脾多肽注射液联合TP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的观察脾多肽注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响。方法选取2015年6月至2017年6月郑州市第三人民医院收治的74例晚期NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各37例。对照组接受TP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上接受脾多肽注射液治疗。对比两组治疗前后生存质量(KPS评分)、血清T细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)水平。结果观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,能调节患者机体免疫功能,改善生存质量。     

参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法将72例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(37例)和对照组(35例)。对照组采用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用参芪泻白散治疗。28 d为1个周期,连续2个周期。观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化。结果治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P0.05)。两组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P0.05)。两组不良反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪泻白散联合化疗治疗晚期NSCLC可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

益气养阴方对行化学治疗的非小细胞肺癌气阴两虚证患者免疫功能及生活质量的影响

目的探讨益气养阴方对行化学治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证患者免疫功能及生活质量的影响。方法将86例ⅢB期、Ⅳ期NSCLC气阴两虚证患者分为观察组与对照组,每组43例;对照组患者给予吉西他滨、顺铂治疗,观察组患者给予益气养阴方联合吉西他滨、顺铂治疗;比较治疗前后2组患者免疫功能及Karnofsky评分,并评估近期疗效。结果观察组和对照组患者近期治疗有效率分别为41.9%(18/43)和37.2%(18/43),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、自然杀伤(NK)细胞水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2个周期后,观察组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平显著高于对照组(P<0.05),但2组患者CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组患者Karnofsky评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个周期后观察组患者Karnofsky评分显著高于对照组(P<0.05)。结论益气养阴方可显著改善行化学治疗的NSCLC气阴两虚证患者的免疫功能及生活质量。     

益气养阴固本法治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察益气养阴固本法联合吉西他滨（Gemcitabine,GEM）、奈达铂（Nedaplatin,NDP）化疗方案对晚期非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）疗效。方法 选择2014年8月—2016年8月在我院接受化疗的晚期NSCLC患者68例,随机分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组接受GEM联合NDP化疗方案进行治疗,观察组在此化疗方案的基础上给予益气养阴固本法进行治疗。对2组患者近期疗效进行评价对比;统计2组治疗前后生活质量是卡氏评分法（Karnofsky,KPS）评分及免疫功能变化。结果 ①观察组缓解率为47.1%（16/34）,对照组缓解率为26.5%（9/34）,2组缓解率相比,差异具有统计学意义（P＜0.05）;②治疗前2组患者的KPS评分差异不显著（P＞0.05）,治疗后,观察组KPS评分为76.3±9.1分,明显高于对照组患者KPS评分为63.6±8.6分,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;③治疗前2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞活性无差异（P＞0.05）,治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞活性（分别为67.2±5.2、38.8±5.1、1.4±0.4、36.2±2.7）均明显高于对照组（分别为63.7±4.6、30.6±4.8、1.0±0.2、32.2±3.1）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 益气养阴固本法联合GEM、NDP化疗方案在晚期NSCLC治疗中可提高临床疗效。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫功能的影响。方法:将80例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40),治疗组采用复方苦参注射液联合NP化疗;对照组采用单纯NP化疗方案。21d为1个周期,使用2个周期后比较两组免疫功能变化。结果:治疗组和对照组化疗前,检测外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组化疗后,外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK细胞活性均较化疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后治疗组外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期NSCLC患者化疗后免疫功能下降,复方苦参注射液联合化疗能提高晚期NSCLC患者机体的免疫功能。     

