Ki-67和增殖细胞核抗原在鼻腔内翻性乳头状瘤组织中的表达及意义

目的 探讨鼻腔内翻性乳头状瘤组织中Ki-67抗原和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及差异,以寻找能较好准确灵敏表达鼻腔内翻性乳头状瘤增殖活性的指标。方法 应用免疫组化S-P法检测30例鼻腔内翻性乳头状瘤、15例鼻息肉及10例鼻腔鳞状细胞癌组织中Ki-67和PCNA的表达。显微镜下(400×)分别计数Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞数占计数细胞总数的百分比,作为Ki-67、PCNA阳性指数(Ki-67-LI和PCNA-LI)。结果 鼻息肉、鼻腔内翻性乳头状瘤及鼻腔鳞癌组织中Ki-67阳性指数及PCNA阳性指数分别为:2.3±2.1和5.4±5.2;11.3±4.1和29.9±10.2;35.1±6.9和62.8±17.7,统计分析表明差异均有显著性(P<0.01)。结论 Ki-67-LI和PCNA-LI与肿瘤病理类型有很好的一致性,二者可分别作为反映鼻腔内翻性乳头状瘤增殖活性的指标。     

膀胱内翻性乳头状瘤p53和PCNA的表达及意义

[目的]观察膀胱内翻性乳头状瘤(IP)中p53和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及其意义。[方法]对19例膀胱IP、10例浅表性膀胱癌(STCC)、8例浸润性膀胱癌(ITCC)p53、PCNA的表达采用免疫组化Envision二步法进行检测。[结果]在IP中p53和PCNA的阳性细胞表达大多分布于上皮巢的基底层细胞 ,而在STCC和ITCC内的阳性细胞表达呈散在或弥漫分布。其强度p53表达在IP和STCC多呈弱阳性 ,而ITCC多为强阳性。IP组的 p53阳性率明显低于ITCC ,差异有显著性(P<0.01) ,但与STCC组比较无显著差异。PCNA表达强度在IP组与STCC和ITCC组比较无显著差异 ,其阳性率则低于ITCC组 ,有显著性差异(P<0.05) ,而与STCC组比较未显示差异。19例IP中有1例p53和PCNA呈高表达,阳性率分别为31.21%及75.37% ,与ITCC类似。[结论]IP是具有较高增殖活性的良性肿瘤 ,p53和PCNA高表达提示易恶变或与癌共存     

乳腺癌组织p53、bcl-2、PCNA和雌激素水平与临床病理及预后的关系

目的:研究乳腺癌组织中p53、bcl-2、PCNA的表达及ER、PR的水平与其病理分期、组织学分级和预后的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测57例术后乳腺癌标本p53、bc1-2、PCNA的表达和ER、PR的水平。结果:乳腺癌组织学分级低,bc1-2的阳性表达率高;乳腺癌的临床分期晚和组织学分级高,p53和PCNA呈高表达,而ER、PR则呈低表达。结论:乳腺癌患者bc1-2、ER的过度表达者预后好,p53、PCNA的过度表达则预后不良。     

