噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼305例临床比较

目的：比较噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的效果。方法：原发性开角型青光眼305例中采用噻吗洛尔滴眼液治疗113例,用2%卡替洛尔滴眼液治疗192例,比较两种滴眼液的降眼压效果和安全性。结果：（1）两种药物均能使眼压下降（P〉0.05）,276例患者2周后眼压能受到药物的平稳控制,未见明显眼压波动;（2）卡替洛尔平稳179例,噻吗洛尔平稳97例,两组眼压平稳差异有统计学意义（P〈0.05）;视野损伤卡替洛尔2例,噻吗洛尔6例,心率减慢卡替洛尔37例,噻吗洛尔34例,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼比噻吗洛尔降眼压平稳,安全性好。     

卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼的效果比较

目的比较卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的降压效果。方法选取80例(80眼)原发性开角型青光眼(眼压>18 mm Hg)患者,随机分为治疗组和对照组,分别在用药前和用药后第2、4、8、12、24周测量眼压、视力、视野、血压和心率,并观察眼局部及全身不良反应。结果治疗组与对照组眼压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组眼压控制较平稳。两组患者血压无影响,治疗组患者心率无影响,对照组在联合用药24周时出现心率抑制。两组均未发生严重不良反应。结论卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺均能显著降低眼压,但卡替洛尔联合布林佐胺用药相对更稳定、更安全。     

噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的效果及安全性分析

目的观察噻吗洛尔与卡替洛尔治疗原发性开角型青光眼的临床效果及安全性。方法选取2010年8月至2011年7月成都市龙泉驿区第一人民医院眼科收治的原发性开角型青光眼患者90例,依据用药方案不同分为三组:每组30例,A组采用噻吗洛尔治疗、B组采用卡替洛尔治疗,C组采用噻吗洛尔联合卡替洛尔治疗,比较三组患者的临床疗效及不良反应。结果三组患者经过6个月治疗后,其眼压较治疗前均有显著下降(P<0.05),但C组患者眼压下降的程度显著高于A、B两组(P<0.05);C组患者眼压达目标值率显著高于A组和B组(P<0.05);C组患者的达标平均时间显著低于A组和B组(P<0.05)。结论噻吗洛尔和卡替洛尔在一定的治疗时间内均能有效控制原发性青光眼患者的眼压,但两者联用在改善患者眼压的效率方面较单用有明显优势,且药物不良反应并未因为联合用药而增加。     

2%卡替洛尔滴眼液的拟交感神经活性作用的临床研究

卡替洛尔（ｃａｒｔｅｏｌｏｌ，商品名美开朗）是一种具有内在拟交感神经活性（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃｓｙｍｐａｔｈｏｍｉｍｅｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙ，ＩＳＡ）作用的强力非选择性β肾上腺素受体阻滞剂，其有效的降眼压作用与经典的β肾上腺素受体阻滞剂０．５％噻吗...     

卡替洛尔滴眼液与普萘洛尔联合治疗婴幼儿血管瘤的效果观察

目的观察卡替洛尔滴眼液与普萘洛尔联合治疗婴幼儿血管瘤的临床效果。方法选择我院收治的婴幼儿血管瘤患儿92例,使用随机数字表将患儿分为两组各46例,对照组患儿使用普萘洛尔治疗,观察组在此基础上联合卡替洛尔滴眼液治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果对照组的治疗有效率为67.4%,低于观察组的89.1%,平均用药时间明显长于观察组,均显著差异(P0.05),两组患儿的不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论外用卡替洛尔滴眼液与普萘洛尔联合治疗婴幼儿血管瘤可提高治疗效果,且不增加患儿的不良反应。     

针刺配合滴眼液治疗原发性开角型青光眼降眼压的疗效观察

目的观察针刺配合滴眼液治疗原发性开角型青光眼对患者眼压的影响与单纯滴眼液治疗的疗效差异。方法将49例（86眼）原发性开角型青光眼患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组采用针刺配合滴眼液治疗,对照组采用单纯滴眼液治疗,治疗前后分别检测2组患者眼压指标,并进行对比研究。结果2组患者治疗后眼压与治疗前相比均有显著性差异（P〈0．05）。治疗组半年后患者眼压与治疗前比较仍具有显著性差异（P〈0．05）。结论针刺配合滴眼液治疗原发性开角型青光眼可降低患者眼压。     

