昔多芬治疗勃起治疗障碍

昔多芬可选择性抑制阴茎海绵体组织中磷酸二酯酶Ｖ型（ＰＤＥ５）对环磷酸鸟苷（ＣＧＭＰ）水解，提高ＣＧＭＰ的水平，而不影响环磷酸腺苷（ＣＡＭＰ），从而增加性刺激引起的ＮＯＳ／ＣＧＭＰ瀑布作用，使海绵平滑肌松驰，达到治疗勃起功能障碍的目的。动物试验及临床试验表明，该药对各咎原因所致的勃起功能障碍疗效满意，安全性好。     

年轻人勃起功能障碍的病因调查

勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是指阴茎不能勃起、勃起不坚或持续短暂,不能满意性交。ED是一种与年龄相关的疾病,健康男性中,完全性ED的患病率,40岁为5%而70岁则增加至15％,后者是前者的3倍;在有糖尿病、心脏病、高血压、抽烟等情况的男性中,ED的患病率更高。但有关年轻人群ED发生率、致病因素的文献报告不多。为此本文探讨40岁前ED的致病因素或相关疾病,报告如下。     

勃起功能障碍治疗新动向

WHO指出 ,人类健康应包括躯体、心理和社会文化的总体健康。现代健康新概念使性与生殖健康在总体健康中的地位显得更为重要。最近一项涉及全球 2 8个国家和地区约 2 60 0 0份的调查结果显示 ,超过 80 %的男性和 60 %的女性认为性生活是他们整个生活中的重要组成部分。勃起功能障碍 (ED)是男子最常见的性功能障碍 ,虽不致命 ,但使人生活质量下降。一直以来 ,ED是患者难以启齿 ,而事实上又难以治愈的疾病。上世纪末西地那非地问世是ED治疗史上重要的里程碑 ,使许多患者敢于启齿去寻找医疗帮助 ,同时进一步推动了治疗ED药物的开发 ,使ED…     

勃起功能障碍的治疗进展

勃起功能障碍（Erectiledysfunction,ED）的治疗方式在近10年获得了飞速的进展,从磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5i）的临床广泛应用,新型PDE-5i的市场准入,到阴茎假体的临床应用.从基因治疗到目前热门的干细胞治疗勃起功能障碍的理论提出及治疗方式的初步尝试,为ED的治疗提供了新的研究方向.随着分子生物学对ED病因和形成机制研究的深入,转基因治疗在不久的将来会成为治愈ED最有效的方法之一.     

血管性勃起功能障碍的诊疗现状及进展

勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是指持续或反复出现的阴茎不能达到和(或)维持勃起以完成满意的性交,且病程维持至少3个月[1]。阴茎勃起过程是神经发动、动脉供血与海绵体储血的综合结果,任何一个环节出现问题都将导致ED。血管性ED可由于动脉血流入的减少,海绵体平滑肌(smooth muscle cell SMC)舒张能力减弱,静脉闭合功能障碍和海绵体纤维化等病理变化影响到阴茎勃起。血管性ED在ED病人中十分多见,近年来勃起机制的探明使血管性ED诊疗有了突飞猛进的发展,本文就此作一综述。     

老年勃起功能障碍研究进展

随着人均寿命的延长 ,人口的老龄化已是大势所趋。根据老年病学的规定 ,我国 60岁以上即为老年人 ,我国许多大城市如上海已经进入老年社会。由于勃起功能障碍 ( ED)随年龄的老化而发生率增高 ,而且极大地影响了生活质量和人的自尊 ,对老年 ED的研究应该是医学界义不容辞的任务 [1]。近年 ,各国对老年 ED均给予高度重视 ,对其发病率、性能力、发病的危险因子、分子生物学机制和基因与药物治疗规律进行了深入研究。老年 ED的发病率与性能力　　 Johannes等 [2 ]在对美国马萨诸塞州 1 70 9例 40～ 69岁男性 8.8年的随机前瞻研究中 ,从1 987…     

勃起功能障碍的外科手术治疗

勃起功能障碍 (ＥＤ)的外科手术治疗包括二大类即 :血管手术和假体植入术。前者主要适用于血管性ＥＤ ,后者则适用于除精神病以外的各种原因所致的临床难治的顽固性ＥＤ。现分别讲述如下 :一、血管手术文献报道血管性ＥＤ占ＥＤ总数的 1/ 3～ 1/ 2 ,其中静脉性ＥＤ可占总数的 2     

西地那非治疗前列腺癌放疗后勃起功能障碍

前列腺癌患者放疗后常发生勃起功能障碍（ED），治疗ED的一线口服药西地那非对此类患者效果如何呢？Zelefsky等进行了相关研究，对50例平均年龄68岁的前列腺癌放疗后ED患者口服西地那非进行治疗。所有患者接受了三维等边的外照射放疗。     

勃起功能障碍的干细胞治疗研究进展

勃起功能障碍(erectile dvsfunction,ED)是指阴茎持续不能达到和维持充分的勃起以获得满意的性生活.美国MMAS(Massachusetts Male Aging Study)调查[1]表明,40～50岁成年男性中ED的发生率为54.8%(其中轻度20%,中度25.2%,重度9.6%).ED作为男科中一种常见的疾病,往往给患者本人和家庭均带来极大的痛苦,且不利于社会和家庭的稳定与和谐.因此寻求有效治疗ED的方法成了当前的研究热点之一.     

