双环醇治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的 评价双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选择60例HBsAg,HBeAg,anti—HBc及HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者,随机分成治疗组30例,予双环醇50mg,po,tid,服用3个月后减量至25mg,po,tid,疗程共6个月;对照组30例,予甘力欣胶囊150mg,po,tid,疗程6个月。结果 治疗结束时,治疗组ALT复常率96．7％,对照组40％,有显著差异（P〈0．01）;而HBeAg、HBVDNA的阴转率治疗组分别为46．7％、60％,对照组为10％、20％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论 双环醇是治疗慢性乙型肝炎较理想的保肝抗病毒药物。     

α-2b干扰素单独或联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 观查α-2b干扰素单独或联合双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 慢性乙肝患者90例分A组30例（α-2b干扰素500万U肌注，1次／d；双环醇25mg口服，3次／d，连续72周）；B组30例（单用α-2b干扰素，方法剂量同A组）；C组30例（不用抗病毒药物，仅给予护肝对症治疗，作为对照组）。动态观查患者血清HBVDNA和肝功能变化。结果 ①A组HBVDNA阴转率在24、48、72周时分别为41．0％、52．7％、63．3％；B组分别为26．7％、37．3％、42．7％．两组HBVDNA阴转率均显著高于C组（P〈0．05），两组之间比较差异亦有显著性（P〈0．05）。②A组丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率在24、48、72周时分别为83．3％、90．0％、86．7％；B组分别为76．7％、86．7％、83．3％；A、B两组ALT复常率与C组比较在24、48、72周时差异有显著性（P〈0．05）。结论 α-2b干扰素单独或联合双环醇，均具有抑制乙型肝炎病毒作用；联合用药更有效改善肝功能，且有提高HBVDNA阴转率的趋势。     

干扰素联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎60例

目的:了解干扰素联合双环醇片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法:采用随机分组,干扰素联合双环醇片治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎60例,与干扰素治疗组48例作对照。结果:联合治疗组与对照组ALT复常率第1个月后分别为25%和20.8%,差异无统计学意义(P>0.05);第2、3、6个月后联合治疗组ALT复常率分别为73.3%、90%和96.7%,均高于对照组50%、72.9%和83.3%(P<0.05);联合治疗组第3、6个月后HBeAg阴转率、抗HBe阳转率、HBV-DNA阴转率分别为40%、53.3%、26.7%、43.3%和46.7%、68.3%;均高于对照组的20.8%、33.3%、8.3%、25%和27.1%、47.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素联合双环醇片能提高慢性乙型肝炎的疗效。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效评价

双环醇是在五味子素的基础上人工合成的一类新药,具有明显的肝细胞保护作用,临床广泛应用于病毒性肝炎、药物性肝损害、脂肪肝等疾病的治疗。甘草酸二胺具有护肝降酶的功效,在治疗过程中对出现转氨酶反弹的患者加用双环醇治疗可取得较好的疗效,现报告如下。     

双环醇联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨双环醇联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法 120例CHB患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予口服阿德福韦酯胶囊,观察组给予口服阿德福韦酯胶囊联合口服双环醇片。比较2组患者治疗前和治疗后第48周时的HBV-DNA阳性率、HBeAg阳性率,比较2组治疗前,治疗第4、24、48周的血清谷丙转氨酶(ALT)水平。结果 2组患者治疗后各时点的ALT水平均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组ALT水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后第48周,观察组患者的HBV-DNA阳性率和HBeAg阳性率显著低于对照组(P<0.05)。结论 双环醇联合阿德福韦酯能显著抑制HBV增殖,保护肝细胞,降低CHB对患者肝功能的损害。     

