苄醇和仲醇氧化成醛或酮

苄醇或仲醇在乙腈-水（7：3）中加入NBS和NH4CI，在80℃反应1～6h生成相应的醛或酮，11例收率70％～94％。     

醇选择性氧化至醛或酮

伯（仲）醇于CH2Cl2中，用硅藻土吸附Fe（NO3）3的新氧化剂（有制法），回流1～1．5h，进行异相反应选择性氧化为相应的醛或酮。10例收率90％～98％。     

由醛制备酰胺的简便温和方法

醛和胺在碘化亚铜催化下,70%过氧叔丁醇中,空气氛围下室温反应12 h,得到相应的醛经氧化后与胺缩合形成的酰胺化产物。18例收率31%~88%,其中底物为芳香醛收率为65%~88%;脂肪醛收率为34%~45%。     

苄醇用N-琥珀酰亚胺氧化为醛

苄醇在N-琥珀酰亚胺作用下，无需过渡金属催化，在含水二嗯烷中25～30℃反应1～2h可转化为醛。9例收率71％～93．5％，70℃反应略可提高收率。甲氧基苄醇的反应情况则较复杂。     

苄醚氧化为醛

苄醚、DMSO、49%HBr于110℃反应4～48h,得到相应的苯甲醛。10例收率78%～94%。     

氧化葡聚糖的制备及表征

目的合成可用作药物制剂辅料的氧化葡聚糖。方法以葡聚糖40为反应起始物、高碘酸钾为氧化剂,在适宜条件下制备氧化葡聚糖,以红外分光光度计、紫外分光光度计、旋光仪测定其结构和光学性质,以凝胶渗透色谱法测定其分子量,以盐酸羟胺法测定氧化度。结果经氧化,葡聚糖分子上的部分羟基变成了醛基;生成物的最大紫外吸收波长为238nm;比旋光度为181;分子量(Mw)为4106;氧化度为131.68%。结论所制备的氧化葡聚糖具有准确可靠的质量控制指标,可以作为药物制剂辅料,用于前体药物及缓释药物制剂的制备。     

电氧化制备葡萄糖酸盐

本文介绍电化学法制备葡萄糖酸盐的新方法,并对其反应的主要影响因素进行了讨论。     

苄醇用硝酸钠氧化得羰基

苄醇与硝酸钠在离子液体3-甲基咪唑硫酸氢盐（有制法）中，于40-80℃研磨2～15min，氧化生成相应的羰基化合物。反应简便、易分离、环境友好，离子液体可回收再用。17例收率50％～97％。脂肪族醇无此氧化反应。     

仲醇或苄醇选择性氧化成酮（醛）的一种有效催化剂

以1-甲基-3-丁基-咪唑镉＋钨酸盐[bmim]4[W10O23]为催化剂，在离子溶液[bmim][BF4]中，常温常压下，以双氧水为氧化剂，仲醇或苄醇可选择地氧化成相应的酮（醛）。反应条件温和，产物易纯化，催化剂可回收利用。12例产率89％～97％。     

过氧化氢氧化降解法制备低分子玻璃酸

目的制备低分子玻璃酸 (HA)。方法过氧化氢氧化降解法。结果随着过氧化氢浓度增加 ,反应温度的升高 ,降解速率加快。中性条件下HA的氧化降解速率较快 ,而酸性或碱性时却较慢。为了方便降解过程的可控性 ,过氧化氢浓度选 0 .0 5 % ,反应温度定为 5 0℃ ,反应pH为中性。随着HA相对分子质量的降低 ,运动黏度迅速下降 ,而糖醛酸含量基本不变。不同过氧化氢浓度降解时 ,低分子HA收率基本相同。结论过氧化氢氧化降解法可用于制备低分子HA。     

醛氧化成腈的简便方法

醛在邻碘酰苯甲酸的氨水和乙腈混合溶液中室温反应2～10h，氧化得到相应的腈。脂肪醛反应时间长于芳香醛，醛分子中若含有酚基、叔胺、烯烃、呋喃环或噻吩环等均不受影响。15例收率88％～95％。     

醇用Oxone-NaCl氧化

伯醇于水-乙酸乙酯中，加入过硫酸氢钾和催化量NaCl，室温反应1～7h，得对称酯，6例收率79％～98％（部分实例含游离酸）。同样条件下，苄醇和仲醇分别被氧化成相应的醛（4例收率30％～85％）和酮（5例收率80％～94％）。     

α，β-不饱和酮的环氧化物的简便制备

α,β-不饱和酮与1,1-二过氧羟基环己酮(环己酮加过氧化氢碘催化氧化制得)于极性溶剂中进行Weitz-Scheffer氧化反应可生成酮的α,β-环氧化物。11例收率79%～100%。     

苄醇及苯基烯丙醇氧化为醛或酮

室温，O2氛围中，在Pd／C、NaBH4、K2CO3、水-醇反应体系中，氧化苄醇和苯基烯丙醇至醛或酮。NaBH4能活化Pd表面的活性中心，显著缩短反应时间，提高反应收率。Pd／C可以重复使用。苄醇，15例收率91％～95％；苯基烯丙醇，3例收率87％-93％。邻、对位有吸电子基团的化合物，收率偏低不适用。     

氧化型谷胱甘肽的制备及保肝活性

用过氧化氢氧化还原型谷胱甘肽制备了氧化型谷胱甘肽,并优化反应条件为:还原型谷胱甘肽浓度200～300g/L,反应pH 5.0～6.0,过氧化氢终浓度3％.可得纯度99.5％的氧化型谷胱甘肽,总收率为95.9％.考察了产物对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝损伤的治疗作用,结果显示能显著降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性,且与还原型谷胱甘肽没有显著性差异.     

苄醇被三氯异氰尿酸和离子溶液氧化成醛或酮

苄醇在水和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子溶液([bmim]BF_4)中,用0.5当量三氯异氰尿酸(TCCA)氧化,室温反应1h,得相应的醛或酮,11例收率78%～95%。仲苄醇较伯苄醇氧化收率略高,底物苯环上的供电子或吸电子基团对     

pH梯度法制备氧化苦参碱脂质体

采用pH梯度法制备氧化苦参碱脂质体,以包封率为主要指标,利用均匀设计法优选制备条件。用RP-HPLC法测定透析液中的药物浓度,透射电子显微镜考察形态与粒径。结果表明,制剂平均包封率为(50.18±2.87)%,平均粒径162nm。