复方守宫散对TP方案治疗的晚期非小细胞肺癌患者血液学毒性及免疫功能的影响

目的 观察复方守宫散对晚期非小细胞肺癌（non small cell lung cancer,NSCLC）化疗患者血液毒性及免疫功能的影响。方法 将62例晚期肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组予以TP（紫杉醇+顺铂）方案化疗,治疗组予以复方守宫散联合TP方案治疗。观察两组患者近期疗效、血液毒性,比较两组治疗前后免疫功能及生存质量。结果 两组患者WBC、HGB减少分级比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,PLT分级比较差异无统计学意义（P＞0.05）。与治疗前比较,TP方案治疗后对照组CD3+、CD4+、CD8+ T细胞绝对值及CD4+/CD8+比值均显著下降（P＜0.05）,治疗组CD3+、CD4+ T细胞绝对值均显著下降（P＜0.05）,CD8+ T细胞绝对值及CD4+/CD8+比值变化不明显（P＞0.05）;治疗组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+ T细胞绝对值及CD4+/CD8+比值的差值均明显小于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组近期疗效分布比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者生存质量分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 复方守宫散可以改善晚期肺癌患者免疫功能,减轻化疗的血液学毒性及提高生存质量。     

晚期结直肠癌患者树突细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞治疗效果研究

目的探讨树突细胞(DC)联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法将40例临床确诊的晚期结直肠癌患者随机分为两组,观察组给予免疫治疗联合化疗,对照组仅给予化疗。观察两组患者治疗前后细胞免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+细胞比例及CD4+/CD8+)变化、卡氏评分(Karnofsky,KPS评分)和疗效,并观察其不良反应。结果观察组患者治疗后CD3+细胞的比例较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P=0.001);而CD4+、CD8+细胞的比例及CD4+/CD8+治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组免疫学指标(CD3+、CD4+、CD8+细胞的比例及CD4+/CD8+)治疗前后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后有效率为45%,对照组有效率为35%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组KPS评分总提高率为80%,对照组为60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DC联合CIK治疗可明显改善晚期结直肠癌患者外周血淋巴细胞亚群水平,能提高患者的生活质量。     

参芪注射液对老年结肠癌根治术患者免疫功能和白细胞介素水平的影响

目的探讨参芪注射液对老年结肠癌根治术患者免疫功能及白细胞介素水平的影响。方法选择结肠癌根治术的老年患者125例，随机分为观察组63例、对照组62例，2组术后均采取常规FOLFOX4化疗方案，观察组在化疗基础上给予参芪注射液，比较2组治疗前后卡氏评分（KPS）、免疫功能以及白细胞介素水平变化。结果治疗后，2组患者KPS评分均较治疗前明显升高（P<0.05），且观察组升高程度高于对照组（P<0.05）；观察组CD4+、CD4+/CD8+水平明显升高（P<0.05），而对照组CD4+、CD4+/CD8+水平则明显降低（P<0.05），观察组CD4+、CD4+/CD8+水平明显高于对照组（P<0.05）；观察组IL-2、IL-2/IL-10水平明显高于对照组（P<0.05），IL-10水平明显低于对照组（P<0.05）。结论参芪注射液可有效提高老年结肠癌根治术化疗患者细胞免疫功能，改善生活质量，其免疫作用的发挥可能与调节辅助性T细胞因子而发挥免疫正向调节作用有关。     

养肺解毒汤联合GP化疗方案治疗气阴两虚型非小细胞肺癌患者的效果

目的：观察养肺解毒汤联合GP化疗方案治疗气阴两虚型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果。方法：选取2020年4月至2021年4月该院收治的84例气阴两虚型NSCLC患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各42例。对照组给予GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合养肺解毒汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、血清T细胞亚群指标水平和不良反应发生率。结果：观察组疾病控制率为95.24%(40/42),明显高于对照组的80.95%(34/42),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组咳嗽、气短、痰带血等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组CD3+、CD4+水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8+水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为9.52%(4/42),明显低于对照组的26.19%(11/42),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：养肺解毒汤联合GP化疗方案治疗气阴两虚型NSCLC患者可提高疾病控制率,改善T细胞亚...     

