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相似文献
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1.
目的观察缬沙坦和卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将72例CHF患者随机分为两组。对照组应用洋地黄、利尿剂及卡维地洛,治疗组在此基础上加用缬沙坦。观察治疗前后心功能、左室射血分数等。结果两组治疗半年后,治疗组总有效率为97.2%,对照组为83.3%(P〈0.05)。治疗后观察组左室舒张期末内径显著低于对照组。左室射血分数显著高于对照组(P〈0.05)。结论缬沙坦和卡维地洛联合治疗可提高疗效,明显改善CHF患者的预后。  相似文献   

2.
目的:探讨厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的疗效。方法:选择2009年6月-2010年7月来我院诊治的慢性CHF患者94例,随机分成观察组和对照组各47例。两组均进行常规治疗,观察组同时给予厄贝沙坦联合卡维地洛治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,记录两组用药前后的彩色超声心动图、临床症状的变化情况,对比分析用药半年后两组治疗的总有效率及左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径三项观察指标。结果:观察组的总有效率为83.0%,对照组的总有效率为63.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性CHF比单独使用厄贝沙坦治疗疗效更好,可以改善慢性充血性心力衰竭患者预后,提高患者生活质量。  相似文献   

3.
目的:探讨卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛和生脉胶囊治疗,疗程16周。每周测量血压、心率和进行心功能评定,治疗前、后行超声心动图检查。结果:观察组患者治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)的改善均优于对照组(P〈0.01);观察患者临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的72.50%,二者差异存在显著性(P〈0.01)。结论:慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛和生脉胶囊,能改善心功能,改善左室重塑,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察替米沙坦治疗老年高血压并充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法:选择轻中度老年原发性高血压患者并发充血性心力衰竭患者80例,分成治疗组与对照组,每组40例.两组均给予强心、利尿及对症等基础治疗.治疗组应用替米沙坦片40~80 mg,qd;对照组应用依那普利片5~10 mg,bid;疗程8周.观察治疗前后血压、心率、左室舒张末内径、左室后壁厚度(LVPWT)、左室射血分数及心功能变化.结果:治疗后8周两组血压、左室舒张末内径均明显下降,两组比较差异无显著性(P〉0.05),但治疗组在左室射血分数、LV、心排血量、心脏排血指数等心功能指标与对照组相比有明显差异(P〈0.05),患者耐受性好,未见明显不良反应.结论:替米沙坦治疗老年高血压并发充血性心力衰竭疗效好.  相似文献   

5.
目的:探讨依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭疗效的影响.方法:选择慢性心力衰竭患者88例,随机分为治疗组和对照组各44例,对照组给予利尿剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用依那普利、螺内酯治疗,疗程为12周,分析治疗前后的心功能,左室舒张末期内径和左室射血分数的变化情况.结果:治疗组心功能、舒张末期内径和左室射血分数好于对照组,两组比较差异有显著性意(P〈0.05),无高血钾现象发生.结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

6.
目的:观察卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组卡维地洛联合螺内酯治疗,3月为一疗程,比较两组临床效果。结果:经过一个疗程的治疗,观察组的心功能、舒张末期内径和左室射血分数各项指标明显优于对照组(P〈0.05),无高血钾现象发生。结论:卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效满意,无明显不良反应。  相似文献   

7.
李芳平 《中医药研究》2010,(9):1032-1033
目的观察前列地尔治疗慢性充血性心功能不全的疗效。方法将慢性充血性心功能不全患者118例分为两组,对照组59例予以基础治疗,治疗组59例在基础治疗上加前列地尔。结果治疗组临床疗效(血压、心率、呼吸、血氧饱含度)明显好于对照组,其中左室收缩末内径(LVSD)、左室舒张末内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张早期充盈速度(E)、左室舒张晚期充盈速度(A)、E/A明显改善。结论前列地尔能明显改善慢性充血性心功能不全患者症状。  相似文献   

