心肌缺血/再灌注期间硒拮抗氧自由基产生的研究

 目的:探讨补硒后硒拮抗氧自由基产生的效果及其对某些微量元素的影响?方法:用硫代巴比妥酸法测心肌丙二醛(MDA)含量,用二硫代二硝基苯甲酸法(DTNB)测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,用石墨炉法测Se含量,用火焰法测Mg、Ca含量?结果:补硒后大鼠心肌GSH-Px,Se,Mg含量均有所升高,MDA,Ca有所降低?有机硒组主要影响GSH-Px,Ca;无机硒主要影响Mg,以再灌注期更明显?结论:补硒后通过升高心肌GSH-Px活性、Mg含量,减轻Ca超载,可能是抗自由基损伤的重要机制?     

富硒香菇多糖的药理活性研究

香菇为侧耳科植物 [ｌｅｎｔｉｎｕｓｅｄｏｄｅｓ (Ｂｅｒｋ)ｓｉｎｇ]香蕈的子实体。本品性味甘、平。归胃、肝经。笔者应用生物工程方法 ,栽培富硒香菇 ,控制硒含量干品为 1ｐｐｍ ,鲜品 0 .1～ 0 .2ｐｐｍ。　　资料报道香菇中主要成分①香菇多糖即分子量为 10 0万的 β(1→ 3)葡聚糖 ,侧链是 β(1→ 6 )和 β(1→ 3)葡萄糖苷及小分子量肽多糖ｋｓ - 2 ,α链相连的甘露聚糖。②香菇嘌呤。③双甲基磺酰甲基二硫化物。④香菇菌盖含天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、多氨酸、精氨酸、甲硫氨酸、…     

云芝多糖对活性氧清除机制的增强作用

 目的:介绍云芝多糖影响活性氧酶促清除机制的研究现状，为云芝多糖的临床应用和深入研究提供信息。方法:围绕云芝多糖对超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶作用的研究资料，分析探讨云芝多糖多方面药理作用的生化机制。结果:体内外实验的资料表明，云芝多糖能增强超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，提高机体防御活性氧损伤的能力。结论:云芝多糖对活性氧酶促清除机制的增强作用与其抗种瘤、免疫调节等作用密切相关，具有重要意义。     

硒可以防癌，减轻化疗药物的副作用

20世纪50年代,科学家们新发现了一种在人体中非常重要的、以硒为活性中心的氨基酸—硒谷胱氨酸,并将它命名为"第21种氨基酸"。硒谷胱甘肽过氧化物酶参与机体抗氧化和能量代谢,发挥着多方面的作     

富硒魔芋精粉对过食肥甘厚味大鼠衰老模型血清谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响

谷胱甘肽过氧化物酶 (Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ,ＧＳＨ -ＰＸ)是广泛存在于机体内的一种重要的催化过氧化物分解的酶 ,它特异性地催化还原型谷胱甘肽 (ＧＳＨ)对过氧化氢的还原反应 ,从而起到保护细胞膜结构和功能完整的作用。本课题即拟观察过食肥甘厚味大鼠血清ＧＳＨ -ＰＸ的变化 ,以及复方魔芋精粉对模型ＧＳＨ -ＰＸ水平的影响 ,从而为进一步为临床运用提供依据。1　材料与方法1 1　动物选择　选择 2 2月龄健康Ｗｉｓｔａｒ老年前期大鼠 6 0只 ,雌雄各半。随机分为 5组。另选 3月龄Ｗｉｓｔａｒ健康青年大鼠 12只 ,…     

富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠抗氧化作用的影响

目的:通过观察富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响,探讨其抗氧化能力。方法:采用腹腔注射VitD3及喂养高脂饲料方法复制动脉粥样硬化大鼠模型。将50只大鼠分为正常对照组、模型对照组、富硒灵芝高剂量组、富硒灵芝低剂量组、血脂康阳性药对照组。测定各组大鼠血清中SOD、MDA水平和GSH-PX活性。结果:与模型对照组比较,富硒灵芝可显著降低动脉粥样硬化大鼠MDA水平,升高HDL-C、SOD水平,增强GSH-PX活性。结论:富硒灵芝对动脉粥样硬化大鼠具有一定的抗氧化损伤作用。     

