多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗重症心力衰竭疗效观察

目的　观察多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗重症心力衰竭的效果。方法　将 72例重症心力衰竭患者随机分为对照组与观察组 ,对照组 34例按心衰常规综合治疗 ,观察组 38例在常规综合治疗的基础上加用多巴胺与多巴酚丁胺匀速静脉注射。结果　观察组显效率 6 3.2 % ,有效率 2 6 .3% ,总有效率为 89.5 % ;对照组显效率 32 .4 % ,有效率 4 1.2 % ,总有效率为 73.5 % ,2组疗效对比有统计学意义(P <0 .0 5 )。结论　多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗重症心力衰竭疗效好 ,副作用小。     

左旋卡尼汀治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 :观察左旋卡尼汀 (L carnitine ,L CN )治疗慢性充血性心力衰竭 (CHFF)患者的临床疗效。方法 :选择住院的 96例慢性充血性心力衰竭患者 ,随机分为左旋卡尼汀治疗组和对照组。对照组 (48例 )给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或 β受体阻滞剂等常规药物 ;L CN组 (48例 )在常规治疗的基础上加用L CN治疗 ,10d为一疗程。结果 :L CN组心功能改善的临床显效率 (43.8% )和总有效率 (91.7% )均较对照组 (2 5 .0 %和 70 .8% )显著提高 (P <0 .0 5 ) ,且无不良反应出现。结论 :用L CN辅助常规药物治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

加减麻仁汤治疗外伤性便秘疗效观察

目的 评介加减麻仁汤治疗外伤性便秘的疗效。方法 治疗组给外伤性便秘的病人口服加减麻仁汤；对照组口服苁蓉通便口服液。结果 治疗组治愈占80％；总有效率96．66％，对照组治愈占33．33％；总有效率60％。两组比较有显著性差异(P＜0．05)。结论 表明加减麻仁汤治疗外作性便秘疗效佳。     

卡托普利和倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡托普利与倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法治疗组42例，在传统抗心衰治疗基础上加用卡托普利和倍他乐克，对照组41例仅以传统疗法。结果治疗组显效23例，有效15例，总有效率90．48％；对照组显效15例，有效12例，总有效率65、85％。结论卡托普利和倍他乐克联合治疗CHF，疗效显著，副作用少，但应严格掌握好适应证。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的：研究卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：将56例CHF患者随机分为两组,对照组口服卡托普利,治疗组口服卡托普利和美托洛尔。治疗6个月服药前后分别行彩超及临床心功能评定。结果：治疗组心功能改善有效率86．2％,对照组有效率62．96%,差别有显著性（P〈0．05）。治疗组与对照组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数均有显著差别（P〈0．01）,治疗组比对照组疗效显著。结论：托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效更好。     

倍他乐克和卡托普利联用治疗充血性心力衰竭疗效分析

36例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者,采用β1受体阻滞剂倍他乐克和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利治疗,取得良好效果,现分析如下:1对象和方法1.1对象选择住院和门诊心功能2-3级(NYHA心功能分级)慢性CHF患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组36例,男22例,女14例,年龄38～67岁,平均     

卡托普利治疗充血性心力衰竭36例疗效观察

充血性心力衰竭(CHF)是内科常见病，病死率较高。我科在传统治疗的基础上加用卡托普利治疗CHF患36例，疗效满意，现报告如下。     

卡托普利与安体舒通治疗充血性心力衰竭效果观察

我院 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1 2月采用卡托普利与安体舒通治疗充血性心力衰竭取得良好的疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　一般资料 :所有病例的临床症状、体征、心脏 B超检查结果 ,按 NYHA分级标准 ,心功能为 ～ 级 ,随机分成治疗组和对照组。治疗组 30例 (男 2 2例 ,女 8例 ) ,年龄 30～ 80岁 ,平均 5 8岁 ,心功能 级 2 0例 ,心功能 级 1 0例 ,其中冠心病 1 2例 ,高血压性心脏病 8例 ,扩张型心肌病 5例 ,风湿性心脏病 5例 ;对照组 30例 (男 1 8例 ,女 1 2例 ) ,年龄 2 9～80岁 ,平均 5 6岁 ,心功能 级 2 1例 ,心功能 级…     

