瘦素及胰岛素样生长因子-Ⅰ与胎儿生长受限的关系

目的　探讨瘦素及胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF Ⅰ )与胎儿生长受限 (FGR)的关系。方法　采用放射免疫法和免疫放射法测定 30例FGR孕妇 (FGR组 )和 80例正常孕妇 (对照组 )的血清及脐血瘦素、IGF Ⅰ水平 ,并对其结果进行相关性分析。结果　FGR组血清瘦素水平与对照组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;FGR组血清IGF Ⅰ水平明显低于对照组 (P <0 0 5 ) ,FGR组脐血瘦素、IGF Ⅰ水平均明显低于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1 ) ;两组孕妇血清瘦素、IGF Ⅰ水平与脐血瘦素、IGF Ⅰ水平无相关性 (r =0 1 85 ,r =0 2 6 2 ,P >0 0 5 ) ;脐血瘦素水平与新生儿出生体重呈正相关 (r =0 36 4 ,P <0 0 5 ) ,与胎盘重量无相关性 (r =0 1 94 ,P >0 0 5 ) ;脐血IGF Ⅰ水平与新生儿出生体重及胎盘重量呈正相关 (r =0 4 75 ,r =0 4 86 ,P <0 0 5 )。结论　FGR孕妇脐血瘦素水平降低与胎儿脂肪沉积减少有关 ,脐血瘦素水平可作为预测胎儿体重的一项指标。血清与脐血IGF Ⅰ的分泌相对独立 ,提示IGF Ⅰ不能通过胎盘屏障。脐血IGF Ⅰ水平降低 ,可能是导致FGR的病因之一。     

IGF-1及IGFBP-3在子宫内膜癌组织中的表达及意义

目的:探讨胰岛素样生长因子-1( IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义.方法:38例子宫内膜癌患者为实验组,30例因子宫肌瘤手术患者(术后病理证实正常子宫内膜组织)为对照组.采用酶联免疫吸附法检测血清IGF-1及IGFBP-3水平,应用荧光PCR法检测IGF-1及IGFBP-3在内膜组织中基因及其产物表达.结果:子宫内膜癌组织IGF-1 mRNA(2.106±4.943)表达水平高于对照组(0.388±0.501),两者差异有统计学意义(P＜0.05);而IGFBP-3 mRNA (0.690±0.564)表达水平低于对照组(1.306±1.393),两者差异有统计学意义(P＜0.05).实验组中IGF-1 (76.958±95.600μg/L)在血清的表达水平高于对照组(28.474±11.744 μg/L),实验组IGFBP-3血清表达水平(27.260±13.284 μg/L)低于对照组(47.650±25.979 μg/L),差异均有统计学意义(P ＜0.05).结论: IGF-1、IGFBP-3与子宫内膜癌发生有关.检测血清IGF-1、IGFBP-3有助于发现子宫内膜癌高危人群,探索是否可作为其筛查及预后判断指标.     

胰岛素样生长因子-Ⅰ及内皮素-1与胎儿生长受限的关系

目的探讨胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及内皮素(ET-1)与胎儿生长受限(FGR)发病的关系。方法2001-06-2004-12中山市人民医院应用放射免疫分析法和酶联免疫吸附试验,分别测定42例FGR患儿脐静脉血、孕妇(FGR孕妇组)血清及羊水中IGF-Ⅰ和ET-1水平,并与同期住院的正常晚期妊娠妇女44例(正常孕妇组)作为对照。结果FGR组孕妇血清IGF-Ⅰ为(112·16±7·02)μg/L,低于正常妊娠组的(207·27±8·25)μg/L,差异有非常显著性意义,P<0·01;FGR组脐血清IGF-Ⅰ为(16·27±7·38)μg/L,低于正常组的(44·89±6·44)μg/L,差异有非常显著性意义,P<0·01;FGR组羊水中IGF-Ⅰ与正常妊娠组差异无显著意义,P>0·05;孕妇血清、脐血清IGF-Ⅰ与新生儿出生体重呈正相关。FGR组脐血ET-1为(79·34±3·67)ng/L,高于正常妊娠组的(43·96±4·16)ng/L,差异有非常显著性意义,P<0·01;FGR组羊水IGF-Ⅰ为(21·96±1·89)ng/L,高于正常组的(10·41±2·13)ng/L,差异有非常显著性意义,P<0·01;而FGR组孕妇血清中IGF-Ⅰ与正常妊娠组差异无显著性意义,P>0·05;孕妇羊水、脐血清ET-1与新生儿出生体重呈负相关。结论IGF-Ⅰ及ET-1在FGR的发病中可能起到非常重要的作用。     

