参附注射液防治恶性肿瘤化疗不良反应临床观察

68例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采取相应的常规化疗方案,治疗组在常规化疗的同时每天给予参附注射液。发现治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、缓解患者恶心呕吐等方面较对照组有显著性差异。认为参附注射液能减少不良反应的发生,提高机体的免疫功能及生存质量,值得在临床上推广使用。     

参附注射液治疗化疗引起的骨髓抑制的价值

探讨参附注射液对化疗引起的白细胞下降的治疗价值。方法将９４例接受联合化疗的恶性肿瘤患者随机分为两组：对照组,常夫给利血生及复方阿胶浆治疗;研究组在此基础上加用参附注射液,化疗前及化疗后第１、２、３、周复查血常规,将数据进行统计学处理。结论参附注射液对化疗造成的骨髓抑制有一定的治疗作用。     

参附注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响

目的探讨参附注射液对中晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法将符合条件的76例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组。治疗组静脉滴注参附注射液60 ml/d,两组均行4周期的化疗,检测化疗后两组免疫指标的变化情况。结果治疗结束后,治疗组患者的外周血白细胞总数与血小板数量均明显高于对照组,治疗组患者免疫球蛋白水平降低明显小于对照组,治疗组的T淋巴细胞亚群CD3＋和CD4＋的百分率和CD4＋/CD8＋比值明显高于对照组,而CD8＋的百分率明显低于对照组（均P〈0.05）。结论参附注射液可减轻肿瘤化疗药物对骨髓的抑制,有效改善机体的免疫功能。     

参附注射液治疗恶性肿瘤化疗相关性血小板减少

目的观察参附注射液治疗恶性肿瘤化疗相关性血小板减少的疗效及安全性。方法随机选取常规化疗2周期的恶性肿瘤患者30例,化疗前2 d加用参附注射液为观察组,并随机选取同期化疗的恶性肿瘤患者35例为对照组,分析比较2组病例PLT下降程度、PLT≤100×109/L的持续天数及其不良反应。结果恶性肿瘤患者化疗前2 d加用参附注射液治疗能明显缩短PLT减少持续时间,减少严重出血症状的发生,2组比较,P<0.05,且参附注射液治疗过程中不良反应轻微,有良好的耐受性和安全性。结论参附注射液治疗细胞毒药物化疗所致血小板减少安全有效。     

参附注射液防治GP方案治疗非小细胞肺癌所致骨髓抑制

目的 观察参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌时骨髓抑制的影响.方法 46例拟行至少两疗程GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附前期治疗组(于第1疗程化疗前3 d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照)和参附后期治疗组(第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3 d开始用参附注射液,后实施GP方案),每组23例.通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案骨髓抑制的影响.结果 参附 GP方案的白细胞、中性粒细胞及血小板毒性均较单独应用GP方案低(P＜0.01).结论 参附注射液对GP方案治疗非小细胞肺癌时所致骨髓抑制具有一定的防治作用.     

参附注射液辅助治疗非小细胞肺癌血小板抑制

目的观察参附注射液辅助治疗非小细胞肺癌患者的血小板临床缓解情况。方法选取2008年10月-2012年10月沧州市人民医院收治的120例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,随机分为治疗组60例(予参附注射液静滴和常规化疗),对照组60例(常规化疗),28d为一个疗程,2个疗程后评价两组血小板抑制状况变化。结果治疗组血小板抑制I～Ⅲ度8例,对照组血小板抑制I～Ⅲ度26例,差异有统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液对于改善肿瘤患者化疗后的血小板抑制有较好疗效。     

参附注射液联合PCF化疗方案治疗40例晚期胃癌的临床研究

目的 探讨参附注射液在联合PCF化疗方案中的临床疗效.方法 80例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予5-氟尿嘧啶＋顺铂＋紫杉醇治疗,共2周期（每周期14d）.治疗组在此基础上给予50ml参附注射液静脉滴注,连用7天.结果 近期疗效方面,治疗组和对照组总体有效率分别为62.5%和57.5%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）.对照组疗程结束后白细胞总数,中性粒细胞,血小板以及血红蛋白等指标明显降低,而治疗组在治疗前后无明显影响（P〈0.05）;另外,在消化道副作用、肝肾功能以及神经毒性方面,治疗组更有优势.结论 参附注射液虽然不能增加PCF方案的近期临床疗效,但能显著降低药物引起的血液系统毒性以及其他副作用的产生,有利于提高患者生活质量.     

