共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的治疗效果及安全性。方法对97例手足口病患儿应用炎琥宁、利巴韦林注射液抗病毒治疗。结果 96例治愈出院,平均住院天数为7.23d,治愈率达98.97%,1例因病情加重转往上级医院。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效确切,无明显毒副作用,价格低廉,值得推广使用。 相似文献
2.
3.
目的:探讨利巴韦林联合炎琥宁治疗儿童手足口病的临床疗效.方法:选取2014年6月~2016年6月来我院就诊并确诊为手足口病的患儿84例,依据数字表法分为对照组和观察组,每组42例,对照组采用利巴韦林注射液治疗,观察组采用利巴韦林注射液联合炎琥宁注射液治疗,比较两组的临床疗效及临床症状改善情况.结果:对照组有效率为69.05%,观察组有效率为88.10%,两组比较差异具有统计学意义(X2=4.53,P<0.05);对照组住院时间,退热时间、皮疹消退时间及溃疡消退时间均长于观察组,两组各指标比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:利巴韦林联合炎琥宁治疗儿童手足口病具有疗效高、缓解症状快、住院时间短等优势,值得临床推广. 相似文献
4.
目的:探讨手足口病的的治疗方法。方法:56例手足口病病儿随机分成2组,对照组28例,应用利巴韦林治疗;治疗组28例在对照组治疗的基础上给予炎琥宁治疗。观察临床症状体征的变化,评价疗效。结果:治疗组显效34例,有效20例,无效2例,总有效率96.4%;对照组显效24例,有效23例,无效9例,总有效率83.9%。两组显效率、无效率和总有效率比较差异都有统计学意义(P<0.01)。治疗过程中均未见不良反应。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病见效快、疗程短、无毒副作用。 相似文献
5.
6.
甄兴军 《临床合理用药杂志》2014,7(1):66-67
目的观察利巴韦林联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法将74例手足VI病患儿随机分为A、B组各37例。2组入院后均予利巴韦林治疗,此基础上B组加用炎琥宁治疗。观察2组临床疗效及各临床症状体征消退时间。结果B组总有效率为94.6%高于A组的78.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均未发生白细胞减少、骨髓抑制等不良反应。B组退热时间、疱疹消退时间、溃疡消退时间均短于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病临床效果显著,且安全性高,值得临床广泛应用。 相似文献
7.
炎琥宁与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察炎琥宁,利巴韦林联合治疗小儿手足口病的疗效。方法将60例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予利巴韦林10-15 mg·kg-1·d^-1及对症治疗,治疗组加用炎琥宁10 mg·kg^-1·d^-1治疗,比较两组疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.3%和73.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论炎琥宁,利巴韦林联合治疗小儿手足口病,疗效确切,未见明显不良反应。 相似文献
8.
目的:探讨喜炎平注射液在小儿手足口病治疗中的应用效果。方法:以我院2014年1月至2015年1月收治的100例小儿手足口病患儿作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各50例。对照组给予利巴韦林注射液,治疗组给予喜炎平注射液进行治疗,比较两组疗效以及体温恢复时间、皮疹消退时间、肝功能恢复率、肌钙蛋白转阴率及肠道病毒转阴率。结果:治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为72.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组体温恢复时间及皮疹消退时间明显比对照组短,治疗组肝功能恢复率、肌钙蛋白转阴率及肠道病毒转阴率明显高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平注射液治疗小儿手足口病疗效显著,并且见效快,是临床上治疗小儿手足口病的优选药物。 相似文献
9.
目的:对小儿手足口病联合应用炎琥宁+利巴韦林喷剂治疗,并研究其临床效用。方法:选取2017年10月—2018年10月在我院治疗的120例小儿手足口病患者,分为两组。对照组使用利巴韦林喷剂治疗;观察组在此基础上联合炎琥宁治疗。结果:治疗后,观察组热退时间、皮疹消退时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组总有效率为98.33%(59/60),对照组为88.33%(53/60),差异明显(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:对小儿手足口病联合炎琥宁+利巴韦林喷剂治疗可提高临床疗效,缩短恢复时间,且安全性良好,具有推广价值。 相似文献
10.
《中国医药指南》2017,(4)
目的探究小儿手足口病应用利巴韦林和炎琥宁共同治疗的临床应用疗效。方法抽取2014年12月至2015年12月在我院就诊的72例小儿手足口病患者进行临床研究,随机分为甲组、乙组与丙组,甲组接受炎琥宁治疗,乙组则接受利巴韦林治疗,丙组接受炎琥宁联合利巴韦林治疗,观察比对三组患者的临床疗效及不良反应。结果丙组的总有效率明显高于甲组和乙组,具有统计学差异(P<0.05);甲组与乙组进行比对,甲组有效率显著高于乙组,具有统计学差异(P<0.05)。结论临床治疗小儿手足口病时联合使用炎琥宁和利巴韦林的临床疗效显著优于单独用药,可有效缩短退烧、皮疹及口疮消退时间,可在临床广泛使用。 相似文献
11.
1例2岁男性患儿,因疱疹性咽峡炎、发热入院。给予注射用炎琥宁(80 mg,qd)静脉滴注,并联合头孢美唑钠(1.0 g,qd)抗感染治疗。在应用上述药物第4天,头孢美唑静滴完毕,给予炎琥宁滴注3 min后,患儿出现过敏性休克,伴躯干、下肢大面积皮疹,立即停药,给予肾上腺素和异丙嗪,并吸氧治疗处理,10 min后呼吸和心率好转,40 min后皮疹开始消退,第2天晨随访,患儿皮疹全部消失,生命体征平稳。病情好转于下午出院。 相似文献
12.