胰岛素样生长因子1及胰岛素样生长因子结合蛋白3与胎儿生长发育的关系

目的:探讨胰岛素样生长因子1（IGF-1）及胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）与胎儿生长发育的关系。方法:应用酶联免疫吸附试验（LISA）测定26例正常妊娠（正常组）,42例妊娠期糖尿病（GDM组）,20例胎儿宫内发育迟缓（IUGR组）孕妇足月剖宫产分娩时,母血与脐血中IGF-1及IGFBP-3的水平,同时记录3组孕妇的新生儿出生体重。结果:（1）母血IGF-1及IGFBP-3的水平正常组分别为18 6.81μg/L、22.82μg/L,GDM组为283.35μg/L、28.29μg/L,IUGR组为220.64μg/L、25.23μg/L,3组间 IGF-IN IGFBP.3水平差异均无显著性（P>0.05）;（2）脐血IGF-1及IGFBP-3的水平正常组分别为62.54μg/L、8.56μg/L,GDM组分别为83.74μg/L、10.21μg/L,IUGR组为37.94μg/L、7.82μg/L,分别进行3组间两两比较,3组IGF-1及IGFBP-3的差异均有显著性（P<0.01）;（3）新生儿平均出生体重正常组为3.22±0.32kg,GDM组为3.76±0.43kg,IUGR组为2.41±0.17kg,3组间两两比较,差异均有显著性（P<0.01）;（4）3组脐血IGF-1及IGFBP-3水平与新生儿出生体重均有显著性正相关（P<0.01）;（5）3组母血及脐血的IGF-1与IGFBP-3均呈显著性正相关（P<0.01）。结论:来自胎儿循环的IGF-1、IGFBP-3对胎儿的生长发育有重要的调节作用,可能参与巨大儿及IUGR的病     

胎儿生长受限孕妇血清皮质醇浓度与胎盘组织IGF-1表达水平研究

目的:探讨胎儿生长受限(FGR)孕妇血清皮质醇浓度与胎盘组织胰岛素样生长因子- 1(IGF - 1)表达水平间的关系及两者在FGR发生中的作用。方法:利用放射免疫法测定血清皮质醇浓度;利用Brown法测定尿雌激素/肌酐(E/C)比值;利用免疫组织化学方法及多媒体彩色病理图像分析技术测定胎盘组织IGF - 1表达水平。结果:FGR组血清皮质醇浓度明显高于对照组(P <0 .0 5 ) ,血清皮质醇浓度与胎儿体重、胎盘重量及胎盘功能呈负相关(r=- 0 .388,P <0 .0 5 ;r=- 0 .36 9,P <0 .0 5 ;r=- 0 .32 9,P <0 .0 5 ) ;FGR组胎盘组织IGF - 1表达水平低于对照组(P<0 .0 5 ) ,且与胎儿重量、胎盘重量及胎盘功能呈正相关(r =0 .6 49,P <0 .0 1;r =0 .4 44,P <0 .0 5 ;r=0 .6 0 6 ,P <0 .0 1) ;血清皮质醇浓度与胎盘组织IGF - 1表达水平呈负相关(r =- 0 .385P <0 .0 5 )。结论:孕妇血清皮质醇浓度升高及胎盘组织IGF - 1表达水平下降可能是FGR的致病原因之一,血清皮质醇可能通过影响胎盘组织IGF - 1表达水平而导致FGR。     

