小儿喘息状态与低钙血症的治疗体会

目的 探讨硝苯吡啶对小儿喘息状态并低钙血症的治疗效果。方法 随机分为二组，均给予抗感染及对症治疗，甲组补充钙剂１～２ｇ／ｄ，乙组口服硝吡啶每次０．２５～０．５ｍｇ／ｋｇ，每日３次，日总量〈２０ｍｇ。结果 乙组平均喘息消失时间为３ｄ，血钙恢复正常为４ｄ，全部治愈。甲组死亡２例，余者平均喘息消失为６．３ｄ，血钙恢复正常为１１ｄ，两组有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论 硝苯吡啶不仅能缓解喘息状态，改善全     

妊娠期肝内胆汁淤积症与血清甘胆酸的关系

检测了７４例正常足月妊娠妇女和５６例妊娠期肝内胆汁淤积症（ＩＣＰ）患血清甘胆酸（ＣＧ）的浓度，结果ＩＣＰ患血ＣＧ浓度显升高（１３．５２±９．５４ｍｇ／Ｌ），为正常孕妇（２．６７±１．９２ｍｇ／Ｌ）的５～１０倍，根据血ＣＧ浓度将ＩＣＰ患分为〈１０、１０～２０，〉２０ｍｇ／Ｌ３组，将３组胎儿出生情况与正常组相对照，结果显示血ＣＧ浓度〈１０ｍｇ／Ｌ组羊水胎粪污染率及新生儿窒息率与正常组无差异，而     

脑脊液丙酮酸激酶测定与脑部感染性疾病

用２，４－二硝基苯肼法测定１７６例脑脊液中丙酮酸激酶浓度，其中化脓性脑膜炎４１例（３７４．２０±７８．４４）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１，结核性脑膜炎５６例（１７６．７９±６８．８１）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１，散发性脑炎４９例（１１１．６２±３４．１５）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１，正常组３０例（４９．８１±２７．９８）ｎｍｏｌ／ｓ．Ｌ＾－１。     

微量元素对超氧化物歧化酶活性的影响

用ＮＢＴ－Ｐ法、火焰原子吸收法，测定了不同浓度Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－条件下ＳＯＤ标准品的活性和反应体积中Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－含量。结果显示：（１）Ｓｅ浓度为７．５μｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度由０．００μｇ／Ｌ增加至７．５μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升至５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度继续增加到１０．００μｇ／Ｌ、２０．００μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性均降为４２．５ｍｇ／Ｌ。（２）Ｍｇ浓度为３０．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由９６．５ｍｇ／Ｌ，Ｍｇ浓度由０．００ｍｇ／Ｌ增至３０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达４２．５ｍｇ／Ｌ，升至９６．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｍｇ浓度到５０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为７５．５ｍｇ／Ｌ。（３）Ｆ－由０．００ｍｇ／Ｌ增加到５．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升到４９．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｆ浓度到１０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为４４．５ｍｇ／Ｌ；再增加Ｆ浓度至２０．００ｍｇ／Ｌ、４５．００ｍｇ／Ｌ后，ＳＯＤ活性维持在４９．５～５１．０ｍｇ／Ｌ之间。提示：ＳＯＤ活性受微量元素Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－浓度的影响较大，只有在最适微量元素浓度条件下，ＳＯＤ活性方可达最高。     

甲状腺功能亢进症并发原发性血小板减少性紫癜1例

１　病历报告　　女性,４０岁,因月经增多、皮肤瘀点瘀斑２个月,于１９９８年７月２０日入院。患者入院前５月因心悸、多汗、双手颤动、乏力在我院门诊检查血Ｔ３５．２４ｎｍｏｌ／Ｌ、Ｔ４２９１．５４ｎｍｏｌ／Ｌ,诊断为甲状腺功能亢进症,而服用他巴唑３０ｍｇ／ｄ治疗。近２月出现月经增多,皮肤瘀点瘀斑。查体：全身皮肤可见散在瘀点瘀斑,甲状腺Ⅰ度肿大,未闻及血管杂音,心肺腹未见异常。　　实验室检查：Ｈｂ１０７ｇ／Ｌ,ＷＢＣ３．８×１０９／Ｌ,ＢＰＣ１４×１０９／Ｌ;Ｔ３１．６９ｎｍｏｌ／Ｌ、Ｔ４１１２．２３ｎ…     

新生儿缺氧缺血性脑病并低钙血症60例治疗与护理

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病并低钙血症的治疗与护理。方法６０例患儿随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ三组，各２０例、Ａ组给予１０％葡萄糖酸钙１～２ｍｌ／ｋｇ，加入５～１０％ＧＳ静脉缓推，速度＜１ｍｌ／分；Ｂ组给予硝苯吡啶１～２ｍｇ／ｋｇ·ｄ，分三次口服；Ｃ组治疗为Ａ＋Ｂ。结果低钙血症治愈率分别为３０％、６５％、９５％。结论治疗新生儿缺氧缺血性脑病并低钙血症，钙剂与硝苯吡啶合用，可以明显提高疗效。     