p53、nm23和PCNA在临床I期乳腺癌中的表达及其临床病理意义

目的研究Ⅰ期乳腺癌p53、nm23和PCNA的表达,探讨其与预后的关系.方法采用免疫组化S-P法检测138例Ⅰ期乳腺癌中p53、nm23、PCNA的表达.结果p53阳性表达率为59.4%(82/138),其中髓样癌表达高于其它类型84.6%(11/13).与病理类型、组织学分级无关(P>0.05),但与术后腋淋巴结转移密切相关(P<0.05)淋巴结阳性p53与淋巴结阴性表达与生存期有明显差异(P<0.05).nm23阳性表达率为82.6%(114/138),其中髓样癌、导管内癌100%表达(13/13、4/4),其次为导管癌早期浸润、管状腺癌、浸润性小叶癌、浸润性导管癌等,与病理类型、组织学分级相关,与腋淋巴结转移率呈负相关趋势,但无统计学差异(P>0.05).PCNA阳性率为85.5%(118/138),PCNA平均指数为66.43±23.95,PCNA指数与组织学分级、淋巴结转移及预后有密切关系(P<0.01).p53、nm23和PCNA协同表达观察结果显示,nm23与PCNA共同表达94例,且呈负相关;p53和PCNA共同表达37例,呈正相关;p53和nm23共同表达71例,且呈负相关;p53、nm23和PCNA协同表达62例,但与淋巴结转移及预后无关.结论p53、nm23和PCNA在Ⅰ期乳腺癌有不同的表达,可作为反映Ⅰ期肿瘤增殖活性、侵袭力、预测预后的重要指标.为临床治疗提供参考依据.三者协同表达在肿瘤进展转移中的作用有待进一步研究.     

乳腺癌组织p53、bel-2、PCNA和雌激素水平与临床病理及预后的关系

目的：研究乳腺癌组织中p53、bcl-2、PCNA的表达及ER、PR的水平与其病理分期、组织学分级和预后的关系。方法：应用免疫组织化学S-P法检测57例术后乳腺癌标本p53、bcl-2、PCNA的表达和ER、PR的水平。结果：乳腺癌组织学分级低，bel-2的阳性表达率高；乳腺癌的临床分期晚和组织学分级高，p53和PCNA呈高表达，而ER、PR则呈低表达。结论：乳腺癌患者bcl-2、ER的过度表达者预后好，p53、PCNA的过度表达则预后不良。     

新疆汉、维族妇女乳腺良恶性病变中p53、IGF-IR及PCNA的异常改变及其病理学意义

目的 :检测汉族、维吾尔族 (简称汉、维族 )妇女乳腺良恶性病变中p53、IGF IR、PCNA的异常表达是否存在差异 ,并讨论其意义。方法 :应用免疫组化 (LSAB法 )检测 56例乳腺癌、38例乳腺病、2 5例乳腺导管乳头状瘤组织。结果 :p53、PCNA在癌组织中的阳性表达率 (58 9% ,98 2 % )明显高于良性病变 (4%～ 5 3 % ,76 %～78 9% ) (P <0 0 5) ;IGF IR在乳腺癌中的阳性表达率 (1 0 0 % )高于乳腺导管乳头状瘤 (88% ) (P <0 0 5) ;p53蛋白在汉族妇女乳腺癌中的表达 (67 6 % )高于维族妇女 (42 1 % ) ,但差异无统计学意义。p53蛋白、IGF IR、PCNA的阳性表达与乳腺癌患者的组织学分级、淋巴结转移状态无明显关系。结论 :1 p53、IGF IR和PCNA的过度表达可能参与乳腺良性病变恶性转化及乳腺癌的发生 ;2 p53突变在汉族妇女乳腺癌发生中起重要作用 ,在维族妇女乳腺癌的发生中可能还有除p53之外的其他原癌基因或抑癌基因的异常调控     

胃癌组织中PCNA评分和Bc1—2,p53蛋白表达及相互关系

应用ABC免疫组化法研究50例胃癌组织中PCNA评分和Bc1－2、p53蛋白表达。50例胃癌PCNA评分均数为2．400×1．010和Bc1－2、p53蛋白阳性表达率分别为44％及34％；高分化、组织学分级Ⅰ级和未见淋巴结转移胃癌PCNA评分均数和P53蛋白阳性表达率均明显低于低或未分化、组织学分级Ⅲ级和伴淋巴结转移病例；高分化和组织学分级Ⅰ级胃癌Bc1－2蛋白阳性表达率均明显高于未分化和组织学分级Ⅲ级胃癌；Bc1－2蛋白阳性病例PCNA评分均数明显低于Bcl－2蛋白阴性病例，P53蛋白阳性病例PCNA评分明显高于P53蛋白阴性病例。提示PCNA评分和Bc1-2、p53蛋白表达与胃癌发生发展有密切关系，PCNA评分高和p53蛋白阳性病例可能恶性度高和预后差，而Bc1－2蛋白阳性病例恶性度低和预后较好。     