健脾扶正汤加减联合复方斑蝥胶囊对原发性晚期肝癌患者血清T细胞亚群水平及卡氏评分的影响

目的:观察健脾扶正汤加减联合复方斑蝥胶囊对原发性晚期肝癌患者血清T细胞亚群水平及卡氏评分的影响。方法:选取72例原发性晚期肝癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各36例。两组均进行三维适形放疗联合肝动脉介入化疗,对照组在此基础上采用健脾扶正汤加减治疗,观察组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊。治疗3个月,比较两组治疗前后血清T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+)水平、KPS评分及疗效。结果:观察组疾病控制率(PCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+水平、KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗3个月后CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+水平、KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在三维适形放疗联合肝动脉介入化疗治疗基础上采用健脾扶正汤加减联合复方斑蝥胶囊治疗可提高原发性晚期肝癌患者PCR、T细胞亚群水平和KPS评分。     

乌苯美司胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的前瞻性研究

【摘要】 目的 观察乌苯美司胶囊联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法 以随机数字表法将2015年2月～2016年10月收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例分为对照组和观察组各30例,对照组实施紫杉醇和顺铂（TP）方案化疗,观察组给予乌苯美司胶囊联合TP方案治疗,比较两组治疗前后近期疗效、无进展生存期（PFS）、免疫功能［T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）、NK细胞比例］、生存质量核心量表（QLQ C30）评分及不良反应情况。结果 两组患者总有效率（RR）、控制率（DCR）、PFS比较无统计学意义（P＞005）。观察组治疗后CD8+明显低于对照组（P＜005）,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比例均明显高于对照组（P＜005）。观察组QLQ C30量表各项评分明显优于对照组（P＜005）,III～IV级白细胞降低率明显低于对照组（P＜005）,其他不良反应情况比较无统计学意义（P＞005）。结论 与单独采用TP方案化疗相比,乌苯美司胶囊联合TP化疗方案治疗晚期NSCLC,可明显改善机体免疫功能、提高患者生存质量且可减轻化疗患者的不良反应。     

盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对免疫功能指标水平的影响

目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及对免疫功能指标水平的影响。方法:选取化疗的晚期NSCLC患者77例为研究对象,将这些患者根据随机数字表法分为两组,对照组38例采用常规VAP方案化疗,观察组39例患者采用盐酸埃克替尼,观察比较两组患者治疗前后免疫功能指标水平、Karnofsky功能状态评分(KPS)、治疗后临床疗效及不良反应。结果:观察组疾病控制率明显高于对照组,观察组患者的KPS评分、疾病控制率及自然杀伤(NK)细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+细胞比例高于对照组,不良反应发生率、CD8~+水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用盐酸埃克替尼治疗可有效提升晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率、改善免疫功能指标水平和生命质量的效果优于常规VAP方案治疗效果。     

参麦注射液联合化疗对肺恶性肿瘤气阴两虚证患者免疫功能及生活质量的影响

目的 探讨参麦注射液联合GP化疗方案对肺恶性肿瘤气阴两虚证患者免疫功能及近期生活质量的影响。方法 选取2013年7月—2015年1月于中国中医科学院广安门医院治疗的经中医辨证为气阴两虚证的肺恶性肿瘤患者128例为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组（65例）和治疗组（63例）。对照组仅采用GP化疗方案治疗,治疗组在GP化疗方案基础上,加用参麦注射液进行治疗。分别于治疗前及治疗2个疗程后,取患者肘静脉血3 ml,检测CD+3T细胞、CD+4T细胞、CD+8T细胞及自然杀伤（NK）细胞百分比,并计算CD+4T细胞与CD+8T细胞百分比比值（CD+4/CD+8）。同时,采用Karnofsky功能状态量表评价患者生活质量。结果 治疗前,两组CD+3T细胞、CD+4T细胞、NK细胞百分比及CD+4/CD+8比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗2个疗程后,治疗组CD+3T细胞、CD+4T细胞、NK细胞百分比及CD+4/CD+8均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗前后CD+8T细胞百分比比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗前,两组Karnofsky功能状态量表评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2个疗程后,治疗组Karnofsky功能状态量表评分及其提高值均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 参麦注射液联合GP化疗具有协同作用,可改善肺恶性肿瘤气阴两虚证患者细胞免疫功能及近期生活质量。     

