依西美坦片治疗绝经后晚期乳腺癌Ⅱ期临床观察

目的 观察依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 依西美坦25mg，每天1次，口服，治疗前及一周期末检测肝，肾功能，血常规，血浆雌二醇水平。结果 可评价疗效的20例，CR1例，PR3例，SD10例，RR25%，临床受益率70%，未出现严重不良反应，全组病人均可耐受。结论 依西美坦治疗晚期绝经后乳腺癌疗效好，毒副反应小，病人易于耐受。     

依西美坦治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的临床疗效观察

目的：研究依西美坦治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法：采用随机双盲对照方法将48例绝经后晚期乳腺癌患者分为治疗组（依西美坦组，23例）和对照组（来曲唑组，25例）治疗8周。治疗前及治疗第4周、第8周分别检测血中雌二醇（E2）水平，同时观察疗效和不良反应。结果：治疗组与对照组治疗有效率分别为39．1％（9／23）与28．0％（7／25）。ER阳性者的疗效较阴性者好；软组织和骨转移者的疗效明显较肝、肺及内脏转移者好；2组治疗后对E2的平均有效抑制率分别为32．5％和55．1％，治疗组的胃部不适，恶心、呕吐、颜面潮红等不良反应发生率显著低于对照组。结论：依西美坦对E2的抑制作用和对绝经后晚期乳腺癌的疗效肯定，不良反应较轻。     

他莫昔芬序贯依西美坦治疗绝经后内分泌敏感性乳腺癌患者的安全性

目的:评估依西美坦治疗经他莫昔芬辅助治疗2～3年后的绝经后雌激素受体阳性乳腺癌妇女的安全性。方法:回顾性分析50例雌激素受体阳性的绝经后乳腺癌妇女,这些患者均在接受2～3年他莫昔芬治疗后换用依西美坦治疗。对这些患者进行随访,并评价疗效及其安全性。结果:中位随访时间为31个月,全部50例患者均未出现病理学或影像学证实的复发、转移或第二原发肿瘤,也无患者因任何原因而死亡。不良反应主要为关节痛(8%),其他不良事件发生率较低。依西美坦对血常规及生化指标无明显影响,患者基本可耐受治疗。结论:绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌患者应用他莫昔芬转换依西美坦方案较为安全,最常见的不良反应为关节痛。     

依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的临床研究

目的　观察依西美坦 (优可依 )治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法　 173例晚期乳腺癌患者进入研究 ,2例因自然绝经不足 1年而被剔除 ,故可评价疗效者 171例 ,可评价不良反应者 173例。患者口服依西美坦 2 5mg,每天 1次 ,连续 4周为 1周期。结果　可评价疗效的 171例患者中 ,完全缓解 (CR) 4例 (2 .3% ) ,部分缓解 (PR) 4 0例 (2 3.4 % ) ,总有效率 (CR +PR) 2 5 .7% ;病情稳定 (SD) 90例 (5 2 .6 % ) ,临床获益 6 9例 (40 .4 % ) ,病情进展 (PD) 37例 (2 1.6 % )。依西美坦对初治患者的有效率为 33.8% (2 5 / 74 ) ,复治患者为 18.1% (17/ 94 ) ,两者差异有显著性 (P =0 .0 197)。对不同转移部位的有效率依次为 :软组织 32 .8% (40 / 12 2 )、骨 2 3.9% (11/ 4 6 )、内脏 12 .4 % (11/ 89) ,三者之间差异有显著性 (P =0 .0 0 2 )。依西美坦的有效率在不同的年龄、绝经时间、无病间期和受体来源于不同阶段病情的患者中 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。可评价不良反应的 173例患者中 ,胃部不适 31例(17.9% ) ,乏力 31例 (17.9% ) ,恶心 2 4例 (13.9% ) ,面部潮热 19例 (11.0 % ) ,烦躁 10例 (5 .8% ) ,其他反应及实验室指标异常的发生率均 <5 %。结论　依西美坦能有效治疗绝经后晚期乳腺癌 ,药     