卵巢上皮性囊腺性肿瘤组织中C—erbB—2、PCNA和p53蛋白的表达及临床病理学意义

目的：探讨原癌基因C—erbB—2、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen，PCNA)、抑癌基因p53在卵巢上皮性囊腺性肿瘤组织中的表达及其临床病理学意义。方法：应用抗生蛋白链菌素标记法(LSAB)和图象分析系统方法检测卵巢上皮性囊腺性肿瘤组织中(其中61例良性肿瘤、19例交界性肿瘤、44例恶性肿瘤)C—erbB—2、PCNA及p53蛋白的表达。结果：1)C—erbB—2、PCNA、p53三指标在囊腺瘤、交界性囊腺瘤、囊腺癌中阳性表达率均呈梯度升高，差异有极显著性(P＜O．O01)。其中PCNA与p53在浆液性囊腺癌组织中的表达显著高于交界性肿瘤及黏液囊腺癌组织(P＜O．05)。2)C—erbB—2、PCNA和p53在囊腺瘤组织中的阳性细胞平均积分光密度值(染色强度)均显著低于交界性瘤和恶性肿瘤，且差异有极显著性(P＜O．O01)。3)p53蛋白表达与囊腺癌临床分期、组织学分级有相关性(P＜O．05)。4)p53 PNCA和C—erbB—2 PCNA十p53联合表达率在交界性囊腺瘤与囊腺癌之间差异有显著性(P＜O．01)。结论：C—erbB—2、PCNA和p53蛋白的高表达与囊腺癌的发生有密切关系，可作为卵巢上皮性囊腺性肿瘤恶性化的分子标志。PCNA和p53蛋白的免疫组化检测可成为卵巢上皮性囊腺性肿瘤鉴别诊断的客观辅助指标，并为其诊断、疗效评价及预后判定提供重要的科学参数。     

大肠癌组织中p53蛋白和增殖细胞核抗原表达的临床意义

目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和p53蛋白在大肠癌中的表达及临床意义.方法应用免疫组化S-P方法检测60例大肠腺癌中的PCNA及p53蛋白的表达.结果大肠癌中p53蛋白阳性表达率为63.3%,PCNA增殖指数为(78.2±24.5)%,p53蛋白表达阳性者其细胞增殖活性为(83.1±18.6)%,明显高于p53蛋白阴性组(61.2±11.3)%(P＜0.01).p53蛋白阳性表达率与PCNA增殖指数随着大肠癌病理分级的上升而增加,且与预后呈负相关.结论同时检测p53蛋白、PCNA对大肠癌的诊断、病理分级及预后的评估有重要的指导意义.     

鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤CD44蛋白的表达及意义

目的：检测探讨鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤CD44蛋白的表达及临床意义。方法：采用SP免疫组化染色方法,检测42例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤及35例鼻腔鼻窦鳞状细胞癌CD44s、CD44V6及p53蛋白的表达。结果：（1）CD44s在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤及鼻腔鼻窦鳞状细胞癌表达阳性率分别为85．7％（36／42）和37．1％（13／35）,两组表达有非常显著性差异（P〈0．01）;（2）CD44V6在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤及鼻腔鼻窦鳞状细胞癌表达阳性率分别为45．2％（19／42）和22．8％（8／35）,两组表达有显著性差异（P〈0．05）;（3）p53在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤及鼻腔鼻窦鳞状细胞癌表达阳性率分别为21．4％（9／42）和51．4％（18／35）,亦具有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：CD44蛋白在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤高度表达,在鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤恶变过程中可能起一定作用。     

