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1.
《中国民康医学》2019,(13)
目的:观察达格列净辅助二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取88例2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各44例。对照组单用二甲双胍治疗,观察组在对照组的基础上联合达格列净治疗,比较治疗前后两组血糖水平、体质指标水平、血压水平及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组体质量、腰围、BMI、收缩压、舒张压水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单用二甲双胍相比,达格列净辅助二甲双胍治疗2型糖尿病的效果更显著,可有效改善患者的血糖水平、体质指标水平及血压水平,且不会增加不良反应。 相似文献
3.
马颖 《内蒙古医科大学学报》2021,(2)
目的 探究二甲双胍+达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法 选取我院120例T2DM患者(2019年1月~2020年3月),按随机数字表法分成2组,各60例。常规组接受二甲双胍治疗,联合组接受二甲双胍+达格列净治疗。对比2组治疗前、治疗3个月糖代谢指标[糖化血红蛋白(HbAlc)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)]、氧化应激指标[8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、丙二醛(MAD)]、不良反应发生率。结果 治疗3个月联合组HbAlc、2hPG、FBG、血清MDA、8-iso-PGF2α水平较常规组低(P<0.05);联合组不良反应总发生率与常规组对比,无明显差异(P>0.05)。结论 T2DM患者应用二甲双胍+达格列净治疗可有效控制血糖水平,抑制氧化应激状态,安全性高。 相似文献
4.
目的:探讨达格列净或西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取2020年1-7月于北京市丰台区西罗园社区卫生服务中心门诊就诊的单用二甲双胍控制不达标的2型糖尿病患者120例。对照组70例,采用西格列汀+二甲双胍进行治疗;研究组50例,应用达格列净+二甲双胍进行治疗。比较两组患者的治疗效果、代谢指标以及治疗安全性。结果:治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白指标均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),研究组空腹血糖、糖化血红蛋白指标下降程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清尿酸、体重指数指标均较前出现下降,差异有统计学意义(P<0.05),研究组血清尿酸改善程度较对照组更优,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用达格列净联合二甲双胍相较于西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病的效果好,还可以改善代谢水平,具有较高的安全性。 相似文献
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目的:观察达格列净联合二甲双胍治疗治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的效果。方法:选取2021年5月至2023年4月该院收治的106例初诊T2DM患者进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为观察组(n=53)与对照组(n=53)。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合达格列净治疗,比较两组临床疗效、治疗前后糖代谢指标[餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]水平、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.34%(50/53),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组HbAlc、2hPG、HOMA-IR水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组FINS、HOMA-β水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应... 相似文献
6.
7.
目的:探讨达格列净、α-硫辛酸联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法:选取70例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各35例。对照组给予二甲双胍治疗,试验组在此基础上加用达格列净和α-硫辛酸治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的氧化应激指标、糖脂代谢指标水平及治疗期间的不良反应。结果:治疗后试验组患者的总有效率为88.57%,高于对照组的62.86%;治疗后两组患者血清超过氧化物歧化酶(SOD)水平升高,且试验组高于对照组;治疗后两组患者血清糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙二醛(MDA)水平均降低,且试验组低于对照组;治疗期间试验组患者的不良反应总发生率为5.71%,低于对照组的22.86%,以上差异均有统计学意义(P<0.05),而血清维生素E(Vit E)水平两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净、α-硫辛酸联合二甲双胍可更有效改善2型糖尿病患者的临床症状,调节机体糖脂代谢过程,并可减轻氧化应激损伤,提高临床疗效,安全性较高。 相似文献
8.
