多孔性球形颗粒中液体的流动模型

建立了制备载体催化剂干法浸渍步骤的过程模型,给出了该模型的数值解法,并用实验对模型加以检验。研究表明:吸附平衡常数、相对吸附系数、润湿角及浸渍时间等参数对载体催化剂内活性前体的浓度分布具有显著影响。     

干法浸渍制备载体催化剂的过程模拟

建立了制备载体催化剂干法浸渍步骤的过程模型,给出了该模型的数值解法,并用实验对模型加以检验。研究表明:吸附平衡常数、相对吸附系数、润湿角及浸渍时间等参数对载体催化剂内活性前体的浓度分布具有显著影响。     

多分散高分子固液界面吸附构型的Monte Carlo模拟

在格子模型基础上用M onte Carlo方法模拟研究了多分散高分子在固液界面的吸附行为,重点考察了平均分布和正态分布两种不同链长分布形式的高分子在固液界面吸附构型的分布规律。发现高分子不同的链长分布形式,对高分子吸附构型的性质影响较大。正态分布的高分子体系中高分子的3种吸附构型(T ails,Loops和T rains)的浓度和数目比相同条件下平均分布的高分子体系内要低得多。特别是当高分子链节吸附能较低时,两者的差别非常大。平均分布的高分子体系高分子吸附构型对温度和高分子总链节浓度的变化更加敏感。T ails构型由于受到高分子链节热运动以及吸附层压缩作用的影响,在高温或高吸附作用能下,其密度分布表现出和其他两种吸附构型完全不同的形式。温度、高分子链节吸附作用能以及高分子总链节浓度对3种吸附构型的影响和单分散体系趋势一致,但是存在着定量的差别。     

地龙酶解液纯化工艺研究

目的:采用3种大孔树脂对地龙酶解液进行纯化,筛选出最佳纯化树脂,并建立最佳纯化方法。方法:采用双酶酶解方法对地龙进行酶解得到地龙酶解液,同时对DA201-C、AB-8、D101 3种大孔树脂进行考察,得到最佳吸附树脂,同时对树脂进行系统考察得到最佳吸附条件。结果:通过考察得出3种树脂的吸附率顺序为DA201-CAB-8D101,说明DA201-C树脂对地龙酶解液活性肽吸附效果最佳,同时对DA201-C树脂进行静态和动态吸附考察,得出最佳吸附条件为:酶解液浓度为20 mg/mL,调节pH至6.0,以2 BV/h的流速往DA201-C树脂上上样,以A220nm0.10为上样终点,静态吸附3 h,最终有效成分吸附率为89.65%。结论:采用DA201-C树脂对地龙酶解液进行处理方法科学合理,利于后期实验进行。     

活性碳对诺氟沙星吸附的研究

目的　探讨在配制诺氟沙星注射液过程中 ,配制液浓度、温度、p H值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳的吸附作用的影响。方法　配制诺氟沙星不同浓度的水溶液 ,分别在 p H3 .0、p H5 .0和6 0℃、80℃的温度条件下 ,用紫外分光光度法分别测定吸附平衡后过滤脱碳的滤液的药物含量 ;加入不同的活性碳量、加入不同的等渗调节剂和等量活性碳 ,待活性碳吸附平衡后 ,过滤脱碳 ,用紫外分光光度法分别测定滤液的药物含量。结果　吸附平衡常数 K值随溶液 p H值和温度的升高而增大 ;随着加入活性碳量的增加 ,其对诺氟沙星的吸附量也增加 ,且呈线性上升 ;葡萄糖使活性碳对诺氟沙星的吸附量减少 ,而氯化钠使活性碳对诺氟沙星的吸附量增加。结论　在生产制备诺氟沙星注射液过程中 ,应注意配制液浓度、温度、p H值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳吸附作用的影响     

活性碳对诺氟沙星吸附的研究

目的探讨在配制诺氟沙星注射液过程中,配制液浓度、温度、pH值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳的吸附作用的影响.方法配制诺氟沙星不同浓度的水溶液,分别在pH3.0、pH5.0和60℃、80℃的温度条件下,用紫外分光光度法分别测定吸附平衡后过滤脱碳的滤液的药物含量;加入不同的活性碳量、加入不同的等渗调节剂和等量活性碳,待活性碳吸附平衡后,过滤脱碳,用紫外分光光度法分别测定滤液的药物含量.结果吸附平衡常数K值随溶液pH值和温度的升高而增大;随着加入活性碳量的增加,其对诺氟沙星的吸附量也增加,且呈线性上升;葡萄糖使活性碳对诺氟沙星的吸附量减少,而氯化钠使活性碳对诺氟沙星的吸附量增加.结论在生产制备诺氟沙星注射液过程中,应注意配制液浓度、温度、pH值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳吸附作用的影响.     