培哚普利与硝苯吡啶治疗高血压病的对比研究

以随机，单盲，组间，平行对照的方式，用培哚普利对高血压病患者进行了为期２周的治疗观察，并与钙拮抗硝苯吡啶进行了对比。培哚普利剂量４－８，ｇ／ｄ，每日一次服用，硝苯吡啶为３０－７０ｍｇ／ｄ，每日三次服用。通过７０例的观察显示；两药的降压有效率无明显差异，两药皆能减轻左心室的肥厚，但培哚普利优于硝苯吡啶。     

估算肾功能不全的心衰患者血清地高辛总浓度和DLIS浓度

用超滤－ＦＰＩＡ测定血清地高辛游离浓度，结合其游离百分率，估算了１２例伴有肾功能不全的慢性心衰患者血清地高辛总浓度和地高辛样免疫活性物质（ＤＬＩＳ）浓度。结果表明，１２例患者实测地高辛游离浓度为０．７９±０．４８（０．４６～２．１０）ｎｍｏｌ／Ｌ；实测地高辛总浓度为１．３１±０．８０ｎｍｏｌ／Ｌ，明显高于计算的地高辛总浓度（１．０５±０．６４ｎｍｏｌ／Ｌ），差异显著（Ｐ＜０．０１）。计算的地高辛样免疫活性物质浓度为０．２７±０．１９（０．０７～０．７６）ｎｍｏｌ／Ｌ，该结果与用Ｄａｓｇｕｐｔａ等新近报道的计算方法获得的数据（０．２５±０．１３ｎｍｏｌ／Ｌ）一致。     

硝苯吡啶治疗急性心肌梗塞安全性的对比观察

目的：探讨硝苯吡啶治疗急性心梗塞的疗效。方法：随机将２２８例ＡＭＩ分为三组，硝苯吡啶组和硝苯吡啶加β受体阻滞剂组及对照组。结果：硝苯吡啶组１０２例，死亡１１例，死亡率１０．７２％；硝苯吡啶加β受体阻滞剂组３９例，死亡５例，死亡率为１２．８２％；对照组８７例，死亡１２例，死亡率为１３．７９％。结论：三组相比硝苯吡啶组死亡率最低，但无统计学意义，Ｐ〉０．０５，故我们认为硝苯吡啶１０ｍｇ，每日三次对国人     

心痛定引起的糖尿病1例

口服心痛定（硝苯吡啶）引起的糖尿病患者，国内很少见报道，近期我们遇见１例，报道如下。１临床资料患男，５０岁，于１９９８年因“心绞痛”在本院被诊为高血压病、冠心病，于１９９８年１１月长期服用心痛定３０ｍｇ／日，血压控制在１４０／８５ｍｍＨｇ。于１９９９年１０月出现多尿、多饮，并且体重减轻，来我院检查。查：ＢＰ１５０／９５ｍｍＨｇ，发育正常，肺未见异常，心率８１次／分，律齐、无杂音。肝、脾未及。尿ＧＬＵ（＋＋＋＋），空腹血糖１２．２ｍｍｏｌ／Ｌ，甘油三酯４ｍｍｏｌ／Ｌ。心电图示：慢性冠状动脉供血不足…     

多剂量口服硝苯地平缓释片的药动学及生物等效性

目的：研究多剂量口服硝苯地平缓释片在人体内的药动学特点和国产硝苯地平缓释片的生物等效性.方法：健康志愿受试者20名,口服硝苯地平试验品和参比品20mg,用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,采用液相色谱串联质谱方法（LC-MS/MS）测定服药后不同时刻的血药浓度,计算主要药动学参数,并采用方差分析和双单侧t检验（1-2a）90%置信区间进行生物等效性评价.结果：受试者分别口服受试品和参比品后,其主要药动学参数Tmax,Cmax,T1/2和AUCss分别为：（4.10±1.07）,（4.55±1.23）h;（52.64±15.80）,（51.54±12.87）μg/L;（8.44±1.69）,（8.33±2.27）h;（352.96±85.12）,（367.96±71.28）ng/（h·mL）;受试品的相对生物利用度为（96.2±17.3）%.结论：硝苯地平缓释片和硝苯地平缓释片（1）制剂具有生物等效性.     