肝纤泰冲剂对CAH患者血硒和Se-GSH-Px活性的影响

硒的抗氧化作用及其与肝病的关系已有研究,笔者运用肝纤泰冲剂治疗CAH患者42例,同时对全部患者分别于治疗前后作了全血微量元素硒和Se-GSH-Px活性检测,以探讨其作用机理,现报道如下。1　资料与方法1.1　研究对象　42例CAH住院患者,诊断符合1990年(上海)全国病毒性肝炎会议修订标准。42例中,男37例,女5例;年龄18～56岁,平均37.5岁;病程0.5～8年,平均2.2年,乙肝表面抗原阳性38例,丙肝抗体阳性4例,患者肝功能均有不同程度损害。健康对照组30例中,男25例,女5例;年龄20～60岁,平均37.8岁;均为健康体检者。1.2　方法　服用中药肝纤泰冲剂,药…     

富硒灵芝多糖调节SCD1,PPARα改善非酒精性脂肪肝病大鼠症状

目的:探讨富硒灵芝多糖对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠血脂、炎性因子、硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)和过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)的影响。方法:120只SD大鼠随机分为正常组,高脂饮食组(模型组),多烯磷脂酰胆碱(50 mg·kg^-1)组和富硒灵芝多糖低、中、高剂量(0.3,0.6,1.2 g·kg^-1,ig)组,高脂高糖饮食12周复制NAFLD模型,相应治疗4和8周后处死大鼠各半,测定血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),白细胞介素-1α(IL-1α),白细胞介素-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),肝脏匀浆中SCD1和PPARα含量。结果:处理4周后,与正常组相比,模型组肝脏有明显脂肪空泡,且伴有炎症反应;与模型组相比,富硒灵芝3个治疗组脂肪颗粒明显减少。处理8周后,与正常组相比,模型组HDL-C,LDL-C,IL-1α,IL-1β和TNF-α明显升高,与模型组相比,富硒灵芝多糖3个组的HDL-C,LDL-C,IL-1α,IL-1β和TNF-α明显降低(P<0.05),治疗8周后进一步降低,与多烯磷脂酰胆碱组无显著差异。处理4周后,与正常组相比,模型组肝脏SCD1和PPARα mRNA和蛋白表达降低,与模型组相比,富硒灵芝多糖3个组肝脏SCD1和PPARα mRNA和蛋白表达明显升高,多烯磷脂酰胆碱处理对肝脏SCD1和PPARα mRNA和蛋白表达改善优于富硒灵芝多糖治疗组。结论:富硒灵芝多糖可改善NAFLD大鼠肝脏SCD1和PPARα表达,效果虽弱于多烯磷脂酰胆碱,但也可较好的调节血脂和炎症。     

黑木耳硒多糖抗肿瘤作用的研究

1 实验材料 黑术耳、富硒黑木耳：由黑龙江省铁力林业局食用菌生产牡地提供。黑木耳硒多糖提取液：由黑龙江中医药大学植物化学教研室协助提取。使用前用蒸馏水稀释,经高压蒸汽灭菌,制成黑术耳硒多糖溶液及黑木耳多糖溶液。     

原花青素预防大鼠亚硒酸钠性白内障的机制研究

目的:研究原花青素(PC)对大鼠亚硒酸钠性白内障的预防作用并探讨其作用的时效关系。方法:SD大鼠45只,随机分为正常组、模型组和药物组,药物组在给予亚硒酸钠的同时给予80 mg.kg-1原花青素。给药第6,11,16天,分别放血处死每组动物的5只。测定晶状体中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量。结果:第10,15天的药物组晶状体中MDA含量有显著性降低(P<0.01),第15天的药物组晶状体中SOD,GSH-Px含量有显著性增高(P<0.01)。其作用机制与其良好的抗氧化作用有关。结论:原花青素可明显抑制大鼠晶状体白内障发生发展,而且晶状体中MDA,SOD,GSH-Px含量在本实验中呈现明显的时间效应关系,推荐给药时间是15 d。     