胰岛素样生长因子1及胰岛素样生长因子结合蛋白1表达与妊娠期高血压疾病发病的关系

目的探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)与胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)在妊娠期高血压疾病发病中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫组化方法检测60例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组,其中妊娠期高血压20例、轻度子痫前期19例、重度子痫前期21例)及18例正常妊娠妇女(对照组)的血清及胎盘组织中IGF-1及IGFBP-1的水平,并分析妊娠期高血压疾病组患者血清中IGF-1水平与胎盘组织中IGFBP-1的相关性。结果(1)血清IGF-1水平:妊娠期高血压疾病组为(229±100)μg/L,明显低于对照组的(336±120)μg/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。妊娠期高血压患者血清中IGF-1水平为(303±80)μg/L,轻度子痫前期患者为(233±77)μg/L,重度子痫前期患者为(155±73)μg/L。3者间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)胎盘组织中IGF-1阳性率:妊娠期高血压疾病组为48%(29/60),明显低于对照组的83%(15/18),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);轻、重度子痫前期患者明显低于对照组(P<0.05,P<0.01)。(3)血清中IGFBP-1水平:妊娠期高血压疾病组为(161±90)μg/L,明显高于对照组的(98±75)μg/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。妊娠期高血压患者为(97±73)μg/L,轻度子痫前期患者为(157±69)μg/L,重度子痫前期患者为(225±81)μg/L。3者间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)胎盘组织中IGFBP-1阳性率:妊娠期高血压疾病组为77%(46/60),明显高于对照组的39%(5/18),两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);轻、重度子痫前期患者明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。(5)相关性:妊娠期高血压疾病组患者血清及胎盘组织中IGF-1水平分别与相应部位的IGFBP-1水平均呈负相关(r=-0.269,P<0.05;r=-0.396,P<0.01)。血清中IGFBP-1水平与胎盘组织中IGFBP-1表达水平呈正相关(r=0.388,P<0.01)。结论孕妇血清及胎盘组织中IGF-1、IGFBP-1水平变化与妊娠期高血压疾病发病及病情发展有关。     

胰岛素样生长因子与胎儿出生体质量的关系

目的:探讨孕妇和新生儿血清胰岛素、胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)、IGF-Ⅱ、胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)、IGFBP-3与胎儿出生体质量的关系,探究胎儿生长发育的影响因子。方法:选择2012年1月—2013年2月杭州市第一人民医院住院分娩的孕妇230例,根据胎儿出生体质量与胎龄关系的分类诊断标准将胎儿出生体质量水平分为3组:小于胎龄儿(SGA)组15例,适于胎龄儿(AGA)组162例,大于胎龄儿(LGA)组53例。采用酶联免疫吸附法集中测定孕妇血清、新生儿脐血血清胰岛素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGFBP-1和IGFBP-3水平。结果:3组孕妇血清和新生儿脐血血清胰岛素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGFBP-3水平差异有统计学意义(均P0.001),LGA组大于AGA组,AGA组大于SGA组(均P0.01),母血血清IGF-Ⅱ和脐血血清胰岛素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ水平为胎儿出生体质量水平的影响因素。结论:母血血清IGF-Ⅱ和脐血血清胰岛素、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ可能是影响胎儿生长发育的关键因子。     

维甲酸对高氧暴露早产大鼠胰岛素样生长因子系统表达的影响

目的探讨维甲酸(RA)对高氧暴露下早产大鼠肺组织胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、Ⅱ型IGF受体(IGF-2R)及IGF结合蛋白2(IGFBP-2)mRNA和多肽表达的影响及其抗损伤机制。方法260只孕21d剖宫产鼠为早产鼠,生后第2天随机分为四组,Ⅰ组:空气 生理盐水;Ⅱ组:高氧(85%O2) 生理盐水;Ⅲ组:空气 RA;Ⅳ组:高氧 RA。Ⅱ、Ⅳ组持续暴露于85%氧气中,Ⅰ、Ⅲ组置于空气中;Ⅲ、Ⅳ组从生后第3天起每日腹腔注射RA,Ⅰ、Ⅱ组每日注射生理盐水。分别于生后4、7、10、14、21d记病死率,取肺标本作辐射状肺泡计数(RAC);测IGF-Ⅱ、IGF-2R和IGFBP-2mRNA表达强度(RT-PCR)或多肽表达强度(Western印迹)。结果(1)存活率:7d内四组差异无统计学意义;7d后各时间点Ⅱ、Ⅳ组明显低于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05或<0.01),但Ⅳ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。(2)RAC结果:4d时,Ⅱ、Ⅳ组RAC值即明显减少(P<0.01);随后与对应Ⅰ、Ⅲ组比较差异有统计学意义(P<0.01),但Ⅳ组明显高于Ⅱ组(P<0.01)。(3)RT-PCR结果:IGF-ⅡmRNA表达强度:与Ⅰ、Ⅲ组相比,Ⅱ、Ⅳ组4d时表达即增强(P<0.01);14d时,Ⅱ组较Ⅰ组、Ⅳ组较Ⅲ组表达差异有统计学意义(P<0.01);其中Ⅳ组表达较Ⅱ组相对降低(P<0.01);IGF-2RmRNA表达强度在4和14d时,Ⅱ、Ⅳ组明显高于Ⅰ、Ⅲ组(P均<0.01),而Ⅳ组明显低于Ⅱ组(P<0.01);IGFBP-2mRNA表达强度:Ⅱ、Ⅳ组明显强于相应的Ⅰ、Ⅲ组,但14d时Ⅳ组表达低于Ⅱ组(P<0.01)。肽表达强度结果:IGF-Ⅱ多肽、IGF-2R膜蛋白、IGFBP-2多肽的表达强度与其各自的mRNA表达变化相似。结论RA可部分逆转高氧引发的肺发育阻滞;RA下调高氧暴露下肺组织中IGFBP-2、IGF-Ⅱ和IGF-2R的表达可能是其干预肺损伤的机制之一。     