大肠癌组织p53、PCNA表达与临床病理及预后的关系

目的：探讨突变型ｐ５３ 蛋白、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ） 在结直肠癌细胞中的表达情况与临床病理及预后的关系。方法：用ＬＳＡＢ 免疫组化方法检测１７２ 例癌组织中的ｐ５３ 蛋白、ＰＣＮＡ 的表达情况,用Ｌｏｇｉｓｔｉｃ 回归分析ｐ５３ 表达的相关因素,Ｃｏｘ 模型分析ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 表达对预后的的影响。结果：ｐ５３ 、ＰＣＮＡ 阳性率分别为４３－６ ％ （７５／１７２） 、９１－３ ％ （１５７／１７２） 。ｐ５３ 表达与临床病理因素无关,ｐ５３ 阳性预后比阴性差,ｐ５３ 阳性常伴有ＰＣＮＡ 过度表达,但ＰＣＮＡ 高表达,预后有好的趋势。结论：结直肠癌ｐ５３ 突变的癌细胞多呈高增殖状态,ｐ５３ 阳性、ＰＣＮＡ 中、低强度表达是预后差的生物学指标。ＰＣＮＡ 高表达,是癌细胞处于高增殖状态、对化疗敏感的标志,对该类病人给予辅助化疗可望提高根治术疗效。     

肝细胞癌p53蛋白、增殖细胞核抗原与临床关系的研究

目的　探讨在肝细胞癌中突变型 p5 3蛋白与增殖细胞核抗原 (PCNA)的相互关系及其意义。 方法　应用免疫组化ABC法检测肝细胞癌和肝硬化中 p5 3蛋白及增殖细胞核抗原。 结果　 37例肝细胞癌 (HCC)中 p5 3阳性 19例 ,33例肝硬化标本中p5 3阳性 2例 ,两者有显著差异 (P <0 .0 1) ;HCC中PCNA阳性细胞均数显著高于肝硬化组 (P <0 .0 1) ;p5 3阳性者PCNA阳性细胞数高于p5 3阴性者 (P <0 .0 5 )。p5 3与PCNA两者表达存在显著正相关关系 (r=0 .5 936 2 ,P <0 .0 5 ) ,p5 3表达与年龄、性别、组织分化无关 ,PCNA表达分别与组织分化及血AFP成负相关及正相关。结论　p5 3基因突变在由肝硬化转变为癌过程中是频发事件 ,其表达异常与HCC发生密切相关。PCNA与 p5 3的正相关提示p5 3突变型主要存在于异常增生细胞中 ,且PCNA可反映癌细胞分化及增殖程度 ,可为肝硬变与肝癌关系的探讨及临床诊断、治疗、预后提供参考资料。     

Evaluation of P53, P63, P21, P27, Ki-67 in Paranasal Sinus Squamous Cell Carcinoma and Inverted Papilloma

Using a molecular genetic approach, we try to confirm the molecular alterations of inverted papilloma and clarify its status as a putative precursor lesion of sinonasal squamous cell carcinoma. To better understand its genetics, we investigated the immunohistochemical protein expression patterns of cell-cycle-regulators p53, p63, p21, p27 and proliferation marker Ki-67 in 22 inverted papilloma and 9 squamous cell carcinoma of the sinonasal tract. Significantly elevated levels of p53 and p63 in squamous cell carcinoma of sinonasal tract compared with inverted papilloma were revealed. Ki-67-stained neoplastic cell nuclei were found in a significantly higher percentage of squamous cell carcinoma of sinonasal tract than in inverted papilloma, whereas no variation of p21 and p27 expression was identified. This work first examined the immunohistochemical overexpression of p63 in sinonasal inverted papilloma and squamous cell carcinoma. In conclusion, this is a first study shedding light on the expression of p63 in tumors of paranasal sinuses.     