8.
目的探讨扩张型心肌病心力衰竭(心衰)患者在血清脑钠肽、尿酸和卡维地洛治疗方面的特点。方法选择在我院就诊的扩张型心肌病心衰患者39例,全自动生化仪检测不同心功能分级患者脑钠肽和尿酸水平。并予以卡维地洛治疗90~120d,彩超检测左室射血分数和左室舒张末期内径的变化。结果心功能Ⅲ级组患者脑钠肽和尿酸均明显高于心功能Ⅱ级患者(P均〈0.05),心功能Ⅳ级组患者高于心功能Ⅲ级组患者(P均〈0.05);卡维地洛治疗后左室射血分数较治疗前升高(P〈0.05),左室舒张末期内径无明显改变。结论扩张型心肌病心衰患者,随心功能分级的恶化。血清脑钠肽和尿酸相应升高,应用卡维地洛治疗能显著提高左室射血分数,但其对左室舒张末期内径的影响有待进一步研究。  相似文献   

9.
目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将120例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛。分别检测两组患者治疗前后心率(HR)、左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果与对照组治疗后比较,治疗组HR明显减慢,LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加(P〈0.05)。结论卡维地洛具有逆转左室重构和改善心功能的作用。  相似文献   

10.
目的:探讨厄贝沙坦对慢性充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:178例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组(88例)和对照组(90例),两组患者均用强心、利尿、扩血管等常规药物治疗,观察组加用厄贝沙坦,治疗前后测定超声心动图。比较两组患者心功能变化。结果:观察组总有效率为95.5%,显著高于对照组的80.0%(P〈0.05);治疗后观察组左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦辅助治疗慢性充血性心力衰竭能有效改善患者心功能,延缓心脏损伤进程,疗效满意。  相似文献   

11.
目的:观察养心汤对行经皮冠状动脉内介入治疗(PCI)的急性心肌梗死(AMI)气虚血瘀证患者的疗效。方法:将行急诊PCI术后辨证为气虚血瘀证的AMI患者100例随机分为两组,两组在急诊PCI术后予常规冠心病二级预防、抗凝、扩冠治疗,治疗组加服养心汤,连续服药3个月。观察气虚血瘀证积分、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)变化。结果:治疗组气虚血瘀症状积分、心功能改善情况优于对照组。结论:养心汤配合常规西药治疗对行急诊PCI术后辨证属气虚血瘀证的AMI患者具有良好疗效。  相似文献   

12.
卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将48例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予常规抗心力衰竭治疗(地高辛、利尿剂、ACEI);治疗组24例,在对照组常规治疗基础上加用卡维地洛,卡维地洛从初始剂量2.5㎎,每日两次开始,根据耐受情况逐渐上调至最大耐受量40㎎/天,疗程3个月。观察治疗前后患者血压、心率、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组总有效率(91.7%)明显高于对照组(75%),差异有显著性(P〈0.05)。两组血压、心率、LVESD、LVEDD及LVEF均较治疗前明显改善(P〈0.05或P〈0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P〈0.05或P〈0.01)。结论卡维地洛对充血性心力衰竭的治疗有显著效果。  相似文献   

13.
目的:探讨依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭疗效的影响.方法:选择慢性心力衰竭患者88例,随机分为治疗组和对照组各44例,对照组给予利尿剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用依那普利、螺内酯治疗,疗程为12周,分析治疗前后的心功能,左室舒张末期内径和左室射血分数的变化情况.结果:治疗组心功能、舒张末期内径和左室射血分数好于对照组,两组比较差异有显著性意(P<0.05),无高血钾现象发生.结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用.  相似文献   

14.
目的:观察抗纤益心方对扩张型心肌病患者心脏大小及心功能的影响。方法:将85 例患者随机分为治疗组43 例,对照组42 例(死亡1 例),两组均进行常规西药治疗,此外治疗组加服抗纤益心方汤剂,日1 剂。6 个月后观察超声左室舒张末内径、左房内径、射血分数及缩短分数变化。结果:两组均能减少左室舒张末内径、左心房内径,尤以治疗组明显(P<0.05),两组在治疗后左室舒张末内径具有明显差异(P<0.05)。两组在射血分数、缩短分数方面均有明显提高,治疗组在治疗前后具有显著差异(P<0.01),且治疗后组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗纤益心方能减少扩张型心肌病患者左室舒张末内径、左房内径,提高射血分数及缩短分数,改善患者心脏功能。  相似文献   