家兔多剂量口服溴吡斯的明缓释片的药动学和生物利用度评价

目的 以溴吡斯的明普通片为对照,通过多剂量口服给药后,评价溴吡斯的明缓释片的药动学和生物利用。方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,多剂量口服溴吡斯的明缓释制片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数和相对生物利用度。 结果 溴吡斯的明普通片与缓释片给药后,药动学参数如下：tmax分别为（2.00 ± 0）h和（4.00 ± 0）h; Cmax 分别为（25.477 ± 0.177）mg•L-1和（19.236 ± 0.446）mg•L-1;AUC0-∞分别为（321.424 ± 4.955）mg•h•L-1和（370.083 ± 12.229）mg•h•L-1;与普通片相比,缓释片的相对生物利用度为119.15%。结论 溴吡斯的明缓释片具有缓释动力学特征,与普通片生物等效。     

溴吡斯的明缓释片的药代动力学和相对生物利用度研究

目的 研究溴吡斯的明缓释片与其普通片在兔体内的药代动力学与相对生物利用度.方法 6只新西兰兔随机分成2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服溴吡斯的明缓释片或普通片后,采用高效液相色谱法测定血浆中溴吡斯的明浓度,计算药动学参数和相对生物利用度.结果 溴吡斯的明普通片与缓释片给药后,药动学参数如下:tmax分别为2 h和 ...     

马来酸依那普利和硝苯地平缓释片治疗2型糖尿病肾病合并蛋白尿和高血压的临床分析

目的比较和分析血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂（依那普利）和长效钙离子拮抗荆（硝苯地平缓释片）对2型糖尿病肾病（Diabetic nephropathy．DN）尿蛋白、高血压、及肾功能的治疗效果。方法将74例DN患者（男51例,女23倒,平均年龄62±7岁）随机分为三组：马来酸依那普利组（27例）、硝苯地平缓释片组（24例）及两药联合治疗组（23例）。三组在严格控制血糖和饮食的基础上,分别服用依那普剩5mg、硝苯地平缓释片5mg,清晨口服,每日1次,如果治疗2周后血压仍未降至正常（〉140／90mmH：g）,则马来酸依那普利、硝苯地平缓释片分别增加至10mg,共用12周。结果两药单独治疗均可明显降低DN高血压（P〈0．01）,减少24小时尿白蛋白排出（P〈0．05）。两药联合治疗降低血压和降低尿蛋白的幅度明显优于单独治疗（P〈0．01）。结论马来酸依那普利和硝苯地平缓释片治疗DN所引起的高血压均有较好的降压作用,且能减少24小时尿蛋白的排泄,两药联合治疗疗效具有协同作用。     

附子理中缓释片安全剂量的研究

目的 确定附子理中缓释片的安全剂量.方法 对小鼠灌胃给药进行急性毒性试验和药效学试验,观察不同药量不同时间小鼠的反应.结果 测得小鼠的中毒剂量为585 mg/kg,安全剂量为313 mg/kg.结论 人体每日服用附子理中缓释片2次,每次2片是安全的.     

基于粉末直接压片工艺的硝苯地平缓释片：制备、体外释放度及比格犬体内药动学评价

目的 选用粉末直接压片工艺,以羟丙基甲基纤维素为骨架材料制备日服1次的硝苯地平缓释片。方法 建立24 h的释放度测定方法并进行硝苯地平缓释片的体外评价;应用液相色谱 质谱联用技术研究缓释片在比格犬体内药代动力学,与市售参比制剂对比并计算相对生物利用度。结果 受试制剂和参比制剂有相似的药代动力学参数,相对生物利用度为（100.9±12.4）%;药物体外累积释放百分数与体内吸收百分数有较好的相关性,r=0.962 5。结论 本工艺制得的硝苯地平缓释片可以达到缓释24 h的要求。     

硝苯吡啶对哮喘的疗效观察

近年的研究证明支气管平滑肌收缩和肥大细胞释放介质,与钙离子通过细胞膜内流有关,因而注意到钙通道阻滞剂对哮喘的治疗作用,硝苯吡啶尤其受到重视。本文用测定气道反应性的方法,观察硝苯吡啶对乙酰甲胆碱所致模拟哮喘的保护作用。     

厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压30例疗效观察

目的 观察厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床效果.方法 采用随机数字表法将60例原发性高血压患者分成治疗组和对照组各30例,对照组应用硝苯地平缓释片10～20 mg口服治疗,每日2次;观察组在此基础上同时联合厄贝沙坦75 mg口服,每日1次.观察周期4周,比较两组的SBP、DBP治疗前后的变化情况以及不良反应情况.结果 治疗前,两组患者的SBP、DBP均未见明显差异,治疗4周后,两组患者的SBP、DBP分别较治疗前显著下降,且观察组比对照组血压降低水平更具有显著的差异性(P＜0.05).观察组有效率(93.3％)明显高于对照组(73.3％),两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗高血压降压效果较单独用药疗效好,是一种较为安全、有效的治疗方法,值得在临床上进一步推广运用.     

硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔治疗高血压病的疗效

目的：研究硝苯地平缓释片合并小剂量美托洛尔的降压疗效及副作用。方法：对３７例原发性高血压患者进行随机对照研究。Ａ组给予硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次，同时服用美托洛尔６．２５ｍｇ或１２．５ｍｇ，每日２次；Ｂ组仅服用硝苯地平缓释片２０ｍｇ，每日１次或２次。每组疗程均为４周，观察用药前后的偶测血压及动态血压。结果：Ａ组降压疗效高且降压平稳，降压的同时无反射性交感兴奋，副作用少。结论：两药合用－