壮腰健肾丸对免疫功能影响的实验研究

壮腰健肾为是由黑老虎、桑寄生、菟丝子、女贞子、金狗脊等九种中药组成的大蜜丸。本文应用单向免疫扩散测定法,测定壮腰健肾丸对小鼠血清IgG含量的影响。结果表明:壮腰健肾丸能提高小鼠血清中的免疫球蛋白G的含量。     

壮腰健肾丸质量标准研究

目的建立壮腰健肾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对壮腰健肾丸中狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对壮腰健肾丸中特征性成分特女贞苷进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子的特征斑点,且各斑点清晰,易于观察。特女贞苷在0.119~2.963μg范围内进样量与其峰面积线性关系良好(r=0.999)。平均加样回收率为96.1%,RSD=1.1%(n=6)。该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论本文所建立方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为壮腰健肾丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量

高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量林春华（广州陈李济制药厂５１００３０）朱品业胡家炽林彤（广州市药品检验所５１０１６０）壮腰健肾丸由狗脊、黑老虎、千斤拔等９味药材组成，对治疗肾亏腰痛，膝软无力，小便频数，遗精梦泄，风湿骨痛，神经衰弱等症有效。本...     

壮腰健身丸质量标准研究

目的:建立壮腰健身丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别壮腰健身丸中熟地黄、制何首乌;采用高效液相色谱法测定特女贞苷的含量。结果:薄层鉴别色谱中特征斑点明显,重复性较好;特女贞苷在0.052 7~0.842 5μg(r=0.999 9)之间呈良好的线性,特女贞苷的平均回收率为98.0%(n=6),RSD=0.5%(n=6)。结论:通过研究建立了壮腰健身丸的质量标准。     

HPLC法同时测定金樱子中7种多酚类成分

目的:建立HPLC法同时测定金樱子中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、鞣花酸、槲皮素、山柰酚、芹菜素7种多酚类成分的含量。方法:采用Hypersil BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:280 nm;进样量:10μL;柱温:30℃。结果:该条件下,7种金樱子多酚类成分能得到很好的分离,线性关系良好。结论:该方法简单、准确,可为金樱子质量控制及定量检测提供依据。     

HPLC 法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立HPLC法测定壮腰健肾胶囊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量。方法:大连依利特C18柱(Hypersil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-磷酸(10 90 0.2)为流动相;检测波长为280nm;流速:1.0mL/分;柱温:25℃;结果:原儿茶酸在20-320μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9);原儿茶醛在5-80μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9)。原儿茶酸平均回收率为98.6%,RSD为0.70%,原儿茶醛平均回收率为101.2%,RSD为1.52%,说明回收率良好。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于壮腰健肾胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量

高效液相色谱法测定壮腰健肾丸原儿茶酸含量林春华(广州陈李济制药厂510030)朱品业胡家炽林彤(广州市药品检验所510160)壮腰健肾丸由狗脊、黑老虎、千斤拔等9味药材组成,对治疗肾亏腰痛,膝软无力,小便频数,遗精梦泄,风湿骨痛,神经衰弱等症有效。本品已收载于广东省药品标准(1987年版)和卫生部部颁标准中,但均无含量测定。现对其所含原儿茶酸进行HPLC法的测定研究,取得满意结果,报道如下。1仪器与材料仪器日本岛津LC-10AD液相色?...     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的:建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法:薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果:供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论:实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

壮腰健肾口服液中原儿茶酸和原儿茶醛的含量测定

壮腰健肾口眼液是由狗脊、女贞子、鸡血压等9味中药制成的口服液制剂，具有壮腰健肾、养血、祛风湿之功效，临床用于治疗肾虚腰痛、膝软无力、小便频数、遗精梦泄、风湿骨痛等症。狗脊善散风湿为方中标本兼治之补肝肾、强筋骨、壮腰膝主药。狗脊为蚌壳蓝科植物金毛狗毛狗脊Cibotiu。barometz（L．）J．Sin的干燥根茎，主产于江西、四川、福建、广东、广西等地。根茎中含有原儿茶酸和原儿茶醛，故以测定这两种成分的含量作为该口服液质量控制的指标。口眼液经纯化处理后，较好地解决了分离与检测的困难。采用高效液相色谱法，测定原儿茶酸…     

壮腰健肾口服液有效成分含量测定

壮腰健肾口服液是由狗脊、女贞子、鸡血藤等九味中药制成的口服制剂,具有壮腰健肾、养血、祛风湿之功效,临床用于治疗肾虚腰痛、膝软无力、小便频数、遗精梦泄、风湿骨痛等症。因肾亏肝血不足兼风湿所致腰痛、膝软无力、遗精梦泄、小便频数者,应以补肾养血兼祛风湿为治则。故方中以狗脊补肝肾、强筋骨、壮腰膝为君药,狗脊又善散风湿,为方中标本兼治之主药。狗脊为蚌壳蕨科植物金毛狗脊的干燥根茎,主产于江西、四川、福建、广东、广西等地。根茎中含有原儿茶酸和原儿茶醛,故以测定这     

健肾Ⅱ号胶囊质量标准研究

目的:建立健肾Ⅱ号胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对健肾Ⅱ号胶囊中女贞子、盐锁阳、当归、肉苁蓉、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对健肾Ⅱ号胶囊中有效成分红景天苷、儿茶素、阿魏酸同时进行定量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,重现性好;红景天苷、儿茶素、阿魏酸质量浓度的线性范围为0.825~495μg·m L~(-1)(r=0.999 4,n=6)、0.567~340μg·m L~(-1)(r=0.999 1,n=6)、0.550~440μg·m L~(-1)(r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为98.13%、98.16%、98.05%,RSD分别为1.31%(n=6)、1.15%(n=6)、1.78%(n=6)。结论:建立的质量控制方法简便易行、准确度高、专属性强,能有效控制健肾Ⅱ号胶囊的质量。     

