共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
逆转录病毒介导v-myc基因转染神经干细胞的实验研究 总被引:5,自引:2,他引:3
目的 体外通过逆转录病毒将v-myc基因转染从胎龄10~12周人工流产胚胎脑皮层分离的神经干细胞(NSCs)后,观察其生物学特性的改变。方法 分离、鉴定孕10-12周人工流产的人胚胎脑皮层来源的NSCs,并在体外培养增殖。使用构建了v-myc基因的逆转录病毒转染NSCs后,对其进行光镜及电镜观察、生长情况的测定、染色体分析以及裸鼠移植。结果 转染v-myc基因的NSCs仍然保持着未分化状态,能够自我更新以及具有多向分化潜能,并且生长速率明显加快,分裂增殖能力明显增强。然而这种细胞的染色体存在结构异常与数目异常,将其植入裸鼠皮下短期内能形成肿瘤。结论 转染v-myc基因的NSCs具有正常NSCs的基本特性,但同时也存在染色体异常与致瘤性,目前暂不适合于移植的研究及应用。 相似文献
3.
目的 利用组织工程技术体外初步构建组织工程神经复合物,对成年大鼠损伤脊髓进行修复并观察其效果。方法 (1)分离培养大鼠神经干细胞(neural stem cells, NSCs),体外构建NSCs/聚乙醇酸(PGA)支架复合物,以胚胎脊髓提取液对NSCs进行诱导分化,通过组织化学检测和扫描电镜观察该复合物结构。(2)制作大鼠脊髓半横断损伤模型,植入组织工程神经复合物,术后6周通过功能学和组织学检查评估修复脊髓损伤的效果。结果 (1)体外构建的NSCs/PGA支架组织工程神经复合物含有神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞等成分,有独特的组织结构。(2)组织工程神经复合物移植后,其内的神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞可以存活并继续成熟,成年大鼠损伤脊髓平面以下运动功能获得了较明显的恢复。结论 体外构建的组织工程神经复合物对成年大鼠损伤脊髓的结构重建和功能恢复都有一定的作用。 相似文献
4.
5.
目的 探讨受照脑胶质瘤细胞U251是否可通过在未受照神经干细胞(NSCs)中产生旁效应从而影响神经干细胞的增殖、干性及分化等特性。方法 将细胞分为NSCs组、NSCs+U251组(与U251共培养的NSCs)和NSCs+受照U251组(与10 Gy X射线照射后的U251共培养的NSCs)。采用插入式小室共培养U251和NSCs。通过细胞计数、测量神经球直径等方法评估NSCs增殖、成球能力的变化;采用免疫荧光实验检测Nestin蛋白的表达评估NSCs干性维持能力的变化;检测Tuj1、GFAP蛋白的表达、测量分化后神经元细胞的树突数目、轴突长度以及胶质细胞突起终端数、突起长度等评估神经干细胞分化能力的变化情况。结果 NSCs+受照U251组的细胞数量明显低于NSCs+U251组(t=2.52,P<0.05);NSCs+受照U251组的Nestin阳性率和成球能力明显低于NSCs+U251组(t=-3.50,P<0.05);NSCs+受照U251组向神经元和胶质细胞(t=6.09,P<0.05)分化的比例和程度也明显低于NSCs+U251组。结论 受照胶质瘤细胞可通过电离辐射旁效应显著抑制未受照神经干细胞的增殖、干性和分化能力。 相似文献
6.
目的 观察Wnt信号途径关键调控分子β-catenin和糖原合成酶激酶3β(Gsk-3β)在神经干细胞(Neural stem ells,NSCs)增殖分化过程的动态变化,探讨其对NSCs增殖分化的调控作用.方法 由胎鼠分离培养并传代扩增NSCs,免疫细胞化学鉴定其干细胞属性及多向分化潜能,Western印迹定量检测NSCs与5%血清诱导分化12、24、48、72 h后β-catenin和Gsk-3β的动态变化.结果 获得具有良好增殖生长能力与多向分化潜能的NSCs体系,β-catenin高表达于NSCs,伴随NSCs分化,β-catenin表达逐渐减弱,而Gsk-3β的表达则逐步增高.结论 经典Wnt信号途径在NSCs分化过程中呈现了一个由活跃到抑制的变化,提示其与脑发育中NSCs的增殖分化密切相关. 相似文献
7.
胶质细胞源性神经营养因子基因修饰的神经干细胞移植治疗大鼠脑损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探索移植转染胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因的大鼠神经干细胞(NSCs)能否促进脑损伤大鼠的神经功能修复。方法利用阳离子脂质体转染GDNF基因到大鼠NSCs,在脑立体定向仪引导下分别将PBS、NSCs、转基因NSCs移植到脑损伤大鼠局部损伤灶边缘,通过观察记录大鼠行为能力的变化,评价移植细胞后大鼠神经功能的修复情况。结果转染后72h,荧光蛋白大量表达。转基因细胞移植后可以在14d时仍表达GDNF基因,各实验组于移植后3d时行为学指标差异无统计学意义(P〉0.05),而在移植后7d,移植转基因NSCs组和NSCs组即与对照组在行为学指标上差异有统计学意义(P〈0.05);在移植后14d,移植转基因NSCs组与其余两组在行为学指标上差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论转基因NSCs移植后可以分泌GDNF并促进脑外伤大鼠神经功能的恢复。 相似文献
8.
