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过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）是核因子受体家族的配体激活转录因子。在过去的10年里科学家们对PPARs在调节脂蛋白和脂质的代谢、炎症反应、葡萄糖的平衡和细胞分化等一些生理过程中的作用做了大量的研究。迄今为止，已发现了3种PPAR异构体：PPARα、PPARβ和PPARγ，每一种由不同的基因编码，有不同的表达方式。[第一段] 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ与炎症性肠病 总被引：1，自引：0，他引：1
梁红亮 《国外医学:消化系疾病分册》2005,25(4):236-239
过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ是核激素受体超家族成员，主要在脂肪组织、大肠、视网膜及部分免疫系统表达，在脂肪细胞分化、糖、脂代谢、动脉粥样硬化形成、炎性反应中发挥重要生物作用。其可能通过抑制NF-kB活化，减少促炎症细胞因子的转录及表达，从而下调过度的免疫反应，避免组织损伤。其配体主要有脂肪酸代谢产物、前列腺素、噻唑烷二酮类药物和NSAIDs等，研究报道PPARγ配体可能代表UC的新疗法。 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ是核激素受体超家族成员,主要在脂肪组织、大肠、视网膜及部分免疫系统表达,在脂肪细胞分化、糖、脂代谢、动脉粥样硬化形成、炎性反应中发挥重要生物作用。其可能通过抑制NF-κB活化,减少促炎症细胞因子的转录及表达,从而下调过度的免疫反应,避免组织损伤。其配体主要有脂肪酸代谢产物、前列腺素、噻唑烷二酮类药物和NSAIDs等,研究报道PPARγ配体可能代表UC的新疗法。 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ与肝星状细胞 总被引：2，自引：0，他引：2
过氧化物酶体增殖物激活受体 (ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ ａｃｔｉ ｖａｔｅｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ,ＰＰＡＲｓ)是配体活化的核转录因子 ,属于核激素受体超家族[1] 。最初由于其被配体激活时能诱导肝脏过氧化物酶体增殖而被命名。在两栖类、啮齿类和人类表 相似文献
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1过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferators-activated receptor-gamma,PPARγ)与PPARγ激动剂PPARγ属于核受体超家族的一员;由于启动子和拼接方式不同,PPARγ可以分为PPARγ1、PPARγ2、PPARγ3三种亚型,功能涉及脂肪酸代谢、脂肪细胞分化以及抑制巨噬细胞激活。PPARγ与配体结合而被激活后,与视黄醛X受体(retinoidXreceptor,RXR)结合形成异源二聚体,转移到细胞核,再结合于特定DNA序列-PPARγ目标基因启动子应答元件(peroxisome proliferators responsiveelement,PPRE),启动目标基因———糖、脂代谢相… 相似文献
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过氧化物酶体增殖体激活受体研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR)是配体活化的核转录因子，属于核激素受体超家族。最初在两栖类发现的PPAR有α、β、γ三种异构体；以后发现哺乳类有PPARα与PPARγ，由于对其PPARβ与两栖类PPARβ是否同源不明确，故曾称为PPARδ，但进一步分析发现PPARβ与PPARβ实际上是同源的…，所以目前多将之称为PPARβ／δ。PPAR的三种异构体各有其特异性，现结合文献综述如下。 相似文献
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过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARs)属于核受体超家族。新近发现PPARs在免疫细胞上广泛表达，PPARs活化后可以负性调节炎症反应基因的转录，PPAR激动剂抑制促炎症因子表达。利用更特异的PPAR配体和基因敲除技术，研究PPARs在调节炎症及免疫反应方面的重要作用，PPAR配体可能成为治疗慢性炎症性疾病的新药物。 相似文献
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过氧化物酶体增殖物激活受体α与脂质代谢 总被引：1，自引：0，他引：1
血脂质异常的重要性已众所周知，其发生机制尚未完全阐明。随着过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的发现，PPARα与脂质代谢的关系日益受到关注。本文对有关文献进行综述。 相似文献
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PPARγ是一种由配体激活的核转录因子 ,对体内糖、脂肪代谢具有重要影响 ,并参与调节炎症、细胞凋亡、平滑肌迁移、增殖与动脉粥样硬化等病理过程。在代谢综合征的发病和治疗中有重要作用 相似文献
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