目的 探讨达格列净联合二甲双胍在肥胖/超重型2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)中的应用效果及对肠道微生态、能量平衡相关蛋白(adropin)、趋化素(chemerin)、鸢尾素(irisin)的影响。
方法 按照电脑随机数字表法,按1∶1原则将112例肥胖/超重型T2DM患者分为两组,各56例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予达格列净联合二甲双胍治疗。比较两组血糖水平[空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(postprandial two-hour plasma glucose,2 hPG)、糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)]、稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment,HOMA-IR)、腰围、体质量指数(body mass index,BMI)、血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、总胆固醇(total cholesterol,TC)]、肠道微生态、adropin、chemerin、irisin水平及不良反应。
结果 观察组治疗后3个月、6个月FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-IR低于对照组(P<0.05);观察组治疗6个月后腰围、BMI低于对照组(P<0.05);观察组治疗3、6个月后TG低于对照组,HDL-C高于对照组(P<0.05);观察组治疗6个月后肠球菌、肠杆菌数量低于对照组,拟杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组(P<0.05);观察组治疗3、6个月后adropin、irisin高于对照组,chemerin低于对照组(P<0.05)。
结论 达格列净联合二甲双胍治疗肥胖/超重型T2DM,可有效降低血糖水平,改善胰岛素抵抗、血脂代谢及肠道微生态,缓解肥胖/超重,安全性高,降低chemerin,提高adropin、irisin可能是两者联合发挥抗T2DM效应的一个分子水平机制。 相似文献
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目的 分析利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者疗效及对患者微炎症状态的影响.方法 选择2013年1月-2014年1月期间郑州大学附属洛阳中心医院收治的2型糖尿病伴肥胖患者88例作为研究对象,按照随机数表法将所有入组患者分为对照组和观察组,各44例.对照组患者接受单纯二甲双胍治疗,观察组患者接受利拉鲁肽联合二甲双胍治疗.比较两组患者的体质指数、血糖水平、微炎症水平及脂质水平等差异.结果 观察组患者接受治疗后的BMI、FBG、HbA1c水平均明显低于对照组患者(P<0.05).观察组患者接受治疗后的ASAA、TNF-α、IL-6水平均明显低于对照组患者(P<0.05).观察组患者接受治疗后的TG、LDL-C水平低于对照组患者,HDL-C水平高于对照组患者(P<0.05).结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗可以降低2型糖尿病伴肥胖患者的体质指数及血糖水平,优化全身炎症状态及脂质水平. 相似文献
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目的 探讨达格列净联合二甲双胍在降低2型糖尿病患者血清铁调素水平的临床疗效.方法 回顾性分析2型糖尿病患者90例资料,分为对照组46例和观察组44例.对照组患者采用口服二甲双胍治疗,观察组采用达格列净联合二甲双胍治疗.对比2组患者治疗前及治疗后12周空腹血糖、糖化血红蛋白、血清铁调素及铁代谢指标变化水平.结果 治疗前2... 相似文献
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目的探讨二甲双胍单药疗效不佳的2型糖尿病患者联合达格列净或格列美脲的效果及安全性,为临床治疗提供依据。方法选取2017年1月至2019年6月期间暨南大学附属顺德医院收治的90例经二甲双胍单药治疗疗效不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数表法将患者分为观察组和对照组各45例。对照组在二甲双胍治疗的基础上采用格列美脲治疗,观察组在二甲双胍治疗的基础上采用达格列净治疗,两组患者的治疗时间均为24周。比较两组患者治疗前、治疗后的血糖[糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]、平均血糖波动(MAGE)、C反应蛋白(CRP)和体质量(BMI)变化,并记录不良事件发生情况。结果治疗后,两组患者的血糖Hb Alc、FBG、2 h PG水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血脂TC、TG、LDL-C及BMI指数均明显下降,且观察组[(2.88±0.42) m... 相似文献
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目的观察二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的有效性.方法选择肥胖2型糖尿病患者60例,随机分为两组,实验组30例,给予二甲双胍500m g,日二次口服,同时早晚餐前皮下注射预混人胰岛素诺和灵30R;对照组30例,给予早晚餐前皮下注射预混人胰岛素诺和灵30R.两组患者在治疗前和治疗20周后均检测空腹血糖(F P G),餐后2小时血糖(2h P G),糖化血红蛋白(H b A1C),血脂(T C、TG、HDL-C、LDL-C)及体重指数(BMI).结果实验组与对照组患者血清FPG、2hPG、HbA1C、TG、LDL-C水平与治疗前比较均明显降低(p<0.05).实验组与对照组比较,患者血清TG、LDL-C和BMI均明显降低(p<0.05).结论二甲双胍能明显改善肥胖2型糖尿病患者血脂水平和体重指数,抵消胰岛素带来的体重增加的副作用. 相似文献
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目的 探讨对2型糖尿病患者采取达格列净片联合二甲双胍维格列汀复方制剂进行治疗的临床效果.方法 选取新沂市人民医院内分泌科2019年4月—2020年3月期间收治的40例2型糖尿病患者,根据随机数字表法将其分为治疗组(n=20)与对照组(n=20),对照组采用二甲双胍维格列汀复方制剂治疗,治疗组在二甲双胍联合维格列汀治疗的... 相似文献
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目的:观察利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的60例肥胖2型糖尿病患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将其分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利拉鲁肽注射液治疗,比较两组治疗前后血糖指标、肥胖指标、血脂指标和胰岛素指标水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组体质量指数、腰围均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利拉鲁肽注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者可降低血糖指标、肥胖指标和胰岛素指标水平,改善血脂指标水平,效果优于单纯二甲双胍治疗。 相似文献
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目的比较达格列净与西格列汀治疗单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果。方法将单用二甲双胍治疗后血糖控制不佳的78例2型糖尿病患者,随机分为达格列净组和西格列汀组,每组39例。在二甲双胍治疗的基础上,达格列净组患者给予达格列净治疗,西格列汀组患者给予西格列汀治疗。比较两组患者治疗后血糖指标、脂质代谢指标、炎症因子水平以及药物不良反应发生率。结果治疗后,两组空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白,总胆固醇、三酰甘油、LDL-C,白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子α水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且达格列净组上述指标改善均优于西格列汀组(均P<0.05)。两组患者治疗期间药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者联合应用达格列净治疗可以更好地控制血糖,效果优于联合应用西格列汀。 相似文献
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