拉米夫定联合双环醇片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

慢性乙型肝炎的治疗目前仍较困难，虽然治疗药物很多，但疗效欠佳，目前尚无一种药物可以单独治愈慢性乙型肝炎。因此，寻找合理的药物联合使用，发挥协同作用，更有效的治疗，已受到学者重视。拉米夫定（LAM）是一种高效、直接抑制HBVDNA复制的药物，但阴转率低，易出现病毒变异，停药后易反跳；双环醇片是我国第一个具有国际独立知识产权抗肝炎新药，有抗病毒、稳定肝细胞膜、阻断肝细胞凋亡及调控免疫等作用。本观察旨在探讨该两种药物联合应用的疗效和安全性。     

联合用药对慢性乙型肝炎患者血清乙肝病毒标志物的动态观察

慢性乙型肝炎经常反复，病情时好时坏，时轻时重，长期迁延不愈，约有30％的患者最终发展为肝硬化。其根本原因在于病毒在宿主体内不断繁殖，其复制不能被有效地抑制或清除。为了探讨联合用药对轻型慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗的效果，对56例患者的血清乙肝病毒(HBV)标志物进行了动态观察，现报告如下。     

乙型肝炎病毒基因变异对干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的影响

目的：探讨乙型肝炎病毒基因不同位点变异及基因型对干扰素疗效的影响。方法：研究17例HBeAg阳性慢性乙型肝炎病人的临床表现、生化、血清学和病毒学指标，并分析这些病人干扰素治疗(IFN-α2b 3MU，每周三次，疗程6个月)前血清标本中的病毒X基因和前c／c基因的DNA序列。结果：所有发生T^1762-A^1764突变的5例病人对干扰素治疗均有应答，而其余12例病人中仅2例有应答。在5例既有前c区A^1896变异又有c区抗原决定簇aa107—118变异的病人中，4例无应答，1例有应答。其他3例有A^1896位点变异的病人中，2例同时伴有1～2处淋巴细胞表位变异的病人有应答，而1例伴有5处淋巴细胞表位变异的病人无应答。应答的血清HBV DNA复制水平低而抗HBc—IgM滴度高。所有病人的血清HBV DNA基因型均为B型或C型。结论：提示HBV基因变异、血清病毒载量和抗HBc—IgM滴度等可能是干扰素治疗效果的预测指标，但有待临床和实验室研究的进一步验证。     

慢性乙型肝炎的抗病毒治疗

慢性乙型病毒性肝炎(CHB)一直是一个全球性健康问题，全球大约3．5亿人感染乙肝病毒(HBV)。在慢性HBV感染的病程中，约15％～40％将产生并发症，如重症肝炎、肝硬化、肝功能衰竭及肝细胞肝癌(HCC)。目前，CHB的治疗目的仅在于抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制，缓解肝脏病变，本综述总结α-干扰素和拉米夫定在治疗慢性乙肝有效性和安全性的资料，不同临床状态下的治疗策略和未来的治病方向。     

双环醇治疗80例慢性乙型肝炎的临床疗效观察

双环醇是我国第一个拥有自主知识产权的国家一类抗肝病合成新药,为进一步评估双环醇治疗慢性乙型肝炎的安全性和疗效,笔者选择150例慢性乙型肝炎患者,随机分为双环醇治疗组80例及对照组70例,现将结果报告如下.     

苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎150例疗效观察

目的:观察苦参碱注射液(苦参碱)治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的临床效果.方法:280例慢乙肝患者分为两组,治疗组150例用苦参碱150 mg静脉滴注,对照组130例以甘草酸二铵注射液(甘利欣)150 mg静脉滴注,疗程均为2个月.观察两组治疗前后肝功能指标(丙氨酸氨基转移酶、血清总胆红素、白蛋白)恢复情况及不良反应的发生情况.结果:治疗组及对照组均有明显的降酶、退黄等治疗作用,治疗组与对照组的丙氨酸氨基转移酶复常率分别为80.7%、82.3%,两组差异无统计学意义(P＞0 05);治疗组的血清总胆红素复常率(74.7%)高于对照组(63.1%),差异有统计学意义(P＜0.05);两组的乙肝病毒标记物的转化或乙肝病毒脱氧核糖核酸阴转现象并不明显.结论:苦参碱治疗慢乙肝安全、有效.     