目的 探讨过表达脑源性神经营养因子(BDNF)的神经干细胞(NSCs)移植入放射性脑损伤大鼠模型后,对海马内神经营养因子水平及小胶质细胞活化的影响。方法 从胎鼠脑中分离海马神经干细胞并进行培养。选用绿色荧光蛋白(GFP)-慢病毒、GFP-BDNF-慢病毒感染神经干细胞。将SD大鼠按随机数表法分为4组:健康对照组、单纯照射组(R组)、照射后GFP修饰的神经干细胞移植组(R+NSCs组)、照射后GFP-BDNF修饰的神经干细胞移植组(R+BDNF-NSCs组)。全脑单次20 Gy照射后1个月将神经干细胞移植入大鼠双侧海马内。移植后2和8周检测海马组织中BDNF、胶质源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)的表达情况;免疫荧光染色观察小胶质细胞活化情况。结果 移植后2和8周时,与R组相比,R+BDNF-NSCs组海马组织中BDNF、NGF蛋白表达均水平明显增高(P<0.05);移植后8周R+NSCs组和R+BDNF-NSCs组活化的小胶质细胞与R组相比并未显著减少(P>0.05)。结论 过表达BDNF的神经干细胞移植后促进BDNF、NGF的产生,增加了辐射暴露后的海马内神经营养因子水平。 相似文献
9.
红细胞生成素(EPO)对脑源性神经干细胞增殖与分化的调控作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨红细胞生成素(EPO)对大鼠海马神经干细胞(NSCs)体外增殖和分化的影响。方法利用无血清培养、单细胞克隆技术,体外培养SD大鼠海马组织源NSCs,在NSCs增殖和分化过程中添加不同剂量EPO,以免疫细胞化学方法对NSCs及其分化后的细胞进行鉴定。结果与对照组相比,不同接种密度条件下的NSCs加入EPO后,增殖期表达Nestin的细胞增加2~4倍,分化期表达Nestin的细胞数明显减少;表达Tuj1和GFAP的细胞出现早,且Tuj1阳性细胞较对照组明显增加(P<0.05),加入antiEPO后Tuj1阳性细胞较对照组明显减少(P<0.01);相同细胞接种密度下,添加不同剂量EPO后Tuj1阳性细胞数呈剂量依赖性增加。结论EPO可促进大鼠海马源NSCs的增殖,并使其呈剂量依赖性的向神经元分化。 相似文献
10.
骨骼肌卫星细胞的生物学特性 总被引:3,自引:0,他引:3
196 1年Mauro利用电子显微镜从青蛙胫前肌中首次发现卫星细胞 ,根据其形态学特点及其与成熟肌纤维的位置 ,提出卫星细胞可能对机体骨骼肌的正常发育和再生修复有重要意义。正常情况卫星细胞处于相对静止状态 ,但在特定的应激条件下 ,如负重锻炼、创伤等 ,可以被激活进入分裂、增殖期产生成肌前体细胞(mpcs) ,并进一步分化、融合形成肌管参与骨骼肌的修复。目前 ,体外培养的骨骼肌卫星细胞已经被试用于移植修复创伤或萎缩的肌组织 ,本文着重介绍骨骼肌卫星细胞的生物学特性。1 组织学起源和分化潜能 骨骼肌细胞是由胚胎的生肌节… 相似文献
11.
神经干细胞与临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
神经干细胞(neural stem cell NSC)具有自我更新和多分化潜能这两个基本属性,目前已成为神经组织移植治疗中枢神经疾病和神经损伤修复的研究焦点,大量的动物实验为神经干细胞移植提供了理论依据,全能的干细胞既可以在体外无限制的增值分裂,保持未分化状态,又可在一定条件下向神经细胞分化,为神经干细胞移植提供了物质条件。 1 神经干细胞的概念,来源与特性 1.1 对 NSC 的精确定义尚存在某些争论,自1992 年 Reynolds 等从胚胎鼠脑的纹状体区首次分离出能在体外持续增殖且具有向神经元及星形胶质细胞 相似文献
12.
食蟹猴骨髓基质干细胞体外诱导分化的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
为观察食蟹猴骨髓基质干细胞(BMSC)体外培养及诱导分化情况,分离食蟹猴的BMSC,以神经干细胞培养液和分化诱导因子进行体外培养和诱导分化。结果发现,分离得到的食蟹猴BMSC能在体外培养中增殖,分化,这些具有克隆能力的BMSC能表达神经干细胞特异性抗原Nestin,并能进一步诱导分化出胶质细胞样细胞和神经元样细胞,免疫细胞化学检测可见有GFAP和NSE抗原表达。提示灵长类BMSC是多分化潜能细胞,具有较强的自我更新和多分化能力,在适当的诱导分化条件下可形成具有神经系细胞(神经元和神经胶质细胞)特征的细胞;BMSC可作为神经干细胞的种子细胞。 相似文献
13.