聚偏氟乙烯支撑液膜萃取乳酸

采用聚偏氟乙烯固体微孔膜,与溶解在煤油中的三烷基氧磷组成支撑液膜(SLM),分离稀水溶液中的乳酸。考察了pH值、料液浓度、载体浓度、温度、料液及解析液流量对传质速率的影响。同时进行了膜稳定性的定性研究。发现乳酸以分子形式通过SLM;载体浓度为40%时传质速率最大;SLM对乳酸的通量与稀水溶液中乳酸浓度成正比。料液和解析液预先用有机相饱和时,膜的稳定性可大大改善。     

活性炭对诺氟沙星吸附的研究

目的 探讨在配制诺氟沙星注射液过程中，配制液浓度、温度、PH值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳的吸附作用的影响。方法 配制诺氟沙星不同浓度的水溶液，分别在PH3.0、Ph5.0和60℃、80℃的温度条件下，用紫外分光光度法分别测定吸附平衡后过滤脱碳的滤液的药物含量；加入不同的活性碳量、加入不同的等渗调节剂和等量活性碳，待活性碳吸附平衡后，过滤脱碳，用紫外分光光度法分别测定滤液的药物含量。结果 吸附平衡常数K值随溶液PH值和温度的升高而增大；随着加入活性碳量的增加，其对诺氟沙星的吸附量也增加，且呈线性上升；葡萄糖使活性碳对诺氟沙星的吸附量减少，而氯化钠使活性碳对诺氟沙星的吸附量增加。结论 在生产制备诺氟沙星注射液过程中，应注意配制液浓度、温度、PH值、加入活性碳量、加入等渗调节剂对活性碳吸附作用的影响。     

电化法研究壳聚糖树脂与游离酸的相互作用

利用电化学实验技术跟踪交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的行为,讨论了不同盐酸浓度和不同甲醇浓度两种因素对吸附的影响,并利用固液相互作用方程,求取吸附剂－吸附质相互作用能。实验结果表明,交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子 机制进行的。     

聚乙烯醇在α—AL2O3颗粒上的吸附平衡

考察了温度、悬浮液浓度、相对分子质量对聚乙烯醇（ＰＶＡ）在α－ＡＬ２Ｏ３颗粒上吸附的影响,实验测定了相对分子质量为８００００各４４５０的ＰＶＡ在２８８．１５Ｋ和３０８．１５Ｋ,α－ＡＬ２Ｏ３悬浮液质量浓度为０．０５、０．１０和０．１５时的吸附等温线,用Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附模型对实验数据进行了关联。表明,吸队量随浮液浓度的增加或温度的升高而降低,随ＰＶＡ相对分子质量的增加而增加。ＰＶＡ相对分子质量越     

氯化锌二次活化普通椰壳活性炭制备高中孔活性炭

目的 通过对活性炭二次活化处理以获得中孔体积和吸附容量提高的活性炭.方法 以氯化锌为活化剂对市售普通椰壳活性炭二次活化,考察浸渍比和活化温度对活性炭织构和吸附性能的影响.结果 经过二次活化处理的椰壳活性炭BET比表面积、中孔体积、碘值和亚甲基蓝值明显增大,在浸渍比为3、活化温度为500℃时得到的二次活化活性炭的中孔体积最大,增至原来的2.6倍,中孔率由最初的24.4％增加到47.4％.结论 通过对市售普通椰壳活性炭的二次活化处理可以显著增大活性炭中孔体积和吸附容量.     

Pt和Al2O3改性SO2-4/ZrO2正己烷异构化反应性能

在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和微库仑仪分析了催化剂的组织结构和硫含量。分别使用X射线光散射仪(XRD)、H2程序升温还原(TPR)及NH3程序升温解析(TPD)研究了催化剂的晶相结构、氧化还原性质和表面酸性质。在固定床反应器上考察了反应温度对催化剂正己烷异构化反应的影响和异构化产物分布。成型法催化剂仅探测到四方晶相,表明该种Al的引入方法延缓了四方相转为单斜相;并且成型法催化剂具有一个强的最低的TPR还原峰温度,表明Al的成型引入法增强了硫的还原。催化考评结果表明成型法催化剂具有最高的催化性能。催化剂的物化表征结果表明了催化活性同催化剂的氧化还原性质关联较好,而同硫含量、酸强度及强酸位数量关联性不好。实验结果表明Al的引入方式对于PSZA催化剂在正己烷异构化中具有高催化活性非常关键。     

