绿豆多指标质量评价及指纹图谱研究

目的 建立多指标质量评价及指纹图谱方法,对不同绿豆样品进行质量评价。方法 采用水分测定法、总灰分法、酸不溶性灰分法和水溶性浸出物法测定绿豆中水分、灰分以及浸出物含量,建立综合质量评价。同时用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)建立绿豆的指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统和统计学软件对不同产地绿豆的图谱进行数据分析。结果 测得12批样品水分、总灰分、酸不溶性灰分与水溶性浸出物结果的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为2.73%～12.71%,均符合药典标准,综合质量评价显示尚志市绿豆较优。不同产地绿豆的指纹图谱相似度均大于0.9,尚志市绿豆与其他产地有明显差异。结论 不同产地绿豆之间存在一定差异,通过多种测定方法以及建立指纹图谱,可以对其进行综合质量评价,为绿豆的进一步研究与发展提供理论基础与实验依据。     

指纹图谱在中药质量控制中的应用及其发展现状

中药的质量不仅影响中医药治病的疗效 ,同时也关到人民的生命安全 ,因此中药的质量评价一直是中药研究及应用的重要问题 ,也是难点问题 ,为此 ,新中国成立后 ,中国政府先后颁布了七版药典 ,从收载的内容上 ,收录品种逐渐增多 ,每品种项下的 [鉴别 ]、 [含量测定 ]以及[注意事项 ]等都在随着时代的发展而不断地完善提高 ;从对中药分析鉴别的手段上 ,自 5 0、 6 0年代的试管反应 ,到现代的薄层色谱 ,气相色谱 (ＧＣ ) ,高效液相色谱(ＨＰＬＣ)等 ,可以说比较充分地利用了现代仪器分析的发展成果 ;从药典改版的频率上 ,自早期的十年、十几年一…     

远志质量控制及资源评价研究

目的 建立远志药材质量控制和资源评价方法。方法 以 18 个不同产地、5 个栽培主产区远志药材及不同商品等级和部位的远志药材为研究对象,50% 甲醇超声提取,HPLC 梯度检测,建立远志对照指纹图谱,峰面积-保留时间曲线分析色谱峰与质量等级之间的关系。并采用欧氏距离法进行峰面积聚类。结果 18 个产地野生远志具有 24 个共有色谱峰,相似度大于 0.75;5 个栽培主产区相似度大于 0.95;3,6′-二芥子酰基蔗糖酯的量从大到小依次为一级筒、二级筒、三级筒、远志棍、芦头、地上和木心。结论 野生远志受生态环境影响表现出一定差异,而栽培远志质量比较均一;远志质量与 3,6′-二芥子酰基蔗糖酯的量呈良好的正相关,该成分可作为远志质量评价的指标成分之一。本研究可为远志药材的质量控制和新药源的开发提供参考。     

天麻质量控制及活性成分研究进展

天麻为我国传统名贵中药。结合实验室多年来天麻的研究工作,系统介绍了天麻质量控制及活性成分研究中存在的主要问题及探讨可能的解决办法。天麻对照品的匮乏是制约其活性成分及质量控制研究的瓶颈问题：应加强天麻系列对照品的规模化制备步伐,为多指标质量控制以及后续的药效学评价及体内过程研究奠定坚实的物质基础。LC-MS指导的新化合物分离结合天麻血清药物化学研究可能是天麻活性成分研究的有效途径。     

延胡索质量控制的研究进展

延胡索行气止痛,主要有效成分为生物碱类,作为一种重要的中药在中医药的应用历史已超过数百年。由于延胡索国内外市场需求量持续加大,加之其生长环境的特殊性,产量一直不多,价格大幅上涨,导致伪劣混杂,加强对延胡索的质量控制对于保证临床疗效具有十分重要的意义。综述了近年来延胡索药材鉴别与质量控制方法的研究概况,为保证临床合理用药提供一定的依据。     

指纹图谱技术在中药质量控制中的应用

从中药现代化发展的迫切需要出发,论述中药质量控制的重要性及各种控制方法的应用。     

混合均一化法对复方丹参提取物质量控制的研究

目的探索研究复方丹参提取物质量控制技术。方法在多元指纹图谱质量控制标准下,运用批次混合均一化法,实现复方丹参提取物质量稳定均一化。结果多批次复方丹参提取物混合后质量明显改善,与标准提取物之间的指纹图谱相似度大于0.9,指标性成分量相对偏差小于0.03。结论批次混合均一化可保证复方提取物质量,为中药生产过程实现指纹图谱质量控制提供了新思路。     