拉米夫定联用抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察——附82例报告

目的:观察拉米夫定联合抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)的疗效及对HBV DNA的影响.方法:将164例慢乙肝患者分为治疗组和对照组各82例,2组均予拉米夫定10 mg每日早晨空腹顿服,治疗组加用抗乙型肝炎转移因子2 mg肌内注射治疗,2组疗程均为1年.检测治疗前及治疗后2组患者的ALT水平及HBeAg、HBV DNA.2组各有40例患者具有肝穿刺指征,分别于治疗前、后行肝穿刺活组织检查(活检).结果:治疗1年后,治疗组的HBeAg阴转率和ALT复常率均显著高于对照组(37%比16%,90%与71%,均为P＜0.01);2组的HBV DNA阴转率分别为83%和71%,比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组的肝组织炎症活动度及肝组织纤维化均较对照组明显改善(均为P＜0.05).无明显不良反应.结论:联合应用抗乙型肝炎转移因子能提高拉米夫定治疗慢乙肝的远期疗效,且较安全.     

干扰素长疗程治疗16例慢性乙型肝炎患者临床观察

干扰素是国际上公认最有效的治疗慢性乙型肝炎药物之一,但其同样不能彻底地清除乙型肝炎病毒;常规疗程（6～12个月）治疗慢性乙型肝炎停药后,病情容易出现反复。因此,笔者对干扰素长疗程（2年以上）治疗慢性乙型肝炎作了一些探讨,并将干扰素长疗程治疗的16例慢性乙型肝炎作如下分析。     

双环醇片治疗2200例慢性病毒性肝炎的安全性和疗效分析

根据中华医学会第10届病毒性肝炎会议确定的临床诊断标准，随机选择2200例12—65岁轻、中度的慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）和慢性丙型病毒性肝炎（慢丙肝）病人。入选病人予171服双环醇片25mg，每日3次，连续24周。观察连续用药24周末及停药12周后的疗效和安全性。     

慢性乙型肝炎表面抗原阴性1例

慢性乙型肝炎(下称乙肝)是乙型肝炎病毒(HBV)感染后主要通过机体对病毒的免疫应答而导致肝细胞的损害.肝细胞可以表达多种辅助因子,加强T细胞受体与抗原的结合.     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型肝炎35例

随着拉米夫定作为抗乙型肝炎病毒(HBV)药物在临床上的广泛使用,其显著改善患者的临床症状,抑制乙型肝炎病毒复制,恢复患者转氨酶的作用已被大家公认,但需长程服药,耐药性及变异率高,限制了其应用。我院应用拉米夫定,干扰素联合治疗慢性乙型肝炎35例,现报告如下。1材料与方法1.1     

双环醇联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效

目的观察双环醇联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者予以口服阿德福韦酯10mg.次-1,1次.d-1;治疗组在对照组治疗的基础上加服双环醇25mg,3次.d-1,2组均连续用药6个月,比较2组治疗效果。结果治疗后2组患者ALT和AST水平较治疗前均明显降低(P<0.05),但治疗后2组比较差异均无统计学意义(P>0.05);停药3个月后治疗组ALT和AST水平的改善显著优于对照组(P<0.05);治疗6个月和停药3个月治疗组患者的HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率以及HBeAb阳转率均明显优于对照组(P<0.05)。结论双环醇联合阿德福韦酯具有较好的保肝、降低血清转氨酶作用,在抗病毒方面也具明显优势。     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎31例疗效观察

目的：寻找治疗慢性乙型肝炎的有效方法。方法：用大剂量胸腺肽和赛诺金联合应用治疗慢性乙型肝炎31例，并与单纯应用赛诺金33例比较，观察治疗前后患者HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率及ALT复常率等指标变化。结果：胸腺肽和赛诺金联合应用HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于单纯用赛诺金治疗组，有较显著性差异。结论：胸腺肽和赛诺金注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎可增加HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率等。