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相似文献
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1.
李晓芳  娄渊敏 《中国临床康复》2004,8(33):7395-7395,7397
背景:已知单胺神经递质5-羟色胺和去甲肾上腺素在抑郁症的发生过程中有重要作用,万法拉新对5-羟色胺和去甲肾上腺素两种递质具有双重抑制作用,马普替林为去甲肾上腺素再摄取抑制剂,两种药物哪种能更有效地改善抑郁症状,且更安全,有较好的依从性呢?  相似文献   

2.
3.
作用使用万拉法新与阿米替林对 60例老年抑郁症患者对照治疗 ,现将结果报告如下。1 临床资料本组 60例患者年龄 >65岁 ,符合CCMD - 2-R抑郁症诊标准 ,Hamilton抑郁量表 (HAMD)(1 7项 ) >1 8分 ,并排除有严重躯体疾患及药物过敏史者。研究组 30例 ,男 2 1例 ,女 9例 ,年龄68 7± 2 8岁 ,病程 4 8± 1 8岁。对照组 30例 ,男 2 1例、女 9例 ,年龄 70 1± 3 7岁 ,病程 6 9±5 9年。研究组服用万拉法新 50~ 1 75mg/d ,平均1 2 5± 35mg。对照组服阿米替林 50~ 2 0 0mg/d ,平均 1 50± 45mg。疗程为 6周 ,研究期…  相似文献   

4.
万拉法新与阿米替林治疗抑郁症疗效对照分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
  相似文献   

5.
万拉法新与阿米替林治疗老年期抑郁症对照研究   总被引:3,自引:4,他引:3  
目的 探讨万拉法新治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法 将62例老年期抑郁症患者随机分为研究组(万拉法新治疗)和对照组(阿米替林治疗),每组各31例,进行6w的双盲对照研究;于治疗前及治疗第2、4、6w末采用汉米尔顿抑郁量表、临床总体量表一疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定药物不良反应。结果 万拉法新与阿米替林疗效相当,万拉法新起效快于阿米替林,不良反应较轻。结论 万拉法新是一种治疗老年期抑郁症疗效显著、依从性好、不良反应较轻、安全性好的抗抑郁剂,值得临床推广。  相似文献   

6.
万拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照分析   总被引:2,自引:1,他引:2  
贺津  郭风丽 《中国临床康复》2003,7(9):1444-1444
目的 探讨万拉法辛治疗抑郁症的疗效及副作用。方法 将66例抑郁症患者按随机法分为万拉法辛组和阿米替林组。用4级临床疗效和HAMD量表评定疗效,用副作用量表(TESS)观察副反应。结果 二者疗效相当,万拉法辛组起效快于阿米替林组,且万拉法辛组副作用发生率及严重程度显著少于阿米替林组,有统计学意义(P&;lt;0.01)。结论 万拉法辛治疗抑郁症疗效好,副反应少,安全性好。  相似文献   

7.
人们的心理健康失衡的表现之一是抑郁发作,单用抗抑郁药仅能短期缓解抑郁症状而难以改变抑郁症患者的认知模式及人格特点。为了进一步研究抑郁症良好的治疗方法,寻找预防复发的途径而采用可单用马普替林合并心理疗法治疗抑郁症,对其疗效及阻止抑郁症复发的作用进行了对照分析。  相似文献   

8.
人们的心理健康失衡的表现之一是抑郁发作,单用抗抑郁药仅能短期缓解抑郁症状而难以改变抑郁症患的认知模式及人格特点。为了进一步研究抑郁症良好的治疗方法,寻找预防复发的途径而采用可单用马普替林合并心理疗法治疗抑郁症,对其疗效及阻止抑郁症复发的作用进行了对照分析。  相似文献   

9.
目的 探讨米氮平对老年抑郁症的疗效和安全性。方法将62例抑郁症患者随机分为两组,分别予米氮平与马普替林治疗,疗程6周。于治疗前和治疗后1、2、4、6周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TEss)评定疗效及不良反应。结果米氮平组显效率为76.7%,马普替林组为75.9%,两组比较差异无显著性(P>0.051。但米氮平起效快,不良反应轻微。结论米氮平与马普替林治疗老年抑郁症疗效相当,但米氮平起效快,不良反应少,安全性高。  相似文献   

10.
王立 《中国临床康复》2005,9(8):190-190
目的 比较万拉法新与帕罗西汀的抗抑郁效果及不良反应。方法 随机将60例符合CCMD-3情感性精神障碍(抑郁发作)诊断标准的患者分为万拉法新组(30例)和帕罗西汀组(30例)。疗程6周,在0,1,2,4,6周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项),并评定疗效、记录出现的不良反应。结果 万拉法新从疗后第1周HAMD评分开始显著下降,而帕罗西汀从疗后第2周HAMD评分才显著下降;但治疗6周后,万拉法新组的有效率显著高于帕罗西汀组。两组患者的不良反应相似,差异无显著性(P&;gt;0.05)。结论万拉法新的起效快,疗效好,不良反应少。  相似文献   

11.
目的:比较万拉法新和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法:将85例符合CCMD-3抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予万拉法新和氟西汀治疗,治疗时间为6周。使用汉密顿抑郁量表(HAMD),抑郁自评量表(SDS),副反应症状量表(TESS)进行评分。结果两组有效率分别为82%和85%。在疗效和副反应方面两组差异无显著性。结论万拉法新是一种疗效好且安全的抗抑郁药,适于门诊和住院的抑郁症病人。  相似文献   

