市售阿奇霉素片溶出度研究

目的：考察市售不同厂家阿奇霉素片的溶出度,为评价药品质量提供依据。方法：以磷酸盐为溶出介质,用UV法检测,计算阿奇霉素片的累积溶出率,提取参数（T-50,Td,m）,并对参数进行方差分析。结果：三个厂家阿奇霉素片溶出度均符合《中国药典》2010版的要求,而溶出度参数存在显著差异（P〈0．01）。结论：不同厂家的同品名药品质量差异明显,应提高溶出度测定要求。     

柱晶白霉素片与白霉素片在名称上的混用

柱晶白霉素片与白霉素片在名称上的混用山东省药品检验所（济南２５００１２）徐东，黄萍国内抗生素市场常用柱晶白霉素片或白霉素片系指同一种抗生素—吉他霉素（柱晶白霉素）（ｔａｂｅｌｌａｅｋｉｔａｓａｍｙｃｉｎｏｒｔａｂｅｌｌａｅｌｅｕｃｏｍｙｃｉｎｉ）。近...     

胃幽净漂浮片的体外溶出度试验

采用紫外分光光度法测定胃幽净中的盐酸小檗碱，分别对胃幽净胃内漂浮片和普通片的溶出度进行测定和比较。结果表明，胃内漂浮片溶出T50为1．18h，而普通片T50为3．16min在15min内全部溶解，胃内漂浮片具有缓释作用。     

乙酰螺旋霉素包衣片溶出度考察

 本文报道了8批不同厂家的乙酰螺旋霉素包衣片的溶出度，其中肠溶衣片与胃溶衣片各4批。结果肠溶衣片与胃溶衣片的溶出速率存在显著差异（P<0.05)。肠溶衣片溶出较慢，最慢者100min溶出46.12%，T₅₀>100min,其中3批T₅₀～60min之间。可要求肠溶衣片60min溶出量 不低于60%。胃溶衣片溶出较快，但差异大，快者5min溶出90%以上，慢者150min溶出不到70%, 但大多数40min可溶出80%以上，可将此作为对胃溶衣片的要求。胃溶衣片虽溶出较快，但在人工胃液中的稳定性稍低于肠溶衣片。     

氧氟沙星注射液与注射用酒石酸吉他霉素的配伍观察

氧氟沙星注射液与注射用酒石酸吉他霉素的配伍观察李建平杨冰阳（重庆４０００４２第三军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科）氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，氟嗪酸）为喹诺酮类广谱抗生素，近年来国内临床应用较多。我们对氧氟沙星注射液与吉他霉素配伍进行了实验，现...     

呋喃唑酮胃内漂浮片的研制与体外漂浮及溶出度考察

呋喃唑酮胃内漂浮片的研制与体外漂浮及溶出度考察鱼爱和严宝霞１王钤１闫高毅１（北京１０００９４解放军２６１医院；１北京１０００８３北京医科大学第三医院）呋喃唑酮（ｆｕｒａｚｏｌｉｄｏｎｅ，ＦＺ）是广谱抗感染药，近年来已用于幽门螺杆菌引起的慢性胃炎与消化...     

复方黄芩片的溶出度测定

目的：对复方黄芩片的溶出度进行了考察，为控制药品质量提供依据。方法：以水溶出介质，按转蓝法操作；用HPLC法检测，计算复方黄芩片的累积溶出度，提取参数（T50，Td,m)并对参数进行相关性检验。结果：不同批次的复方黄芩片溶出参数有极显著性差异（P＜0．01）。结论：复方黄芩片的溶出度检查应予以重视。     

两种盐酸二甲双胍肠溶制剂的溶出度比较

盐酸二甲双胍主要用于2型糖尿病患者,尤其是肥胖者,对某些磺酰脲类药物无效的病例也有效,是一类重要的降糖药,其药品质量应当受到关注[1].但其胃溶片有恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不良反应.现在已上市的口服肠溶制剂,降低了原有胃溶片的胃肠道不良反应发生率.为全面考察其口服肠溶制剂的溶出,本实验参考有关文献,对国内两种口服肠溶制剂进行了溶出度的比较研究,旨在为肠溶制剂的质量稳定考察提供科学依据.     

