中药海藻中总植物甾醇的含量测定

摘 要：目的 建立中药海藻中总甾醇的含量测定方法。方法 采用Bligh-Dyer方法提取总脂,以岩藻甾醇为对照品,磷硫铁试剂为显色剂,利用分光光度法进行含量测定,并进行方法学验证。结果 含量测定方法学结果表明,在检测波长576 nm下,岩藻甾醇在0.01 ~ 0.07 g ? L–1具有良好的线性关系,r = 0.9970;显色产物在90 min内稳定,RSD 0.54%;平均加样回收率为99.16%,RSD 1.43%（n = 6）;方法重复性良好,RSD 1.05%（n = 6）。结论 建立的磷硫铁-分光光度法可用于中药海藻中总甾醇的含量测定。     

紫外分光光度法测定泽利肝胶囊中总甾醇的含量

目的 建立对泽利肝胶囊中总甾醇的含量测定方法.方法 分光光度法,在检测波长为555 nm下,测定泽利肝胶囊中总甾醇的含量.结果 在3.2333～19.400 μg·mL-1范围内,线性关系良好,回归方程为Y=-1.005393×10-2 4.507×10-2X(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%,RSD=2.98%(n=5).结论 本方法稳定可靠、简便.     

紫外分光光度法测定龙眼核提取物中总甾醇的含量

目的 建立龙眼核中总甾醇的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以磺基醋酸汞试剂为显色剂,豆甾醇为对照品,测定波长为410 nm.结果 样品在2.5 h内稳定,甾醇浓度在0.044～0.440 mg/mL具有良好的线性关系[相关系数（r）=0.999 9,n=5],平均回收率为99.5%,相对标准偏差（RSD）为2.52%（n=9）.结论 紫外分光光度法简便、快速、准确,可作为龙眼核中总甾醇的含量测定方法.     

分光光度法测定大豆磷脂中磷的含量

研究分光光度法测定大豆磷脂中磷的含量。方法：将样品中有机磷酸化合解转化为无机磷酸盐再利用在酸溶液中磷酸盐与钼酸铵及Ｆｉｓｋｅ－ｓｕｂｂａｒｏｗ试剂用生成蓝色的化合物,在６６０ｎｍ处用分光光度法测定。结果：磷的浓度在０．０４ｕｇ／ｍｌ－０．１６ｕｇ／ｍｌ之间线性关系良好,相关系ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．５７％（。结论本方法简便,准确,重现性好。     

复方硫洗剂中硫的含量测定

目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1 g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10 mL,于80 ℃水浴中加热溶解,用水制成1 mL含硫约100 μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.     

文冠木中总氨基酸的含量测定

目的建立测定文冠木中总氨基酸含量的分光光度法。方法采用紫外-可见分光光度法对文冠木中总氨基酸的含量进行测定。结果线性回归方程为Y=0.958 4 X-0.009 4(r=0.999 8),平均回收率为98.98%,RSD为1.20%(n=6)。测得文冠木中总氨基酸的含量为0.64%。结论该方法灵敏、简便、快速、准确可靠,可用于文冠木中总氨基酸的含量测定。     

骨肽注射液中磷含量的测定

目的:建立了骨肽注射液中磷含量的测定方法,并进行了方法学验证。方法:该方法采用钼蓝分光光度法,将样品用硫酸、高氯酸及硝酸消化,冷却后,加入显色试剂,用紫外可见分光光度计在波长820 nm处测定吸收值。结果:线性范围为0~34μg;相关系数R为0.9993;平均回收率为97.8%。结论:采用本法检测骨肽注射液中磷的含量,方法灵敏、准确、可靠。     

分光光度法测定保健茶中总蒽醌含量

目的 测定保健茶中总蒽醌含量。方法 用分光光度在520nm处进行测定。结果 最大变异系数为1.1%，加标回收率为94.33%-98.72%。结论 该方法操作简便、准确，重复性好，适合保健茶中总蒽醌含量的测定。     

蒺藜全草中总皂苷总含量的测定

目的：测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法：将对照品蒺藜皂甙FSA－1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸－甲醇（7：3）溶液中,于60℃作用15min后,用分光光度法测定蒺藜总皂甙的含量。结果：在波长319nm处有大量的吸收峰,浓度与吸收值之间有良好的性关系。结论：通过测定6批蒺藜全草中总皂苷的含量,表明了本方法简单,重现性好,结果准确。     

冬瓜子中总皂苷的含量测定

目的测定冬瓜子中总皂苷的含量.方法采用紫外可见分光光度法对冬瓜子中总皂苷含量进行测定.结果单边及双边冬瓜子中皂苷类化合物的含量均较高.结论所建立的总皂苷含量测定方法简单、准确、可靠,为更好地控制冬瓜子饮片质量提供一定依据.     

紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量

目的 建立以紫外分光光度法测定大豆异黄酮胶囊中大豆异黄酮含量的方法。方法 采用紫外分光光度法，检测波长为262nm。结果 大豆异黄酮浓度在9．73～19．46μg／mL范围内与吸光度线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．76％（RSD=O.64％）。结论 该方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

复方链霉素滴耳剂含量测定方法的探讨

本文探讨了复方链素滴耳剂中氯霉素，硫酸链霉素的含量测定方法。直接用紫外方法测定氯霉素是可行的；用麦芽酚－硫酸铁铵比色法测定硫酸链霉素时，发现氯霉素有干扰，并初步考究了干扰情况。     

紫外分光光度法测定弱视明口服液中总多糖含量

目的 建立弱视明口服液中总多糖的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,以苯酚-硫酸法显色,以D-无水葡萄糖为对照品,在490 nm波长处对弱视明口服液中总多糖进行含量测定.结果 回归方程为A=15.571 X+0.026(r=0.999 8),葡萄糖的检测质量浓度在0.008 08～0.048 48 g/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.51%,RSD为1.26%(n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于弱视明口服液中总多糖的含量测定.     

分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

目的:建立分光光度法测定甘草中总黄酮含量。方法:利用二氢黄酮类在碱性条件下易转化为它的相应异构体-查尔酮类化合物特性,采用分光光度法,以甘草苷为对照品,以10%氢氧化钾为显色剂,在波长为400nm 处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果:总黄酮在2.05-41.13μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);该法的平均加样回收率分别为97.6%,RSD 分别为2.0%(n=3)。结论:该方法稳定、简便、快速,适用于甘草中总黄酮含量的测定。     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

OBJECTIVE A method for determination of total flavone in Hypericum japonicum was set up.METHODS Using the characteristic that the phenolic hydroxyl group of the parent nucleus of flavonoids compound can easily complexed with Al3+.Reference substance was Q     

分光光度法测定田基黄中总黄酮的含量

目的建立紫外分光光度法测定田基黄药材中总黄酮含量的方法。方法利用黄酮类化合物母核上的酚羟基能与铝离子络合而显色,采用分光光度法,以槲皮苷为对照品,以10%三氯化铝醇溶液为显色剂,在波长273nm处对样品中的总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在3.20～16.0μg.mL-1范围内线性良好(r=0.9999);该法的平均加样回收率为98.25%,RSD为2.21%(n=9);且该法稳定性较好,24.0h内吸光度基本无变化,RSD为0.40%(n=6)。结论该方法稳定、简便、快速,适用于田基黄药材中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中2组分的含量

目的:建立以紫外分光光度法测定复方链霉素软膏中硫酸链霉素和氨苯磺胺含量的方法。方法:采用麦芽酚-硫酸铁铵比色法,以硫酸铁铵为显色剂,于521nm波长处测定硫酸链霉素的吸收度;以0.1mol/L氢氧化钠溶液为溶剂,于251nm波长处测定氨苯磺胺的吸收度。结果:硫酸链霉素、氨苯磺胺检测浓度分别在200～950(r=0.9994)、1.464～7.784(r=0.9998)μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.1%(RSD=1.90%)、99.7%(RSD=1.60%)。结论:本方法简便、准确,可用于复方硫酸链霉素软膏的质量控制。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

菊茶饮中总黄酮的含量测定

本实验对菊茶饮中总黄酮成分进行了定性和定量研究。通过分光光度法测得总黄酮含量为2.0312～2.5632mg/100ml(以无水芦丁计算)。芦丁在0.3～3mg/100ml范围内与吸收度呈线性关系。此方法简便、稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定氟比洛芬酯注射液中大豆油含量

目的建立测定氟比洛芬酯注射液中大豆油含量的高效液相色谱一蒸发光散射检测器法。方法以硅胶柱为色谱柱,以正己烷-异丙醇-冰醋酸（99．4：0．5：0．1）为流动相,流速为1．0mL／min;蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,雾化气压力为35．0psi,进量为10μL。结果大豆油质量浓度在1．707～17．072μg／mL（r=0．998）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100．34％,RSD为1．52％（n=9）。结论该法用于测定氟比洛芬酯注射液中大豆油的含量,快速简便,专属性好,结果准确。