HPLC法测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量

目的建立HPLC测定秦艽总苷提取物中龙胆苦苷的含量。方法采用HPLC法,以C18柱为色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,检测波长为272nm,流速为1.0mL.min-1。结果龙胆苦苷在0.657～3.942μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3;平均回收率为98.14%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确,结果可靠,可用于秦艽总苷提取物的质量控制。     

RP-HPLC测定藏药川西獐芽菜中的龙胆苦苷

目的 建立了测定不同地区川西獐芽菜中的龙胆苦苷.方法 采用RP-HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸水溶液(23:77),流速1.0 ml · min-1,检测波长238 nm,柱温35℃.结果 龙胆苦苷的线性范围为0.026～1.048 μg ( r＝0.9996),平均回收率为99.6%,RSD＝1.54%.结论 所建方法简便、准确、重复性好,适用于川西獐芽菜及其他药用植物中的龙胆苦苷.     

HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.     

不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量测定

目的建立龙胆中龙胆苦苷的RP HPLC定量分析方法 ,并对 3 8批不同产地的龙胆进行含量测定。方法采用DiamonsilC18色谱柱 ( 5 μm,2 0 0mm× 4 6mmi d ) ,以乙腈 水 醋酸 (V∶V∶V =1 0∶80∶1 )为流动相 ,流速为 1 0mL·min-1,紫外检测波长为 2 70nm ,柱温为室温 ,内标物为对羟基苯甲酸 ( 1 0 0mg·L-1)。结果龙胆苦苷在 1 2 8～ 1 5 3 6mg·L-1质量浓度内线性关系良好(r=0 9999) ,方法回收率为 99 1 % ,RSD为 0 4% (n =9)。 3 8批龙胆中龙胆苦苷的含量差异较大。结论该方法可用于质量控制 ,并为不同产地龙胆中龙胆苦苷的含量比较提供了依据。     

骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的检测研究

目的:建立检测骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷的方法。方法:采用薄层色谱法对秦艽进行鉴别,采用高效液相色谱法对龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱UltimateTM XB C18,甲醇-水(30∶70)为流动相;流速0.8 mL.min-1;检测波长270 nm;进样量10μL。结果:薄层色谱中能检出骨筋丸胶囊中秦艽的龙胆苦苷;龙胆苦苷对照品在17.26～345.28μg.mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.3%,RSD为2.5%(n=3)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

苦龙胆酯苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中苦龙胆酯苷质量浓度的HPLC方法,研究苦龙胆酯苷在大鼠体内的药代动力学过程。方法雄性SD大鼠,尾静脉注射苦龙胆酯苷6.25,12.5和25mg·kg-1,于不同时间采集血液。色谱柱为Woburn Stamsil C18,流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,内标为胡黄连苷Ⅰ,检测波长为260nm,应用药代动力学软件DAS 2.0拟合房室模型,并进行药代动力学参数的计算和数据分析。结果在选定的条件下,苦龙胆酯苷和胡黄连苷Ⅰ峰形良好,二者峰面积比值与苦龙胆酯苷血药质量浓度在一定范围内线性关系良好(r=0.999 4),线性范围在0.114~114μg·mL-1,日内和日间精密度RSD均小于10%,提取回收率为101.1%~106.2%,稳定性的RSD均小于3%。大鼠尾静脉给药后,体内药代动力学过程符合二室模型,在6.25~25mg·kg-1范围内,药物的最大血药质量浓度(Cmax)或进入体循环的药量(用AUC表示)的变化与给药剂量的改变不成正比。结论所建立的HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于苦龙胆酯苷的药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定龙胆中龙胆苦苷的含量

目的：建立龙胆中龙胆苦苷的高效液相色谱测定方法。方法：采用HPLC法,其中色谱柱为Techpshere ODS C18（250×4.6mm,5μm）,（流动相：甲醇：水=25：75）,流速：1.0ml/L;检测波长：270nm;进样量为5.0μl,柱温为室温。结果：龙胆苦苷在0.2～1.0mg/ml之间线性关系良好,线性回归方程为Y=304.95X-17.886,r=0.9997;测得的龙胆中龙胆苦苷的回收率为99.28%,RSD为1.01%。结论：该方法操作简单,且分离效果好,检测的灵敏度高,重现性好,可以作为测定龙胆中龙胆苦苷含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定龙胆搽剂中龙胆苦苷含量的方法.方法:Intersil C18分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-10%甲醇(30:70),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果:龙胆苦苷的理论塔板数为4 500.龙胆苦苷回归方程Y=7.2×10-8 X 2.7×10,r=0.999 9,线性范围1.46～5.84μg.龙胆苦苷平均回收率为99.64%(n=5),RSD为2.32%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于测定龙胆搽剂中龙胆苦苷的含量.     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