左西孟旦治疗慢性充血性心力衰竭的效果

目的观察左西盂旦治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床效果。方法选取慢性CHF病人156例,随机分为实验组及对照组各78例。在常规治疗的基础上,实验组给予左西盂旦治疗,对照组给予多巴酚丁胺治疗。治疗2周后,观察比较两组NYHA心功能分级、左心室射血分数（LVEF）、每搏心输出量（sv）、血清N末端脑钠肽（NTpro—BNP）、尿素氮（BUN）、肌酐（cr）、电解质等的变化。结果与对照组比较,实验组治疗前后心功能分级、NTpro—BNP、LVEF、sV的变化差异有显著意义（Z=3．02,t=2．62～232．13,P〈O．05）。结论左西孟旦治疗慢性CHF,可显著改善心功能,提高LVEF和SV,降低NTpro—BNP水平。     

心先安治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的　探讨心先安在充血性心力衰竭 (CHF)治疗中的价值。方法　将 60例CHF病人分为治疗组和对照组各 30例。对照组用传统抗心衰药物治疗 ,治疗组加用心先安。治疗前后观察临床症状、体征 ,并检测超声心动图。结果　治疗组的总有效率 ( 80 % )显著高于对照组 ( 5 0 % ) (P <0 .0 1 ) ;两组治疗后左室收缩末径 (LVESD)、左室舒张末径 (LVEDD)均显著缩短 (P <0 .0 5 ) ;左室射血分数 (LVEF)明显提高 (P <0 .0 5 ) ;治疗组LVEF改善程度高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　心先安对CHF有较好的临床疗效。     

低血镁与充血性心衰时室性心律失常关系探讨

测定充血性心力衰竭(Congestive Heart Failure,CHF)患者和对照组各66例血清镁浓度及室性心律失常(Ventricular Arrhythmias,VA)发生情况,进一步了解血清镁与CHF时VA发生的关系.结果显示:CHF患者血清镁浓度((?)±S=0.841±0.119)明显低于对照组(X±S=1.056±0.092)(P<0.001).CHF时低血镁与VA发生存在一定的关系(OR=3.125),但低镁并非导致VA发生的唯一因素,CHF时VA发生与心衰程度等因素有关.提示:补镁对于治疗CHF、减少VA发生极为重要.     

美托洛尔对充血性心力衰竭的治疗作用

①目的　观察美托洛尔对充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。②方法　 6 2例CHF病人随机分为 2组 ,治疗组 32例 ,对照组 30例 ,两组均给予强心、利尿、扩血管治疗 ,治疗组在此基础上加用美托洛尔 ,维持治疗6 0d后判断疗效。③结果　治疗组心功能改善情况优于对照组 (uc=2 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ,超声心动图检测心脏各功能参数以及心率、血压均较治疗前有明显改善 (t =2 .2 8～ 8.96 ,P <0 .0 5 ,0 .0 1) ,且变化较对照组明显 (t =2 .17～2 5 .75 ,P <0 .0 1)。有 5例出现轻微副作用。④结论　美托洛尔治疗CHF效果确切 ,但应用时需严密监测血压、心率、ECG变化 ,防止不良反应发生     

卡托普利治疗顽固性充血性心力衰竭42例疗效观察

对42例顽固性充血性心力衰竭(CHF),经洋地黄、利尿剂、消心痛治疗后心功能无明显改善者,加用卡托普利每次12.5mg～25mg,每日三次。结果:治疗后显效15例(38.1％),有效22例(55.4％),用药后心率下降5次/分左右(P<0.05),平均动脉压降低(P<0.01),肺内罗音减少或消失;说明CPT可减慢心率,降低左室舒张末期充盈压及外周阻力而改善左心功能。认为CPT为治疗顽固性CHF,尤其是合并传导阻滞、严重心律失常而禁用洋地黄以及伴高血压患者的有效药物。     