多囊卵巢综合征胰岛素抵抗与卵巢局部IGF-I系统的相关性研究

目的探讨卵巢局部胰岛素样生长因子-I(IGF-I)系统在PCOS胰岛素抵抗发病机制中的作用。方法选择30例PCOS胰岛素抵抗患者为研究组,30例输卵管性不孕患者为对照组。测定并比较两组的血清、小卵泡液中IGF-I、胰岛素样生长因子结合球蛋白-1(IGFBP-1)及各项性激素、糖代谢及卵巢超声指标,分析其与各项指标之间的相关性。结果研究组小卵泡液IGF-I高于对照组和其血清水平(P0.01),血清和小卵泡液的IGFBP-1低于对照组(P0.05,P0.01),小卵泡液IGFBP-1水平低于血清(P0.05)。研究组小卵泡液IGF-I与总睾酮(T0)、雌二醇(E2)及卵巢体积(OV)、卵巢总面积(TA)、卵泡数(FN)、空腹胰岛素(FI)和口服葡萄糖后2h胰岛素(2h胰岛素)呈正相关(r分别为0.94、0.51、0.52、0.49、0.65、0.76和0.58,P值均0.05);血清IGF-I与胰岛素敏感指数(ISI)、体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)呈正相关(r分别为0.47、0.61和0.58,P0.05),与定量胰岛素敏感指数(QUICKI)呈负相关(r=-0.34,P0.05);研究组小卵泡液及血清IGFBP-1与FINS、2h胰岛素呈负相关(r=-0.48,P0.001;r=-0.39,P0.05;r=0.54,P0.05;r=-0.52,P0.05)。结论 PCOS患者的外周胰岛素抵抗可能通过影响卵巢局部IGF-I系统,刺激卵巢组织产生大量雄激素,导致排卵障碍。     

IGF-Ⅱ在足月妊娠胎盘中的表达及与胎儿出生体重关系的探讨

目的研究胰岛素样生长因子-Ⅱ(insulin-like growth factor-Ⅱ,IGF-Ⅱ)在足月胎盘中的表达及与胎儿出生体重的相关性。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对足月分娩的巨大儿与正常体重新生儿胎盘组织中IGF-Ⅱ mRNA的表达水平进行检测并对比其差异性。结果①IGF-Ⅱ在巨大儿组及对照组中均有表达,巨大儿组中IGF-Ⅱ mRNA表达水平为(1.19±0.31),表达率为93.8%,对照组中表达水平(1.15±0.28),表达率为88.9%,两组间表达水平及表达率差异均无显著统计学意义(P>0.05);②胎盘组织中IGF-Ⅱ mRNA的表达丰度与新生儿出生体重无明显相关性(r=-0.216,P=0.213)。结论IGF-Ⅱ mRNA在足月妊娠胎盘组织中有表达,其表达量与新生儿出生体重无明显相关性,IGF-Ⅱ可能不是妊娠晚期胎盘中影响胎儿生长的主要因子。     

婴儿配方奶中胰岛素样生长因子I水平

目的　肠道摄入的胰岛素样生长因子 I(IGF- I)能促进肠粘膜细胞的增殖和增加双糖酶的活性。本研究旨在确定和比较婴儿配方奶、鲜牛奶和人乳的 IGF- I含量。　方法　使用放射免疫分析法测定了 5种水解蛋白质配方奶、5种非水解蛋白质配方奶、2种鲜牛奶和 15份人乳中的 IGF- I水平。　结果　人乳的 IGF- I含量最高 ,为 (0 .6 1± 0 .2 8) nm ol/ L,其次是鲜牛奶为 (0 .2 3± 0 .0 9和 0 .2 7±0 .11) nmol/ L;非水解蛋白质配方奶的含量仅为 (0 .0 8± 0 .0 3)～ (0 .16± 0 .0 1) nmol/ L,而水解蛋白质配方奶的 IGF- I含量在可测范围之下 (<0 .0 2 nmol/ L)。　结论　母乳含丰富的 IGF- I,可能对新生儿和婴儿胃肠道的生长发育有利。婴儿配方奶中的 IGF- I含量明显低于鲜牛奶的 IGF- I含量 ,表明制造配方奶的加工程序 (尤其蛋白质的水解过程 )可破坏 IGF- I结构 ,使其活性和功能丧失。     