甘肃产黄管秦艽中龙胆苦苷的鉴别与含量测定

目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。     

藏药佐太的研究现状与进展

藏药佐太是一种古老的传统藏药,由水银、硫黄、八金、八矿等原辅料炮制而成。佐太含有汞、金、银、铅、铜、铁等多种金属,是藏药中重金属元素的主要来源,也是配制名贵藏成药的贵重原料,现代医药迫切需要对其临床合理应用进行深入研究。本文对近年来有关佐太的研究进行全面的分析和总结,从制备工艺、化学成分、药效学、药代动力学、毒理学、质量标准及临床应用等方面进行了综述。     

藏药佐太的抗抑郁抗焦虑作用研究

目的 观察藏药佐太的抗抑郁和抗焦虑作用,并探讨其可能作用机制。方法 1）初步评价实验：在小鼠ig给予6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg佐太14 d后,通过强迫游泳实验和开场实验初步评价佐太对抑郁和焦虑的影响,同时通过检测小鼠血清中5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）水平来探讨佐太产生影响的可能作用机制。2）不可预测性慢性温和应激模型（CUMS）实验：建立CUMS模型,ig给予6.07、60.70、606.97 mg/kg佐太后,通过小鼠体质量变化、糖水偏爱实验、小鼠悬尾实验、开场实验和埋珠实验评价佐太对CUMS模型小鼠的抗抑郁和抗焦虑作用,同时检测小鼠血清中皮质酮（CORT）、促肾上腺皮质激素（ACTH）和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）水平,测定佐太对CUMS模型小鼠下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的影响。结果 1）佐太能够显著减少小鼠强迫游泳实验中不动时间（6.07、60.70、303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠在开场实验中中央区停留时间百分率（606.97 mg/kg）和中央区运动百分比（303.49、606.97 mg/kg）;增加小鼠血清中5-HT（6.07、606.97 mg/kg）和NE（6.07、303.49、606.97 mg/kg）水平。2）CUMS实验中,与对照组比较,经过42 d CUMS慢性应激小鼠表现出明显的抑郁和焦虑样行为,包括糖水偏爱率的降低、悬尾不动时间显著增加、开场实验中运动时间、中央区域停留时间及运动距离的减少和周边区域运动距离的增加、埋珠实验中埋珠个数的增加。而ig给予佐太（6.07、60.70、606.97 mg/kg）能够显著改善CUMS模型引起的上述症状,并且佐太（6.07、60.70 mg/kg）能够显著降低CORT、ACTH和CRH水平,抑制CUMS模型引起的HPA轴亢进。结论 佐太具有一定的抗抑郁和抗焦虑作用,并且其作用机制可能与升高5-HT、NE水平和抑制HPA轴亢进有关。     

藏药佐太炼制辅料能持八矿灰的化学成分和结构分析

目的:对藏药佐太炼制辅料能持八矿灰的化学成分和微观结构进行分析,试探明佐太炼制物质基础。方法:采用扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDX)和X-射线衍射(XRD)分别对不同来源能持八矿灰(由云母灰和七元灰组成)样品中元素成分和微观结构进行分析。结果:SEM-EDX分析发现,云母灰中主要元素为C、O、Mg、Al、Si、K、Fe,另外还含有少量的F、Na、P、S、Cl、Ca、Ti、Cu、Zn、As等元素;七元灰中主要元素为C、O、S、K、Fe、Na,另外还含有Al、Si、Cl、Ca、Cu、Zn、As等元素。XRD结构分析发现,云母灰中存在单斜晶系K(Mg,Fe)3(Al,Fe)Si3O10(OH,F)2、单斜晶系KMg3Si3AlO10(F,OH)2、斜方晶系Mg2SiO4、六方晶系SiO2、三斜晶系(Na0.4Ca0.6)Al1.6Si2.4O8、六方晶系FeS等物相;七元灰中存在六方晶系SiO2、斜方六面体晶系CaCO3、单斜晶系K2Ca(SO4)2.H2O、斜方晶系FeAs2、斜方晶系FeAs、正方晶系Fe2As、立方晶系KCl、立方晶系Cu2S、六方晶系SiO2、斜方晶系AsFe等物相。结论:通过扫描电镜-...     