卵巢切除联合依西美坦治疗绝经前激素受体阳性的晚期难治性乳腺癌

背景与目的：口服他莫昔芬是绝经前激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的主要方法,但部分患者最终出现耐药,不可避免地发生病情进展。本研究探讨卵巢切除联合依西美坦治疗绝经前激素受体阳性晚期难治性乳腺癌的疗效和安全性。方法：本研究共17例患者入组,中位年龄36岁,范围26～44岁。绝经前晚期难治性乳腺癌采用卵巢切除术,术后1周开始口服依西美坦,25mg/d。Kaplan-Meier法计算中位疾病进展时间（time to progress,TTP）、中位生存期及生存率。结果：总有效率为64.70%,中位TTP为8个月,中位生存期为31个月,1、3和5年生存率分别为88.24%、64.71%和29.41%。未出现Ⅲ/Ⅳ度不良反应。结论：卵巢切除联合依西美坦治疗绝经前激素受体阳性晚期难治性乳腺癌安全有效。     

兰他隆治疗绝经后晚期和复发性乳腺癌患者的疗效观察

目的 :观察兰他隆 (lentaron)治疗绝经后晚期和复发性乳腺癌患者的疗效和副作用。方法 :1998年 11月～ 1999年 9月对 17例绝经后晚期和复发性乳腺癌患者给予兰他隆 2 50mg肌肉注射 ,每2周 1次 ,至少 2个月。结果 :无完全缓解者 ,部分缓解率 2 9 4 1% (5/ 17) ,稳定 6 4 71% (11/ 17) ,进展5 88% (1/ 17)。治疗中出现轻度副作用 7例 ,无严重不良反应。结论 :兰他隆对于绝经后乳腺癌患者疗效好、不良反应发生率低 ,是复发性乳腺癌以及不能耐受手术、化疗的原发性乳腺癌的首选药。     

依西美坦在非甾体类芳香化酶抑制剂经治失败的晚期乳腺癌患者中的临床应用

背景与目的：依西美坦为甾体类芳香化酶灭活剂,能不可逆地结合到芳香化酶与雄激素底物的结合位点上,引起酶永久失活,阻断雄激素向雌激素的转化。依西美坦对激素受体阳性绝经后复发转移性乳腺癌具有明显的疗效,且有研究表明,依西美坦与其他内分泌药物包括非甾体类芳香化酶抑制剂之间无明显交叉耐药反应。本研究旨在评价依西美坦在采用非甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败的晚期乳腺癌患者中的临床应用价值。方法：33例雌激素（estrogen receptor,ER）和（或）孕激素受体（progesterone receptor,PR）阳性或不明的绝经后晚期乳腺癌患者,且均为既往接受过非甾体类芳香化酶抑制剂治疗进展的患者,口服依西美坦,1次/d,每次25mg,28d为1个周期,评价疗效和不良反应。结果：全组33例患者中,无CR病例,PR2例（6.0%）,SD19例（57.6%）,其中稳定持续时间≥24周者13例,PD12例（36.4%）,有效率（CR＋PR）为6.0%,临床获益率（CR＋PR＋SD≥24周）为45.5%,中位无进展生存期（PFS）为5.9个月（1～29.3个月）。年龄≥60岁患者的临床获益率高于年龄〈60岁患者,既往未接受过化疗（不包括辅助化疗）患者出现进展的比例低于接受过化疗患者,差异均有统计学意义（P〈0.05）。所有患者均无严重不良反应发生。结论：依西美坦在非甾体类芳香化酶抑制剂治疗失败的绝经后内分泌治疗反应型晚期乳腺癌患者中仍能取得较好的临床疗效。     