曲伏前列素滴眼液与盐酸卡替洛尔滴眼液联合治疗开角型青光眼的临床效果

目的:观察分析盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液治疗开角型青光眼患者的效果。方法:选取我院2014年4月-2015年4月收治的80例开角型青光眼患者,运用双色球随机分组法分为观察组(40例)及对照组(40例),对照组患者采用盐酸替洛尔滴眼液治疗,在此基础上,观察组患者采用曲伏前列素滴眼液治疗,科学评估两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率82.50%,高于对照组65.00%;两组患者治疗1个月、3个月后眼压降低,观察组眼压低于对照组(P0.05)。结论:在开角型青光眼治疗过程中,盐酸替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液有利于改善眼压,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

适利达联合噻吗心安滴眼液治疗开角型青光眼疗效观察

青光眼作为全球第2位不可逆的致盲眼病,具有终身性和进展性等特点。因此一旦明确诊断,就要采取积极的治疗措施来保护视功能免受进一步的损害。青光眼的早期主要治疗手段是药物治疗。噻吗心安滴眼液作为β-肾上腺素能受体阻滞剂的代表药物已经被包括美国在内的多国指南推荐为首选药物。但单一使用的临床效果并不十分满意。我科在使用噻吗心安滴眼液的同时加用适利达滴眼液取得了较好的疗效,现报告如下。     

开角型青光眼患者昼夜眼压监测及其意义

眼压测量是青光眼诊断和治疗中的重要项目,但是目前的诊断和随访所依据的眼压几乎都是在日常门诊单次测量所得,无法反映24h内眼压的真实水平。大幅度昼夜眼压波动可能是青光眼视野损害的独立危险因素。文章就青光眼患者昼夜眼压监测的情况进行综述。     

开角型青光眼患者昼夜眼压监测及其意义

眼压测量是青光眼诊断和治疗中的重要项目,但是目前的诊断和随访所依据的眼压几乎都是在日常门诊单次测量所得,无法反映24 h内眼压的真实水平.大幅度昼夜眼压波动可能是青光眼视野损害的独立危险因素.文章就青光眼患者昼夜眼压监测的情况进行综述.     

夜间眼压测量在原发性开角型青光眼诊断中的作用

【目的】 探讨夜间眼压测量在原发性开角型青光眼(POAG) 诊断中的作用。【方法】 连续性收集具有典型青光眼视神经损害但日间多次眼压测量值均≤21 mmHg的门诊POAG患者,共30例59眼。对所有患者行夜间多次眼压测量、光学相干断层扫描仪、视网膜断层扫描仪及Humphrey视野检查。【结果】 30例(59眼)中14例28眼(46.7%)夜间眼压值 > 21 mmHg(HPG组),16例31眼(53.3%)夜间眼压正常(NPG组)?HPG组和NPG组的眼压高峰均出现在夜间(5:00和2:00);HPG组各时间点眼压明显高于NPG组(P = 0.033 ~ 0.000);且眼压波动幅度大于NPG组(P = 0.011);HPG组和NPG组间的视盘结构参数。视网膜神经纤维层厚度和视野缺损无统计学差异。【结论】 眼压是鉴别HPG和NPG的最重要因素,夜间眼压测量在POAG的诊断及鉴别诊断中有重要作用。     

苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼

目的探究苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼效果。方法用苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼,或者是已经使用过其他药物,但并无好转的开角型青光眼患者80例129眼。每晚点药1次,每次1滴。将连续点药后1,4,12周的眼压与基线眼压进行比较研究,同时观察血压、心率等全身及局部副作用及其患者的依从性。结果使用苏为坦滴眼液后眼压明显下降。连续点药1,4,12周眼压下降分别为（6.78±3.45）mmHg（,5.92±4.29）mmHg（,5.88±4.12）mmHg,P〈0.05;降压有效率分别为96%,94%,91%。用药后1,4,12周降压效果比较。用药前后,视力、视野、视乳头杯盘比、血压均无明显改变。有结膜充血的轻度不良反应患者14例,不妨碍继续用药。结论使用苏为坦滴眼液治疗开角型青光眼的效果良好,对于第1次使用或者已经使用过其他药物的青光眼及高眼压症患者的效果明显,并无安全隐患。     