佐太及珍宝类藏成药中汞在大鼠体内的蓄积研究

目的:通过给SD大鼠灌胃服用不同剂量和不同时间的佐太及含佐太复方制剂,探索研究血液和主要器官中总汞和不同价态汞的蓄积情况,为临床用药提供参考依据。方法:采用原子荧光法(光电倍增管负高压270 V,原子化器高度10 mm,载气流量400 mL·min^-1,屏蔽气流量800 mL·min^-1,灯电流20 mA)及高效液相色谱串联电感耦合等离子体质谱法(射频功率1420 W,射频电压1.79 V,载气体积流量1.10 L·min^-1,蠕动泵流速0.1 r·s^-1,氦反应碰撞模式,Hypersil gold C₁₈色谱柱,柱温30℃,流动相为含0.06 mol·L^-1乙酸铵和1 g·L^-1半胱氨酸的5%甲醇-水溶液,流速1.0 mL·min^-1)测定大鼠血清、血浆、全脑、肝脏、肾脏中总汞及甲基汞、乙基汞、无机汞的蓄积量。将60只SD大鼠随机分为空白组、佐太常剂量短期组(15 d,4.93 mg·kg^-1     

HPLC法测定藏药3种甘扎嘎日药材中金丝桃苷的含量

目的建立甘扎嘎日药材秀丽莓、红泡刺藤和库页悬钩子中有效成分金丝桃苷的含量测定方法。方法采用HPLC法。在Agela Durashell C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-甲醇-4mL·L~(-1)磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为368nm,柱温为25℃。结果金丝桃苷质量浓度在0.004 0~0.064 0mg·mL~(-1)(r=0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.35%(RSD=1.09%)。结论该方法操作简便,结果准确、稳定,重复性好,可作为甘扎嘎日药材质量控制和评价的有效方法。     

胺碘酮对美托洛尔药代动力学的影响

目的考察胺碘酮对美托洛尔药代动力学的影响。方法将符合入选条件的病例分为2组,每组10例,分别口服美托洛尔、美托洛尔+胺碘酮,采用HPLC法测定美托洛尔血药浓度,经DAS软件处理,计算美托洛尔的主要药代动力学参数。结果合用胺碘酮后,美托洛尔的血药浓度和药时曲线下面积(Area Under theCurve,AUC)显著升高。结论胺碘酮可升高美托洛尔在人体内的血药浓度,导致发生不良反应的风险增加。     

HPLC测定4种藏药中没食子酸的含量

目的　建立 4种藏药中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,ODS色谱柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,Dikma) ;流动相为甲醇 - 0 .1%磷酸 (5∶95 ) ;流速 1ml·min-1;波长 2 80nm。结果　没食子酸在浓度 0 .1～ 15 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r≥ 0 .9991) ,平均回收率为 98%～ 10 1% ,精密度为 1%～ 3% ,重复性为 2 %～ 4 %。结论　所建立的没食子酸的HPLC法适用于 4种藏药的质量控制。     

藏药镰形棘豆中的黄酮类化合物

从藏药镰形棘豆中分离得到27个黄酮类成分,包括10个异黄酮、9个二氢黄酮、3个二氢查耳酮、2个黄烷,其化学结构通过质谱、核磁共振波谱以及圆二色谱等波谱法得以确定。其中12个化合物为首次从镰形棘豆中分离得到,10个化合物为首次从棘豆属植物中分离得到。     

藏药十五味乳鹏丸抗痛风药效学研究

目的研究藏药十五味乳鹏丸抗痛风作用。方法采用氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症实验观察十五味乳鹏丸的降尿酸作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察十五味乳鹏丸的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应观察十五味乳鹏丸的镇痛作用。结果藏药十五味乳鹏丸能显著性降低高尿酸血症小鼠血清尿酸(P<0.05)明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳肿胀,并能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论藏药十五味乳鹏丸具有明显的抗痛风作用。     

中药药物代谢动力学在中药新药研究中的作用

虽然中药药物代谢动力学研究在促进中药新药注册中的作用还有限,但在中药剂型改革、阐明中药效应物质基础、指导临床用药方案制定和中药国际化研究中发挥了重要作用,本文以研究实例就中药药物代谢动力学在中药新药研发中的促进作用和进展作一综述。