离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Bl和维生素B6的含量

目的：建立IP-HPLC测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水相(辛烷磺酸钠0．32g,三乙胺2ml,冰醋酸10ml,加水至1000m1)(13：87)为流动相,检测波长为280nm。结果：两成分的线性关系良好;6次测定的平均回收率±RSD,维生素B1为100．58％±0．50％,维生素B6为99．98％±0.74％。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6含量。     

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B1和维生素B6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ,三乙胺２ｍｌ, 冰醋酸１０ｍｌ, 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相,检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好;６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ,维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ,维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。     

HPLC法同时测定高原多维元素片中四种水溶性维生素的含量

目的建立同时测定高原多维元素片中维生素B₁、B₂、B₆和烟酰胺的HPLC检测方法。方法采用Diamonsil C₁₈柱;流动相:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6 g加冰醋酸6 ml与三乙胺1 ml,加水至1000 ml,用2 mol·L^-1氢氧化钠溶液调节pH值至3.80)-甲醇（86:14）;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;检测波长:280 nm。结果烟酰胺、维生素B₁、B₂、B₆分别在45.38¹13.46、15.85³9.63、15.53³8.82、1.59⁴.51μg·ml^-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系。结论本方法专属性强、准确度、精密度符合定量分析的要求,是一种简便、快速、准确的军特药质量检测方法。     

HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量

目的建立HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量。方法采用Kromasil 100-5NH2分析色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）（60∶40）为流动相,检测波长为243 nm;流速：1.0 ml·min-1;柱温：30℃。结果维生素C在0.010 01～0.1001 mg·ml-1的范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.69%,RSD为0.52%（n=9）。结论本方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于盐酸异丙嗪注射液中维生素C的含量测定。     

离子对-HPLC法测舒脉注射液中盐酸培他啶的含量

目的　建立离子对 -HPLC法测定舒脉注射液中盐酸培他啶含量的方法。方法　采用HypersilODS2色谱柱 (4 .6×2 5 0mm ,5 μm) ;以甲醇 - 1 0mmol·ml-1 醋酸钠溶液 (含有 5mmol·ml-1 庚烷磺酸钠 ,0 .2 %三乙胺 ,用冰醋酸调pH至 3.0 ) ,(4 0∶6 0 )为流动相 ;流速 1 .0ml/min ;检测波长 :2 6 0nm ;柱温为室温。结果　离子对 -HPLC法测定盐酸培他啶的线性范围为 2 1～ 1 0 5 μg·ml-1 ;相关系数 r=0 .9997;日内精密度 RSD =1 .5 % ,日间精密度 RSD =2 .6 % (n=5 ) ;平均回收率为 98.0 %。结论　本法简便、准确、专属性好     

高效液相色谱法测定三维口服溶液中维生素B1含量

 目的:建立三维口服溶液中维生素B1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定样品中维生素B1的含量,色谱柱为Hypersil Kromasil C8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为1%冰乙酸(含0.005mol/L庚烷磺酸钠):甲醇:乙腈(70:15:15),流速为1ml/min,检测波长为246nm,柱温为室温.结果:维生素B1在14～224μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.01%,RSD为1.2%(n=6).结论:本法简便易行,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定多维软咀嚼片中维生素C含量

目的　建立多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法。方法　采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :HypersilC1 8柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :0 .0 0 5mol·L-1 磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调pH至 3.6 ) ;流速 :1 .0ml/min ;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 4 6nm。结果　维生素C在 4 .1 8～ 836 .0 μg·ml-1 范围内呈良好线性 ,r =0 .9999(n =6 ) ,日内精密度小于 1 .0 % (n =5 ) ,平均回收率为 (1 0 0 .3± 1 .6 ) % ,最低检测限为 2 0ng。结论　本方法灵敏、准确、重现性好、操作简单 ,可作为多维软咀嚼片中维生素C含量测定及稳定性指示分析方法 ,以控制药物质量     

高效液相色谱法同时测定维生素B_6中两种生物活性成分

目的建立同时测定血浆中两种不同形式维生素B6（吡哆醇Pyridoxine,PN和吡哆醛Pyridoxal,PL）的高效液相色谱法。方法采用Luna C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,外标法,荧光检测器（波长为λE326 nm,λM400 nm）,流动相：甲醇-磷酸缓冲液（12∶88）,pH3.2,流速：1.2 ml/min进行分析。结果在2.5~160μg/ml浓度范围内,血中PN、PL测定的平均回收率分别为（86.0±4.74）%和（96.1±3.52）%,RSD分别为4.25%和3.85%。血中PN、PL的最低检出浓度分别是2.37、1.28μg/ml。结论该法灵敏、快速、准确、重复性好。     

HPLC法测定复方茵陈薄膜衣片中6，7—二甲氧基香豆素含量

目的 建立复方茵陈薄膜衣片中的6，7—二甲氧基香豆素含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法进行分离测定。C18为固定相，甲醉—水(45：55)为流动相，检测波长280nm。结果6，7—二甲氧基香豆素在0.108-1.080μg范围内呈良好的线性关系，γ＝0．9992；平均回收率为97.27％，RSD为1．96％(n＝5)。结论 方法快速、简便，可作为该药质量控制方法。     

HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量

目的采用HPLC法测定维铁缓释片中5种水溶性维生素的含量。方法以Agilent C8为色谱柱,以甲醇-0.1mol.L^-1乙酸铵溶液（甲酸调pH4.5）（25∶75）为流动相;以254nm为检测波长;流速为1.0ml/min;柱温为30℃。结果维生素C、烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6在本文设计的范围内线性关系良好,r值均〉0.9990,平均回收率分别为99.68%、99.51%、99.62%、99.70%、99.54%。结论该质量标准的研究有效控制了维铁缓释片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量

目的　建立高效液相色谱法测定异维倍克气雾剂中维生素C含量的方法。方法　YWG NH2 分析色谱柱 (4.6mmID×2 5 0mm ,粒径 5 μm)。流动相 :乙腈 -水 (85∶15 ,磷酸调pH3.2 )。流速 :1.0ml/min ,检测波长 :2 4 5nm。 结果　维生素C的理论板数为 170 0 ,回归方程Y =4 .32 3+0 .0 0 0 0 0 0 12 91X ,r =0 .9999,线性范围 15 .76～ 78.80 μg·ml-1,平均回收率为 98.4 % (RSD为1.6 % )。最低检出浓度约为 0 .3μg·ml-1。结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定异维倍克气雾剂中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量

目的 建立高效液相色谱法测定琥珀酰明胶注射液中明胶的含量。方法 采用高效液相色谱法,3根凝胶色谱柱串联,流动相为0．6％磷酸盐,流速0．8ml／min;进样量100μl;柱温：30℃;采用示差折光检测器。结果 琥珀酰明胶在3．0-12mg．ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．58％,RSD;0．16％。结论 本方法较紫外分光光度法更方便、快捷,且可与琥珀酰明胶注射液相对分子量及相对分子量分布测定同时进行。可作为中间产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量

目的建立HPLC法测定丹红注射液中原儿茶醛的含量。方法以VrdmasilC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-1%乙酸水溶液(13∶87)为流动相;检测波长280nm测定。结果方法平均加样回收率原儿茶醛为98.8%,RSD为1.23%(n=9),原儿茶醛在0.5～4.0μg范围内,线性关系良好。结论方法简便、准确、重现性好,可作为丹红注射液的含量测定方法。     

褶合光谱法测定治癫三号中主药的含量

 目的 不经分离直接测定卡马西平和维生素B6的含量。方法采用褶合光谱法。结果二组分的回收率和RSD分别为99.72％,1.61％;99.69％,2.35％。结论本法结果可靠、准确,适于医院制剂的含量测定。     

固相萃取高效液相色谱法测定人血浆中齐多夫定浓度

 目的建立测定人血浆中齐多夫定浓度的固相萃取反相高效液相色谱测定法,为临床齐多夫定的药物浓度测定和药动学研究提供科学的分析技术.方法采用ZORBAX ODS色谱柱,以乙腈:20mmol/L的KH2PO4缓冲液(含10 mmol/L辛烷磺酸钠,pH 3.0)=25:75为流动相,阿普比妥为内标,流速1 ml/min,检测波长265 nm,进样量:20μl;血浆样品经固相萃取后直接进样.结果该法线性范围为50～2 000 ng/ml,回归方程为Y=196.2X+12.24,r=0.9996(n=6),最低检测浓度为12ng/ml,日内、日间相对标准差(Relative standard deviation,RSD)均小于5.0%.结论本法简便灵敏,专一性好,适用于临床齐多夫定血药浓度测定和人体药动学研究.     

高效液相色谱测定谷氨酸诺氟沙星注射液的含量

目的：建立谷氨酸诺氟沙星注射液的分析方法。方法：采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）色谱柱,以吡哌酸为内标,乙腈－磷酸盐缓冲液－四丁基溴化铵溶液（１５：８５：５）为流动相,检测波长２７８ｎｍ。结果：平均回收率为１００．４２％,ＲＳＤ为±１．９０％,结论：本方法快速,灵敏度高,专性性强,重现性好,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定玄丹巴布剂中丹酚酸B含量

目的 为保证药物安全有效,完善玄丹巴布剂质量标准,对玄丹巴布剂中丹酚酸B进行了含量测定方法的研究.方法 HPLC色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-乙腈-甲酸-水（28∶10∶1∶61）为流动相,检测波长为286nm,流速1.0ml/min.结果 丹酚酸B在浓度0.179～0.896 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=836 807.5X-30 356.9.样品的平均回收率为100.5%,RSD为1.42%.结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定玄丹巴布剂中丹酚酸B的含量.     

HPLC法测定宁坤养血丸中丹酚酸B的含量

目的建立宁坤养血丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-1％甲酸水溶液（24：76）;流速为1．0ml／min,检测波长286nm。结果丹酚酸B含量在0．0832—4．16μg范围内,线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为104．26％,RSD为1．4％（n=6）。结论结果表明,该方法简便、准确,重现性好。