替硝唑棒剂的研制及临床应用

目的 :研究口腔用替硝唑棒的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对口腔用替硝唑棒进行含量测定 ,并验证其对牙周炎的临床治疗效果。结果 :该棒剂质量控制方法能够控制其产品质量。结论 :口腔用替硝唑棒给药剂量低 ,安全性好 ,副作用小 ,治疗牙周炎疗效佳。     

替硝唑局部用药治疗牙周病的临床疗效分析

目的 :观察局部应用替硝唑治疗牙周病的临床疗效。方法 :对 12 0例牙周病患者采用替硝唑局部用药治疗牙周病的临床资料进行分析。结果 :治疗组总有效率 98.3% ,对照组总有效率 70 .0 % ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :替硝唑局部用药是目前治疗牙周病的一种较理想的方法。     

替硝唑壳聚糖口腔膜剂的研制与临床疗效

目的制备替硝唑壳聚糖口腔膜剂 ,并应用于临床。方法以壳聚糖、卡波普、羧甲基纤维素为成膜材料制备替硝唑壳聚糖口腔膜剂 ,建立质量标准 ,并对其进行疗效观察。结果该膜剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效确切 ,总有效率达 96 .5 %。结论此品可试用于临床     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的　介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制 ,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效。方法　以卡波姆 94 0为凝胶基质的成胶剂 ,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制 ,用紫外分光光度法测定替硝唑含量。结果　制剂质量稳定 ,测定方法简便灵敏 ,回收率符合要求 ;临床观察总有效率为 87.7% ,显示出较满意的治疗效果。结论　该制剂制备工艺可行 ,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好 ,使用方便安全 ,无不良反应。     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

复方替硝唑凝胶的制备与疗效初步观察

目的介绍复方替硝唑凝胶的制备和质量控制,用于炎症丘疹脓疱型痤疮的治疗并观察初步临床疗效.方法以卡波姆940为凝胶基质的成胶剂,以替硝唑和盐酸克林霉素为主药配制,用紫外分光光度法测定替硝唑含量.结果制剂质量稳定,测定方法简便灵敏,回收率符合要求;临床观察总有效率为87.7%,显示出较满意的治疗效果.结论该制剂制备工艺可行,用于治疗炎症性、化脓性寻常痤疮疗效好,使用方便安全,无不良反应.     

替硝唑口腔凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备替硝唑口腔凝胶剂,观察临床疗效.方法:将替硝唑制成口腔凝胶剂,用紫外分光光度法对替硝唑进行含量测定.将165例牙病患者随机分为治疗组85例和对照组80例,2组均用朵贝氏液嗽口后再分别用替硝唑口腔凝胶和冰硼散,3次/d,平均用药4d.结果:替硝唑口腔凝胶的含量测定方法简便可行.治疗组与对照组的总有效率分别为98.8%和97.5%(P＞0.05),治疗组与对照组的显效率分别为96.5%和75.0%(P＜0.01).结论:该制剂工艺合理,质量可控,临床疗效满意.     

复方替硝唑散的制备、质量控制及临床应用

目的:介绍复方替硝唑散的制备、质量控制标准及观察其临床疗效.方法:采用紫外分光光度法测定散剂中替硝唑的含量;检测波长为310.5 nm.用本散剂与云南白药(对照组)对宫颈糜烂病人激光后的止血效果进行观察.结果:替硝唑含量测定,平均回收率为100.81%,RSD为1.05%(n=5),临床观察总有效率治疗组为97.30%,对照组为90 54%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制,疗效确切,且无不良反应,值得临床推广.     

替硝唑凝胶剂的临床观察

替硝唑 (tinidazole ,TDZ)是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,常用于厌氧菌所引起的各种感染 ,较甲硝唑疗效更高 ,耐受性更好 ,体内分布更广。目前应用剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂。为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周炎、冠周炎、阴道滴虫和非特异性阴道炎等疾病 ,我们以新型药用辅料卡波姆 (carbopol) 94 0为基质研制了替硝唑外用凝胶剂。同时观察了替硝唑凝胶剂对部分皮肤病、牙周病、滴虫性阴道炎患者的临床疗效。1　替硝唑凝胶剂的制备1.1　处方TDZ5 .0 g ,卡泊姆 94 0 5 .0g ,丙二醇 5 0 g ,三乙醇胺9.0 g …     

复方替硝唑乳膏的制备及临床应用

目的:制备复方替硝唑乳膏用于治疗痤疮和酒渣鼻等病。方法采用酸碱滴定法测定替硝唑的含量并进行临床观察。结果制备工艺可行,质量控制方法可靠,平均回收率99.35%。结论疗效确切。     

