黄喉鹀耳蜗核的传出投射

用HRP顺行追踪方法,研究黄喉鵐(emberiza elegans)的两对耳蜗核,即角状核和巨细胞核的传出投射.将HRP注入角状核,在双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧1/4的区域见到顺行标记纤维或终末.将HRP注入巨细胞核,标记纤维或终末分布于双侧层状核;标记细胞分布于同侧上橄榄核.结果表明:角状核投射至双侧上橄榄核,对侧外侧丘系核腹侧部,外侧丘系腹核及中脑背外侧核的背侧部.巨细胞核投射至双侧层状核.此外,巨细胞核接受同侧上橄榄核的传人,它可能是一条听觉的反馈回路.     

黄雀延髓层状核的传出纤维联系──HRP法研究

向４２只黄雀的延髓展状核加压注入或微电泳泳入ＨＲＰ后，在同侧的脑桥上橄榄核、对侧的脑桥外侧丘系腹核及中脑外侧核背侧部内见到密集的顺行标记终末或纤维；在双侧的延髓巨细胞核出现了大量的逆行标记细胞；在对侧的层状核内既有密集的标记终末又有一些标记细胞．结果表明：层状核的传出纤维投射到同侧上橄榄核，经外侧丘系走行至对侧的外侧丘系腹核和中脑外侧核背侧部，双侧的层状核之间也有交互投射。此外，层状核接受耳蜗亚核──双侧巨细胞核的传入投射．因此，层状核是听觉上行通路中的第二级中继站．     

黄喉鹀听觉通路的研究——中脑外侧核背部的中枢联系

向黄喉鹀一侧中脑外侧核背侧部微电泳导入HRP后.在同侧脑桥外侧丘系腹核,外侧丘系核腹侧部,对侧上橄榄核,延髓层状核及角状核等处见到逆标细胞,在同侧丘脑卵圆核及卵圆核腹内侧部脑桥外侧丘系腹核出现了标记终末,在对侧中脑外侧核背侧部有密布的标记细胞及终末.结果表明:中脑外侧核背侧部接受脑桥外侧丘系核复合体的外侧丘系核腹侧部及上橄榄核、延髓层状核及NA的传入投射,MLd的纤维传出投射至丘脑的卵圆核及卵圆核腹内侧部,双侧中脑外侧核背侧部之间有往返联系.     

黄喉Wu听觉通路的研究—中脑外侧核背部的中枢联系

向黄喉Ｗｕ一侧中脑外侧核背侧部微电泳导入ＨＲＰ后，在同侧脑桥外侧丘系腹核，外侧丘系核腹侧部，对侧上橄榄核，延髓层状核及角状核等处见到逆标细胞，在同侧丘脑卵圆核腹内侧部脑桥外侧丘系腹核出现了标记终末，在对侧中脑外侧核背侧部有密布有标记细胞及终末。结果表明：中脑外侧背侧部接受桥外侧丘系核复合体的外侧丘系核腹侧部及上橄榄核，延，延髓层状核及ＮＡ的传入投射，ＭＬｄ的纤维传出投射至丘脑的卵圆核腹内侧部，双侧     

百灵鸟新纹状体前部巨细胞核向原纹状体栎核的投射

用CB-HRP法研究百灵鸟端脑新纹状体前部巨细胞核的纤维联系.将CB-HRP注入巨细胞核的外侧部,在同侧上丘脑背外侧核的内侧部和外侧部两个亚核及双侧脑桥蓝斑内有密布的逆行标记细胞,在同侧原纹状体栎核有密集的顺行标记终末.将CB-HRP注入巨细胞核的内侧部,在双侧蓝斑亦有标记细胞,在同侧上纹状体腹侧尾核有标记终末.结果表明:巨细胞核的外侧部接受上丘脑背外侧核及蓝斑的传入,它的纤维向发声控制的主要运动中枢-原纹状体栎核投射.巨细胞核的内侧部亦接受蓝斑的传入,它的纤维向发声控制的高位中枢-上纹状体腹侧尾核投射.提示巨细胞核可能参与发声控制及发声学习与记忆等功能.     