周庆 《国际医药卫生导报》2012,18(23):3427-3429
目的 对比分析阿奇霉素联合炎琥宁与单用阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效.方法 选取我院收治的儿童支原体肺炎患者94例,随机分为观察组和对照组各47例.所有患儿均给予一般支持治疗及化痰、止咳、退热等对症治疗.对照组患儿在此基础上应用阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合炎琥宁治疗.所有患儿均接受治疗2个疗程.结果 观察组患儿应用阿奇霉素联合炎琥宁治疗后,患儿退热时间、咳嗽消失、肺部体征消失及肺部X线恢复时间均较对照组显著缩短(P< 0.01);所有患儿接受2个疗程治疗后,观察组患儿治疗总有效率为95.7%,显著高于对照组(80.9%),P<0.05.结论 阿奇霉素联合炎琥宁较单用阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎起效快,疗效好,值得临床推广应用. 相似文献
13.
炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎38例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察炎琥宁治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:75例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组38例和对照组37例,两组病例均给予常规吸氧、止咳祛痰,治疗组加用炎琥宁粉针剂静脉滴注,对照组加用利巴韦林,观察症状、体征改善的时间.结果:治疗组7 d治愈率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义.结论:炎琥宁可提高毛细支气管炎的治疗效果. 相似文献
14.
15.
目的:探讨炎琥宁联合硫代硫酸钠治疗湿疹的效果。方法随机将80例湿疹患者分为接受硫代硫酸钠治疗的对照组及接受炎琥宁联合硫代硫酸钠治疗的观察组,每组各40例。对比两组的临床疗效及药物副作用发生率。结果两组治疗前的临床症状计分、皮疹面积计分及临床症状总积分比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后,两组的上述评分均明显改善(P〈0.05),以观察组改善更为明显(P〈0.05);观察组的皮疹消失及住院时间明显短于对照组(P〈0.05);观察组的总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组的药物副作用发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论炎琥宁联合硫代硫酸钠可显著改善治疗湿疹的效果,且不增高药物副作用发生率。 相似文献
16.
目的:进一步探讨了解炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:以本院在2009年10月~2010年10月收治的64例小儿毛细支气管炎患者作为本组的研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,将所有的患者随机分为两组,两组常规给予抗感染、吸氧、止咳等治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予患儿静脉滴注炎琥宁,观察两组患儿的症状和体征变化。结果:治疗组中治愈的有30例,治愈率为93.75%,对照组中治愈的有22例,治愈率为68.75%。两组毛细支气管炎患儿症状消失时间和住院时间、疗效比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:临床中炎琥宁治疗小儿毛细支气管炎的疗效确切,可以取得满意的治疗效果,值得在临床中推广应用。 相似文献
17.
目的建立测定注射用炎琥宁的含量的高效液相色谱方法。方法 采用Diamonsil^TM C18柱(4.6mm×200mm,5μm),甲醇-0.05mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液[用磷酸调pH值至(2.5±0.05)](68:32)为流动相,流速:1.0mL·min^-1,检测波长为251nm。结果炎琥宁在0.04312~0.1724mg·mL^-1峰面积与其测定浓度呈良好线性关系(r=O.9999),平均回收率为99.9%,重复性试验RSD为0.49%(n=6)。结论本法准确、简便、快速,可用于注射用炎琥宁的含量测定。 相似文献
18.
目的建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法色谱柱watersC18(4.6μm×150μm),乙腈-0.05mol·mL-1的磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相.流速为1.OmL·min-1,检测波长251nm。结果实验结果表明。脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39.87μmg·mL-1 -398.70μmg·mL-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=O.9999),平均回收率为100.34%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简便快速,重现性好,可用于炎琥宁的质量控制。 相似文献
19.
注射用炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染110例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察炎琥宁(沙多力卡)治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选择门诊210例急性上呼吸道感染患儿,随机分为2组:治疗组(110例)给予注射用炎琥宁8~10mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化钠注射液100~150mL中静脉滴注,每日1次,疗程3~5d;对照组(100例)给予利巴韦林8~10mg·kg-1·d-1加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液100~150mL中静脉滴注,每日1次,疗程3~5d。观察患儿发热、鼻塞、流涕、咳嗽、咽部充血、扁桃体肿大等症状及体征。结果:治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为73.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,副作用少。 相似文献
20.
目的 建立离子色谱法测定炎琥宁原料药中碳酸盐残留的方法。方法 采用离子色谱法。色谱柱:Dionex IonPac AS18(250 mm×4 mm);淋洗液:0.022 mol/L氢氧化钾;体积流量:1.0 mL/min;进样体积:10 μL;柱温:30 ℃;检测器:电导检测器;检测池温度:35 ℃;抑制器:Dionex ASRS 300(4 mm)。结果 CO32-与Cl-、NO2-、NO3-、SO42-分离良好,CO32-在10~120 μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0);平均回收率为102.1%,RSD值为3.7%(n=9)。结论 该方法灵敏、准确、简便,专属性好,可用于测定炎琥宁原料药中碳酸盐的残留。 相似文献