胰岛素、雄激素、胰岛素样生长因子、血管内皮生长因子对多囊卵巢综合征患者卵泡发育的影响

多囊卵巢综合征(polycyctic ovary syndrome,PCOS)是一种极为复杂的代谢异常病理状态,它与多基因相关。胰岛素对PCOS患者卵泡的影响很复杂,可能主要与糖代谢和卵泡对FSH的敏感性有关。高雄激素血症在PCOS患者中非常常见,高雄激素会抑制优势卵泡形成,造成闭锁。PCOS的卵巢间质血管内皮生长因子(VEGF)呈高表达,VEGF可能增加卵巢血管化,使更多因子渗透,引起多囊卵巢。胰岛素样生长因子(IGF)系统与PCOS患者亦有很密切的关系,IGF-I具有促进有丝分裂、参与新陈代谢等胰岛素样生物学效应。当IGF-I受体下调时,糖吸收障碍,会导致卵泡发育障碍。影响卵泡发育的因素众多,这些因素之间也存在相互影响的关系,高胰岛素和FSH联合作用会促进卵泡膜细胞产生大量雄激素,高胰岛素又增高IGF-I,胰岛素与LH联合还会增加VEGF的表达,这一切都将影响卵泡生长。     

胰岛素样生长因子家族在卵巢癌中的研究进展

胰岛素样生长因子(IGF)家族存在于正常卵巢中,在细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用.越来越多的研究发现,IGF家族参与包括卵巢癌在内的众多恶性肿瘤的发生和发展.近年来对卵巢癌细胞和组织中IGF家族开展的大量研究结果显示,IGF家族可能在卵巢癌的转化和恶性进展中起重要作用,抑制其受体信号通路可能为卵巢癌的综合治疗提供新...     

Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 in the Detection of Fetal Down Syndrome Pregnancies

Objective: To study the usefulness of maternal serum insulin-like growth factor binding protein-3, a potential cell growth inhibitor, in second trimester prenatal screening for fetal Down syndrome.Methods: Three hundred and forty-two samples from normal pregnancies and nine fetal Down syndrome pregnancies were analyzed for insulin-like growth factor binding protein-3 levels by radioimmunoassay. Data were converted to multiples of median (MoM) and analyzed statistically to compare the differences between control and Down syndrome pregnancies.Results: The mean insulin-like growth factor binding protein-3 MoM of Down syndrome–affected pregnancies (1.09) was significantly higher than that of the normal pregnancies (1.00) (P < .01). Insulin-like growth factor binding protein-3, in combination with maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP), hCG, and maternal age, detected 89% of Down syndrome pregnancies at a screen positive rate of 2.1%. This compares favorably to the standard combination of MSAFP, hCG, and unconjugated estriol (E3), which had a 66.7% Down syndrome detection rate and a 4.1% screen positive rate in our study samples.Conclusion: This retrospective analysis suggested that the inclusion of insulin-like growth factor binding protein-3 into the triple screen program to replace unconjugated E3 might enhance the detection rate of fetal Down syndrome pregnancies. These data need to be confirmed by a larger prospective study.     

Insulin-like Growth Factor 1 as an Intra-ovarian Hormone — an Integrated Hypothesis and Review

Fourteen ovulatory patients undergoing diagnostic laparoscopy had at least 2 samples of clear follicular fluid (FF) collected in the late follicular phase. Dominant follicles contained significantly higher concentrations of insulin-like growth factor-1 (IGF1), oestradiol (E2), progesterone (P) and lower androstenedione (AD) than their matched cohorts. After the luteinizing hormone (LH) surge, a significant increase in dominant FF-IGF1 and FF-P occurred. Log FF-E2 and log FF-P were correlated with both FF-IGF1 and FF volume. Log FF-AD was negatively correlated with FF-volume, FF-E2 and FF-P (but not FF-IGF1). The cohort concentration of FF-IGF1 was correlated with serum IGF1. These results support the hypothesis that IGF1 has a central role in the selection of the dominant follicle.     