Pt和Al2O3改性SO4^2-/ZrO2正己烷异构化反应性能

在保持其他制备条件,如pH、干燥条件、焙烧温度、Pt的浸渍条件以及Al2O3和Pt的含量相同的情况下,通过Al的不同引入方法,即共沉淀法(CP)、成型法(SH)、悬浮法(SU)和混和法(MI),制备了4种Pt-SO42-/ZrO2-Al2O3(PSZA)催化剂。使用N2吸附和微库仑仪分析了催化剂的组织结构和硫含量。分别使用X射线光散射仪(XRD)、H2程序升温还原(TPR)及NH3程序升温解析(TPD)研究了催化剂的晶相结构、氧化还原性质和表面酸性质。在固定床反应器上考察了反应温度对催化剂正己烷异构化反应的影响和异构化产物分布。成型法催化剂仅探测到四方晶相,表明该种Al的引入方法延缓了四方相转为单斜相;并且成型法催化剂具有一个强的最低的TPR还原峰温度,表明Al的成型引入法增强了硫的还原。催化考评结果表明成型法催化剂具有最高的催化性能。催化剂的物化表征结果表明了催化活性同催化剂的氧化还原性质关联较好,而同硫含量、酸强度及强酸位数量关联性不好。实验结果表明Al的引入方式对于PSZA催化剂在正己烷异构化中具有高催化活性非常关键。     

A solid-phase extraction approach for the identification of pharmaceutical–sludge adsorption mechanisms

It is important to understand the adsorption mechanism of chemicals and active pharmaceutical ingredients (API) on sewage sludge since wastewater treatment plants are the last barrier before the release of these compounds to the environment. Adsorption models were developed considering mostly hydrophobic API–sludge interaction. They have poor predictive ability, especially with ionisable compounds. This work proposes a solid-phase extraction (SPE) approach to estimate rapidly the API–sludge interaction. Sludge-filled SPE cartridges could not be percolated with API spiked mobile phases so different powders were tested as SPE sludge supports. Polytetrafluoroethylene (PTFE) was selected and tested at different PTFE/sludge ratios under eight different adsorption conditions with three API ionisable compounds. The PTFE/sludge mixtures with 50% or less sludge could be used in SPE mode for API sorption studies with methanol/water liquid phases. The results gave insights into API–sludge interactions. It was found that π–π, hydrogen-bonding and charge–charge interactions were as important as hydrophobicity in the adsorption mechanism of charged APIs on sludge.     

大孔吸附树脂吸附远志总皂苷的吸附热力学与动力学研究

目的研究大孔吸附树脂吸附远志总皂苷这一过程的吸附热力学和吸附动力学特征。方法以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用可见光分光光度法测定了不同温度时的吸附等温线和不同起始浓度下的吸附动力学曲线。结果吸附平衡数据符合Freund lich方程、Lagergren一级速率方程和Dumwald-W agner颗粒内扩散方程,相关性均良好。结论该吸附过程为吸热过程,自发进行,高温有利于吸附,吸附速率主要由颗粒内扩散控制。     

聚醚砜超滤膜对茯苓多糖的静态吸附行为与解吸方法的考察

目的 研究茯苓多糖超滤前后在聚醚砜（PES）-1万膜上的静态等温吸附模型以及解吸方法。方法 蒽酮-硫酸法测定茯苓多糖的含量,考察不同初始浓度的茯苓多糖在PES膜上的吸附效果,绘制吸附等温线,根据吸附平衡数据拟合吸附方程。并以解吸率为指标,考察不同pH解吸溶液的解吸效果。结果 茯苓多糖在PES-1万膜上吸附符合Freundlich模型,pH为8的碳酸氢钠和碳酸钠缓冲溶液为解吸剂的解吸效果最佳。结论 PES-1万膜对茯苓多糖有吸附作用,其吸附行为与解吸方法为中药活性成分的资源化回收提供了依据。      

高黏度树脂在纤维织物中浸渍过程的CFD模拟

采用VOF（Volume of Fluid）方法结合多孔介质模型对树脂在纤维织物中的流动前沿进行追踪,并对截留在纤维织物中的气泡进行捕获。纤维织物中的气泡主要由结构不均匀性造成,结构的不均匀性导致流体速度差异并形成多个流动前沿,气泡在动压的作用下会发生迁移。研究了压力、黏度以及双尺度孔隙率对浸渍速率的影响,发现浸渍时间和压力成反比,和黏度以及纤维束孔隙率与横向渗透率的比值成正比;纤维织物的浸渍速率主要取决于微观浸渍速率,而与纤维束的间距无关。