HPLC法测定不同产地鸡血藤中原儿茶酸的含量

目的:建立鸡血藤的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量.C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),流速1.0mL/min,检测波长260nm.结果:原儿茶酸与样品中其他组分分离效果较好,原儿茶酸在31.1-93.3 μg范围具有良好线性关系,相关系数r=0.9996;平均回收率为98.50%,RSD%为1.83%(n=6).结论:采用此法测定鸡血藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方黑蚁健肾酒中淫羊藿苷含量

复方黑蚁健肾酒为老中医验方,由淫羊藿、肉苁蓉、巴戟天、锁阳、金樱子、黑马蚁、枸杞子、黄精、当归、龙眼肉、白茅根11味中药及糖、酒等辅料组成,原质量标准[含量测定]项仅测定总氮量,为多味药材所共有,缺乏专属性。为保证该药品的质量,提高其现行质量标准,作者参考文献[1 5 ],经反复试验,建立了以淫羊霍苷为控制指标的高效液相色谱含量测定方法。方法验证结果表明,本法的色谱分离、专属性、线性关系、重复性、精密度、回收率....     

镇咳宁颗粒的质量标准研究

目的:建立镇咳宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别镇咳宁颗粒中甘草、盐酸麻黄碱;采用高效液相色谱法对制剂中麻酸麻黄碱进行定量分析,色谱条件为:Hypersil C18(250×4.6 mm,5μm)柱,甲醇-(0.1%磷酸溶液︰0.1三乙胺溶液(1︰1))9︰91为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长210 nm,进样量为10μL。结果:薄层色谱法能对甘草、盐酸麻黄碱进行专属性定性分析,盐酸麻黄碱进样量在77.0~616.0 ng(r=0.9999)范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率为100.75%,RSD为0.46%(n=6)。结论:所建立的方法能准确地进行定性和定量检测,方法快速简便、准确可靠、重复性好,可有效的控制镇咳宁颗粒的质量。     

壮腰健步丸的薄层色谱鉴别

目的：建立壮腰健步丸的薄层色谱鉴别方法,为该制剂质量标准的制定提供依据。方法：薄层色谱法鉴别该制剂中的甘草、白芍、续断、锁阳。结果：供试品色谱中与对照品及对照药材色谱相应的位置,显相同颜色的斑点。结论：实验方法简单,专属性强,阴性对照无干扰,可作为该制剂的定性质量控制标准。     

益肾养元合剂薄层色谱鉴别研究

目的:改进益肾养元合剂中何首乌、金樱子、补肾脂药材的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱进行鉴别分析。结果:增加了益肾养元合剂中何首乌、金樱子、补骨脂药材的薄层色谱鉴别。结论:薄层色谱鉴别方法快速简便、稳定,专属性好,为完善益肾养元合剂的鉴别标准提供依据。     

神农蛇药酒的质量标准研究

目的:研究神农蛇药酒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对神农蛇药酒中半边莲、东风菜、红背丝绸、小叶三点金、通城虎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇药酒中通城虎的主要成分马兜铃酸A进行含量测定。采用Accucore C18色谱柱(3×100 mm,2.6μm),以0.1%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,检测波长250 nm,室温下进样量10μL。结果:薄层色谱对处方中半边莲、红背丝绸、通城虎的薄层鉴别方法重现性好、专属性强,定性鉴别色谱特征明显,易于区别。马兜铃酸A在1.009 6～100.96 mg/L线性关系良好(r=0.999 9),回归方程Y=0.235 1X+0.0528,平均回收率为103.50%,RSD=1.90%。结论:建立的质量标准测定方法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于神农蛇药酒的质量控制。     

健肾化瘀颗粒质量标准的研究

目的:建立健肾化瘀颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别健肾化瘀颗粒中的淫羊藿、黄芪,采用HPLC法测定其中淫羊藿苷的含量.结果:薄层色谱法可同时鉴别淫羊藿、黄芪,薄层斑点清晰,专属性强;淫羊藿苷含量测定平均加样回收率为99.3%,RSD=1.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,可用于控制制剂的质量.     

壮药牛大力质量标准的提高研究

目的:提高壮药牛大力的质量标准。方法:对牛大力药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定等进行研究。结果:确定了牛大力根横切面和粉末显微特征;以高丽槐素为对照的薄层鉴别分离度好、重现性佳;10批牛大力样品水分8.0%～13.0%,总灰分1.9%～4.4%,酸不溶性灰分0.1%～1.0%,水溶性浸出物(热浸法)12.2%～32.9%,50%乙醇浸出物(热浸法)8.2%～19.4%;高丽槐素进样量在0.098～1.960μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.06%,RSD%为1.59%(n=6)。结论:本研究所建立的方法操作简单、合理可行,可为提高和完善牛大力药材质量标准提供实验依据。     

牛大力药材的鉴别研究

目的:对牛大力药材进行性状、显微及薄层鉴别研究。方法:使用生药学研究、薄层色谱法对牛大力进行鉴别。结果:对牛大力的性状、显微特征进行了描述,对牛大力进行了薄层色谱定性鉴别。结论:通过研究建立了牛大力药材的质量控制标准。