西地那非治疗勃起功能障碍的现状

简要介绍了西地那非的药理作用机制 ,着重阐述了该药对勃起功能障碍 (ED)的治疗效果及安全性 ,特别对高血压及服用抗高血压药物病人、心脏病病人、糖尿病病人、脊髓损伤病人、前列腺根治性手术后病人、长期透析病人等特殊人群的应用情况进行总结。西地那非对ED的治疗总体上有效、安全。     

勃起功能障碍的基础研究进展

阴茎勃起是在一系列正常的神经、内分泌调节下的血管性生物活动.在正常性刺激下,神经信号通过阴茎海绵体内副交感神经,非肾上腺、非胆碱能神经传导至阴茎末梢,释放诱发阴茎勃起的生物活性因子,使阴茎动脉扩张,海绵体平滑肌松弛,海绵体窦的膨胀使阴茎体积增大.     

曲唑酮治疗勃起功能障碍的现状

曲唑酮 (Ｔｒａｚｏｄｏｎｅ)作为一种三唑吡啶类的衍生物 ,被广泛用做抗抑郁剂 ,它具有抗抑郁、抗焦虑和镇静作用。于本世纪 80年代初在美国上市 ,其主要的作用机制是选择性抑制 5-羟色胺 ( 5 ＨＴ)再摄取 ,同时能较弱抑制去甲肾上腺素再摄取 ,抗胆碱能作用轻微。对抑郁症、双向情感性精神障碍抑郁发作、分裂情感性精神障碍抑郁型均有抗抑郁作用。自它被介绍以来 ,已有将近 2 0 0篇有关应用曲唑酮伴随有阴茎异常勃起发生的病例报道 ,在专业刊物发表或发给药厂。这些报道中包括勃起功能障碍(ＥＤ)病人勃起改善 ,及健康个体中出现的阴茎异常…     

枸橼酸西地那非有效治疗前列腺癌放疗后勃起功能障碍

很多前列腺癌患者都要接受放射治疗,一些患者在治疗疾病的同时会因放疗引起的勃起功能障碍(ED)而烦恼。Kedia等应用西地那非治疗此类人群的ED收到良好效果。他们对21例前列腺癌放射治疗所致ED的患者应用50mg或100mg枸橼酸西地那非治疗。从完成放射治疗到最初服用西地那非的平均     

勃起功能障碍的手术治疗

近年来，对勃起器官组织生理及病理的认识、勃起组织超微结构和分子生物学机制的研究取得了有价值的成果，特别是治疗勃起功能障碍(ED)的口服药物西地那非(万艾可，英文名Viagra)应用于临床以来，使ED的药物治疗有效率达80％以上，长期应用临床资料表明安全有效，且能改善夜间勃起，并且能从根本上逆转部分病人的ED。但是对于一线、二线治疗方案无效的病人，以及某些阴茎发育或形态上的畸形影响性生活者，手术治疗是有效的方法。手术方法主要包括各种阴茎假体的植入、纠正血管畸形、阴茎畸形整复重建等方法，重塑阴茎的形态和功能，以满足外观和性活动的需要。     

西地那非治疗勃起功能障碍的临床疗效

目的 :观察西地那非对不同年龄和病因勃起功能障碍 (ED)病人的疗效。　方法 :88例ED病人口服不同剂量的西地那非 4～ 2 2周 ,以国际勃起功能指数 5 (IIEF 5 )评分为评估标准判断疗效 ,设对照组作比较。　结果 :西地那非治疗ED病人的总疗效率为 80 .7% ,IIEF 5值上升幅度与西地那非疗效呈正相关。不同年龄ED病人的疗效无明显差异。神经性ED病人的显效率和IIEF 5值与心因性病人差异显著。　结论 :西地那非治疗ED是安全有效的 ,IIEF 5可作为评判ED疗效的可靠指标。     

勃起功能障碍基因治疗研究进展

近年来基因治疗被尝试用于勃起功能障碍(ED)治疗的动物实验,许多研究发现基因治疗方案对各种类型的ED均有一定的治疗作用。特别是在左旋精氨酸-一氧化氮-环磷酸鸟苷通路、离子通道、勃起神经和海绵体血管内皮细胞的修复保护等方面的基因治疗研究显示,基因治疗ED有一定的疗效。但应用基因治疗来治疗ED患者,目前仍有较多的困难,暂时无法应用于临床。本综述旨在对该领域的最新研究进展做一个简单的介绍和展望。     

性传播疾病与勃起功能障碍

目的探讨勃起功能障碍（ED）与性传播疾病（STD）的关系。方法回顾性分析我院1995年1月至2005年1月4521例男性STD患者的临床资料，对发生ED患者的治疗前后情况进行比较并分析ED成因。结果治疗前3259例（72．1％）STD患者发生ED，STD高发年龄段在20-40岁，ED的严重程度与患者的年龄、病史、精神压力、并发症有密切关系（P〈0．01）。有357例ED患者的疗效不佳。结论STD患者长期未接受规范治疗，可能由于临床症状加重和心理因素共同作用引起ED；STD痊愈后，绝大多数患者的ED症状消失，但有部分患者由于心理或器质性原因，ED未得到明显改善。     

勃起功能障碍的药物治疗

勃起功能障碍的药物治疗陈斌王益鑫１９８２年Ｖｉｒａｇ［１］首先报道应用血管活性药物——罂粟碱进行阴茎海绵体注射（ＩＣＩ）治疗勃起功能障碍（ＥＤ），使ＥＤ的诊断与治疗发生了革命性的变化。虽然ＩＣＩ可以使海绵体内局部药物达到很高浓度且无全身用药的副反应，...