目的 研究转酪氨酸激酶C(tyrosine kinase C,TrkC)基因神经干细胞(neural stem cells,NSCs)移植治疗脊髓损伤的作用。方法 60只SD大鼠随机分成正常对照组(A组)、脊髓半切组(B组)、NSCs移植组(C组)、NSCs移植+神经营养素(NT)-3局部使用(D)组、转TrkC基WNSCs移植组(E组)和转TrkC基因NSCs移植+NT-3局部使用组(F组),每组10只。脊髓损伤后第9天进行细胞移植。各组大鼠在细胞移植后2个月,行体感诱发电位(SEP)和运动诱发电位(MEP)检查以及脊髓运动功能(BBB)评分。结果 细胞移植后2个月SEP和MEP发生潜伏期和峰峰波幅以及右后肢BBB评分的恢复均以下组最佳,与其他各组比较,差异有统计学意义(P< 0.05,0.01)。结论在局部给予的NT-3作用下,转TrkC基因NSCs能较好地促进损伤脊髓功能的恢复。 相似文献
14.
15.
16.
体外诱导骨髓基质细胞向神经干细胞和成熟神经细胞分化的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
探索骨髓基质细胞(BMSCs)分化为神经干细胞和成熟神经细胞的可行性,为BMSCs在神经科学领域的应用提供依据。以犬的BMSCs为实验对象,利用bFGF、RA、GDNF等作为增殖或分化诱导因子,对各阶段细胞进行免疫细胞化学鉴定。结果发现,增殖培养24-72h见细胞分裂像和克隆单位;诱导培养3天,部分细胞开始表达NSE或GFAP,继续增殖培养仍可见细胞克隆(干细胞特性);诱导培养第10天有成熟神经细胞形成(成分鉴定证实)。说明BMSCs在体外培养条件下,经过多种因子的“程序性”作用,可以向神经干细胞、成熟神经元及胶质细胞方向分化。提示BMSCs可作为“种子细胞”在神经科学领域加以利用。 相似文献
17.
目的观察食蟹猴自体骨髓源神经干细胞(NSCs)移植到皮层创伤灶内的存活、生长情况。方法取骨髓分离、纯化骨髓基质细胞,培养诱导成NSCs,Nestin染色阳性说明具备NSCs特征。再加入细胞标记物BrdU进行共培养7d待移植之用。移植前将BrdU标记的NSCs收集、离心,制成干细胞悬液。食蟹猴分即时移植和延迟移植组,用微量注射针将NSCs悬液注入到猴脑皮质损伤灶及创面周边脑皮层,移植后1,3,6个月各灌杀2只食蟹猴,做移植区组织切片染色检查。结果即时移植组和延迟移植组都可观察到脑皮层创伤灶内有BrdU标记阳性细胞,而假移植组织切片中则未见BrdU阳性细胞。移植后1,3,6个月染色可见移植细胞早期呈簇状分布,移植后6个月在移植区邻近的脑白质内也可观察到有BrdU阳性细胞,正电子发射电子计算机断层扫描(PET)检查显示移植NSCs后创伤区域脑组织葡萄糖代谢有所恢复。结论移植的骨髓源性NSCs在脑内有存活,并向邻近区域迁移,有助于创伤脑组织修复。 相似文献
18.
少突胶质细胞是中枢神经的成髓鞘神经胶质细胞,它包绕神经纤维的轴突形成髓鞘,对轴突正常的电传导功能有重要作用。将少突胶质细胞移植人髓鞘形成障碍或脱髓鞘的中枢神经系统内,可揭示髓鞘形成和再生机制。由于体外培养的少突胶质细胞与其在体内的特性相关,因此通过体外培养研究可了解少突胶质细胞的存活、增殖、分化和发育过程中的细胞生物学变化。然而中枢神经系统具有细胞多样性,它包括神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞,所以必须对少突胶质细胞进行体外纯化。 相似文献
19.
20.
随着神经分子生物学的研究 ,已经从人胚胎、成人脑和脊髓内分离出神经干细胞。并成功建立了永生化细胞系。神经干细胞 (Neuralstemcell,NSC)是指具有分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞的能力 ,能自我更新并足以提供大量神经组织细胞的细胞。1 神经干细胞的基本生物学特性1 .1 自我复制能力 :分裂增殖过程中子代细胞仍具有干细胞样属性 ,包括增殖能力、多分化潜能和表达NSC特有的生物学标记神经巢蛋白 (Nestin)。NSC自我复制的有丝分裂原主要包括表皮生长因子 (Epitheliumgrowthfactor,EGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (Basic… 相似文献