宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的临床有效性。方法:选取2019年3月-2020年9月在笔者医院就诊的104例寻常痤疮患者。按随机数字法分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用宽谱强光治疗,观察组采用宽谱强光联合超分子水杨酸治疗。比较两组临床效果、皮损计数及不良反应情况。结果:观察组总有效率(84.62%)高于对照组(67.31%)(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮具有良好效果,可改善皮损情况,且不增加不良反应,值得临床推广。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮临床分析

目的:观察双波长强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的有效性及安全性。方法:按照随机数字表法将2019年1月-12月笔者医院收治的60例寻常痤疮患者分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用0.1%阿达帕林凝胶治疗,观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。两组均治疗12周,治疗后观察两组炎性皮损及痤疮红斑的治疗有效率、VISIA评分及不良反应。结果:治疗后,观察组的炎性皮损(86.67%vs33.33%)及痤疮红斑(70.00%vs23.33%)治疗有效率均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的红斑、毛孔及紫质VISIA评分均较治疗前明显降低(P0.05),观察组的红斑及毛孔VISIA评分均明显低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较均无统计学差异(P0.05)。结论:双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮安全、有效,能够明显改善炎性皮损及痤疮红斑。     

果酸换肤联合光子嫩肤治疗轻、中度寻常性痤疮临床观察

目的:探讨果酸换肤联合光子嫩肤治疗轻、中度寻常性痤疮的临床价值。方法:选择2015年12月-2017年12月笔者科室诊治的94例轻、中度寻常性痤疮患者为研究对象,并依据治疗方案不同进行分组。对照组(n=47)单纯应用果酸换肤治疗,研究组(n=47)则采取果酸换肤联合光子嫩肤治疗。结果:(1)研究组患者的整体治疗有效率95.74%,高于对照组的80.85%(P0.05);(2)治疗前,两组的皮损症状评分无显著性差异(P0.05);治疗后,两组患者皮损症状评分均低于治疗前(P0.05),而研究组低于对照组(P0.05);(3)两组均无严重并发症,不影响治疗,且并发症发生率无显著性差异。结论:果酸换肤联合光子嫩肤治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效显著,可有效改善患者皮损症状,且并发症少,安全性高,值得临床推广应用。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果

目的 探究双波长强脉冲光（IPL）联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果。方法 以2020年1月-2021年8月南京医科大学附属江宁医院皮肤科接诊的60例面部寻常痤疮病例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（30例）与观察组（30例），对照组行双波长IPL治疗，观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮肤屏障功能[皮肤经皮水丢失(TEWL)、角质层含水量、pH值]、不良反应、痤疮瘢痕情况以及皮肤评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组GAGS评分均有下降，且观察组低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组TEWL、pH值低于对照组，角质层含水量高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组痤疮瘢痕分级比较，差异有统计学差异（P＜0.05）；治疗后，两组皮肤毛孔、红斑、紫质评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮疗效显著，可促进皮损消退，改善皮肤屏障，减轻痤疮瘢痕，且安全性好。     

30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮疗效评估

目的:评价30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取2018年7月-2019年7月笔者科室就诊的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,采用随机数字法分为两组。实验组:30例,予以30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗;对照组:30例,单用抗菌凝胶治疗,记录治疗前与治疗8周后两组患者总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分,评估临床疗效,同时记录治疗期间不良反应发生情况,治疗结束1个月后随访复发情况。结果:治疗8周后,实验组有效率为93.33%,对照组为70.00%。治疗前,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为14.83±3.715、3.00(3.00,4.25)、12.00(9.00,13.00);对照组分别为13.07±3.713、2.00(2.00,3.25)、9.00(8.00,14.50)。治疗后,实验组总皮损、非炎性皮损、炎性皮损GAGS评分分别为2.43±1.406、1.00(0.75,2.00)、1.00(0.75,2.00);对照组分别为4.23±1.906、2.00(1.00,2.00)、2.00(1.00,4.00)。组内比较,两组治疗前后总皮损、非炎性皮损及炎性皮损GAGS评分差异均具有统计学意义(P0.05);组间比较,两组治疗前后有效率、总皮损、非炎性皮损ΔGAGS评分差异均具有统计学意义(P0.05);炎性皮损ΔGAGS评分差异无统计学意义(P0.05)。实验组不良反应发生率为6.67%,对照组为3.33%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗结束1个月后,实验组复发率为23.33%,对照组为27.27%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合抗菌凝胶治疗轻中度寻常痤疮(尤其针对非炎性皮损)疗效显著,安全性高,复发率低。     