白眉 （Emberiza tristrami Swinhoe）听觉中继核团上橄榄核的神经联系──HRP法研究

采用ＨＲＰ顺逆行示踪技术对白眉　延脑听觉中继核团上橄榄核的纤维联系进行了研究。结果表明：上橄榄核接受双侧角状核的传入投射，并发出纤维上行投射至双侧外侧丘系核和中脑背外侧核。上橄榄核与角状核的联系以同侧为主，与外侧丘系核的联系以对侧为主。上橄榄核还发出纤维下行投射至巨细胞核。双侧上橄榄核之间还存在着交叉投射。     

豚鼠脑桥被盖部位HRP逆行标记的传入联系

本研究应用HRP微电泳技术,将HRP注射至豚鼠脑桥的腹侧被盖和背侧被盖,追踪其逆行传入投射。将HRP注射至脑桥腹侧被盖后,中脑上丘腹侧的中脑水管周围灰质和网状结构交界处(MSR),具有较密集的标记神经元。此外,在下丘腹侧的楔状核(MLR)、三叉神经脊束核、延髓网状巨细胞核、前庭内和外侧核、蓝斑及其腹侧的网状结构部分以及脊髓颈膨大灰质,也观察到了标记细胞。将HRP注射至脑桥背侧被盖后,脑桥尾侧网状核和延髓巨细胞网状核的标记神经元较多,前庭内、外侧核和外侧楔束核也见到标记细胞,中脑部位仅在红核及其附近见到少量标记细胞。蓝斑及其腹侧的网状结构部分和脊髓灰质未见标记细胞。     

大鼠面神经核的纤维联系-HRP逆行追踪研究

向大鼠一侧面神经核导入HRP,结果表明:延髓和脑桥同侧的Kolliker-Fuse核、三叉神经核、结合臂旁核和双侧的前庭内侧核、延髓中央网状核,中脑对侧的外侧丘系腹侧核、红核、上丘和双侧Cajal氏间位核均有向面神经核的直接投射。并在同侧下丘脑室旁核、未定带和底丘脑核发现逆行标记细胞。     

黄雀端脑古纹状体栎核的纤维联系—HRP法研究

用ＨＲＰ顺、逆行追踪法，研究黄雀古纹状体栎（粗）核（ＲＡ）的中枢联系。将ＨＲＰ以微电泳导入ＲＡ后，在同侧的中脑背内侧核、舌下神经核气管鸣管部及枕中脑束见到密集的顺行标记终末或纤维；在同侧的上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝斑内出现了大量逆行标记细胞。结果显示，ＲＡ是端脑内发声控制的重要运动中枢，它能受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部、古纹状体带核及脑桥蓝     

猫上丘至间脑和脑干的若干传出投射——HRP法顺行性研究

本文用顺行性轴浆运输技术,对猫上丘传出投射进行了研究。HRP注射至吻端上丘后,许多标记终末见于同侧外侧膝状体腹核的腹内侧区、未定带腹侧部、丘脑后外侧核内侧份、束旁核和中央正中核。丘脑的背内侧核和网状核内标记终末较少。同侧二叠体旁核尾侧区、桥核背外侧区以及对侧内侧副橄榄核背内侧区有最密集的标记终末。HRP注射至尾端上丘后,仅同侧桥核背外侧区有大量标记终末,二叠体旁核内标记终末较吻端上丘注射者大为减少,上述丘脑各核及内侧副橄榄核内均未观察到标记终末。这些结果表明,上丘至丘脑和脑干一些核团的传出投射,具有一定的局部定位关系。     

黄雀(carduelis spinus)耳蜗神经元至延髓耳蜗主核的投射——HRP法研究

将HRP溶液注入鸣禽黄雀的耳蜗内,顺行追踪了耳蜗神经元至延髓听觉核团的上行投射。①在同侧的听神经(NⅧ)有密集标记的神经纤维束并分别投射至延髓的巨细胞杉和角状核;②在巨细胞核和角状核出现大量密集的标记终末,表明:黄雀的耳蜗神经元发出的纤维组成听神经后分别投射至同侧的巨细胞核和角状核做为听觉通路的第一级换元站的延髓耳蜗主核只由此二亚核组成,延髓的层状核并不接受耳蜗纤维的直接投射。     