米力农治疗充血性心力衰竭的效果

1目的　观察米力农治疗充血性心力衰竭的效果。2方法　采用国产米力农静脉点滴治疗充血性心力衰竭病人 2 2例 ,10 d后超声心动图测定其心功能 ,并与对照组进行比较。3结果　米力农治疗充血性心力衰竭总有效率达 86 .4% ,而对照组为 2 7.8% ,差异有显著性 (χ2 =14.15 8,P<0 .0 5 )。米力农治疗后每搏量、心排血量、射血分数、左室短轴缩短率均明显改善 (t=3.0 1～ 9.5 8,P<0 .0 5 ) ;治疗过程中未发现严重的副作用。4结论　米力农是治疗充血性心力衰竭的有效药物。     

氨力农治疗对充血性心力衰竭患者左室功能改善的动态观察

本文采用脉冲多普勒超声心动图动态观察氨力农静脉制剂对３０例严重充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者左室功能的影响。结果显示，氨力农治疗１周后即可明显改善ＣＨＦ患者左室收缩与舒张功能。短期应用疗效满意，副作用轻微，表明氨力农对治疗伴有舒张功能障碍的严重ＣＨＦ是一种较理想的药物。     

6分钟步行试验对卡维地络治疗充血性心力衰竭的疗效评估

目的 采用6分钟步行试验，测定卡维地络对充血性G力衰竭的疗效。方法 入选的70例患者左室射血分数≤45％，6min步行距离在150-425m。均行祛除谤因及5～7d的常规治疗（地高辛、血管紧张素转换醇抑制荆、利尿剂），病情平稳后按入院先后随机分为卡堆地洛组35例和对照组35例，卡维地洛组开始加用卡堆地洛，起始剂量为2．5mg，27L／d；此后每周剂量增加1倍，直到心率控制在60-65次／min或患者不能耐受或达到40mg／d的目标剂量（仅限于住院期间）。病情稳定后可带药出院继续治疗。治疗前后分别行6分钟步行试验，并与临床症状的改善及彩色多普勒检测结果进行对照。结果 发现卡维地络组心功能明显好转，总有效率94％心率、血压降低（P〈0．05或P〈0．01），LVESD、LVEDD、心胸比明显减小，LVEF增加（P〈0．01），6min步行距离增加（P〈0．01），与对照组相比，卡堆地络改善更明显（P〈0．01）。结论 卡维地络更能有效地改善心功能，提高运动耐量。     

氯沙坦对充血性心力衰竭病人左心室收缩功能的影响

①目的观测血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦对充血性心力衰竭病人左心室收缩功能的影响。②方法46例充血性心力衰竭病人均口服氯沙坦50～100mg／d,共4周,对治疗前后左心室收缩功能的变化进行超声心动图检测。③结果治疗后病人左心室内径和左心室质量指数明显减小（t=3．522、4．342,P〈O．01）,左心室射血分数和心指数明显增加（f=3．658、3．734,P〈0．01）。④结论氯沙坦能够在一定程度上改善充血性心力衰竭病人左心室收缩功能。     

卡维地洛和美托洛尔对慢性心衰患者心功能和心室重塑的影响

目的：观察卡维地洛和美托洛尔对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者心功能和心室重塑的影响。方法：37例CHF患者，在常规治疗（洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和硝酸盐类）的基础上，随机分为卡维地洛（A）组、美托洛尔（B组），治疗6个月。治疗前后分别进行心功能（NYHA）分级评估和症状评分，应用超声心动图测量左室短轴缩短分数（FS）、射血分数（EF）、左室舒张末期容积（LVEDV）和左室收缩末期容积（LVESV）。结果：治疗6个月后，两组的症状和心功能均有明显改善（P＜0．05）。A组较B组EF改善更明显（A组从35．8％到46．7％，P＜0．01；B组从37．4％到45．3％，P＜0．05），LVESV、LVEDV较治疗前均下降（P＜0．05），两组间无显著性差异，结论：卡维地洛与美托洛尔均能显著改善CHF的心功能，抑制心室重塑，前者在改善心室射血方面更优。