与HIV感染相关的肾疾病不断增加

据医业网6月7日报道（原载Clin Infect Dis 2006：42：1488-1495），由于HIV感染患生存期的延长，所以与感染相关的肾疾病或其治疗正在不断增加。 德国慕尼黑大学的Joerg Roeling博士及其同事综述了高效抗逆转录病毒治疗（队ART）用于HIV感染以来出现的相关肾病。急性肾功能衰竭经常使HIV感染复杂化，并且它通常与HIV感染晚期阶段、丙型肝炎病毒共感染和抗逆转录病毒治疗史相关。慢性肾病在HIV感染患中也常见，但是其病因仍然不清楚，诊断可能需要肾活检。     

妊娠期间使用抗病毒药不会影响HIV阴性婴儿的生长发育

据 Medscape．com12月1日报道（原载JAcquir Immune Defic Syndr2005：40：364—370），HIV感染孕妇在怀孕期间使用高效抗逆转录病毒治疗（HAART）对出生儿童的生长发育无明显影响。欧洲协作研究发言人Dr．Deven Patel称：就目前他们的研究来讲，尚无证据表明孕妇在怀孕头三个月或孕期其他阶段使用HAART方案或其他ART方案，会增加新生儿发生出生缺陷的风险。     

肝炎病毒和人免疫缺陷病毒的双重感染：发病机理与治疗（一）

由于具有共同的传播途径(性传播、母婴传播和胃肠外传播)，肝炎病毒和人免疫缺陷性病毒(HIV)时常发生双重感染。我们将主要研究丙型肝炎病毒(HCV)和乙型肝炎病毒(HBV)之间的相互作用，因为它们使病原诊断和治疗复杂化。在引入高活性抗逆转录病毒治疗(HAART)方案前．HIV与HCV的相互作用已经进行了广泛的研究，但是对于与HIV感染相关的严重的发病率和病死率来     

抗逆转录病毒治疗的肝毒性：发生率、发生机制和治疗（上）

应用抗逆转录病毒药物相关的毒性之一就是转氨酶升高。肝毒性是导致HIV感染病人发病、死亡和治疗中断的原因之一．虽然已经报道了几种抗逆转录病毒药物能够引起致命性的急性肝炎，但是大多数的药物最常见的肝毒性是无症状的转氨酶升高。肝毒性更常见于慢性HCV和HBV合并感染的患。对于多数抗逆转录病毒药物而言，药物性肝脏损害的发病率尚不十分清楚。在HAART治疗过程中很难鉴别出每种药物对肝脏的毒性，引起肝毒性的发病机制可能是多方面的，包括直接的药物毒性，合并感染HCV和／或HBV体内的免疫重建，累及肝脏的过敏反应和线粒体毒性。还有其它可能的致病途径，例如几种抗逆转录病毒药物引起的胰岛素抵抗，由此可能会导致脂肺陛肝炎。肝毒性的治疗主要根据临床反应、严重程度和发病机制来进行。     

抗逆转录病毒治疗新药物的选择（上）——Paul E．Sax，MD答Medscape网记者问

10年前高活性抗逆转录病毒治疗（HAART）引入临床，而且自那以后不断取得了基础治疗的进步，新的药物和治疗策略不断出现，改善了HIV病人的预后和生活质量。在美国科罗拉多州丹佛召开的第13届逆转录病毒和机会性感染（CROI）大会上，Medscape网记者就新的抗逆转录病毒药物和药物联合治疗以及新的化合物治疗HIV感染与专家进行了探讨。     

慢性HBV感染合并HIV感染患者治疗研究进展

艾滋病病毒(HIV)与乙型肝炎病毒(HBV)具有相同的传播途径,均可经血液(静脉吸毒和血制品输入)、性接触、母婴垂直传播等途径感染。因此,HIV/HBV共感染情况很常见。随着高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的广泛应用,艾滋病患者的病死率和机会性感染等合并症已明显减少,艾滋病患者的生存期明显延长。然而,由HBV共感染引起的慢性肝脏疾病已经成为艾滋病患者死亡的主要因素之     

接受国产HARRT治疗病人的护理体会

应用高效联合抗逆转录病毒(HAART)治疗艾滋病病毒(HIV)感染者,其疗效已经得到充分的证实,即能持久地和最大程度地降低病毒载量,保护和重建部分免疫功能,提高病人的生活质量,减少治疗前发生的机会性感染和降低相关疾病的发病率和死亡率。护理在HAART治疗中有重要的作用。为保证H     

妊娠可能减缓HIV进展

据Medscape．com10月10日报道（原载J Infect Dis 2007；196：1044-1052），在接受高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的HIV感染妇女中，妊娠可能会减低进展到AIDS期的风险，多次妊娠可能更能降低AIDS的发病率。     

专家访谈：HIV与肝炎病毒的双重感染

已经证实对于同时感染HIV的乙肝和丙肝双重感染患的治疗是复杂的。然而，在11届逆转录病毒和条件致病菌感染的会议(CROT)上提出的新的临床结果，已证明了最佳的治疗，事实上HCV感染在HIV重叠感染患中能够被清除。在HBV感染的病例中，核苷类似物的联合使用所     

