正交试验法优选血府逐瘀滴丸的提取工艺

目的：确定血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取最佳工艺条件。方法：以当归、川芎中阿魏酸的提取效果和转移率为评价指标,通过正交实验对血府逐瘀滴丸的乙醇渗漉提取工艺条件进行优选。结果：筛选的最佳工艺为药材加入13倍量65%乙醇,静置浸泡24 h,以10 ml/min流速渗漉提取。结论：优化的提取工艺条件可为工业化生产提供实验依据。     

木瓜总皂苷提取工艺研究

目的优选木瓜总皂苷提取工艺。方法采用正交试验法,以木瓜总皂苷含量为评价指标,对木瓜总皂苷的渗漉工艺进行研究。结果木瓜总皂苷最佳提取工艺为：以70％乙醇浸泡24h,8倍量进行渗漉,渗漉速度为3ml·min^-1·kg^-1。结论该优选工艺稳定可行,适于木瓜总皂苷的提取。     

正交试验优选苦参总生物碱提取工艺

目的:优选苦参总生物碱的最佳提取工艺。方法:以酸水浓度、溶剂用量、渗漉液流速为考察因素,以苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量之和以及总生物碱含量的综合评分为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果:优选的最佳提取工艺为采用10倍量的0.2%盐酸溶液进行渗漉提取,渗漉速度为3mL·min-1·kg-1。结论:酸水渗漉法操作简便、提取率高,可用于苦参总生物碱的提取。     

正交试验法优选扶正防喘颗粒的提取工艺

目的优选扶正防喘颗粒剂的最佳提取工艺.方法采用L9(34)正交试验,以丹参酮ⅡA、补骨脂素及异补骨脂素的含量为指标,以乙醇浓度、用量、浸润时间及渗漉速度为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以加溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂的最佳水提取工艺条件.结果扶正防喘颗粒剂脂溶性成分的提取优选渗漉法,渗漉法提取的最佳工艺条件为加95%乙醇、6倍药材的渗漉收集液、浸润时间为48 h、渗漉速度为2 mL·min-1;最佳水提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮3次,每次2 h.结论优选提取得到的提取工艺稳定、可行.     

正交设计筛选复方护肺颗粒的制备工艺

［摘要］目的优选复方护肺颗粒中紫金牛、黄芪、银杏叶等药材的最佳乙醇渗漉工艺。方法采用正交设计法考察紫金牛、黄芪、银杏叶等药材的乙醇渗漉工艺条件，以干膏收率和总干膏中岩白菜素的含量为考察指标筛选最佳条件。结果银杏叶、紫金牛、黄芪等药材粉碎成粗粉，最佳乙醇渗漉工艺条件为：以乙醇60%（V/V）渗漉, 收集10倍量（V/W）渗漉液，渗漉速度为5 mL·min-1,相当于药材量的1/20（V/W）。结论正交设计法优选的乙醇渗漉工艺进行复方护肺颗粒中紫金牛、黄芪、银杏叶等药材的有效成分的提取，效率高、工艺稳定，既经济又实用。     

复方六月雪颗粒提取工艺研究

目的 :优选复方六月雪颗粒提取工艺的最佳条件。方法 :先对处方中的药材用乙醇渗漉提取 ,药渣再用水煎煮提取。以齐墩果酸、总黄酮含量为评价指标 ,用正交设计法对两步提取工艺条件进行考察。结果 :以80 %的乙醇为渗漉溶媒 ,溶媒用量为药材量的8倍 ,浸渍时间24h作为乙醇渗漉提取的最佳工艺条件 ;以加水量为药材量的12倍 ,每次煎煮1 5h ,共煎煮3次作为水煎煮提取的最佳工艺条件。结论 :优选出的最佳工艺条件经验证其结果稳定 ,指标性成分含量高 ,可以用于投入生产。     