胰腺癌中p21ras、p53蛋白及PCNA的检测和临床意义

 目的　探讨p21ras、p53蛋白和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在胰腺癌发生、发展中的作用和临床意义。方法　应用免疫组化法对30例胰腺癌,3例正常胰腺组织中的ras基因产物p21、p53蛋白和PCNA进行检测,并结合临床资料分析。结果　胰腺癌中p21、p53蛋白表达正相关,阳性表达率分别为75%、53.33%;PCNA阳性表达率为43.39%±17.99%,并随胰腺癌恶性度的增加而增加,与预后、p53表达相关(P<0.05),与淋巴结转移、神经侵润及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论　胰腺癌的发生发展过程是多种癌基因协同作用的结果;PCNA可作为判定胰腺癌恶性程度及预后的一项指标。     

乳腺癌PCNA、p53及HER-2的表达与淋巴结转移相关性的临床研究

目的　探讨乳腺癌细胞PCNA、p5 3及HER - 2的表达与淋巴结转移的相互关系。方法　采用S-P法检测 89例乳腺癌中的PCNA、p5 3及HER - 2的表达。结果　PCNA、p5 3及HER - 2表达分别为6 0 .7% (5 4/ 89)、43.8% (39/ 89)及 39.9% (35 / 89) ,与淋巴结转移有明显相关性 (P <0 .0 5 )。结论　PCNA、p5 3及HER - 2的表达可能是评估乳腺癌预后的有用指标。     

p53及PCNA的异常表达在食管上皮增生和癌变过程中的意义

目的:研究食管上皮增生、不典型增生及原位癌中p53蛋白及增殖细胞核抗原(PCNA)的异常表达,探讨其在食管癌发生发展中的作用.方法:用免疫组化LSAB方法检测189例食管鳞癌癌旁上皮及原位癌中p53及PCNA的表达.结果:癌旁上皮中存在p53蛋白积聚,从上皮增生→不典型增生→原位癌,其阳性率依次为55 %、79 %和98 %(P＜0.01).PCNA的阳性强度也是依次递增.结论:p53蛋白的积聚在食管鳞癌癌前病变中既已存在,说明它是一个早期事件,在食管癌的发生中起一定的作用.p53及PCNA的异常表达可能成为判断食管上皮发生癌变或癌前病变的客观指标之一.     

卵巢上皮性囊腺性肿瘤组织中C-erbB-2、PCNA和p53蛋白的表达及临床病理学意义

目的 :探讨原癌基因C erbB 2、增殖细胞核抗原 (proliferatingcellnuclearantigen ,PCNA)、抑癌基因p5 3在卵巢上皮性囊腺性肿瘤组织中的表达及其临床病理学意义。方法 :应用抗生蛋白链菌素标记法 (LSAB)和图象分析系统方法检测卵巢上皮性囊腺性肿瘤组织中 (其中 61例良性肿瘤、19例交界性肿瘤、4 4例恶性肿瘤 )C erbB 2、PCNA及p5 3蛋白的表达。结果 :1)C erbB 2、PCNA、p5 3三指标在囊腺瘤、交界性囊腺瘤、囊腺癌中阳性表达率均呈梯度升高 ,差异有极显著性 (P <0 0 0 1)。其中PCNA与p5 3在浆液性囊腺癌组织中的表达显著高于交界性肿瘤及黏液囊腺癌组织 (P <0 0 5 )。 2 )C erbB 2、PCNA和p5 3在囊腺瘤组织中的阳性细胞平均积分光密度值 (染色强度 )均显著低于交界性瘤和恶性肿瘤 ,且差异有极显著性 (P <0 0 0 1)。 3)p5 3蛋白表达与囊腺癌临床分期、组织学分级有相关性 (P <0 0 5 )。 4 )p5 3+PNCA和C erbB 2 +PCNA +p5 3联合表达率在交界性囊腺瘤与囊腺癌之间差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 :C erbB 2、PCNA和p5 3蛋白的高表达与囊腺癌的发生有密切关系 ,可作为卵巢上皮性囊腺性肿瘤恶性化的分子标志。PCNA和p5 3蛋白的免疫组化检测可成为卵巢上皮性囊腺性肿瘤鉴别诊断的客观辅助指标 ,并为其诊