联合抗逆转录病毒治疗AIDS相关隐球菌病的长期结果

联合抗逆转录病毒治疗（cART）后的免疫恢复能否持续预防HIV-感染患隐球菌感染，这个问题一直困扰人们。[第一段]     

艾滋病合并多重机会性感染48例临床研究

目的了解艾滋病合并多重机会性感染的临床情况。方法分析48例艾滋病机会性感染患者的临床资料,总结多重机会性感染的发生率与治疗效果。结果48例患者中,多重感染29例（60．4％）,其中3例感染4种病原体,10例感染3种,16例感染2种。针对不同病原体给予不同的药物治疗,22例患者同时给予高效抗逆转录病毒治疗。39例机会性感染患者治愈或好转;9例患者死亡。均为多重感染。结论艾滋病合并多重机会性感染率较高,高效抗逆转录病毒治疗有重要价值。     

治疗后仍存在HIV相关神经心理学缺陷

据Medscape．com6月26日的报道（原载J Acquir Immune Defic Syndr 2007；45：174—182），尽管经过长期高效抗逆转录病毒治疗（HAART），HIV感染患者仍持续存在神经心理学的缺陷。[第一段]     

原发感染期间与HIV相关的B细胞功能异常

据Medscape．com 12月23日报道（原载AIDS 2006，20：35—40），欧洲研究发现慢性HIV-1感染B细胞的异常始于原发感染HIV-1。在感染HIV-1后马上开始抗逆转录病毒治疗可有助于预防最早的这些损害。     

从HAART的缺陷看中医药治疗AIDS的前景

高效抗逆转录病毒治疗（highly active antiretroviral therapy,HAART）于1995年为美籍华人何大一博士首先提出后，目前在发达国家已经被广泛运用于临床，并且取得了显著的效果，主要体现在以下六个方面：病人的病毒血症受到明显抑制，传染性减少，生存质量明显提高，心理状态大大改善，免疫功能相应提高，并发机会性感染减少。但是在其取得的成果之外，HAART也面临着巨大的挑战。     

《妊娠期HBV的阻断、预防、治疗和随访管理》解读

正慢性乙型肝炎(CHB)是全球公众健康的首要危险因素,并且是潜在疾病进展为肝硬化和肝细胞癌的主要病因。大部分HBV感染者主要由母婴传播(mother-to-child transmission,MTCT)导致。由于通过MTCT感染者大多数会转变为慢性HBV感染,在妊娠期给予适当的预防和管理对于预防MTCT至关重要,所以预防HBV围产期传播是全球努力减少慢性HBV感染负担的重要组成部分。     

围产期HIV感染婴儿早期组合抗逆转录病毒治疗带来的病毒学、免疫学和临床效果

据医业网3月24日报道（原载AIDS．20（2）：207—215，January9，2006112），为了调查比较早期和延期的组合抗逆转录病毒治疗（ART）在围产期HIV-1感染婴儿的无症状期和轻度症状期的治疗情况，科学家们在全国范围内进行了多中心的对照研究。     

广泛可获得的ART可降低HIV感染者中的结核发病率

新的研究表明在HIV感染发病率较高的社区中，抗逆转录病毒治疗（ART）的可获得性与结核的传播减少是相关联的。 南非开普敦大学的Keren Mid—delkoop在第5届有关HIV发病机理、治疗和预防的国际艾滋病学会最新会议上报道了这些研究发现。     

暴露后预防性治疗能有效阻断HIV母婴传播

据医学空间网8月11日报道（原载AIDS 2005 Aug 12：19（12）：1289-97），以往阻断HIV母婴传播的方法是给予明确诊断为HIV感染的孕妇以尼维拉平（NVP）单剂治疗，而对于产后方才明确HIV感染的妇女，上述方案能否有效预防病毒母婴传播一直不甚明了。     

出现拉米夫定耐药后仍可延用拉米夫定单一治疗

据Medscape．com5月12日报道（原载AIDS 2006120．795—803），含有拉米夫定的高效价抗逆转录病毒治疗（HAART）治疗HIV感染患，包括有拉米夫定耐药病毒存在时，拉米夫定单一治疗的免疫学和临床效果优于彻底中断治疗。     

怀孕期间使用蛋白酶抑制剂可能会增加早产几率

据Medscape．com5月19日报道（原载J Infect Dis 2006；193：1195-1201，1191-1194）.最新研究表明：怀孕期间使用蛋白酶抑制剂（PI）联合其他抗逆转录病毒药（ART）的方案可能会增加孕妇早产的几率。佛罗里达州迈阿密大学Amanda M．Cotter博士称：目前尚无证据表明抗逆转录病毒治疗与低出生体重儿、死产以及早于32周的早产有关。但是。就我们目前的研究结果来说.如果有更简单。耐受性更好的方案的话。没有必要对每个孕妇都常规实行以PI类为基础的联合抗病毒治疗。而只有在孕妇健康状况确实需要时才值得使用蛋白酶抑制剂。