狗皮膏贴乙醇渗漉提取工艺研究

目的：优选狗皮膏贴部分药材的乙醇渗漉提取工艺条件。方法：采用正交试验,以青藤碱和盐酸麻黄碱提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,优选提取工艺条件。结果：优选工艺条件为：70％乙醇润浸24h后渗漉,溶剂用量20倍,渗漉速度3ml·min^-1,青藤碱和盐酸麻黄碱平均转移率分别为78．23％、76．92％。结论：优选提取工艺合理、稳定、可行。     

淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察。结果:最佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍。此时,淫羊藿苷提取转移率为90%。结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行。     

正交实验法优选三叶委陵菜渗漉提取的工艺条件

［摘要］目的优选三叶委陵菜的渗漉提取工艺条件。方法分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定样品中的鞣质和儿茶素含量，采用正交实验设计对提取的条件进行优选。结果以乙醇浓度60%、浸泡时间24 h、乙醇用量10倍、流速0.3 mL·min 1为渗漉提取条件效果最好。结论该含量测定方法对鞣质和儿茶素定量准确，优选工艺稳定可行。     

多指标正交试验优选连芩软膏的提取工艺

目的优选连芩软膏乙醇渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷的提取率和浸膏得率为评价指标,考察溶剂种类、溶剂用量、药材粉碎粒度及渗漉速率对连芩软膏提取工艺效果的影响。结果渗漉最佳工艺条件为,将黄连、黄芩、黄柏等药材粉碎过二号筛,以70％乙醇润湿、混匀,密闭放置30min后装入渗漉装置,加少量70％乙醇浸渍24h,以12倍量70％乙醇进行渗漉,渗漉速率为9mL／（min·kg）,收集渗漉液。结论该优选工艺稳定、合理,可为连芩软膏的生产提供实验室依据。     

颈痛灵乳膏提取工艺研究

目的：优选颈痛灵乳膏的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法.以红花中羟基红花黄色素 A为指标.正交试验设计考察乙醇浓度、溶媒用量、提取时间、提取次数对提取效果的影响。结果颈痛灵乳膏的提取工艺确定为A2 B2 C3 D2,即加入10倍量70％乙醇回流提取2次,每次提取时间为1.5h。结论此工艺对羟基红花黄色素A的提取率高,稳定性好,适合工业化生产。     

高效液相色谱-二极管阵列-离子阱质谱法对红花水提物中有效成分群的定性分析

目的建立红花水提物中有效成分群的定性分析方法。方法采用加热回流法获得红花的水溶性总提物,以槲皮素和羟基红花黄色素A为指标进行方法学考察,用高效液相色谱-二极管阵列-离子阱质谱（HPLC-DAD-MSn）法定性分析红花水提物中的有效成分群。结果红花水提物中槲皮素和羟基红花黄色素A含量分别为0.13%和1.14%,定性分析了红花水提物中19种化学成分,其中1种为未知化学成分。结论所用方法专属性强,可作为红花水提物中有效成分群的定性分析方法 。     

甘草对红花中羟基红花黄色素A药代动力学的影响

目的 选择代表复方关键配伍关系的红花-甘草(君-使)药对为研究对象,通过探讨甘草对红花水提液中有效成分羟基红花黄色素A药代动力学的影响,揭示复方中使药调和作用的物质基础及其机制.方法 以三氯乙酸沉淀法去除血浆蛋白,反相高效液相色谱外标法测定羟基红花黄色素A的含量.以DAS 2.0软件拟合药时曲线,计算药代动力学参数.结果 配伍前后,羟基红花黄色素的药代动力学曲线分别符合二室开放模型和一室开放模型;配伍后,羟基红花黄色素A的吸收半衰期和消除半衰期明显缩短,药时曲线下面积明显减小.结论 甘草促进红花的吸收和消除为其发挥调和作用的机制之一.     

