大肠癌ras P^21表达的定量研究

目的：探讨大肠癌与ｒａｓ Ｐ＾２１表达的关系。方法：应用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术，对４６例大肠肿瘤细胞ｒａｓ Ｐ＾２１表达进行定量分析。结果：大肠癌的ｒａｓＰ＾２１表达阳性率为６５．７％，癌组织的Ｐ＾２１表达量明显高于腺癌，移行粘膜和正常粘膜。结论：测定大肠肿瘤ｒａｓ Ｐ＾２１表达有助于大肠癌的早期诊断和治疗。     

人非小细胞肺癌rasP^21和CD44的表达及预后的相关性

目的：探讨人非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）ｒａｓＰ＾２１和ＣＤ４４的表达及与肿瘤分化、转移及临床分期的相互关系。方法：用免疫组化ＬＳＡＢ法检测４６例ＮＳＣＬＣ的ｒａｓＰ＾２１和ＣＤ４４表达。结果：ｒａｓＰ＾２１的阳性率随临床分期的升高而增加；有淋巴结转移肺癌的ＣＤ４４阳性率高于无淋巴结转移者；ｒａｓＰ＾２１与ＣＤ４４表达两者之间无直接相关性。结论：ＮＳＣＬＣ出现ｒａｓＰ＾２１与ＣＤ４４阳性提示不良预后     

P^53及P21^ras蛋白在甲状腺癌的表达与分化和转移的关系

目的：研究Ｐ＾５３和Ｐ２１＾ｒａｓ蛋白在甲状腺癌中的表达及与甲状腺癌分化与转移的关系。方法：对已确诊的５５例甲状腺癌组织，采用ＬＳＡＢ免疫组织化学方法标记Ｐ＾５３，Ｐ２１＾ｒａｓ蛋白。结果：Ｐ＾５３、Ｐ２１＾ｒａｓ蛋白在未分化甲状腺癌的阳性表达率分别为６３．６％和９．０９％；在分化型甲状腺癌的阳性表达率分别为１５．９１％和６８．１８％；有淋巴结转移的甲状腺癌的阳性表达率分别为６３．６４％和７７．２     

ras基因蛋白P^21与胃癌生物学行为关系的研究

为探讨ｒａｓ基因蛋白Ｐ＾２１与胃癌生物学行为的关系，应用ＳＰ免疫组化法检测１９８０￣１９８９年存档的３３例胃癌及其癌旁组织石蜡包埋标本的ｒａｓ基因产物Ｐ＾２１的表达情况，并与临床、病理和随访资料进行对比分析，结果显示：①胃癌标本Ｐ＾２１阳性表达７例（２１．２１％）；癌旁非癌组织的标本中，除１例微弱阳性外，其余均为阴性；②Ｐ＾２１的阳性表达与病理类型及肿瘤部位无关；③肿瘤浸润深度及有无淋巴结转移与Ｐ     

乳腺良恶性病变ras癌基因产物P^21及性激素受体检测的比较研究

用ｒａｓ癌基因产物Ｐ＾２１单克隆抗体对１０４例乳腺良恶性病变的石蜡包埋切片进行了ＡＢＣ法免疫组织化学染色，同时对其中６０例乳腺癌新鲜组织冰冻切片进行了荧光素标记法的ＥＲ和ＰＲ检测。结果提示Ｐ＾２１阳性表达与乳腺肿瘤的良恶性程度和患者性激素水平有关，并认为Ｐ＾２１免疫组化检测可反映乳腺肿瘤ｒａｓ癌基因活性，表达的强弱与性激素状态和预后可能有关。     

40例阴茎癌及其癌旁组织中ras癌基因P^21蛋白的表达

应用免疫组织化学技术（ＡＢＣ法）对４０例阴茎癌及癌旁组织中ｒａｓ癌基因Ｐ＾２１蛋白的检测。结果表明，阴茎癌组织中Ｐ＾２１蛋白阳性率为８５％；而４０例癌旁组织中Ｐ＾２１蛋白阳性率仅为２５％，Ｐ＾２１蛋白阳性率随着病理分级，临床分期的升级而增高，癌旁组织中Ｐ＾２１蛋白阳性者预后不佳。     