山茱萸多糖对AD模型大鼠抗氧化能力的影响

目的:探讨山茱萸多糖对β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导的阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠学习记忆、脑组织氧化应激反应的影响。方法:健康SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、山茱萸多糖低、高剂量组,每组12只。海马CA区注射Aβ1-40构建AD模型大鼠,同时每天给予低剂量(0.14g/kg)或高剂量(0.28g/kg)的山茱萸多糖灌胃4周。假手术组和模型组给予等量生理盐水灌胃。以Y迷宫检测大鼠的学习记忆能力,测定脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、单胺氧化酶(MAO)活性。结果:与假手术组比较,模型组学习过程中的错误反应次数、训练时间明显增多,记忆正确次数减少(P0.01);山茱萸多糖低、高剂量组较模型组错误反应次数、训练时间减少,记忆正确次数明显增多(P0.01)。与假手术组相比,模型组脑组织GSH-Px、CAT活性明显下降,MAO活性明显升高(P0.01);与模型组相比,山茱萸多糖低、高剂量组大鼠脑组织GSH-Px、CAT活性明显升高,MAO活性明显下降(P0.01)。结论:山茱萸多糖能够改善AD大鼠学习记忆能力,其机制可能与对抗机体氧化应激,增强机体的抗氧化能力有关。     

复方玉郎伞多糖对鸭乙型肝炎病毒诱导的肝损伤的影响

目的：研究复方玉郎伞多糖（CYLSP）在鸭乙型肝炎病毒（DHBV）持续性感染模型中对DHBV所致的肝损伤的保护作用。方法：采用1 d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应（PCR）法筛选出DHBV强阳性鸭50只,随机分为5组,每组10只,CYLSP高、中、低剂量组（10,5,2.5 g·kg^-1）、拉米夫定（0.05 g·kg^-1）组和模型组,每日上午ig给药1次,连续14 d。于用药前（T₀）、用药7 d（T₇）和14 d（T₁₄）及停药后3 d（P₃）分别采血,同时检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的活性;在停药3 d后,取肝脏匀浆并除蛋白,检测肝匀浆液中总超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性以及谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）的含量;HE染色处理肝脏组织切片,光镜观察病理学改变。结果：与同组T₀及模型组比较,各给药组鸭血清高、中剂量治疗组给药7 d （T₇）和14 d （T₁₄）即能明显降低血清ALT,AST的活性,停药3（P₃）天后,CYLSP高剂量组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象（P<0.05或P<0.01）;检测肝匀浆液中SOD,GSH-Px活性以及GSH,MDA的含量,CYLSP高、中剂量组和拉米夫定组仍能显示出持续有效,没有出现反跳现象（P<0.05或P<0.01）;HE染色显示CYLSP可显著减轻鸭肝组织病理损伤程度。结论：CYLSP对DHBV所致的肝损伤具有保护作用。     

MTT法检测多种肿瘤细胞对硒酸酯多糖的敏感性研究

目的:采用MTT法检测多种肿瘤细胞对硒酸酯多糖(KSC)的敏感性。方法:以30、60、120mg/L3种不同浓度的KSC分别处理HepG-2、Bel-7402、MCF-7、SGC-7901、A5495种肿瘤细胞,采用MTT法检测KSC对5种肿瘤细胞的抑制率。结果:KSC对多种肿瘤细胞都有明显的抑制增殖作用,KSC120mg/L作用72h后,对上述5种细胞株的抑制率分别为69.31%、62.24%、53.29%、52.03%、33.62%。结论:KSC对多种肿瘤细胞都有抑制作用,尤其是对肝癌细胞的抑制作用最强,具有治疗肝癌潜在的应用价值。     

硒化枸杞多糖硫酸酯的制备及其抗氧化活性对人宫颈癌Hela细胞生长的体外抑制作用

 目的 制备硒化枸杞多糖硫酸酯（Se-LBPS）,考察其抗氧化活性和对人宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用。方法 以自制的枸杞多糖硫酸酯（LBPS）为原料, 在乙酸催化下与亚硒酸钠反应,合成Se-LBPS。以付里叶红外光谱对产物进行表征。用分光光度法考察Se-LBPS的抗氧化活性,用MTT法考察其对人宫颈癌Hela细胞的体外抑制作用。结果 Se-LBPS对羟自由基的清除率可达60.51%,对超氧自由基的清除率可达47.9%。Se-LBPS对Hela细胞生长的抑制率优于LBPS和硒化枸杞多糖（Se-LBP）,Se-LBPS对Hela细胞的抑制率与其浓度正相关,在200 μg·mL^-1时抑制率可达59.67%。结论 Se-LBPS具有明显的抗氧化性,优于硒化红薯叶多糖。Se-LBPS对Hela细胞生长具有显著的抑制作用,其抑制效果优于叶酸。
     