参附注射液改善干扰素所致骨髓抑制临床观察

目的:观察参附注射液对使用干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎过程中发生白细胞、中性粒细胞及血小板减少副作用的预防效果。方法:选择使用α1b-干扰素1周后白细胞、中性粒细胞、血小板减少的慢性乙型病毒性肝炎患者68例,随机分为治疗组和对照组,治疗组34例采用参附注射液治疗,对照组34例采用利血生、鲨甘醇治疗。每周1次静脉取血检测白细胞、中性粒细胞、血小板。结果:参附注射液治疗后白细胞、中性粒细胞均恢复至治疗前水平(P>0.05)。乏力、心慌、纳差、失眠等症状明显改善(P<0.01)。结论:参附注射液对改善因使用干扰素所致骨髓抑制具有较好的临床效果。     

参附注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血功能及生活质量的影响

目的：观察参附注射液对晚期非小细胞肺化疗患者造血功能及生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,两组均采用NP方案化疗,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组加用参附注射液治疗,14 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效。观察两组化疗前后血常规,即血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）及生活质量变化情况。结果：两组生活质量及体重比较,KPS评分治疗组与对照组提高稳定率分别为83.3%、60.0%;体重增加治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗后血象比较,治疗后治疗组外周血白细胞计数及血红蛋白均高于对照组（P〈0.05）;PLT两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参附注射液能减轻化疗对晚期非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,提高生活质量,延长生存期。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血常规指标的影响

目的：：探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者心功改善及血脑钠肽( BNP )水平和血常规指标红细胞体积分布宽度( RDW)、红细胞压积( HCT)、血小板压积( PCT)的影响。方法：慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和参附治疗组,各30例。对照组使用常规药物进行治疗,参附治疗组在常规药物治疗基础上加用参附注射液。观察两组治疗前后心功能改变及血BNP 水平和血常规指标RDW、HCT、PCT的变化。结果：参附治疗组总有效率(93.3％)明显高于对照组(70.0％),且治疗后血 BNP、RDW、HCT、PCT水平均较治疗前降低,差异有统计学意义( P<0.05);两组治疗后血BNP 及RDW水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),HCT、PCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：参附注射液对慢性心力衰竭患者的心功能改善有一定作用,降低血BNP、RDW、HCT、PCT水平,可作为临床治疗心力衰竭的一项选择。     

中药复方金衡灵防治乳腺癌术后化疗所致骨髓抑制研究

目的:研究中药复方制剂金衡灵对乳腺癌手术后化疗所致骨髓抑制的补充治疗作用。方法:将术后乳腺癌患者分成实验组和对照组,均采用TE(多西他赛+表阿霉素)方案化疗,实验组、对照组分别服用6个疗程的金衡灵、安慰剂,两组病人化疗前1天、第7、14及20天检测血液常规,记录白细胞和血小板计数。结果:实验组患者的白细胞数量与对照组相比差别有统计学意义,金衡灵实验组的白细胞计数普遍高于安慰剂对照组(P<0.05)。同时,6个疗程后实验组累计骨髓抑制和重度骨髓抑制发生率都明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药复方制剂金衡灵升高和维持白细胞数效果明显,可以减轻化疗所导致的骨髓抑制的程度,可对化疗引起的骨髓抑制起到治疗和预防的作用。     

Therapeutic Effect of Shenfu Injection(参附注射液)on Secondary Aplastic Anemia of Tumor Patients after Chemotherapy

Objective: To explore the effect of Shenfu Injection (参府注射液, SFI) on the secondary aplastic anemia (AA) of tumor patients after chemotherapy (CT). Methods: The 15 cases of SFI treated group, 10 cases of control group, 25 cases of SFI granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) treated group and the group of 23 GM-CSF-treated tumor cases of secondary AA after CT were compared, with their increasing rate and the rebound speed of neutrophil, platelet, bone marrow nucleated RBC, granulocyte, and megakaryocyte all being investigated. Results: The increasing rate and rebound speed of granulocyte, platelet, and the increasing rate of bone marrow nucleated RBC, granulocyte, megakaryocyte were obviously higher than those of the control, and the clinical manifestations were also obviously improved. The increasing rate of platelet, bone marrow nucleated RBC, megakaryocyte of the SFI GM-CSF group were higher than those of the group which used GM-CSF alone, while the increasing rate of granulo     

Therapeutic effect of Shenfu Injection on secondary aplastic anemia of tumor patients after chemotherapy

Objective: To explore the effect of Shenfu Injection, SFI) on the secondary aplastic anemia (AA) of tumor patients after chemotherapy (CT).Methods: The 15 cases of SFI treated group, 10 cases of control group, 25 cases of SFI + granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GMCSF) treated group and the group of 23 GM-CSF-treated tumor cases of secondary AA after CT were compared, with their increasing rate and the rebound speed of neutrophil, platelet, bone marrow nucleated RBC, granulocyte, and megakaryocyte all being investigated.Results: The increasing rate and rebound speed of granulocyte, platelet, and the increasing rate of bone marrow nucleated RBC, granulocyte, megakaryocyte were obviously higher than those of the control, and the clinical manifestations were also obviously improved. The increasing rate of platelet, bone marrow nucleated RBC, megakaryocyte of the SFI + GM-CSF group were higher than those of the group which used GM-CSF alone, while the increasing rate of granulocyte in blood and bone marrow in both groups was similar.Conclusion: Significant efficacy was shown in SFI for the treatment of secondary AA of tumor patients after CT.     