42例膀胱癌及其癌旁组织中ras癌基因P^21蛋白的表达

应用免疫组织化学技术，对４２例膀胱癌及癌旁组织中ｒａｓ癌基因Ｐ＾２１蛋白进行了检测。结果表明，膀胱癌组织吕Ｐ＾２１蛋白阳性率为７３．８％，而４２例癌旁组织中Ｐ＾２１蛋白阳性率为１４．３％，Ｐ＾２１蛋白的阳性率随着病理分级、临床分期的升级增高，值得注意的是癌旁组织中Ｐ＾２１蛋白阳性癌症易于复发，提示预后不良。     

P^ras21在胃良,恶性病变中的表达及与幽门螺杆菌感染的关系

本文Ｐ＾ｒａｓ２１免疫组化采用链霉菌抗生物素蛋白－过氧化酶（ＳＰ）法检测了６１例胃粘膜标本，结果表明胃癌（５６．０％）与胃癌前病变（６０．０％）阳性率高于胃良性病变（１４．０％），Ｐ值分别〈０．０５与〈０．００５，并进行了诊断胃癌价值评估，其敏感性，特异性和准确性分别为５６．０％，６６．７．与６２．３％，说明了Ｐ＾ｒａｓ２１诊断胃癌有一定价值。同时检测了幽门螺旋杆菌（ＨＰ），计算Ｐ＾display status     

子宫内膜腺癌组织中P~(21ras)的表达及意义

应用Ｐ２１ｒａｓ单克隆抗体，用ＡＢＣ免疫组织化学法分析子宫内膜腺癌组织中Ｐ２１ｒａｓ的表达。结果表明：子宫内膜腺癌组织中Ｐ２１ｒａｓ阳性表达率及表达强度明显高于其他组织（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．００５），且随组织学分级增高而增高。说明：子宫内膜腺癌的发生、发展均与ｒａｓ基因变异有关。提示：Ｐ２１ｒａｓ单抗做为子宫内膜腺癌诊断标志物及临床应用的可能性。     

人体胃癌及癌旁细胞p21^ras的表达与核型,DNA倍体关系的研究

检测２７例胃癌细胞及癌旁异型增殖和癌外正常粘膜３组中ｐ２１＾ｒａｓ表达、细胞枋 态参数和ＤＮＡ倍体分布类型。结果发现,异型增殖细胞中ｐ２１＾ｒａｓ阳性率最高。６种细胞核形态计量参数在３组之间的差异有极显著意义（Ｐ〈０．０１）,且回代正确率高达９１．３８％,这可能对胃癌和异型增殖的诊断具有意义。在２７例胃癌组织中,胃癌细胞ｐ２１＾ｒａｓ表达水平随着ＤＮＡ倍体成倍增加而逐渐下降。而且胃癌细胞ｐ２１＾ｒ     

胃癌及其癌前病变中ras, c-erbB-2, p53癌基因产物的表达

目的 探讨胃癌及其癌前病变中ras,c-erbB-2,p53癌基因蛋白产物的表达分布特点及其在胃癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化ABC方法,对58例胃癌、31例胃粘膜上皮异型增生和11例正常胃粘膜组织中,鼠抗人mAb ras基因p21蛋白、兔抗人c-erbB-2原癌基因产物多克隆抗体p185,鼠抗人mAb p53蛋白进行了检测。结果p21在正常胃粘膜和轻、中、重度异型增生和胃癌中的表达率分别为27．3％,30．0％,46．2％,75．0％和72．4％;其表达率在重度异型增生和胃癌中显著高于正常胃粘膜和轻、中度异型增生（P＜0．05）;p185在正常胃粘膜和轻、中度异型增生中无表达,在重度异型增生和癌中的阳性表达率分别为25．0％,18．9％,各组间无显著性差异（P＞0．05）;p53仅在癌中有表达,表达率29．3％,明显高于非癌组织（P＜0．05）。胃癌中两种以上癌基因蛋白同时表达率明显高于非癌组织（P＜0．05）。结论 ras基因可能作用于胃癌发生的早期阶段,c-erbB-2,p53基因可能作用于胃癌发生的较晚期。并认为胃癌发生需要多基因协同作用。     

p16、bcl-2基因蛋白在胃癌和癌前病变的表达及意义

目的探讨p16、bcl-2基因在胃癌发生、发展中的重要作用以及在胃癌早期诊断中的意义.方法运用免疫组化技术检测胃癌及癌前病变中p16、bcl-2基因蛋白的表达.结果p16基因蛋白阳性表达率在轻、中、重度异型增生分别为66.67%、50.00%、37.50%,在胃癌为28.57%;bcl-2基因蛋白阳性表达率在轻、中、重度异型增生分别为28.57%、33.33%、37.50%,在胃癌为68.57%.p16基因蛋白的表达在轻度异型增生组及胃癌组有显著差异(P＜0.001);bcl-2基因蛋白的表达在轻度异型增生组与胃癌组(P＜0.025)、中度异型增生组与胃癌组(P＜0.01)均有显著差异.p16与bcl-2基因蛋白表达呈显著性负相关.结论p16基因的失活与bcl-2基因的过表达在胃癌的发生、发展中起重要作用;重度异型增生是一种重要的癌前病变;对胃异型增生粘膜进行p16、bcl-2基因检测有助于胃癌的早期诊断和治疗.     

