30%超分子水杨酸与低浓度甘醇酸在轻中度寻常性痤疮治疗中的疗效评价

目的:比较30%超分子水杨酸与低浓度甘醇酸治疗轻中度寻常性痤疮的疗效。方法:对2018年1月-2019年6月就诊于中国人民解放军总医院第一医学中心的86例轻、中度寻常性痤疮患者分别进行水杨酸或甘醇酸治疗,其中甘醇酸组48例,水杨酸组38例,共治疗3次,每次间隔时间2~3周,第1次治疗时、第2次治疗时、第3次治疗时及第3次治疗后4周随访(分别为V0、V1、V2、V3),记录患者痤疮分级、粉刺、炎性丘疹、脓疱、结节及GAGS评分。结果:V0时水杨酸治疗组粉刺17.00(13.00, 61.00)个、炎性丘疹32.00 (17.00, 67.00)个、 GAGS评分14.50 (14.00, 16.00)分;V0时甘醇酸治疗组粉刺24.50(11.00,44.00)个、炎性丘疹27.00(19.50,37.50)个、GAGS评分14.00(13.00,18.00)分。V3时水杨酸治疗组粉刺8.00(5.00,19.00)个、炎性丘疹20.00(10.00,22.00)个、GAGS评分11.00(9.00,13.00)分。V3时甘醇酸治疗组粉刺8.50(3.00, 21.00)个、炎性丘疹13.50 (10.00, 21.50)个、GAGS评分11.00 (9.50, 12.50)分。超分子水杨酸和低浓度甘醇酸两组间有效率及GAGS评分差异无统计学意义(P>0.05),两组内V3较V0皮疹减退率、有效率及GAGS评分差异均有统计学意义(P<0.05)。炎性丘疹方面甘醇酸组在治疗2次后较基线比差异有统计学意义,而水杨酸组在治疗3次后较基线比差异有统计学意义,两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:30%超分子水杨酸与低浓度甘醇酸在轻中度寻常性痤疮治疗中均有效,在炎性丘疹治疗方面甘醇酸起效更快,但水杨酸的安全性略高。     

新型超分子水杨酸联合米诺环素胶囊与克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:观察新型超分子水杨酸联合米诺环素与克林霉素磷酸酯治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:选取80例寻常性痤疮患者,随机分为新型超分子水杨酸联合米诺环素与克林霉素磷酸酯组(实验组),阿达帕林联合米诺环素与克林霉素磷酸酯组(对照组),每组各40例,分别于治疗前及治疗后2、4、8、12周观察临床疗效。结果:治疗12周后,两组患者炎性皮损数、非炎性皮损数及总皮损数较治疗前均明显减少。实验组与对照组的治疗总有效率虽无明显差异(P0.05),但实验组的基愈率明显高于对照组(P0.05),不良反应(干燥、脱屑、红斑、瘙痒、灼热)发生率低于对照组。从第4周开始实验组的总皮损减少速率明显快于对照组。结论:新型超分子水杨酸联合米诺环素、克林霉素磷酸酯治疗寻常性痤疮效果较好,不良反应少。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮临床分析

目的:观察双波长强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的有效性及安全性。方法:按照随机数字表法将2019年1月-12月笔者医院收治的60例寻常痤疮患者分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用0.1%阿达帕林凝胶治疗,观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。两组均治疗12周,治疗后观察两组炎性皮损及痤疮红斑的治疗有效率、VISIA评分及不良反应。结果:治疗后,观察组的炎性皮损(86.67%vs33.33%)及痤疮红斑(70.00%vs23.33%)治疗有效率均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的红斑、毛孔及紫质VISIA评分均较治疗前明显降低(P0.05),观察组的红斑及毛孔VISIA评分均明显低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较均无统计学差异(P0.05)。结论:双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮安全、有效,能够明显改善炎性皮损及痤疮红斑。     

LED红蓝光联合丹参酮治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨LED红蓝光联合丹参酮胶囊口服治疗寻常性痤疮的临床疗效。方法:50例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组:给予LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服,克林霉素磷酸酯凝胶外用;对照组:给予丹参酮胶囊口服与克林霉素磷酸酯凝胶外用。用GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数评定疗效。结果:治疗组总有效率88.00%,明显优于对照组60.00%(P0.01);经治疗5周后,两组GAGS评分、Cardiff痤疮伤残指数均显著下降(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.01)。结论:LED红蓝光照射联合丹参酮胶囊口服及克林霉素磷酸酯凝胶外用治疗寻常性痤疮疗效显著。     

夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗轻中度痤疮临床观察

目的:观察夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将2014年1月-2017年9月笔者科室收治的轻中度痤疮患者按随机数字表法分为观察组与对照组,每组52例。对照组给予夫西地酸乳膏治疗,观察组夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗,对比两组患者临床疗效及炎性皮损、非炎性皮损的改善情况,并比较治疗前后面部皮脂含量、皮肤血红素含量,统计不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率(78.85%)显著高于对照组(57.69%),差异有统计学意义(P0.05);炎性皮损数、非炎性皮损数及总皮损数均显著下降并低于对照组;前额、鼻、脸颊等部位皮脂含量及皮肤血红素含量均显著下降且低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:夫西地酸乳膏联合当归苦参丸治疗轻中度痤疮不仅疗效佳,还可有效抑制皮脂分泌,降低皮肤血红素含量,且安全性高。     

双波长强脉冲光联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果

目的 探究双波长强脉冲光（IPL）联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮的临床疗效及美容效果。方法 以2020年1月-2021年8月南京医科大学附属江宁医院皮肤科接诊的60例面部寻常痤疮病例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（30例）与观察组（30例），对照组行双波长IPL治疗，观察组采用双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗。比较两组临床疗效、痤疮综合分级系统（GAGS）评分、皮肤屏障功能[皮肤经皮水丢失(TEWL)、角质层含水量、pH值]、不良反应、痤疮瘢痕情况以及皮肤评分。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。治疗后两组GAGS评分均有下降，且观察组低于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组TEWL、pH值低于对照组，角质层含水量高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组痤疮瘢痕分级比较，差异有统计学差异（P＜0.05）；治疗后，两组皮肤毛孔、红斑、紫质评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 双波长IPL联合30%超分子水杨酸治疗面部寻常痤疮疗效显著，可促进皮损消退，改善皮肤屏障，减轻痤疮瘢痕，且安全性好。     

5-氨基酮戊酸光动力疗法对中重度痤疮炎症性皮损和炎症后红斑的影响

目的：探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法（5-aminolevulinicacidphotodynamictherapy,ALA-PDT）治疗中重度痤疮患者的临床疗效。方法：采用随机数字表法将2021年1月-2022年1月笔者医院收治的中重度痤疮患者80例分为对照组（n=40）和治疗组（n=40），对照组予以红蓝光照射治疗，治疗组采取ALA-PDT治疗，均持续治疗4周。比较两组临床疗效，治疗前后痤疮严重程度分级系统评分（Global Acne grading system,GAGS）、痤疮特异性生活质量量表评分（The acne-specificqualityoflifequestionnaire,Acne-QOL）、皮损情况、炎症后红斑情况及不良反应发生情况。结果：治疗组临床总有效率为95.00%，高于对照组的72.50%(P<0.05)；与治疗前相比，治疗后两组GAGS评分均降低（P<0.05），两组Acne-QOL量表评分均升高（P<0.05），两组炎性皮损和非炎性皮损数量均减少（P<0.05），两组红斑指数和红斑主观评分均降低（P<0.05），且治疗组G...     

高强度窄谱蓝光治疗面部寻常性痤疮临床观察

目的:观察高强度窄谱蓝光治疗面部寻常性痤疮的疗效。方法:应用波长为405～420nm的高强度窄谱蓝光治疗93例面部寻常性痤疮患者,每周2次,共治疗8次。计数患者炎性皮损(丘疹、脓疱、结节和囊肿)、非炎性皮损(粉刺)及皮损总数来计算改善率;观察患者治疗前后皮肤黑素指数、红斑指数、皮脂分泌及角质层含水量的变化情况。结果:治疗结束时,总有效率为82.80%。非炎性及炎性皮损平均改善率分别为51.67%和68.90%;患者面部红斑指数及皮脂分泌显著降低,而黑素指数及角质层含水量与治疗前比较无显著变化。随访3个月,总有效率与治疗结束时相比差异无统计学意义。结论:高强度窄谱蓝光治疗面部寻常性痤疮疗效显著,且可以减轻皮肤红斑、减少皮脂分泌。     

红蓝光联合治疗面部寻常性痤疮的临床观察

目的:观察和评价红蓝光联合治疗面部寻常性痤疮的疗效。方法:应用红蓝光联合治疗40例面部寻常性痤疮患者,每周2次,共治疗8次。结果:总有效率为60.00%。非炎性及炎性皮损平均改善率分别为55.57%和70.04%,两者差异具有统计学意义,未见明显不良反应。结论:红蓝光治疗痤疮,对炎症型皮损及非炎症型皮损均有良好的治疗效果,不良反应少,患者依从性良好。     

丸美伊豆凝胶与红霉素过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效比较

目的评价丸美伊豆凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将40例寻常痤疮患者随机分为实验组和对照组,分别用丸美伊豆凝胶(实验组)和红霉素过氧苯甲酰凝胶(对照组)治疗,2周后观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时实验组总皮损数从31.45个降至11.35个,痊愈4例,显效10例,进步6例,有效率70%;对照组总皮损数从27.85个降至8.95个,痊愈1例,显效15例,进步4例,有效率80%。两组有效率经统计学检验,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组于治疗过程中仅有少数患者出现皮肤刺激症状,未见严重不良反应。结论丸美伊豆凝胶治疗痤疮效果不优于红霉素过氧苯甲酰凝,但安全、有效。     

