高效液相色谱法同时测定红果小檗不同部位3种生物碱的含量

目的建立红果小檗中小檗碱、巴马汀、药根碱含量的同时测定方法。方法高效液相色谱法,Diamon-silC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(50∶50,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1g);检测波长:265 nm;柱温:室温;流速:1.0 mL.min-1;进样量:10μL。结果盐酸药根碱回归方程为Y=3.860 2X 36.948,r=0.999 8,线性范围为33.72~1 686μg;盐酸巴马汀回归方程为Y=3.761X 11.55,r=0.999 9,线性范围为16.576~828.8μg;盐酸小檗碱回归方程为Y=4.015 7X 26.556,r=0.999 9,线性范围为27~1 354μg。3组分的平均回收率分别为99.87%,99.73%和99.89%,RSD分别为1.07%、1.02%和1.25%(n=6)。结论本法操作简便,可以同时测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,结果准确,具有分离度和重复性好、精密度高的特点,可作为该药材中小檗碱的含量测定和质量评价监控方法。     

高效液相色谱法测定功劳木中3种生物碱含量

目的建立测定功劳木中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为GraceSmartC18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3.0）-乙腈（70∶30）为流动相,检测波长为265 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果盐酸药根碱进样量在0.03～1.97μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.45%;盐酸巴马汀进样量在0.04～2.19μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.94%;盐酸小檗碱进样量在0.03～2.12μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.29%。结论该法简便、快速、重现性好,适用于功劳木中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量

目的建立测定吴茱萸中吴茱萸碱及吴茱萸次碱含量的反相高效液相色谱法。方法采用Boston Symmetrix ODS-R C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.04%辛烷磺酸钠溶液(50∶50),流速为1 mL/min,检测波长为225 nm。结果该法准确可靠,重现性好。结论反相高效液相色谱法可以同时测定吴茱萸中吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量。     

高效液相色谱法测定华佗再造丸中吴茱萸碱的含量

目的对华佗再造丸进行定量分析。方法采用高效液相色谱法。Hypersil ODS C18(4.6mm×100mm,5μm);流动相:乙腈-水(48∶52);检测波长:225nm;柱温:25℃。结果吴茱萸碱在10.5~205.0μg.mL-1范围内呈线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.1%,RSD=3.1%。结论方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量

目的:分离并测定黄连药材中小檗碱型生物碱的含量。方法:采用ODS柱(15 mm×6.0 mm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调 pH=3.0)(50:50),内含 25 mmol·L~(-1)SDS为流动相,345nm检测。结果:在以上条件下,药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭和小檗碱5种生物碱可以完全分离,测定了8种不同黄连药材中4种生物碱的含量。结论:本法可用于黄连药材的研究,也可用于黄连等含小檗碱中药材及制剂的常规检验。     

高效液相色谱法测定功劳木中盐酸小檗碱的含量

目的　建立功劳木中盐酸小檗碱的含量测定的方法, 为功劳木药材质量控制提供科学依据。方法　用反相高效液相色谱法(RP HPLC) 测定, 采用十八烷基硅胶键合硅胶柱Kromasil C18 (250 mm×4. 6 mm, 5μm), 流动相为甲醇乙腈水(40∶20∶40) (含0 .05 mol·L-1 十二烷基硫酸钠及0 037 mol·L-1 酒石酸); 检测波长为346nm; 流速为1 mL·min-1; 柱温为50 ℃。结果　盐酸小檗碱在0 .082~1. 312μg峰面积与其浓度线性关系良好(r2=0 .999 9), 平均回收率为98. 2%, 重复性试验RSD为1 .62% (n=5)。结论　RP HPLC测定功劳木药材中盐酸小檗碱的含量, 不仅操作简便、准确, 而且重现性好。     

高效液相色谱法测定烧伤止痛膏中小檗碱含量

目的 :为新药烧伤止痛膏的质量控制制定一有效成分的定量测定方法。方法 :药膏基质用石油醚溶解后 ,残渣用酸性甲醇于索氏提取器内回流 5h ;HPLC柱长为 15 0mm ,填料为 5 μmC18,流动相为乙腈 -水 (43∶5 7) ,内含 0 0 45mol·L-1KH2 PO4 (pH 5 0 )和 0 0 13mol·L-1十二烷基硫酸钠 ,流速为 1mL·min-1,UV检测波长为 346nm。结果 :在进样量为 0 0 8～ 0 40 μg范围内线性关系良好 ;提取重现性 (n =5 )RSD为 3 6 % ;平均回收率为 99 3 % ,RSD为 2 6 % (n =5 )。分析了 3批样品 ,结果满意。结论 :本法色谱分离效率高、专属性好 ,可作为该新药的含量测定方法     