Platelet-Activating Factor Enhances Production of Insulin-like Growth Factor Binding Proteins in a Human Adenocarcinoma Cell Line (HEC-1A)

We have recently demonstrated the existence of an autocrine growth loop driven by platelet-activating factor (PAF) in the human endometrial adenocarcinoma cell line HEC-1A. To investigate a possible cooperation between PAF and the insulin-like growth factor (IGF) system in this cell line, the effect of PAF on insulin-like growth factor binding protein (IGFBP) production as well as binding and biological activities of IGF-I, IGF-II, and the analog Des(1-3)IGF-I have been evaluated. Analysis of self- and cross-displacement curves of [¹²⁵I]IGF-I binding to HEC-1A cells indicates the presence of a single class of binding sites, with affinity constants of 1–4 nMfor IGF-I and IGF-II and 70 nMfor Des(1-3)IGF-I, which binds to IGFBPs with lower affinity. Insulin does not apparently bind to this binding site. Moreover, the addition of increasing concentrations of IGF-I leads to a paradoxical increase of binding. These results indicate a similarity of this binding site to IGFBPs. The presence of IGFBPs has been demonstrated by Western ligand blot analysis of HEC-1A conditioned medium which shows the presence of two bands of 32–34 and 40–45 kDa. By Western immunoblotting analysis, the two bands were respectively identified as IGFBP-2 and IGFBP-3. Incubation with PAF (1 μM) highly increases the release of the two IGFBPs from the cells. Such an effect is inhibited by the PAF receptor antagonist L659,989, by the PKC inhibitor sangivamycin, and by the tyrosine kinase inhibitor genistein. PAF also induces a time-dependent increase of mRNA expression for IGFBP-3, suggesting an effect on synthesis of this protein. IGF-I and IGF-II (0.1–100 nM) are almost ineffective in inducing [³H]thymidine incorporation, whereas a slight proliferative effect is observed with Des(1-3)IGF-I which also increases PAF synthesis. These data demonstrate a modulatory action of PAF on IGFBP secretion in HEC-1A cells and indicate that the IGF system plays a minor, if any, modulatory role on proliferation of this cell line.     

Immunohistochemical Analysis of Insulin-like Growth Factor–Binding Proteins -1, -2, and -3 in Implantation Sites of the Mouse

Purpose: Our purpose was to analyze potential interactions between the embryo and the maternal endometrial interface in vivo by analyzing immunolocalization of insulin-like growth factor–binding proteins (IGFBPs) -1, -2, and -3 in implantation sites of the mouse. Methods: Six-week-old B ₆ D ₂ F ₁ female mice underwent superovulation followed by mating and sacrifice at timed intervals. Formalin-fixed paraffin-embedded tissue was used for avidin–biotin immunocytochemical localization of IGFBPs utilizing standard methodology. Results: Immunostaining at 1.5 days post coitum revealed light staining in the epithelial glandular cells and faint staining in decidual stroma for both IGFBP-1 and IGFBP-2. At 7.5–10.5 days post coitum, there was moderate–dense immunostaining in the decidualized stromal cells at the implantation site for all three IGFBPs, whereas light immunostaining was seen in nonimplantation site decidua. Conclusions: Compartmentalization of immunostaining for IGFBP-1, -2, and -3 within decidualized stroma suggests that these proteins may be regulated by trophoblastic and/or embryonic signals.     

鼠血清胰岛素样生长因子水平改变与追赶生长的关系研究

目的　探讨血清胰岛素样生长因子 (IGFs)水平改变与追赶生长的关系。　方法　钳夹孕鼠双侧子宫动、静脉 ,建立鼠 IU GR模型 ,观察鼠出生时及生后第 3、5天的生长参数、器官重量及血清 IGF- 、 水平。　结果　 (1)出生时 IU GR鼠血清 IGF- 、 的水平及生长参数、器官重量均明显低于对照组 (P均 <0 .0 1)。 (2 )生后第 3天 ,低追赶生长鼠血清 IGF- 、 均明显低于对照组 (P均<0 .0 1) ;高追赶生长鼠血清 IGF- 与对照组差异无显著意义 (P>0 .0 5 ) ;IGF- 水平较对照组明显降低 (P<0 .0 1) ,显著高于出生时的水平 (P<0 .0 1)。(3)生后第 5天 ,IU GR鼠血清 IGF- 、 水平及生长参数、器官重量与对照组差异均无显著意义 (P均 >0 .0 5 )。　结论　 IGF- 、 是追赶生长的重要调节因子 ,其水平的降低可能是 IUGR鼠生后缺乏追赶生长的内在原因之一。