光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响

目的:探究光子嫩肤联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的疗效及对皮损评分的影响。方法:选取2019年5月-2020年6月于笔者医院就诊的寻常痤疮患者114例,采用随机数字法将患者分为对照组和观察组,每组57例。对照组行光子嫩肤治疗,观察组在对照组基础上联合超分子水杨酸进行治疗。疗程结束后进行疗效判定,并对两组的皮损数量进行计数。治疗前后对两组进行皮损评分和美观度评分,记录治疗期间两组不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率91.23%,高于对照组的75.44%(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05);治疗后,两组皮损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组均未发生面部瘢痕等严重不良反应,观察组不良反应总发生率12.28%,与对照组(7.02%)相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组美观度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05)。结论:光子嫩肤联合新型超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效较好,能促进患者皮肤生理指标和美观度的改善,减轻皮损症状,且安全性好,对临床治疗寻常痤疮有重要应用价值。     

活性溶菌酶试验对痤疮发病机制的作用探讨

目的:探讨痤疮皮损分离的常见微生物中,非痤疮丙酸杆菌在痤疮发生中的作用。方法:评估记录及对比分析33例痤疮患者使用活性溶菌酶前(基线)、使用后第2周、第4周面部粉刺及炎性皮损的数量和严重程度。结果:基线、治疗后第2周、第4周非炎性皮损(粉刺)数量分别为(13.64±5.90)处、(13.64±5.92)处、(13.27±6.27)处,试验前、后非炎性皮损(粉刺)数量变化无统计学意义(P0.05);基线、治疗后第2周、第4周炎性皮损(丘疹、脓疱)数量分别为9.48±5.14、7.45±4.27、6.06±4.50,试验前、后炎性皮损数量变化有统计学意义(P0.01);18例受试者使用活性溶菌酶后炎性皮损减少30%以上,有效率达54.55%。结论:除痤疮丙酸杆菌外,其它微生物在痤疮发病机制中也可能起着一定作用。     

超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮疗效分析

目的:观察30%超分子水杨酸联合粉刺挤压术治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:将80例轻中度痤疮患者随机分治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗,对照组单纯采用超分子水杨酸治疗。每两周治疗1次,4次为1个疗程。比较两组的临床疗效。结果:治疗组起效时间早于对照组,第2、3、4次治疗后的皮损评分较对照组下降较为显著,差异有统计学意义(P0.05)。总疗程结束后4周随访,治疗组有效率为77.5%,对照组62.5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:超分子水杨酸联合1周后粉刺挤压术治疗轻中度痤疮安全有效、起效快,患者满意度更高。     

红蓝光照射联合聚维酮碘湿敷治疗中重度痤疮临床研究

目的:探讨红蓝光照射联合聚维酮碘湿敷治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:按照随机数字法将2017年1月-2018年5月笔者医院收治的100例中重度面部痤疮患者分为A组和B组,每组50例。A组患者使用红蓝光治疗仪进行局部红蓝光照射治疗,B组患者在A组基础上使用聚维酮碘湿敷。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后炎性皮损、非炎性皮损及不同类型皮损(粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿)数目,观察不良反应发生情况。结果:治疗后,B组总有效率(88.00%)显著高于A组(62.00%),差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组炎性皮损、非炎性皮损及粉刺、丘疹、脓疱、结节、囊肿数目均明显减少,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组之间非炎性皮损数目比较差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:红蓝光照射联合聚维酮碘湿敷治疗中重度面部痤疮效果明显,安全性高。     

宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮疗效观察

目的:探讨宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮的临床有效性。方法:选取2019年3月-2020年9月在笔者医院就诊的104例寻常痤疮患者。按随机数字法分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用宽谱强光治疗,观察组采用宽谱强光联合超分子水杨酸治疗。比较两组临床效果、皮损计数及不良反应情况。结果:观察组总有效率(84.62%)高于对照组(67.31%)(P0.05);观察组粉刺、丘疹、脓疱、囊肿及结节计数均低于对照组(P0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宽谱强光联合超分子水杨酸治疗寻常痤疮具有良好效果,可改善皮损情况,且不增加不良反应,值得临床推广。     