乌司他丁对胃肠道恶性肿瘤术后化疗患者疗效的观察

目的 探讨乌司他丁在胃肠道恶性肿瘤术后化疗中应用的临床疗效.方法 选取60例胃肠道恶性肿瘤术后化疗患者随机分成乌司他丁治疗组（U组）和对照组（C组）.每天化疗前治疗组应用乌司他丁20万U,而对照组使用0.9%氯化钠溶液250ml.观察两组在化疗前、后外周血白细胞计数及血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肿瘤坏死因子（TNF-α）和白介素-6（IL-6）水平的变化.结果 化疗后U组组白细胞下降的水平较C组低;血清ALT水平较化疗前均明显升高,但U组升高的幅度小于C组,且U组指标恢复速度更快;化疗后第6天IL-6 和TNF-α浓度U组明显低于C组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 化疗期间使用乌司他丁可以减轻骨髓抑制,保护肝脏功能,减少化疗副反应.     

胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量及骨髓抑制的影响

目的：观察胎盘多肽注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）生活质量及骨髓抑制的影响。方法：选取我院2011年1月-2012年5月收治的80例晚期NSCLC患者,随机分为观察组（胎盘多肽注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）,各40例。两组均采用DP方案（多西他赛、顺铂）,21d为1个周期,观察组加用胎盘多肽注射液治疗,每周期化疗前2d开始,连续静滴14d,2个周期后分析两组生活质量（Karnofsky评分）及骨髓抑制情况。结果：观察组治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;化疗后与对照组比较,观察组白细胞和中性粒细胞下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,而血红蛋白和血小板下降差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：胎盘多肽注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高生活质量、减轻骨髓抑制方面有较好的临床疗效。     

参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病病人骨髓造血功能和免疫功能的影响

目的:观察分析参芪扶正注射液对急性淋巴细胞白血病(ALL)病人化疗前后骨髓造血功能和免疫功能的影响.方法:选择ALL病人60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,2组均接受化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液,观察2组病人治疗前后血常规、T细胞亚群和B细胞亚群的变化情况.结果:经治疗,观察组有效率90.00%,对照组有效率86.67%,差异无统计学意义(P>0.05).在化疗2周和化疗后1周,观察组病人的白细胞、红细胞、血红蛋白均优于对照组(P<0.05~P<0.01),观察组病人化疗后T淋巴细胞亚群CD3 +、CD4 +、CD4 +/CD8 +比值均优于对照组(P<0.05);2组病人治疗后血小板、B 淋巴细胞CD3 -CD19 +水平差异均无统计学意义(P>0.05).结论:临床上化疗基础上联合应用参芪扶正注射液辅助治疗ALL,可以有效改善病人因化疗而出现的骨髓抑制,提高其细胞免疫功能,促进病人恢复.     

艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响

目的:观察艾迪注射液联合参芪扶正液对小细胞肺癌化疗后血液系统的影响。方法:将80例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组患者化疗均采用EP方案,治疗组于化疗的当日开始静脉滴注参芪扶正注射液及艾迪注射液。两组均21d为1疗程,共用2个疗程。结果:对照组治疗前后血白细胞及血小板含量有显著性差异(P<0.05);两组治疗后比较其T细胞亚群及NK细胞活性,差异有显著性(P<0.01)而肝肾功无显著差异(P>0.05)。结论:参芪扶正注射液联合艾迪注射液在小细胞肺癌化疗中能降低化疗引起的骨髓抑制,在一定程度上保护肝功能,使患者顺利完成化疗,应作为化疗所需联合的首选药物。     

消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血小板及其参数影响的回顾性研究

目的探索消癌平联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血血小板及其参数影响,为消癌平注射液治疗肿瘤化疗血小板减少症提供参考依据。方法回顾性查阅了笔者医院32例应用消癌平联合化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者住院病历,重点就治疗前后患者外周血血小板及其参数进行了统计分析。结果在剔除多种影响因素后,有16例患者符合人组病例标准,并随机选择了16例其他治疗方案患者作为对照。结果显示,消癌平联合化疗具有舒缓患者外周血血小板下降作用,与对照组比较,血小板计数、血小板体积两个主要指标具有统计学意义（P〈0．05）。结论消癌平注射液与化疗方案联合应用,对化疗期间患者外周血血小板有舒缓下降与提升效果。     

IRF变化对恶性肿瘤化疗的意义

目的通过了解恶性肿瘤患者化疗过程IRF及相关参数的变化，确定反映骨髓造血功能更加灵敏的指标。方法采用SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪对20例恶性肿瘤患者化疗前后外周血中白细胞、网织红细胞绝对数、高荧光强度网织红细胞百分数（HFR％）、中荧光强度网织红细胞百分数（MFR％）和低荧光强度网织红细胞百分数（LFR％）进行检测。结果在恶性肿瘤化疗过程中未成熟网织红细胞分数（IRF）降低较白细胞早2．2d，其升高较白细胞早2．9d（P〈0．05）。结论IRF在反映骨髓造血功能时比白细胞更灵敏，可作为恶性肿瘤患者疗效监测的有效手段之一。