胃癌及癌前病变中P16蛋白表达的研究

目的:研究胃癌及癌前病变中P16蛋白表达的情况,探讨p16基因在胃癌发生、发展中的作用。方法:收集正常胃粘膜组织标本43例,肠上皮化生组织标本35例,异型增生上皮组织标本50例及新鲜胃癌组织标本40例,采用免疫组化SP法检测以上组织的P16蛋白的表达情况。结果:P16蛋白表达的阳性率分别为:正常胃粘膜86%,肠上皮化生69%,轻、中、重度异型增生分别为83%、71%和35%,胃癌为23%(肠型29%、弥漫型19%)。其中正常胃粘膜、肠上皮化生、轻、中度异型增生间差异无显著性(P>0.05);重度异型增生和胃癌间差异无显著性(P>0.05);但两大组间差异有显著性(P<0.05)。结论:P16蛋白表达异常是胃癌发生的早期事件,且随着胃癌的发展而逐步增加。     

胃癌及癌前病变中表皮生长因子受体和P21~(ras)蛋白表达的研究

探讨表皮生长因子受体 (EGFR)和ras原癌基因产物—P2 1蛋白的表达与胃癌生物学行为的关系及其在胃癌发生发展中的作用。方法 :采用免疫组化S -P法。结果 :P2 1ras蛋白在慢性浅表性胃炎、异型增生、胃癌中阳性率分别为 10 % (2 /10 ) ,2 0 % (4 /2 0 ) ,52 .5% (2 1/4 0 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。EGFR在正常胃粘膜中均为阴性 ,EGFR在轻、中、重度异型增生的阳性率分别为 3 3 .3 % (3 /9) ,66.7% (4 /6) ,60 % (3 /5)。EGFR在早期和进展期胃癌中的阳性率分别为 2 0 % (2 /10 )和 60 % (18/3 0 ) ,进展期胃癌EGFR的阳性率显著高于早期胃癌 (P <0 .0 5)。结论 :P2 1ras蛋白、EGFR参与了胃癌的发生、发展 ,两者阳性的肿瘤可能具有更强的浸润与转移能力。     

Survivin在胃腺癌、异型增生组织中的表达及临床意义

目的:探讨凋亡抑制基因Survivin在胃癌、胃黏膜异型增生组织中的表达及临床意义,为胃癌的诊断及治疗提供一定的实验和理论依据。方法:应用免疫组织化学SP法检测50例胃腺癌、32例异型增生组织和20例正常胃黏膜中Survivin的表达。结果:Survivin在胃癌、轻、中、重度异型增生和正常黏膜中的阳性表达率分别为56%、9%、10%、54.5%、0%,轻、中度异型增生组织中Survivin的阳性表达率明显低于重度异型增生和癌组织中的表达(P<0.01),而在重度异型增生和癌组织间差别无显著性(P>0.05);Survivin的表达与胃癌的组织分化、浆膜侵犯、淋巴结转移、临床分期呈正相关(P<0.05),与年龄及肿瘤大小无相关性(P>0.05)。结论:Survivin在胃癌及异型增生组织中呈异常表达,且该基因蛋白与胃癌的临床病理因素相关,提示Survivin在胃癌的发生发展中起重要作用,检测Survivin的表达,不仅有助于了解胃癌的发病机制,还可作为癌前或交界性病变发展演变的监测指标,此对胃癌的早期诊断及指导治疗均有重要意义。     