羟基乙酸治疗寻常型痤疮的疗效评价

目的：评价羟基乙酸治疗轻中度痤疮的临床疗效及安全性。方法：采用浓度为20%、35%、50%、70%的羟基乙酸治疗352例轻中度痤疮患者,每4周治疗1次,共治疗10次。比较治疗前后皮损消退情况及面部皮肤平整程度。结果：炎性皮损、非炎性皮损及总体皮损计数随治疗次数的增加而减少。治疗早期羟基乙酸对非炎性皮损的效果优于炎性皮损（P〈0.05）。经过10次治疗,皮损总有效率为95.2%,皮肤平整度有显著改善。共有17例患者出现暂时性的红斑和脱屑。结论：羟基乙酸是治疗轻中、度痤疮的一种安全有效的方法。     

强脉冲光联合石膏倒模治疗面部痤疮疗效研究

目的:研究强脉冲光联合石膏倒模治疗面部痤疮的美容效果和安全性。方法:选取2016年6月-2018年6月笔者医院收治的120例面部痤疮患者,按抽签随机方法分为两组,每组各60例。其中对照组予以单纯石膏倒模治疗,观察组实施强脉冲光联合石膏倒模治疗,均持续治疗1个月。对比两组临床疗效,分析两组治疗前后皮损计数及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后炎性皮损、非炎性皮损、总皮损计数均显著低于治疗前(P0.05),观察组治疗后炎性皮损、总皮损计数均显著低于对照组(P0.05)。观察组治疗期间不良反应发生率为3.33%,对照组治疗期间未见明显不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05)。结论:强脉冲光联合石膏倒模治疗面部痤疮临床疗效确切,能明显改善患者皮损,安全性较好。     

红蓝光联合强脉冲光治疗中度寻常痤疮疗效观察

目的：研究红蓝光联合强脉冲光治疗中度寻常痤疮的疗效以及不良反应。方法：研究对象选取2018年6月-2019年6月笔者医院收治的144例中度寻常痤疮患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组各72例。对照组采取红蓝光照射治疗,观察组采取红蓝光联合强脉冲光治疗。比较两组炎性皮损评分、痤疮后红斑评分及疗效,并观察记录患者的不良反应情况。结果：观察组治疗后粉刺、丘疹、脓疱、红斑的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎性皮损治愈率高于对照组(P<0.05);观察组红斑治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组皮肤水肿评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：红蓝光联合强脉冲光可有效改善中度寻常痤疮的炎性皮损症状,增强对痤疮红斑的疗效,并能一定程度减少不良反应。     

靓芙康复贴敷料辅助枇杷清肺饮加减治疗轻中度炎症性痤疮疗效观察与分析

目的:观察靓芙康复贴敷料辅助枇杷清肺饮加减治疗轻中度炎症性痤疮的临床疗效和安全性。方法:将中医辨证为肺经风热的轻中度炎症性痤疮患者60例随机分两组。治疗组:30例,靓芙康复贴敷料联合枇杷清肺饮加减治疗;对照组:30例,单用枇杷清肺饮加减治疗,治疗4周后进行疗效判定。结果:4周后,两组炎性皮损的数目均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),治疗组下降更明显。治疗组的总有效率为86.67%,对照组总有效率为60.00%,两组疗效差异有统计学意义(P0.05)。治疗组继发皮损总积分治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后两组继发皮损总积分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗继发皮损,治疗组的总有效率66.67%与对照组的总有效率10.34%比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者均未出现严重不良反应。结论:靓芙康复贴敷料辅助枇杷清肺饮加减治疗轻中度炎症性痤疮安全、有效,可以作为治疗轻中度痤疮炎性皮损的临床选择。     

15%壬二酸对轻中度寻常痤疮的功效性及安全性评价

目的 观察15%壬二酸治疗轻中度寻常痤疮的功效性及安全性。方法 自2021年10月至2022年7月,北京大学第一医院皮肤性病科采用自身对照观察治疗效果,纳入33例轻中度寻常痤疮患者,全面部涂抹15%壬二酸,早晚各1次,持续8周。分别在治疗前,第2周,第4周,第8周进行随访,记录面部痤疮炎症性和非炎症性皮损计数、IGA评分、VISIA成像、皮肤生理指标（角质层含水量、经皮水分丢失、pH值、皮脂分泌率）、患者对痤疮改善情况自评并收集不良反应。结果 30例获随访8周。与治疗前相比,治疗后第2周面部非炎性痤疮皮损计数减少17.1%(P<0.05),第8周时面部非炎性皮损和炎性皮损分别减少了46.4%和34.3%(P<0.05)。IGA评分随着使用时间延长呈下降趋势（P<0.05）,第8周时96.4%的患者自评痤疮得到不同程度的改善。皮肤生理指标检测显示,第2、4、8周皮肤经皮水分丢失和pH值较基线下降（P<0.05）,角质层含水量和皮脂分泌率与基线相比,差异无统计学意义（P>0.05）。使用初期部分患者有轻度瘙痒、灼热、刺痛的不适症状;随使用时间延长,以上不适症状...