钩藤总生物碱有效部位质量控制研究

目的：建立钩藤总生物碱有效部位质量控制方法。方法：采用酸性染料染色法测定钩藤总生物碱的含量．采用高效液相色谱法测定有效部位中钩藤碱的含量,采用高效液相色谱法建立钩藤总生物碱有效部位的指纹图谱。结果：钩藤总生物碱的含量均在50％1-2上,钩藤碱在5．75-92μg／mL之间线性关系良好,平均回收率为98．82％,通过指纹图谱相似度评价,不同批次的钩藤总生物碱有效部位的化学成分存在差异。结论：本研究建立的质量控制方法可有效控制钩藤总生物碱有效部位的质量。     

广藿香质量控制研究进展

本研究综述了近年来有关广藿香质量控制的研究现状及进展,介绍和评述了,广藿香专属性鉴别及其主要成分质量控制方法的特点、用途及发展方向,为广藿香的合理开发与质量控制提供参考。广藿香药理作用的有效发挥取决于广藿香醇、广茬香酮和黄酮类化合物等,故在广藿香的质量控制方面,应包括上述3种成分的定性、定量标准,此外,广藿香指纹图谱的专属性鉴别对广藿香真伪鉴定及种属鉴别的应用也是广藿香质量控制的重要进展     

食品理化检验质量控制研究

通常情况下,食品理化检验的工作要求相当严格,主要指的是在实验室中对食品进行常规化验,以此来了解其卫生与安全情况,为了完成该过程,需要借助化学与物理手段.为了确保检验结果的准确性与科学性,对食品理化检验过程进行全方位、全流程的质量控制是十分必要的.本研究主要针对食品理化检验各个环节的质量控制进行分析,总结如下.     

仙草质量控制的研究进展

从仙草的性状及显微鉴别、常规检查、化学成分研究、指纹图谱研究、有害物质检查、采收期研究等方面综述了近年来仙草质量控制研究的现状。仙草为唇形科(Labiatae)凉粉草属的多年生草本植物,为药食两用植物。仙草的有效成分主要包括仙草多糖、槲皮素、齐墩果酸、熊果酸、咖啡酸等。关于仙草指纹图谱的研究相对较少,对于采用哪个或哪几个有效成分作为仙草质量控制含量测定的指标鲜有报道。认为今后应建立一套科学的、系统的仙草质量控制体系,为其质量控制提供参考。     

关于中药复方制剂的质量研究

中药复方制剂的质量主要体现在其制剂的疗效、安全及稳定性等方面,虽然目前的科技手段在一定程度上对中药复方制剂的质量可以进行一定的控制,但是我国的中药复方制剂质量仍然处于比较低的水平。若探究中药复方制剂质量仍然处于比较低的水平的根本原因,最好的方法是从源头进行研究。本文主要是从源头对影响中药复方制剂质量的各种因素和控制方法两方面进行分析,希望能够有助于提高我国中药复方制剂的质量水平。     

枳壳总黄酮的多指标质量控制

目的:建立枳壳总黄酮多指标质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定枳壳总黄酮中有效成分含量和指纹图谱,紫外分光光度法测定总黄酮含量。含量测定色谱条件为:AgilentSB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.02%磷酸水溶液-乙腈(80∶20),流速1 ml/min,柱温35℃,检测波长280 nm。指纹图谱条件为:Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A(0.5%醋酸水溶液,V/V)、B(甲醇);梯度洗脱程序(min、B%):0 min、20%,10 min、40%,35 min、70%,50 min、100%;流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长320 nm。总黄酮检测波长为283 nm。结果:经方法学认证,含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合要求;10批枳壳总黄酮样品的含量分析显示:柚皮苷、新橙皮苷含量为38.3%~47.2%及21.0%~28.5%,总黄酮含量79.9%~88.6%;各批次样品指纹图谱分析都显示12个共有峰,与标准谱图比较,指纹图谱相似度均在98.0%以上。结论:指纹图谱与关键成分含量测定相结合的分析方法能很...     