p53和ras癌基因表达产物联合检测在胃癌早期诊断中意义

目的：为了研究ｐ５３和ｒａｓ癌基因表达产物（ｐ５３蛋白和ｐ２１ｒａｓ、ｐ２１蛋白）在胃癌早期诊断中的价值。方法：对２２例浅表性胃炎,２５例重度不典型增生,３０例早期胃癌标本进行ｐ５３和ｐ２１蛋白免疫组化检测。结果：在浅表性胃炎中两种蛋白均为阴性：重度不典型增生和早期胃癌中两种蛋白阳性率非常接近,其差异性不显著（Ｐ＞００５）,但均高于浅表性胃炎,差异性显著（Ｐ＜００５）。ｐ５３和ｐ２１蛋白联合检测阳性率,在重度不典型增生（７６０％）和早期胃癌（７００％）中,均高于两组中ｐ５３蛋白单项阳性率（４００％和３６７％）和两组中ｐ５３和ｐ２１蛋白同时阳性率（２４０％和２６７％）其差异性均显著（Ｐ＜００５）。结论：重度不典型增生在ｐ５３和ｒａｓ基因表达水平上接近早期胃癌,二种基因表达产物联合检测在胃癌早期诊断中有临床应用价值。     

胃癌及癌前病变组织中雌激素受体和P21ras的表达及意义

目的 探讨雌激素受体（ＥＲ）和ｒａｓ原癌基因蛋白－Ｐ２ｒａｓ的表达在胃癌发生、发展中的作用及与胃癌生物学行为的关系。方法 采用免疫组化ＳＰ法。结果 ＥＲ在慢性浅表性胃炎（２０例）、异型增生（２１例）中均为阴性,胃癌（４０例）的表达阳性率为４０％,三组比较有显著性差异（Ｉ〈０．０５）。Ｐ２１＾ｒａｓ在慢性浅表性胃炎、异型增生、胃癌的表达阳性率分别为１０％、２３．８％、４７．５％,三组比较差异有显著性     

Survivin在胃腺癌、异型增生组织中的表达及其与p53、bcl-2的相关性

目的探讨凋亡抑制基因Survivin在胃癌、胃黏膜异型增生组织中的表达及其与突变型p53、bcl-2的相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测50例胃腺癌组织、32例异型增生组织和20例正常胃黏膜组织中Survivin的表达。结果Survivin在正常胃黏膜组织、胃癌组织及轻、中、重度异型增生组织中的阳性表达率分别为0%、56%、9%、10%、54.5%,轻、中度异型增生组织中Survivin的阳性表达率明显低于重度异型增生和癌组织中的表达（P〈0.01）,而在重度异型增生和癌组织间无显著性差异（P均〉0.05）;Survivin的表达与胃癌的组织分化、浆膜侵犯、淋巴结转移、临床分期呈正相关（P〈0.05）,与年龄及肿瘤大小无相关性（P〉0.05）。结论（1）Survivin在胃癌及异型增生组织中呈异常表达,且该基因蛋白与胃癌的临床病理因素相关,提示Survivin在胃癌的发生发展中起重要作用;（2）在胃癌及异型增生组织中,Survivin的表达与p53、bcl-2基因蛋白存在相关性,提示3种基因蛋白可能在胃癌的发生、发展中起协同作用,联合检测Survivin、p53、bcl-2的表达,不仅有助于了解胃癌的发病机制,还可作为癌前或交界性病变发展演变的监测指标。     

胃粘膜不典型增生细胞表达胃癌相关抗原的研究

本文用胃癌单抗S_4(简称S_4)对慢性萎缩性胃炎伴轻至重度不典型增生的胃粘膜活检组织。胃癌术后大体组织细胞表面胃癌相关抗原的表达情况作了研究。156例不典型增生的胃粘膜组织。35.3%有胃癌单抗S_4相关抗原的表达,其中轻度不典型增生的阳性率为31.4%;中度不典型增生的阳性率为56.3%;而2例重度不典型增生均为阳性。胃癌大体组织S_4检测发现,以癌灶处阳性细胞最多、癌旁次之,远端更少。本文还证实了S_4相关抗原与癌胚抗原(CEA)是二种不同的表面抗原。     

胃异型增生和早期胃癌AgNOR图像定量分析和PCNA表达

目的:探讨区嗜银蛋白(AgNOR)定量分析和增殖细胞核抗原(PCNA)表达在胃黏膜异型增生和早期胃癌中的意义.方法:对50例胃镜活组织检查标本的胃黏膜异型增生、早期胃癌的区AgNOR经图像分析系统进行定量分析和PCNA免疫组织化学染色.结果:正常胃黏膜和中高度异型增生之间AgNOR/细胞核与PCNA增殖指数差异均有显著性(P＜0.01);中～高度异型增生和早期胃癌之间AgNOR/细胞核和PCNA增殖指数差异均有显著性(P＜0.01).结论:胃黏膜中高度异型增生、早期胃癌与AgNOR/细胞核和PCNA增殖指数均有一定关系.