新型超分子水杨酸联合米诺环素胶囊与克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察新型超分子水杨酸联合米诺环素与克林霉素磷酸酯治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:选取80例寻常性痤疮患者,随机分为新型超分子水杨酸联合米诺环素与克林霉素磷酸酯组(实验组),阿达帕林联合米诺环素与克林霉素磷酸酯组(对照组),每组各40例,分别于治疗前及治疗后2、4、8、12周观察临床疗效。结果:治疗12周后,两组患者炎性皮损数、非炎性皮损数及总皮损数较治疗前均明显减少。实验组与对照组的治疗总有效率虽无明显差异(P0.05),但实验组的基愈率明显高于对照组(P0.05),不良反应(干燥、脱屑、红斑、瘙痒、灼热)发生率低于对照组。从第4周开始实验组的总皮损减少速率明显快于对照组。结论:新型超分子水杨酸联合米诺环素、克林霉素磷酸酯治疗寻常性痤疮效果较好,不良反应少。     

全面护理在光子嫩肤治疗痤疮中的应用效果

目的 探索全面部护理在中光子嫩肤治疗痤疮中的应用效果。方法 选取我院2022年6月-12月收治的 50例痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各25例。对照组开展常规护理, 观察组开展全面部护理,比较两组护理效果、皮损变化情况、生活质量、不良反应发生情况以及护理满 意度。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（ P ＜0.05）;观察组护理后皮损指标各项评分均优于对照 组（ P ＜0.05）;观察组护理后生活质量各项评分均高于对照组（ P ＜0.05）;观察组不良反应发生率低于 对照组（ P ＜0.05）;观察组护理满意度高于对照组（ P ＜0.05）。结论 光子嫩肤治疗配合全面部护理应用 于面部痤疮患者中效果确切,可以有效改善患者皮损情况,提高痤疮治疗效果,强化患者皮肤生理功能, 且患者满意度较高。     

30%超分子水杨酸联合红蓝光治疗寻常痤疮的效果

目的 探究30%超分子水杨酸联合红蓝光治疗寻常痤疮的临床效果。 方法 选取2021年8月-2022年12月 我院收治的90例寻常痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组45例。对照组给予 30%超分子水杨酸治疗，观察组给予30%超分子水杨酸联合红蓝光治疗，比较两组免疫功能指标及血清炎症因 子水平。 结果 观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组，CD8+低于对照组（P＜0.05）；观察组 治疗后IL-10高于对照组，IL-18及TNF-α低于对照组（P＜0.05）。 结论 30%超分子水杨酸联合红蓝光治 疗寻常痤疮的效果良好，可有效改善患者的免疫功能，同时对改善血清炎症介质具有积极作用。     

米诺环素结合复方黄柏液涂剂湿敷对寻常痤疮患者症状改善及皮损修复的效果研究

目的:探讨米诺环素结合复方黄柏液涂剂湿敷对痤疮患者症状改善及皮损情况的影响。方法:选取2018年2月-2019年12月笔者医院收治的100例寻常痤疮患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。对照组给予米诺环素联合2%超分子水杨酸面膜治疗,研究组给予米诺环素联合复方黄柏液涂剂湿敷治疗。分析比较两组治疗效果、IGA、ECCA评分、皮损积分及丘疹脓疱积分,并对不良反应进行统计。结果:经过12周治疗后,研究组有效率为92.0%,对照组为74.0%,组间差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后IGA、ECCA评分、皮损积分、丘疹脓疱积分均显著低于治疗前(P0.05),但研究组IGA、ECCA、皮损积分、丘疹脓疱改善情况优于对照组(P0.05)。两组在水肿、疼痛、瘙痒等不良反应发生率方面差异无统计学意义 (P0.05)。研究组复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方黄柏液与米诺环素联合用药不仅能有效控制痤疮,改善患者皮损情况、降低痤疮瘢痕评分,且不良反应小,耐药性低,可维持治疗。     

红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:研究红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:共观察61例寻常性痤疮患者,随机分为三组。红蓝光联合强脉冲光组(光疗组)19例,新型超分子水杨酸组(水杨酸组)22例,红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸组(联合治疗组)20例,治疗结束后1个月对比三组疗效。结果:光疗组与联合治疗组有效率比较无显著性差异(P0.05);水杨酸组与联合组比较(χ~2=4.98,P0.05),差异具有显著性。联合治疗组皮损计数与治疗前相比差异具有统计学意义。结论:红蓝光、强脉冲光联合新型超分子水杨酸治疗寻常性痤疮可显著提高疗效。     