代谢组学与中药现代研究

分析了代谢组学技术对中药现代基础研究和中药现代临床研究的意义,指出了运用代谢组学构建中药标准研究模型在中药指纹图谱标记研究、有效开展中药作用机制研究、药物安全性评价研究、解决合理用药研究等方面的具体作用。认为代谢组学将成为中药研发的一个重要途径和手段,必将使中药现代化在技术上获得巨大的支持,有助于在中药现代研究中寻找更多有效的突破口。     

基于HPLC指纹图谱的蒲地蓝消炎口服液质量控制研究

目的研究蒲地蓝消炎口服液的HPLC指纹图谱,测定其黄芩苷含量,建立有效的质量控制方法。方法建立HPLC指纹图谱和含量测定方法,对蒲地蓝消炎口服液进行质控。色谱条件:色谱柱为Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250.0 mm,5μ);流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长270 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃。结果绘制12批蒲地蓝消炎口服液指纹图谱,提取8个色谱峰作为指纹图谱共有峰,用相似度评价、聚类分析、主成分分析等方法,对12批样品进行系统比较与归类。结论该法操作简便、重复性好,可对蒲地蓝消炎口服液进行质量控制和评价。     

侧柏叶配方颗粒指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立侧柏叶配方颗粒的指纹图谱,旨在为其质量研究评价提供实验依据。方法:样品经20%甲醇超声处理后,采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,对照品进样量10μL,供试品进样量20μL,记录时间50 min。结果:侧柏叶配方颗粒精密度、稳定性和重复性试验的RSD分别为0.03%、0.06%、0.21%,均不大于2.0%(n=6)。采用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离效果好,达到指纹图谱的要求。与侧柏叶药材、饮片及汤剂的指纹图谱进行系统比较,结果发现各批次样品的相似度较高,均一性较好,均呈现出13个共有峰,各共有峰相对保留时间稳定,具有专属性。结论:该方法准确可靠,重复性好,可为侧柏叶配方颗粒质量控制提供参考。     

高效液相色谱法指纹图谱结合化学模式识别对除湿丸质量控制研究

目的 建立除湿丸指纹图谱,为完善其质量控制提供参考。 方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Luna Omega Polar C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.2%磷酸水溶液,流速为1.0 ml/min,波长为254 nm,柱温30 ℃,进样量10 μl。以黄芩素为参照,测定29批除湿丸的HPLC图谱,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）进行相似度评价。 结果 29批除湿丸HPLC指纹图谱有35个共有峰,相似度均＞0.95,并指认了8个色谱峰;聚类分析将29批除湿丸聚为3类;主成分分析中7个主要成分分别反映32个共有峰信息。 结论 不同批次除湿丸存在一定的质量差异。所建立的除湿丸指纹图谱可全面评价除湿丸的质量。     

水质理化检验技术课程实验质量控制研究

在水质理化检验技术实验教学中,通过实验质量控制提高学生水质理化检验岗位胜任能力和专业素养,有利于教师对课堂教学效果的控制.     

地黄配方颗粒指纹图谱研究

目的:建立地黄配方颗粒的高效液相指纹图谱,为其质量研究评价提供实验依据.方法:地黄配方颗粒样品经水超声溶解后,通过D101型大孔吸附树脂柱洗脱,洗脱液蒸干溶解于乙腈-0.1％磷酸,采用Welch Ultimate LP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,梯度洗...     

不同产地、不同部位及不同直径的黑老虎根质量差异研究

目的 研究不同产地、不同部位及不同直径的黑老虎根质量差异。方法 采用UPLC法,测定14批不同产地、不同部位及不同直径黑老虎根的指纹图谱,结合相似度评价、单因素方差分析、聚类分析及灰色关联度分析法,对各黑老虎根样品的指纹图谱进行多元统计分析。结果 黑老虎根UPLC指纹图谱标定了8个共有峰,指认了峰5为8-姜酚。不同产地、不同部位及不同直径的黑老虎根部分样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度较低。不同批次黑老虎根药材与木质部、皮部的共有峰的单位峰面积波动较大,不同直径的黑老虎根样品间的共有峰的单位峰面积差异明显。聚类分析结果显示,不同批次的黑老虎根药材无明显的产地分类聚集现象;灰色关联度分析结果显示,不同批次黑老虎根药材灰色关联度综合评价值范围为0.066～0.094,灰色关联度差异范围为0～29.79%。结论 市场上的黑老虎根药材内在质量差异较大,建立的UPLC指纹图谱检测方法重复性与稳定性良好,可为黑老虎根的质量评价提供参考。