利麻鼻用喷雾剂的制备及临床应用

目的 :研究制定利麻鼻用喷雾剂制备和控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法和旋光法分别测定利巴韦林和盐酸麻黄碱的含量 ,并对40例患者进行临床疗效观察。结果 :利巴韦林和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100 05 %(RSD=0 50 %)和100 10 %(RSD=0 29 %) ,对病毒性上呼吸道感染的有效率为97 %。结论 :利麻鼻用喷雾剂制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ,疗效可靠 ,有推广应用价值。     

塞克硝唑片治疗牙周炎的临床研究

目的:评价塞克硝唑片治疗牙周炎的疗效和安全性。方法:61例牙周炎患者,采用多中心、随机、双盲、平行对照试验设计,比较试验组(塞克硝唑片,n=33)与对照组(替硝唑片,n=28)的临床疗效和安全性。结果:试验组与对照组治疗牙周炎的有效率分别为15.2%、14.3%(P>0.05);2组安全性皆很好,无显著性差异(P>0.05)。结论:塞克硝唑片治疗牙周炎疗效与替硝唑相当,安全。     

可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂局部治疗牙周炎的临床研究

目的观察可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂局部治疗牙周炎的临床疗效。方法局部应用可吸收聚乳酸．替硝唑抗菌缓释剂治疗90例成人牙周炎患者,45例成人牙周炎患者口服替硝片剂为对照组,进行对比研究,检测治疗前后牙周炎的各项指数以及病变部位厌氧菌的变化。结果可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂局部治疗成人牙周炎的疗效显效率为93．3％,优于对照组73．3％。替硝唑局部给药对口腔厌氧菌的杀灭效果较口服替硝唑强,用药后无任何毒不良反应。结论可吸收聚乳酸-替硝唑抗菌缓释剂局部治疗牙周炎疗效显著,前景广阔。     

肠炎宁丸制备及临床观察

目的制备肠炎宁丸,建立其质控方法并验证临床疗效。方法将当归、大黄等药材制备成肠炎宁丸,并对350例患者进行临床疗效观察。结果治疗组和对照组总有效率分别为94．3％和90．8％,两者疗效相比差异无统计学意义。结论肠炎宁丸制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠,有推广应用价值。     

烧伤油Ⅰ号的制备及临床疗效观察

目的 :制备用于治疗烧伤的中药外用制剂。方法 :建立烧伤油Ⅰ号的处方、制备工艺和质量控制标准 ,并进行临床疗效观察。结果 :制备工艺可行 ,质量控制方法简便 ,平均回收率为99 68 % (N=5) ,RSD=0 80 % ;临床应用对烧伤面积25 %以下的Ⅱ度烧伤2wk内愈合 ,深Ⅱ度烧伤3wk～5wk愈合。结论 :烧伤油1号制备工艺合理 ,质量稳定 ,检测方法可行 ;对皮肤刺激性小 ,疗效确切 ,值得临床推广应用。     

替硝唑乳膏的制备及质量控制

目的介绍替硝唑乳膏的制备及质量控制方法。方法以替硝唑为原料制备替硝唑乳膏,用紫外分光度法测定替硝唑的含量,并观察其稳定性。结果制剂中主药替硝唑的平均回收率为99.88%,RSD为0.28%(n=9)。结论该制剂稳定,制备工艺简单实用,质量控制方法可靠。     

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的 :制备润肺止嗽胶囊 ,建立其质控方法并验证临床疗效。方法 :以水提醇沉工艺制备 ,挥发油用 β-环糊精包合 ,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒 ;临床有效率 (91 74 % )与汤剂 (96 61 % )相似 (P>0 05)。结论 :本品质量可控 ,疗效确切 ,应用安全     

替硝唑涂膜剂的研制与临床应用

目的：研究替硝唑涂膜剂的制备和临床应用。方法：选用卡波姆为成膜材料,按药剂学原理制备替硝唑涂膜剂,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论：符合涂膜剂质量标准和要求,可供临床应用。     

替硝唑胃滞留缓释胶囊的制备及药代动力学研究

目的:研制替硝唑胃滞留缓释胶囊,以延长药物在胃内的滞留时间,使其在感染部位能维持较长作用时间,提高疗效,减少不良反应。方法:用紫外分光光度法测定药物含量,制定胶囊的质量标准,进行制剂稳定性研究;用HPLC法测定人体唾液中替硝唑的浓度,进行胶囊体外释放特性研究及人体生物利用度研究。结果:胶囊质量稳定,人工胃液滞留时间长达10h,体外0.5h～5h的释放符合零级释放;体内相对生物利用度为163.6％。结论:替硝唑胃滞留缓释胶囊为治疗幽门螺旋杆菌相关性疾病的有效药物。