大鼠臂旁核向丘脑腹后内侧核的投射

目的　观察参与内脏感觉信息传递的臂旁核是否向与躯体感觉信息传递有密切关系的丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）投射。　方法　四甲基罗达明（ＴＭＲ）或辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行追踪和生物素葡聚糖胺（ＢＤＡ）顺行追踪技术。　结果　将ＴＭＲ或ＨＲＰ注入一侧ＶＰＭ 后,ＴＭＲ或ＨＲＰ逆标神经元主要位于同侧臂旁外侧核、ＫＦ核和臂旁内侧核;对侧臂旁外侧核和臂旁内侧核内仅见少量ＴＭＲ或ＨＲＰ逆标神经元。将ＢＤＡ注入一侧臂旁核后,ＢＤＡ顺标纤维和终末主要见于双侧ＶＰＭ、丘脑腹后外侧核、丘脑胶状质核和丘脑后核,注射区同侧的ＢＤＡ顺标纤维和终末明显多于对侧。　结论　臂旁核不仅与内脏感觉信息的传递有关,而且与躯体感觉信息的传递可能也有密切关系,并可能在躯体伤害性信息的调控中发挥重要作用。     

臂旁核与迷走神经背核簇尾侧部的相互纤维联系

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行和顺行轴突传递法将HRP注入大鼠一侧迷走神经背核簇尾侧部,研究臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间的相互纤维联系。结果:在两侧外侧臂旁核、背侧臂旁区中有中等量的标记细胞,在这些区域和内侧臂旁核的背侧部中有许多终末标记,K-F核中有许多标记细胞和少量标记终末,以上各处的标记物均为两侧性,但以同侧较多。结果说明臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间有许多交互联系。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究

目的 观察臂旁核（ＰＢＮ）内向丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ向旁核投射纤维和终末的分布,以及两者之间的突触联系。方法 ＨＲＰ逆行追踪与生物素警聚糖胺（ＢＤＡ）顺行追踪相结合的双标技术,标记结果分别在光镜或电镜下观察。结果 将ＨＲＰ注入ＶＰＭ后,在光镜下可见ＨＲＰ逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核,Ｋｏｌｌｉｋｅｒ－Ｆｕｓｓ（ＫＦ）核和臂旁内侧核。将ＢＤＡ注入Ｖｃ后     

鸣禽发声控制核团古纹状体粗核壳区的投射研究

目的　研究鸣禽端脑古纹状体粗核（ＲＡ）壳区的神经联系。　方法　ＨＲＰ和生物素结合的葡聚糖胺（ＢＤＡ）的神经示踪技术。　结果　鸣禽古纹状体粗核壳区的传入纤维来自新纹状体听区Ｌ１、Ｌ３ 和高级发声中枢壳区（ＨＶＣ ｓｈｅｌｆ）；传出纤维投向间脑卵圆核壳（Ｏｖ ｓｈｅｌｌ）、中脑背外侧核与丘间核之间的界面区（ＭＬｄ／ＩＣｏｉｎｔｅｒｆａｃｅ）。鸣禽古纹状体粗核壳区与高级发声中枢壳区间与已报道的非鸣禽相应脑区一样存在喙－尾投射关系。　结论　鸣禽古纹状体粗核壳区及与其有联系的其他听觉－发声核团壳区可能具有多种生理功能。鸣禽壳区在进化上较为保守。     

锡嘴雀、家鸽听觉通路的比较研究

用HRP追踪技术,对鸣禽锡嘴雀,非鸣禽家鸽的听觉通路及各级中继核团进行了比较,探明了听觉通路各级核团,确定了各核团间的纤维联系,并对两种鸣类听觉通路的差异进行了探讨。