高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中乌头类生物碱含量

目的:建立一种用高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的方法。方法:应用氨水碱化后,乙醚提取,提取液通过Oasis　MCX固相萃取柱对样品进行纯化,以ZORBAX SB-C8柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,0.04mol·L-1三乙胺（磷酸调pH=3）-甲醇（50:50）为流动相,检测波长235nm,柱温40℃。结果:新乌头碱、次乌人碱和乌头碱约在0.002～1μg范围内线性关系良好,其回收率>90％,RSD<2％。结论:该方法准确、专属,分离效果好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定附子中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0·0008μg~0·19μg(r=0·9996)、0·00159μg~0·40μg(r=0·9998)、0·00186μg~0·47μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94·2%(RSD=2·0%)、95·2%(RSD=1·3%)、96·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，测定盐酸小檗碱的流动相为0．02mol／L，磷酸二氢钾溶液-乙腈（70：30，用磷酸词pH为2．5），检验波长为346nm。结果：本法具有回收率好，精密度、重现性高，样品处理简单．分析快速的优点。结论：该方法简单、快速、专属性强、重现性好，能够较好地控制产品的质量。     

高效液相色谱法测定辛萸贴片中吴茱萸次碱的含量

目的建立辛萸贴片中吴茱萸次碱的HPLC测定方法。方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶0.1)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长为343 nm。结果吴茱萸次碱线性范围为10.66~106.0μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.6%(RSD为1.50%)。结论本方法简便、快速、准确,适用于用辛萸贴片的质量控制。     

高效液相色谱法测定莲子心中3种生物碱的含量

建立了同时测定了莲子心中莲心碱，异莲心碱，甲基莲心碱等３种生物碱含量的高效液相色谱法，以二氯甲烷－异丙醇－二乙胺（７０：３０：０．２）为流动相，检测波长２８２ｎｍ，在上述条例下三组分能完全分离。     

高效液相色谱法测定涵水胶囊中吴茱萸次碱的含量

目的:建立涵水胶囊中吴茱萸次碱的高效液相色谱测定方法.方法:Waters Symmetry ShieldTM RP18分析柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(36:62),检测波长为345 nm,流速为1.0 mL/min.结果:吴茱萸次碱在0.52～2.6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为102.1%,RSD=1.7%.结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定吴茱萸药材及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量

报道了用高效液相色谱法测定吴茱萸汤颗粒剂及吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。采用ＯＤＳ柱，以乙腈—水（４３５７）为流动相，于２９０ｎｍ处检测。吴茱萸汤颗粒剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的回收率分别为１０１．５％、９７．０％；ＲＳＤ分别为１．２４％、２．１３％。     

高效液相色谱法测定温辣贴中辣椒素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定中成药温辣贴中辣椒素的含量。方法:高效液相色谱法,Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),0.08%磷酸-乙腈(55:45)为流动相,流速:1 mL·min~(-1),检测波长为280 nm,柱温:40℃。同时完成3个样品的测定。结果:辣椒素在0.004～0.2μg范围内色谱响应线性关系良好,r=0.9995,回归方程为 Y=5.76×10~6X-1.40×10~3;仪器精密度的 RSD(n=6)为0.9%;方法重复性的 RSD(n=6)为1.3%。平均回收率(n=6)为98.1%,RSD=2.1%。结论:本法快速简便,重复性好,测定准确灵敏。     

高效液相色谱法测定知柏地黄丸中3种成分含量

目的：建立同时测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱、丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液－0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液（1﹕1）,含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0];流速为1.000 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱、丹皮酚、马钱苷的进样量分别在1.7763~44.41μg/mL（ r=0.9998）、19.984~119.904μg/mL（ r=0.9997）、2.0124~50.31μg/mL（ r=0.9996）范围与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.66%（ RSD=1.28%）,99.89%（ RSD=0.91%）,99.71%（ RSD=1.06%）。结论该方法准确、可靠、分离度好、提取完全、快速、简便,可用于知柏地黄丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定香连片中盐酸小檗碱含量

目的建立香连片的盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,采用ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为室温,流动相为每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g的乙腈旬．1％磷酸溶液（49：51）,检测波长为265nm,流速：1ml／min。结果盐酸小檗碱进样量在1．95～13．0μg范围内线性良好,r=0．9995,平均回收率为98．84％（n=5）,RSD=1．47％。结论试验结果表明本法简便快速,重现性好,结果准确可靠,可以作为香连片中盐酸小檗碱含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的 :测定通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法 :高效液相色谱法。SpherigelC1 8柱 ,乙腈 水 (55∶35)为流动相 ,每 1 0 0 0ml流动相中含磷酸二氢钾 3 .4g,十二烷基硫酸钠 1 .7g ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 345nm。结果 :通脉降糖颗粒中盐酸小檗碱与多种杂质能有效分离。盐酸小檗碱进样量在 0 .0 2 65～ 0 .2 1 2 0 μg范围内线性关系良好 ,γ =0 .9998。平均回收率为 1 0 1 .6 % (n =5 ,RSD =1 .8% )。结论 :本方法简便、快速、准确