超分子水杨酸联合强脉冲光疗法对黄褐斑患者的临床疗效

探究超分子水杨酸联合强脉冲光疗法在黄褐斑治疗中的应用价值。方法 选取2022年 9月-2023年9月北京绽放研塑医疗美容诊所收治的80例黄褐斑患者为研究对象,分为对照组和观察 组,各40例。对照组行强脉冲光疗法治疗,观察组在对照组基础上联合超分子水杨酸治疗,比较两组 临床疗效、皮肤图像评分及生理参数。结果 观察组皮损颜色评分、皮损面积评分及MASI评分均低于 对照组（P ＜0.05）;观察组毛孔、色斑、纹理及色素沉着评分均低于对照组（P ＜0.05）;观察组面 颊经皮水分丢失程度低于对照组,表面油脂含量及角质层含水量高于对照组（P ＜0.05）。结论 强脉 冲光疗法联合超分子水杨酸治疗黄褐斑效果较好,不仅能够改善患者的临床症状,还能提升患者的皮 肤状态,进而提高整体美观度。     

红蓝光联合强脉冲光治疗中度寻常痤疮疗效观察

目的：研究红蓝光联合强脉冲光治疗中度寻常痤疮的疗效以及不良反应。方法：研究对象选取2018年6月-2019年6月笔者医院收治的144例中度寻常痤疮患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组各72例。对照组采取红蓝光照射治疗,观察组采取红蓝光联合强脉冲光治疗。比较两组炎性皮损评分、痤疮后红斑评分及疗效,并观察记录患者的不良反应情况。结果：观察组治疗后粉刺、丘疹、脓疱、红斑的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性皮损治愈率高于对照组(P<0.05);观察组红斑治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组皮肤水肿评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：红蓝光联合强脉冲光可有效改善中度寻常痤疮的炎性皮损症状,增强对痤疮红斑的疗效,并能一定程度减少不良反应。     

清上防风汤加减对面部寻常型痤疮的效果及对面部美观度的影响

的 探讨对面部寻常型痤疮患者采用清上防风汤加减治疗的效果及对其面部美观度的影响。 方法 选取长洲区兴龙社区卫生服务中心2020年1月-2023年1月收治的60例面部寻常型痤疮患者为研究对 象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组30例。对照组采用克林霉素磷酸酯治疗，观察组采用清 上防风汤加减治疗，比较两组临床疗效、痤疮瘢痕程度、面部美观度及不良反应发生情况。结果 观察组 治疗总有效率为96.67%，高于对照组的76.67%（P＜0.05）；观察组痤疮瘢痕性质、痤疮瘢痕密集程度评 分均低于对照组（P＜0.05）；观察组面部美观度评分高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为 3.33%，低于对照组的26.67%（P＜0.05）。结论 清上防风汤加减治疗面部寻常型痤疮的效果较为理想，有 利于减轻患者的痤疮瘢痕程度，提高其面部美观度，同时能够减少不良反应的发生几率。     

超分子水杨酸联合强脉冲光治疗面部痤疮疗效观察

目的:探究超分子水杨酸联合强脉冲光治疗面部痤疮临床疗效。方法:选取2017年3月-2018年3月于笔者医院进行治疗的111例面部痤疮患者,随机分为超分子水杨酸组(37例)、强脉冲光组(37例)和联合治疗组(37例)。其中超分子水杨酸组予以超分子水杨酸治疗,强脉冲光组进行强脉冲光治疗,联合治疗组予以超分子水杨酸联合强脉冲光治疗。治疗8周后,观察三组患者临床疗效、GAGS评分及不良反应情况。结果:治疗4周后,超分子水杨酸组与强脉冲光组临床治疗总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);联合治疗组临床治疗总有效率显著高于单一治疗组(P0.05)。三组患者治疗前GAGS评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后,三组患者GAGS评分均显著下降(P0.05),且联合治疗组GAGS评分显著低于单一治疗组(P0.05)。三组患者均无严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:超分子水杨酸联合强脉冲光治疗面部痤疮临床疗效显著,且安全性高。     

超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察30%超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将80例轻中度痤疮患者随机分治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗,对照组单纯采用超分子水杨酸治疗。每两周治疗1次,4次为1个疗程。比较两组的临床疗效。结果:治疗组起效时间早于对照组,第2、3、4次治疗后的皮损评分较对照组下降较为显著,差异有统计学意义(P0.05)。总疗程结束后4周随访,治疗组有效率为77.5%,对照组62.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗轻中度痤疮安全有效、起效快,患者满意度更高。     

超脉冲CO_2点阵激光联合碱性成纤维细胞生长因子软膏治疗痤疮后凹陷性瘢痕疗效研究

目的:探究超脉冲CO_2点阵激光联合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)软膏治疗痤疮凹陷性瘢痕临床疗效,为患者的治疗提供参考。方法:选择笔者医院2016年3月-2018年3月收治的寻常性痤疮后凹陷性瘢痕患者98例,按照入院ID将其分为观察组50例和对照组48例,其中对照组采用超脉冲CO_2点阵激光治疗,观察组在对照组基础上联合bFGF软膏进行治疗,每月1次,连续治疗3次,治疗完成1个月后,分析两组患者临床疗效、VISIA检测结果、VSS评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率为94.0%,明显高于对照组(85.4%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的VISIA检测评分明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组患者VSS评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组VSS评分为(5.9±0.7)分,明显低于对照组(6.4±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率为4.0%,明显低于对照组(14.6%,P0.05)。结论:超脉冲CO_2点阵激光联合bFGF软膏治疗寻常性痤疮后凹陷性瘢痕具有良好的临床效果,安全性较好,能有效改善患者面部美观,值得在临床中推广。     