15.
目的:观察热敏灸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例患者随机分为观察组与对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上采用热敏灸治疗。观察比较两组患者的中医症候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、BNP水平、6分钟步行距离、明尼苏达生活质量积分等改善情况。结果:观察组在中医症候积分、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、心功能分级变化、BNP水平、6分钟步行距离、明尼苏达生活质量积分等方面改善情况优于对照组(均P<0.05)。结论:热敏灸治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

16.
目的:探讨坎地沙坦联合小剂量美托洛尔治疗收缩性心力衰竭(cHF)对左室舒张末期内径及左室射血分数的影响。方法:120例cHF患者随机分为试验组和对照组,各60例。对照组应用常规药物(利尿剂、扩血管药物、洋地黄)治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用坎地沙坦和美托洛尔。均服用48周,尔后观察比较2组临床疗效、左室舒张末期内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果:试验组临床总有效率明显优于对照组(P〈0.05);与对照组比较,试验组LvEDd缩小(P〈0.05),LVEF增高(P〈0.05)。结论:坎地沙坦联合小剂量美托洛尔治疗CHF临床疗效明显。  相似文献   

17.
目的观察参松养心胶囊联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效、安全性及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法108别慢性心力衰竭患者随机分为两组。对照组予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、正性肌力药物、扩血管药物及营养心肌等药物治疗。治疗组在此基础上加用参松养心胶囊和卡维地洛口服。两组治疗8周后观察临床症状、心率、血压、心功能夸级、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)及BNP的变化情况。结果治疗组治疗后心功能明显改善,总有效率为91.07%,对照组总有效率69.23%(P〈0.01),治疗后LVEF明显提高(P〈0.01),LVEDd较对照组有更明显的降低(P〈0.01),其血浆BNP水平下降较时照组更为明显(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合卡维地洛治疗CHF安全有效且副反应小。  相似文献   

18.
目的观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭的疗效。方法选取慢性心力衰竭住院患者38例,给予螺内酯25mg,2次/日,盐酸贝那普利2.5mg,每日1次,两周后,增加为5mg/d,经过分析评价治疗前及治疗16周后心率、左室舒张末内径、左室射血分数,心功能的改善程度,并评价该的疗效。结果盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭16周后左室舒张内径缩短,心率减慢,射血分数提高(P〈0.05)。结论盐酸贝那普盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心力衰竭有确切疗效。  相似文献   

19.
目的观察通心络胶囊联合卡维地洛治疗对缺血性心肌病患者的临床疗效。方法选择确诊的缺血性心肌病患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛和通心络胶囊治疗。治疗前后用超声心动图仪测定两组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)以及Tei指数。结果治疗组治疗后LVEDD、LVESD、Tei指数显著下降(P〈0.05),LVEF、CO显著升高(P〈0.05)。与对照组治疗后比较也有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛联合通心络胶囊治疗能显著改善缺血性心肌病患者的心功能以及心律失常。  相似文献   

20.
燧心胶囊对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽与心功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察燧心胶囊对慢性心力衰竭患者血清脑钠肽水平与心功能的影响。方法:将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用燧心胶囊,30天为1个疗程,连续观察3个疗程。观察2组总体疗效、中医证候积分的变化;用心脏彩超观察左室舒张末内径、左室射血分数、心脏指数的变化;采用ELISA法检测血清BNP水平。结果:治疗组有效率为83.33%,优于对照组的70.00%(P〈0.05),治疗组中医症候积分低于对照组(P〈0.05),两组均能缩小左室舒张末内径、提高左室射血分数与心脏指数,降低血清BNP水平,治疗组优于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:在慢性心力衰竭常规治疗基础上加用燧心胶囊,有助于改善患者的临床症状,提高左室射血分数,降低血清BNP水平,其疗效优于单纯西药治疗。  相似文献   

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