羟基红花黄色素A缓解脂多糖诱导家兔白细胞活化的作用

红花是一种常用的活血化瘀药,羟基红花黄色素A(HSYA)是其主要的活性成分。为了研究HSYA对脂多糖(LPS)诱导的白细胞(PMN)损伤的保护作用,采用比色法来观察HSYA对LPS诱导PMN的黏附作用、Fura-2法测定PMN内Ca2+浓度、RT-PCR法测定TNF-α、IL-6 mRNA表达水平及免疫荧光染色法观察NF-κB核移位的情况。实验结果显示:HSYA浓度为1.01×10-4 mol·L-1时就可明显缓解LPS诱导的家兔PMN黏附活性增强;浓度为3.1×10-5 mol·L-1时可抑制细胞内游离Ca2+浓度升高;浓度为5.2×10-5 mol·L-1时可缓解TNF-α、IL-6 mRNA表达水平的升高,并可抑制NF-κB p65亚基的核移位。结果说明,HSYA对LPS诱导的PMN活化具有缓解作用。     

血府逐瘀胶囊二次开发中原料药材质量控制的研究

目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁,川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法,从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法,色谱条件（红花）：C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果：平均回收率分别为羟基红花黄色素A97.2%、RSD为2.3%（n=6）;芦丁99.6%、RSD为3.2%（n=6）;川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n=6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。     

星点设计-效应面法优选红花中羟基红花黄色素A提取工艺

目的: 探讨和优化红花中羟基红花黄色素A(HSYA)的提取工艺。方法: 应用星点设计-效应面法优化红花中HSYA的提取工艺。采用低温动态法提取红花中的HSYA, 并以提取温度、提取时间和溶剂倍数为考察因素, 以提取率和浓缩液中HSYA含量为评价指标, 采用二次多项式拟合建立考察因素和评价指标之间的数学模型, 根据所建立的数学模型及效应面法预测最佳工艺, 并进行验证。结果: 红花中HSYA最佳提取工艺为:提取温度60 ℃, 加入15倍量水提取2次, 每次66 min。各评价指标预测值与实测值的相对偏差均较小(分别为8.60%, 8.97%), 模型具有良好的预测性。结论: 星点设计-效应面法优选红花中HSYA的提取工艺, 方法简便, 精度较高, 预测性良好。     

Hydroxysafflor yellow A reduces myocardial infarction size after coronary artery ligation in rats

This study was undertaken to determine the cardioprotective effect of hydroxysafflor yellow A (HSYA), at doses of 2, 4 or 8?mg/kg, extracted from the flower of the safflower plant, Carthamus tinctorius L. (Asteraceae), on acute myocardial ischemia induced by left anterior descending coronary artery (LAD) ligation in rats. The myocardial infarction size (MIS), creatine kinase (CK-MB) activity, endothelial nitric oxide synthase (eNOS) activity, superoxide dismutase (SOD) activity, malondialdehyde (MDA) content and nitric oxide (NO) content were measured. The results showed that administration with hydroxysafflor yellow A at doses of 4 or 8?mg/kg resulted in a reduction in myocardial infarction size. Hydroxysafflor yellow A (4 or 8?mg/kg) inhibited not only the elevation of creatine kinase activity and malondialdehyde content but also the reduction of superoxide dismutase activity, endothelial nitric oxide synthase activity and nitric oxide content. The findings suggested that hydroxysafflor yellow A (4 or 8?mg/kg) exerted cardioprotective effects against acute myocardial ischemic injury by regulating superoxide dismutase activity and endothelial nitric oxide synthase activity.     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定蒙成药小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立蒙成药小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用HPLC法,应用Agilent TC-C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸水溶液(16∶1∶83),用三乙胺调pH值为6.0,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,进样量为10μL,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A进样量范围在0.10~2.00μg时,进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为102.48%,RSD为1.52%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小儿清肺八味丸中羟基红花黄色素A的测定。     

舒肝袪脂胶囊中羟基红花黄色素A和大黄素的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法同时测定舒肝袪脂胶囊中的羟基红花黄色素A和大黄素。采用C18色谱柱,以甲醇-1%乙酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm。羟基红花黄色素A和大黄素在0.1～60 g/ml和0.1～6 g/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率大于98%,日内和日间RSD均小于2.0%。