12.
帕罗西汀与万拉法新治疗抑郁症的效果对照分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察帕罗西汀与万拉法新治疗抑郁症的疗效与副作用。方法:选择符合条件的60例患者,30例服帕罗西汀,30例服万拉法新,治疗8周。两组在治疗前后用汉密顿抑郁量表进行评分,其中按7类因子评分分析。结果:认识障碍因子分减分率帕罗西汀组(5.63&;#177;1.91和3.94&;#177;2.13)明显高于万拉法新组(5.48&;#177;1.89和3.97&;#177;2.56)差异有显著性意义(t=2.30,P&;lt;0.05);睡眠障碍因子分减分率万拉法新组(3.94&;#177;4.12和1.51&;#177;1.87)又明显高于帕罗西汀组(3.73&;#177;3.89和1.96&;#177;2.67),差异有显著性意义(t=2.5,P&;lt;0.05)。两组不良反应差异无显著性意义(r=0.17,P&;gt;0.05)结论:帕罗西汀与万拉法新抗抑郁均疗效肯定,而帕罗西汀服药方式简捷,从性更好。  相似文献   

13.
目的评价丁螺环酮与盐酸马普替林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法对56例抑郁症患者随机分成2组,分别用丁螺环酮联合盐酸马普替林治疗和单用盐酸马普替林治疗,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周后联合用药组HAMD和HAMA评分显著低于单用药组;在第2、6周末联合用药组的治疗有效递增显著高于单用药组。2组不良反应相仿。结论丁螺环酮联合盐酸马普替林治疗抑郁症有良好的疗效。  相似文献   

14.
背景:已知单胺神经递质5-羟色胺和去甲肾上腺素在抑郁症的发生过程中有重要作用,万法拉新对5-羟色胺和去甲肾上腺素两种递质具有双重抑制作用,马普替林为去甲肾上腺素再摄取抑制剂,两种药物哪种能更有效地改善抑郁症状,且更安全,有较好的依从性呢?  相似文献   

15.
目的 比较米氮平与马普替林治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法 将66例抑郁症患者随机分成两组,一组服用米氮平,另一组服用马普替林,疗程6周.采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 米氮平组显效率为81.8%,马普替林组显效率为72.7%,两组差异无统计学意义.米氮平组不良反应较马普替林组少而轻.结论 米氮平组治疗抑郁症的疗效确切,起效快,不良反应轻,依从性好.  相似文献   

16.
万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究   总被引:6,自引:9,他引:6  
目的 比较万拉法新与氟西汀治疗抑郁症的疗效与副作用。方法 将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的60例患者随机分为万拉法新组(30例)和氟西汀组(30例),疗程6w。治疗前及治疗1、2、4、6w末分别采用HAMD、CGI-SI、TESS进行评定。结果 两组总有效率和副反应发生率无显著性差异(P>0.05),而第2w两组间HAMD评分有显著性差异(t=2.50,P<0.05)。结论 万拉法新抗抑郁作用起效较快,疗效及副反应与氟西汀相当。  相似文献   

17.
背景:已知单胺神经递质5-羟色胺和去甲肾上腺素在抑郁症的发生过程中有重要作用,万法拉新对5-羟色胺和去甲肾上腺素两种递质具有双重抑制作用,马普替林为去甲肾上腺素再摄取抑制剂,两种药物哪种能更有效地改善抑郁症状,且更安全,有较好的依从性呢?目的:评估万拉新和马普替林的抗抑郁疗效和不良反应。设计:非随机化同期对照实验。单位:河南省第二荣康医院精神科。对象:病例来源于河南第二荣康医院门诊及住院治疗的抑郁症患者。纳入标准:①年龄:18~60岁。②符合CCMD-Ⅲ及DSM-Ⅳ关于抑郁症的诊断标准。③汉密顿抑郁量表(HAMD)前17项评定…  相似文献   

18.
阿米替林与博乐欣治疗卒中后抑郁症的疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
王定超 《临床荟萃》2004,19(19):1115-1116
抑郁症是一种情绪障碍,近30年许多研究发现综合医院各科患者中约1/4~1/3的患者伴有抑郁或其他心理障碍。卒中后抑郁症(past stroke depression,PSD)是指脑卒中发生后,以情绪低落、兴趣减退为主的病症,是脑卒中严重的并发症之一,发生率约12%~64.1%,伴发抑郁症的脑卒中病死率可增加3~4倍,常可直接影响患者的生活质量和功能恢复。我们对89例卒中后抑郁患者采用阿米替林和万法拉新(商品名:博乐欣)治疗的疗效分析,望补益于基层医院的同仁和广大患者。  相似文献   

19.
目的 比较万拉法新与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效及副反应。方法 将62例老年期抑郁症患者随机分为两组,其中万拉法新组32例,予万拉法新150mg·d-1·Bid·PO。氟西汀组30例,予氟西汀40mg·d-1·qd·PO。两组进行为期6w的治疗,并于疗前及疗后1、2、4、6w末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)进行评定。结果 万拉法新组显效率84.4%,氟西汀组显效率83.3%,经卡方检验,两组无显著性差异(P>0.05)。万拉法新较氟西汀起效快(P<0.05)。副反应均较轻微,两组元显著性差异。结论 万拉法新起效快,副反应小,治疗老年期抑郁症疗效好。  相似文献   

20.
目的探讨万拉法辛治疗抑郁症的疗效及副作用。方法将66例抑郁症患者按随机法分为万拉法辛组和阿米替林组。用4级临床疗效和HAMD量表评定疗效,用副作用量表(TESS)观察副反应。结果二者疗效相当,万拉法辛组起效快于阿米替林组,且万拉法辛组副作用发生率及严重程度显著少于阿米替林组,有统计学意义(P<0.01)。结论万拉法辛治疗抑郁症疗效好,副反应少,安全性好。  相似文献   

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