡萄糖作对照品,用分光光度计测量灵芝膏中多糖含量;并从制备条件（石油醚萃取与否、醇沉时间、醇沉次数）,显色条件（波长、温度、时间）方面对测定方案进行研究。结果：6批灵芝膏中多糖含量为2．52％、2．41％、2．56％、2．51％、2．49％、2．50％,相对标准偏差（RSD）为1．98％。结论：该法能准确有效地测定出灵芝膏中多糖含量,且操作简单、稳定性、重现性好,可用于本制剂多糖含量的检测。     

流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒

目的 考察并优化流化床包衣法制备银耳多糖肠溶微粒(ETPP)工艺条件.方法 以Eudragit L30-D55水分散体为包衣材料,柠檬酸三乙酯为增塑剂,滑石粉为抗黏剂,同时考察包衣后微粒的累计释放度,制备直径小于190 μm肠溶微粒.结果 载药量为40.62％,包封率为79.29％,酸中累计释放度小于10％,碱液中累计释放度大于75％,制备的微粒其平均粒径在115～190um之间,圆整度、堆密度、总收率均较理想.结论 应用流化床包衣法制备ETPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产.     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病人的药效学研究

目的研究左氧氟沙星口服给药和局部介入治疗用药量的依据,为临床提供参考。方法采用高效液相色谱法测定血清中左氧氟沙星浓度,在体外检测M IC、MBC、时间-杀菌及耐药梯度等试验。结果8例肺结核患者血峰浓度于1.22小时到达(4.52±0.72)mg/L,1次给药24小时后最低血药浓度为(0.52±0.26)mg/L,表观分布容积V/FC为(77.48±8.33)L。该药M IC、MBC值为0.5mg/L、1mg/L,耐药梯度范围在0.5~48mg/L。结论耐药肺结核病人服用左氧氟沙星,应注意24小时体内血药浓度维持在最低杀菌浓度MBC之上,介入治疗用药浓度应在48mg/L以上。     

高效液相色谱法测定氨甲苯酸对甲基苯甲酸和对羧基苯甲酸含量

目的 建HPLC法同时测定氨甲苯酸中杂质对甲基苯甲酸和对羧鲞苯甲酸含量.方法 采用高效液相色谱法[1],色谱柱c18柱,流动相,甲醇:乙睛:水:冰乙酸(25:15:60:1.5),检测波长为230 nm.结果 氨甲苯酸浓度在1.01～5.04 μg/mL内与峰面积呈良好线性关系,最低检测限为0.86 μg/mL.结论 本法简便,准确,可用于控制氨甲苯酸原料药的质量.     

苯酚-硫酸法测定恰麻古儿中多糖的含量

目的 建立苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法分离纯化红、白皮2种恰麻古儿多糖,苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿多糖的含量.结果 在0.174 8～0.911 2 mg/ml内,浓度与吸收度呈良好线性.回归方程:A=4.602 5C-0.009 3,r=0.999 8.白、红皮2种恰麻古儿多糖的平均回收率分别为99.1%(RSD=2.5%),99.4%(RSD:2.90%),含量分别为10.21%,10.07%.结论 本法简便、快速、准确,适用于测定恰麻姑儿中多糖的含量.     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。