黄精多糖对糖尿病肾病大鼠铁死亡的影响

目的 观察黄精多糖对糖尿病肾病（DN）大鼠铁死亡的影响,研究其可能的作用机制。方法 50只雄性SD大鼠随机选取10只作为正常组,另40只喂食高糖高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素建立DN模型,将成模大鼠随机分为模型组、阳性药组（厄贝沙坦30 mg/kg）和黄精多糖低、高剂量组（200、800 mg/kg）,每组10只,各给药组分别予相应药物灌胃,连续4周。检测大鼠肾功能指标[血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、24 h尿蛋白],HE染色观察肾组织病理变化,ELISA检测肾组织丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）和总铁离子含量,qPCR和Western blot检测肾组织转铁蛋白（Transferrin）、铁蛋白重链1(FTH1)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)mRNA和蛋白表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠体质量、血糖明显升高,SCr、BUN及24 h尿蛋白含量明显升高,肾小管局灶变性,肾小球基底膜增厚、系膜增生,肾组织MDA和总铁离子含量明显增加,GSH含量明显减少,Transferrin、FTH1 mRNA和蛋白表达明显升高,GPX4 mRNA和蛋白表达明显降低（P<0.0...     

血硒与慢性血管性疾病关系的研究进展

自1957年Schwarz和Flotz证实硒能够预防生物体的特异性营养缺乏状态,是生物体内的一种必需微量元素之后,硒的营养价值与机体缺硒性疾病的研究广泛受到人们重视。研究证明许多疾病的发生与发展和机体血硒含量相对缺乏有关,     

三七多糖的分离纯化及理化性质研究

三七Panax notoginseng（Burk．）F．H．Chen又名田七、参三七，为五加科人参属植物，是祖国医学中常用的理血类药物，传统上主要用于活血、化瘀、补血和止血。近年来对三七药性成分的研究主要集中在皂苷类成分上，而有关三七多糖的研究较少。三七粗多糖具有促进抗体生成，增强巨噬细胞吞噬活性的作用。本实验采用色谱技术对三七多糖进行纯化分级，获得PNPSⅡa、Ⅱb组分并对分离的单一成分进行光谱学分析，表明其是一种典型的多糖，水解后对其分子组成的研究发现，该多糖组分由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖等单糖组成。     

硒酸酯多糖诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的实验研究

目的:探索硒酸酯多糖(KSC)在体外对人肝癌细胞HepG-2的作用。方法:以KSC为实验药物,通过MTT法检测细胞活力,荧光显微镜观察凋亡细胞形态,流式细胞仪分析凋亡峰及细胞周期等,研究其对HepG-2细胞的诱导凋亡作用。结果:随着作用时间及药物浓度的增加,KSC对HepG-2细胞生长的抑制作用就越明显。120mg.L-1KSC作用72 h,细胞生长抑制率达69.31%,IC50为43.92 mg.L-1。形态学观察可见早期和晚期凋亡细胞及凋亡小体,细胞周期主要受阻于S期。结论:KSC可在体外诱导人肝癌细胞凋亡。     

海藻硫酸酯多糖抗HIV活性的研究现状与展望

目的：阐述海藻硫酸酯多糖抗HIV活性的机制、构效关系及天然海藻硫酸酯多糖及其衍生物的抗HIV研究的现状。方法：参阅相关文献资料，并对其进行分析、整理和归纳。结果与结论：海藻硫酸酯多糖是一类具有抗HIV活性等多种生理活性的海藻提取物，我国在硫酸酯多糖药物的研究方面取得了较大的成果，硫酸酯多糖药物具有广阔的应用开发前景。     

鲜葛花汁预防大鼠醉酒及护肝作用的实验研究

目的 观察鲜葛花汁对急性酒精中毒大鼠脂质过氧化自由基代谢的影响.方法 90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、鲜葛花汁大、中、小剂量组和海王金樽组,采用白酒灌胃法造模,第7天用生物化学法检测肝匀浆中ALT、AST、SOD、MDA、GSH-Px的水平.结果 模型组大鼠肝匀浆中ALT、AST水平明显升高(P＜0.05),SOD和GSH-Px的表达明显减少(P＜0.05),而MDA的表达则显著增强(P＜0.05);鲜葛花汁各剂量组可降低醉酒大鼠肝匀浆中ALT、AST水平,显著提高SOD、GSH-Px水平,降低MDA水平,与模型组相比有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01),且与海王金樽组无明显差异(P＞0.05).结论 葛花鲜汁可通过清除自由基、抗脂质过氧化,而起到保肝作用,达到解酒的目的 .