观察精准脉冲光(DPL)联合水杨酸治疗玫瑰痤疮的临床疗效及安全性

探讨玫瑰痤疮患者采取精准脉冲光联合水杨酸治疗的临床效果与安全性。方法 选取我 院2022年8月-2023年5月收治的玫瑰痤疮患者84例为研究对象，随机分为对照组和观察组，各42例。对照 组采取水杨酸治疗，观察组采取精准脉冲光联合水杨酸治疗，比较两组临床效果、不良反应发生率、面 部皮损积分及生活质量。结果 观察组治疗总有效率为97.62%，高于对照组的76.19%（P ＜0.05）；观 察组不良反应发生率为2.38%，低于对照组的16.67%（P ＜0.05）；观察组毛细血管扩张、丘疹、脓 疱、瘙痒积分低于对照组（P ＜0.05）；两组治疗后生活质量评分低于治疗前，且观察组低于对照组 （P ＜0.05）。结论 针对玫瑰痤疮患者，采取精准脉冲光联合水杨酸治疗的有效性及安全性较高，可有效 改善患者皮肤状况，进而提升其生活质量。     

超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光在玫瑰痤疮患者中的应用效果

的 探讨对玫瑰痤疮患者采用超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗的效果。方法 选取2021年 7月-2022年1月我院收治40例玫瑰痤疮患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组，各 20例。对照组采用微针治疗，观察组采用超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗，比较两组症状积分、 皮肤屏障功能、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗后红斑、丘疹、毛细血管扩张评分 均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后表皮含水量高于对照组，红斑面积、经 皮水分流失量低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为95.00%，高于对照 组的70.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义 （P＜0.05）。结论 予以玫瑰痤疮患者超分子水杨酸联合窄谱强脉冲光治疗，可有效缓解患者临床症状， 改善其皮肤屏障功能，降低不良反应发生几率，值得临床应用。     

新型超分子水杨酸联合火针治疗面部轻中度寻常型痤疮

目的评价新型超分子水杨酸联合火针治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法将符合纳入标准的31例痤疮患者随机分为两组,治疗组16例,对照组15例。治疗组给予超分子水杨酸联合火针治疗;对照组单用超分子水杨酸外涂治疗,均为每2周1次,治疗4次,比较两组患者临床疗效。结果治疗第1~3次,治疗组总有效率优于对照组;治疗第4次,治疗组与对照组总有效率基本一致(P0.05)。VISIA皮肤检测提示,治疗后两组毛孔、紫质、色素斑及红斑计数均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后治疗组与对照组各项指标差异无统计学意义。结论采用新型超分子水杨酸联合火针治疗轻中度寻常型痤疮,起效较快,治疗周期较短,医患满意度较高。     

金菊解毒颗粒联合艾拉光动力治疗中重度痤疮患者的疗效及安全性评价

目的:探讨金菊解毒颗粒与艾拉光动力联合治疗中重度痤疮的疗效及对皮损症状及美观度的影响。方法:选取2017年12月-2019年5月于笔者医院治疗的120例中、重度痤疮患者,按随机数表法分为观察组与对照组,每组60例;对照组患者给予艾拉光动力治疗,观察组在对照组基础上给予金菊解毒颗粒联合治疗,两组患者治疗时间均为1个月,治疗后3个月随访,随访评估内容为患者皮肤状况及不良反应情况。比较治疗前及治疗后3个月时两组患者治疗有效率、皮损数量、美观度、不良反应发生率以及痤疮复发状况。结果:观察组治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后3个月,两组患者粉刺、丘疹、脓疱及结节数量均显著少于治疗前(P0.05),且观察组治疗后皮损数量与对照组比较有显著性差异(P0.05);治疗后3个月,两组患者皮肤角质层含水量均显著升高(P0.05),黑色素含量、血红素含量均显著下降(P0.05),但观察组治疗后升高/下降与对照组比较无显著性差异(P0.05);治疗期间,观察组与对照组不良反应发生率分别为25.00%和31.00%(P0.05);观察组患者痤疮复发率略低于对照组(P0.05)。结论:金菊解毒颗粒联合艾拉光动力治疗中重度痤疮临床疗效显著,可改善其皮损症状,恢复美观,复发风险较低,且疗法安全性较理想,对患者预后恢复有利。