盐酸黄连素片体外溶出度考察

本文对四厂家生产盐酸黄连素片（素片）体外溶出度进行了测定，认为T50、Td及m，经方差分析各厂产品间具显著性差异（P＜0．01）。比较研究了以羧甲基淀粉钠与低取代羟丙基纤维素为崩解剂两者的溶出度参数T50，Td,m间具显著性差异（P＜0．01或P＜0．05）。     

苯妥英钠片的体外溶出度考察

苯妥英钠片的体外溶出度考察童荣生谢玉谅吴正中曾明辉（成都６１００７２四川省人民医院药剂科）苯妥英钠（ＤＰＨ）是目前临床上常用的抗癫痫药物，国内生产厂家较多，临床疗效也反映不一，为此，我们对国产５个厂家的５批ＤＰＨ片进行了溶出度测定，以考察其内在质量。...     

吉他霉素致Ⅲ度房室传导阻滞1例

吉他霉素致Ⅲ度房室传导阻滞１例北京东直门医院，国防科工委５１４医院（１００１０１）夏鹄，王先丛，陶玉祥患者，女，７０岁，因脑梗塞入院治疗。住院期间因发热、咳嗽、咳痰，于１９９１年４月３日晚给予磷酸吉他霉素０．４ｇ，溶于生理盐水１０ｍｌ中由静脉小壶加入...     

关于克拉霉素片溶出度影响因素的试验研究

考察克拉霉素片溶出度的稳定性。结合文献、长期留样,采用室温留样和特定加速条件(60℃/75%RH)对克拉霉素片进行批内和批间溶出度对比考察。特定加速条件在14~20d内即可显著影响产品溶出性能,主要影响因素是温湿度的共同作用;产品崩解与溶出性能正相关;产品阴凉条件长期留样24个月溶出度均符合规定;变化幅度与温湿度和时间正相关。     

醋柳黄酮片体外溶出度的研究

目的：探讨醋柳黄酮片的体外溶出度。方法：选用浆法，溶媒为水：异丙醇（60：40），溶出量采用紫外分光光度法测定。结果：该药4批样品90min溶出量均在90％以上。结论：本方法用于醋柳黄酮片的溶出度测定切实可行。     

尼莫地平片的体外溶出度实验

尼莫地平片的体外溶出度实验北京医科大学第一医院药剂科（北京１０００３４）郭金凤，崔一民，鲁云兰中国人民大学校医院（北京１０００８１）王春平尼莫地平（ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ，Ｎｉｍ，进口药商品名为尼莫通），为一钙通道拮抗剂，主要治疗有明显症状的老年性脑功...     

建立盐酸胺碘酮片溶出度测定方法的研究

目的：建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法,为其质量控制提供依据。方法：参考2005年版《中国药典》（二部）标准,建立紫外分光光度法（UV法）测定盐酸胺碘酮片的溶出度。结果：该法回收率高、重现性和稳定性好,是控制盐酸胺碘酮片溶出质量的重要方法。结论：建议控制制剂质量,并规定溶出度测定标准,以保证临床疗效。     

肠溶阿司匹林引起消化道出血1例

肠溶阿司匹林引起消化道出血１例新疆阜康市医院（阜康８３１５００）陈海波，卢秀华，王淑燕患者，女，５３岁，为预防短暂性的脑出血，每日口服肠溶阿司匹林片０．３８（新疆制药厂生产，批号为９１０７１６）。连服２０ｄ后，患者大便呈黑色，经化验，大便潜血阳性。停...     

脑益嗪片的溶出度测定

脑益嗪片的溶出度测定第二炮兵药品检验所（１０００７１）刘方，补家源，孙德尧脑益嗪片为血管扩张药，临床上主要用于脑血栓，脑外伤后遗症等疾病的治疗。口服后迅速在胃肠道吸收。不良反应为嗜睡、胃肠道反应等，故其疗效和不良反应与其体内的溶出速率有着密切的关系。...     

消炎利胆片的体外溶出度考察

目的：对不同厂家的消炎利胆片溶出速率的测定。考察其质量。方法：转篮法，用紫外分光光度法检测，提取参数，并对参数进行相关性研究，结果：经过统计学处理，表明各产品溶出参数差异具有极显著性（Ｐ〈０．０１）。结论：消炎利胆片有必要增加溶出度检查以控制其质量。     

芒果止咳片在不同条件下体外溶出速率的研究

以芒果甙为指标，用转篮法在不同条件下测定芒果止咳片体外溶出率，经方差分析表明，同一批号样品在不同条件下的溶出速率有显著性差异（Ｐ〈０．０１），溶出速率与转速无显著相关性（Ｐ〈０．０１）。     

芒果止咳片在不同条件下体外溶出速率的研究

以芒果甙为指标，用转篮法在不同条件下测定芒果止咳片体外溶出率，经方差分析表明，同一批号样品在不同条件下的溶出速率有显著性差异（Ｐ＜０．０１），溶出速率与转速无显著相关性（Ｐ＜０．０１）