依维莫司联合依西美坦治疗激素受体阳性、HER2阴性复发转移性乳腺癌的安全性及有效性分析

目的:观察依维莫司联合依西美坦治疗非甾体类芳香化酶抑制剂（NSAIs）耐药的激素受体阳性、HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的安全性及疗效。方法:2014年8月10日至2016年9月20日收治的绝经后激素受体阳性、HER2阴性,NSAIs治疗后进展的晚期乳腺癌患者46例,随机进入研究组和对照组。研究组23例口服依维莫司10 mg/d及依西美坦2.5 mg/d;对照组23例口服依西美坦单药2.5 mg/d,分析两组患者的肿瘤控制率(DCR)、不良反应发生率、无进展生存期（PFS）。结果:中位随访时间9.5个月,研究组和对照组的DCR率分别为65.2%和34.8%,差异具有统计学意义（P=0.038）。研究组最常见的不良反应为口腔炎（65.2%）和乏力（47.8%）与对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组和对照组的中位PFS分别为6.5个月(95%CI=4.8~8.2)和3.5个月(95%CI=2.7~4.3),差异有统计学意义（P=0.02）。结论:依维莫司联合依西美坦治疗绝经后NSAIs耐药的激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的不良反应可控,可显著提高DCR率及PFS。     

诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前复发转移性乳腺癌的临床研究

目的研究诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法 22例绝经前晚期乳腺癌患者应用诺雷德3.6mg,每28天注射一次;瑞宁得1 mg,每日1次,连续口服4周为1周期.9例患者于治疗前1天、治疗后第4天、7天、10天、1个月、2个月分别检测血中雌二醇(E2),黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平,所有患者按期评价疗效和不良反应.结果部分缓解(PR)5例,有效率为22.7%;临床获益(CB=CR PR SD≥6月)13例,占59.1%.6例患者在第4～7天时E2有一过性升高,但不影响疗效.结论诺雷德联合瑞宁得对绝经前晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应轻,是乳腺癌内分泌治疗中一种有效的联合方案.     

来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌临床观察

目的观察来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法42例雌激素或孕激素受体阳性或不明的绝经后晚期乳腺癌患者口服来曲唑每日一次,每次2.5mg,28天一周期,至少2周期。结果42例患者中,可评价疗效者42例。完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)5例,占11.9%;稳定(SD)23例,占54.8%,其中SD≥6个月14例,占33.3%;临床获益CBR(CR PR SD≥6个月)19例,占45.2%;进展14例,占33.3%。肿瘤进展时间2月~58月,中位进展时间(TTP)10月。未出现严重不良反应。结论来曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌疗效确切,不良反应轻微,耐受性好。     

卡培他滨治疗耐蒽环类药物的复发转移性乳腺癌的疗效观察

目的 观察卡培他滨治疗耐蒽环类药物晚期乳腺癌的近期疗效、不良反应及1年生存率.方法 40例病理学检查证实的晚期乳腺癌,应用卡培他滨治疗共132周期,每例治疗2个周期后进行近期临床疗效和不良反应评定,21 d为1周期.结果 40例总有效率32.5%(13/40),平均反应持续时间9.2个月.结论 已经对蒽环类药物产生耐药的晚期乳腺癌患者,经卡培他滨治疗仍然有一定的疗效,不良反应可以耐受,可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案.     

兰他隆治疗绝经后晚期和复发性乳腺癌患者的疗效观察

目的：观察兰他隆（lentaron)治疗绝经后晚期和复发性乳腺癌患者的疗效和副作用。方法：１９９８年１１月－１９９９年９月对１７例绝经后晚期和复发性乳腺癌患者给予兰他隆２５０mg肌肉注射，每２周１次，至少２个月。结果：无完全缓解者，部分缓解率２９.41(5/17)，稳定６４.71%(11/17)，进展５.88%(1/17)。治疗中出现轻度副作用７例，无严惩不良反应。结论：兰他隆对于绝经后乳腺癌患者疗效好、不良瓜在发生率低，是复发性乳腺癌以及不能耐受手术、化疗的原发性乳腺癌的首选药。     

诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前和围绝经期晚期乳腺癌临床疗效观察

目的:观察诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前和围绝经期晚期ER(+)和(或)PR(+)乳腺癌的内分泌治疗疗效和不良反应.方法:36例绝经前和围绝经期晚期乳腺癌患者,皮下注射诺雷德3.6mg,每28日1次,激素水平达绝经期后同时服用瑞宁得,每日1次,每次1mg.结果:完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)15例,进展(PD)10例,总有效率30.6%,临床获益率为58.3%.ER和PR同时阳性表达的及组织学分级Ⅰ级的有效率高,P<0.05;与HER-2表达无关,P>0.05;胸壁局部复发和骨转移治疗疗效优于内脏等其他转移,P<0.05.激素达绝经水平的诺雷德应用中位次数为3次.不良反应包括潮热、多汗、关节痛、乏力等,可耐受.结论:诺雷德联合瑞宁得治疗疗效肯定,不良反应轻微,是绝经前和围绝经期晚期乳腺癌内分泌治疗较好的选择.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:38例晚期乳腺癌患者,采用多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1-14,21天为1个周期.结果:38例乳腺癌患者中,CR 4例,PR 18例,SD 11例,PD 5例,有效率(CR+PR)57.89%.不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、手足综合症.结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌的一个较理想方案.     

大剂量顺铂为主的PAC方案治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的　探讨大剂量顺铂与阿霉素、环磷酰胺联合治疗晚期乳腺癌的疗效与毒副反应。方法　治疗病理确诊的晚期乳腺癌 33例。用药 :HD -DDP 40 0mg/m2 ,静滴 ,d1;ADM(或THP) 40mg/m2 ,静冲 ,d3;CTX 5 0 0mg/m2 ,静冲 ,d3、d10 。每 4周重复。结果　CR 8例 ,占 2 4 2 % (8/2 3) ;PR 18例 ,占 5 4 5 % (18/33) ;CR PR 87 7% (2 6 /33)。不良反应主要为上消化道反应、骨髓抑制及脱发。结论　大剂量顺铂为主的PAC方案治疗晚期乳腺癌疗效满意 ,不良反应低 ,病人能够耐受     

多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应.方法52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标.采用多西紫杉醇75mg/m2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg,连续3天.米托蒽醌14mg/m2d1化疗.21～30天为1周期,2周期评价疗效.结果52例病人可评价疗效和不良反应.CR6例,PR32例,NC10例,PD4例,有效率73.08%,不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69%,Ⅳ度占25.00%;脱发Ⅱ度占44.23%,Ⅲ度占21.15%;腹泻Ⅱ度占32.69%,Ⅲ度占21.15%.结论多西紫杉醇联合米托恩醌治疗晚期乳腺癌有效率较高,不良反应可以耐受.     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法:盖诺25mg/m2静滴,第1、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天～3天,共治疗晚期乳腺癌25例.结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR3例,PR13例,NC 5例,PD4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%.结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受.     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 21例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇（75mg／m²静滴 d₁）联合替吉奥（80mg／m²／天,分2次口服,d_l～d₁₄）治疗,3周为1周期,2周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果 21例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR 3例,PR 9例,SD 5例,PD 4例,有效率为57.2％,临床获益率为81.0％。中位疾病进展时间为9.5个月,1年生存率为81.0%。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,以1、2级为主,均可耐受。结论 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法:盖诺25mg/m2静滴,第l、8天,顺铂DDP 40mg静滴,第1天~3天,共治疗晚期乳腺癌25例。结果:25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR 3例,PR 13例,NC 5例,PD 4例,总有效率64.0%,主要毒副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎。恶心、呕吐的发生率为96%,静脉炎的发生率为24.0%。结论:盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高,不良反应可耐受。     

紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察紫杉醇联合吡柔比星(THP)治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效和毒性反应。方法26例晚期乳腺癌患者采用THP 40 mg/m2,静注,d1;紫杉醇135 mg/m2,静滴3 h,d1。21 d为1个周期,连用2个周期以上评价疗效。结果26例患者中CR 4例(15.4%),PR 14例(53.8%),SD 7例(26.9%),PD 1例(3.8%),总有效率为69.2%(18/26)。主要不良反应为骨髓抑制和脱发。结论紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌疗效较高,不良反应可耐受,是治疗晚期乳腺癌安全、有效的方案。