开角型青光眼非穿透性小梁切除术的临床观察

非穿透性小梁切除术 (non -penetratingtrabecularsurgery,NPTS)是治疗开角型青光眼的主要术式之一 ,疗效可靠 ,降压效果确切 ,并发症少。 2 0 0 0年 11月至 2 0 0 2年 2月我们对 2 9例、36眼原发性开角型青光眼行非穿透性小梁切除术 ,疗效满意 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　原发性开角形青光眼 2 9例、36眼中男 19例、2 4眼 ,女 10例、12眼 ,36～ 74岁 ,平均 5 2岁。术前视力 <0 .1者 5眼 ;0 .1～ 0 .3者 2 0眼 ;0 .4～ 0 .8者 11眼。术前眼压2 3～ 5 1.4mmHg,平均眼压 31.8± 10 .2mmHg ,眼底检查C D =0 .7～ 1.0 ,视野…     

开角型青光眼病人的护理

开角型青光眼(open-angle glaucoma,OAG)也称慢性单纯性青光眼(chronic simple glaucoma).其特点为发病缓慢,症状隐匿,眼压虽然升高但房角始终是开放的,并有特征性的视乳头变化和视野缺损.     

拉坦噻吗滴眼液治疗原发性开角型青光眼临床疗效观察

目的 评估对拉坦前列素滴眼液不敏感的原发性开角型青光眼患者,改用拉坦噻吗滴眼液治疗的疗效及安全性.方法 已经用拉坦前列素滴眼液4周以上,且眼压未控制或未达到靶眼压的原发性开角型青光眼患者31例(60眼),改用拉坦噻吗滴眼液治疗,每日一次.结果 换用拉坦噻吗滴眼液8周后,24小时眼压与基线眼压相比明显下降,差异有显著性(P＜0.001).结论 拉坦噻吗滴眼液与拉坦前列素滴眼液相比,对开角型青光眼眼压控制效果更佳.     

不同种类前列腺素类滴眼液治疗原发性开角型青光眼的降眼压效果对比

目的比较拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者6周后的降眼压的效果。方法选取2012年10月～2013年10月于承德市中心医院门诊就诊的原发性开角型青光眼患者78例（141只眼）。将其按照给药方法分为三组,每组均为26例,其中Ⅰ组给予拉坦前列素滴眼液（47只眼）;Ⅱ组给予曲伏前列素滴眼液（47只眼）;Ⅲ组给予贝美前列素滴眼液（47只眼）,三组均每日不同时间点滴眼Ⅰ次,疗程为4周．测量比较三组用药前后的24h内、不同时间点的眼压以及用药前后4周内眼压。结果三组治疗前眼压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;三组治疗后24h内各时间点眼压均明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,但各组间眼内压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;三组用药后4周眼压比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用拉坦前列素、曲伏前列素及贝美前列素滴眼液治疗原发性开角型青光眼患者4周后的降眼压的效果显著．且三种滴眼液治疗效果无明显差异。     

布林佐胺联合噻吗心安治疗开角型青光眼的临床研究

目的 观察布林佐胺联合噻吗心安治疗开角型青光眼的临床疗效和安全性。方法 将30例(52只眼)开角型青光眼患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用 1%布林佐胺联合0.25%噻吗心安滴眼液治疗,对照组采用0.25%噻吗心安滴眼液治疗,比较2种治疗方法的降眼压作用及不良反应。结果 2组治疗后2,6,12周眼压均有所下降,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组无血压变化和心率抑制,对照组无血压变化,但出现心率抑制现象。2组均未见明显不良反应。结论 布林佐胺联合噻吗心安治疗开角型青光眼具有明显的降眼压作用,且无明显不良反应,值得临床推广应用。