康莱特联合索拉非尼对晚期肝癌患者 T 细胞亚群及生存质量的影响

目的 探讨康莱特联合索拉非尼对晚期肝癌患者T 细胞亚群及生存质量的影响。方法 将108 例 晚期肝癌分为观察组和对照组,每组54 例。对照组给予索拉非尼治疗。观察组采用康莱特注射液联合索拉非 尼治疗。检测两组治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK 细胞、Treg 细胞的水平。健康调查量表（SF-36） 评估患者生存质量的变化。结果 观察组的有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后与治疗 前比较,观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK 细胞升高,Treg 细胞降低,差异有统计学意义（P <0.05）; 治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK 高于对照组,Treg 细胞低于对照组,差异有统计学意义 （P <0.05）;治疗后观察组的SF-36 评分的各项评分较治疗前升高,且高于对照组治疗后的水平,差异有统计 学意义（P <0.05）;观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 康莱特能改 善晚期肝癌患者T 细胞亚群的水平,提高生存质量。     

扶正消积饮辅助化疗及维持治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨扶正消积饮辅助化疗及维持治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例中晚期NSCLC患者随机分成观察组和对照组各40例。两组均采用一线化疗方案治疗4⁶周。观察组在化疗开始即采用扶正消积饮口服,每天1剂,化疗结束后进行维持治疗。两组均定期随访直至出现病情进展。评价化疗前后实体瘤疗效;检测化疗前后细胞免疫功能(NK、CD3+、CD4+、CD8+),测定化疗前后血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19片段(CYFRA-21)水平,化疗前后KPS评分及气阴两虚、瘀毒内结证证候评分,随访统计无疾病进展生存期(PFS)。结果:治疗后观察组实体瘤疗效有效率为82.5%,对照组有效率为67.5%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗后观察组卡氏评分有效率为85.0%,优于对照组的60.0%(P<0.05);治疗后观察组NK、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+上升,并高于对照组,观察组CD8+下降,并低于对照组(P<0.01);治疗后观察组CEA和CYFRA-21水平低于对照组(P<0.01);治疗后观察组气阴两虚、瘀毒内结证各证候评分均低于对照组(P<0.01);观察组PFS为(7.5±1.72)个月,优于对照组的(4.8±1.15)个月(P<0.01)。结论:采用扶正消积饮辅助化疗及维持治疗中晚期NSCLC,能减轻临床症状,提高生存质量,增强化疗药物的抗肿瘤作用,延长患者的PFS期。     

DC-CIK联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的:探讨树突状细胞(dendritic cell,DC)共培养细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer,CIK)联合化疗治疗晚期胃癌患者的近期疗效?方法:选取28例确诊为晚期胃癌并采用DC-CIK联合化疗的患者为联合治疗组,选取临床资料相近的同期进行单纯化疗的28例晚期胃癌患者为对照组,观察两组患者治疗前后外周血中T细胞亚群?细胞因子及卡氏评分(Karnofsky,KPS)的变化及临床疗效,并记录其不良反应?结果:联合治疗组患者治疗后CD3+?CD4+?CD56+和CD4+/CD8+的比例无明显变化(P > 0.05),对照组CD3+?CD4+和CD4+/CD8+的比例治疗后明显下降(P < 0.05);联合治疗组的细胞因子IL-12和IFN-γ的水平治疗后有所上升(P < 0.05),治疗组IL-2?IL-12和TNF-α的水平治疗后有所下降(P < 0.05)?联合治疗组的疾病控制率为78.6%,与对照组(53.6%)的差别有统计学意义(P < 0.05),KPS评分总提高率为82.14%,与对照组的57.14%差别有统计学意义(P < 0.05)?结论:与单纯化疗相比,DC-CIK联合化疗能提高患者的免疫功能及生活质量,DC-CIK免疫治疗联合化疗可望成为胃癌有效的过继免疫治疗方法?     

艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的疗效分析

目的研究艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌老年患者的治疗效果。方法选取2014年5月至2016年5月郑州大学第一附属医院收治的晚期食管癌患者84例。按治疗方案不同分组,各42例。给予对照组GLF化疗方案治疗,给予观察组艾迪注射液~+GLF化疗方案治疗。比较两组疾病控制率、治疗前后血清T细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+)水平及VEGF水平。结果观察组疾病控制率(78.57%)高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2个周期后CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD3~+水平高于对照组,CD8~+、VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合GLF化疗方案应用于晚期食管癌老年患者可提高疾病控制率,改善免疫功能,降低血清VEGF水平。     

培美曲塞联合顺铂化疗对老年非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞表型变化的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂(CDDP)化疗方案对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血淋巴细胞亚群的影响。方法选择年龄≥60岁的NSCLC患者64例(观察组),予培美曲塞500 mg/m^2,静脉滴注,d 1;顺铂25mg/m^2,静脉滴注,d 1~3。21 d为一个周期,至少治疗两个周期。另以同期健康查体者作为对照组,检测两组外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD16^+CD56^+、CD19^+及CD4^+/CD8^+比值。结果观察组化疗前CD4^+、CD16^+CD56^+及CD4^+/CD8^+均低于对照组(均P<0.05);化疗后CD4^+、CD16^+CD56^+及CD4^+/CD8+均高于化疗前(均P<0.05),但CD3^+、CD8^+及CD19^+较化疗前差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 CDDP方案可改善老年非小细胞癌患者的免疫功能,值得临床推广应用。     

益气养阴方联合化疗治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察益气养阴方联合化疗治疗气阴两虚型ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：90例NSCLC患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组，各45例。对照组给予常用的非小细胞肺癌化疗方案治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合中药汤剂益气养阴方口服，两组疗程均为6周。观察并比较2组治疗前后瘤体大小、免疫功能指标、血常规的改变情况，并评估临床疗效。结果：两组在实体瘤疗效方面无明显差异（P＞0.05）。治疗组治疗后患者CD3+、CD4+均较治疗前上升（P＜0.05），并高于同期对照组患者CD3+、CD4+（P＜0.05）。治疗组患者I-III度骨髓抑制发生例数均少于对照组，骨髓抑制发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：在化疗基础上加用益气养阴方能够明显提高气阴两虚型ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者免疫功能，并减轻骨髓抑制。     

吉非替尼联合GP化疗对非小细胞肺癌的疗效

【摘要】 目的 探讨吉非替尼联合吉西他滨+顺铂（GP）化疗对非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能、肺功能及血清肺癌标志物的影响。 方法 选取2019年1月~2020年6月滁州市第一人民医院收治的晚期NSCLC患者70例,依据随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组35例。对照组采用吉非替尼治疗;观察组在对照组基础上,联合GP方案治疗。21d为1个疗程,两组均治疗两个疗程。评价两组临床疗效,并比较两组患者免疫功能指标（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM）、肺功能指标（FEV1、FVC、FEV1/FVC）、肿瘤标志物（CYFRA21-1、CEA）水平变化及不良反应发生情况。 结果 观察组整体临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;观察组ORR、DCR高于对照组,两组比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。治疗前,两组上述各指标比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）;治疗后,观察组CD8+、CYFRA21-1、CEA均明显低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG、IgM、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异均具有统计学意义（均P＜0.05）。两组皮肤不良反应、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常等不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论 吉非替尼联合GP治疗晚期NSCLC可提高临床疗效,有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能及肺功能,且不良反应发生率较低。