羟乙基淀粉联合小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中效果观察

目的观察羟乙基淀粉联合小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中的疗效。方法 105例进展性脑卒中患者随机分为对照组52例和观察组53例,对照组以小剂量尿激酶治疗为主,观察组在此基础上加羟乙基淀粉治疗,连续治疗3周后比较疗效。结果治疗前两组美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)接近,治疗过程中两组不良反应发生率接近,差异无统计学意义;两组治疗后NIHSS评分较治疗前均有明显下降,但观察组明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论羟乙基淀粉联合小剂量尿激酶治疗进展性脑卒中,可明显改善神经功能,安全可靠。     

氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的探讨氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死临床效果。方法 98例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗。观察两组治疗效果。结果观察组治疗14 d后的神经功能缺损评分和同期的对照组神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察显效率和有效率分别高于对照组的显效率和有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷与小剂量尿激酶联合治疗急性进展性脑梗死临床效果显著,值得借鉴。     

阿司匹林联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死的护理体会

目的探讨阿司匹林片联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死的护理体会。方法 2011年10月至2012年10月期间,我院诊治的56例进展性脑梗死患者,给予阿司匹林片联合羟乙基淀粉治疗,随机将其分为对照组(常规护理)和观察组(针对性护理干预),每组各28例,治疗2周后,观察和比较两组临床疗效及不良反应。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率显著升高,不良反应发生率明显降低,P<0.05,差异有统计学意义。结论阿司匹林片联合羟乙基淀粉治疗进展性脑梗死期间,针对性给予相应的护理干预,能够显著提高临床疗效,降低不良反应发生率,值得临床广泛推广。     

低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素对急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:将58例急性进展性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例,对照组28例,对照组常规给予6%羟乙基淀粉500 ml,静脉滴注。治疗组在常规治疗同时加用低分子肝素皮下注射。结果:治疗10天后,两组治疗前后临床神经功能评分差异均有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。     

小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死50例疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐的临床疗效。方法 100例进展性脑梗死随机分为治疗组和对照组各50例,对照组应用复方丹参30 ml生理盐水500 ml静脉滴注,1次/d;治疗组应用尿激酶30万U溶于100 ml生理盐水,30 min滴完,1次/d连用5 d,同时给低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,连用14 d.观察疗效。结果治疗组总有效率(76%)明显高于对照组(40%)(P<0.01)。治疗组和对照组治疗后3 d、7 d、14 d神经功能缺损程度评分(NDS)均较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量尿激酶联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死疗效较好,不良反应较少,具有推广的价值。     

血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的临床分析

目的观察血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将40例进展型脑梗死患者随机分为两组,治疗组20例给予小剂量尿激酶25万u静滴,1日1次,连续7d,同时给予血塞通4mL静滴1日1次,连续21d;对照组给予低分子肝素钙5000u皮下注射1日2次,连续14d,及常规治疗(川芎嗪),21d为了个疗程。结果治疗后治疗组神经功能缺损程度明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组有效率95%,明显优于对照组80%。结论血塞通联合小剂量尿激酶治疗进展型脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

重度卵巢过度刺激综合征应用小剂量多巴胺与羟乙基淀粉溶液联合治疗的可行性分析

目的 探讨应用小剂量多巴胺与羟乙基淀粉溶液联合治疗重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)的可行性。方法 将该院收治的84例重度OHSS患者随机分为对照组和观察组,对照组患者静脉滴注6%羟乙基淀粉溶液(1 000 mL·d-1),连续治疗10～14 d,观察组患者除了滴注6%羟乙基淀粉溶液还联用小剂量多巴胺(20～40 mg·d-1),连续治疗7～10 d。分析并比较两组患者相关生化指标、痊愈率以及住院时间、费用的差异。结果 观察组患者白细胞和纤维蛋白原水平降低效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者血细胞比容(HCT)恢复时间、尿量恢复时间以及住院时间明显短于对照组(P<0.05)。观察组患者住院费用明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量多巴胺(20～40 mg·d-1)与6%羟乙基淀粉溶液联合治疗方式能使重度OHSS患者症状迅速缓解,减少住院时间及费用,为治疗重度OHSS的一种可行方法。     

羟乙基淀粉联合依达拉奉治疗进展性卒中的疗效观察

目的:探讨羟乙基淀粉联合依达拉奉治疗进展性卒中的疗效.方法:将100例进展性脑卒中患者随机分为对照组与治疗组,每组50例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上增加羟乙基淀粉和依达拉奉治疗,均连续治疗14d.在治疗前后对2组患者治疗进行卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分,并观察2组的不良反应.结果:2组治疗后的NIHSS评分均低于治疗前,治疗组治疗后的BI评分高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗前,2组间NIHSS评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,治疗组的NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:羟乙基淀粉联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的疗效确切,没有明显不良反应,值得临床推广.     

羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效及对纤维蛋白原及血小板计数的影响。方法2013年1～12月收治的的急性脑梗死患者112例,随机分为2组,治疗组者56例,给予羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶静脉滴注;对照组56例,静脉滴注阿魏酸钠;经治疗7 d、14 d后分别观察2组患者临床神经功能缺损程度评分标准（ NDS）和临床疗效,比较2组用药前后纤维蛋白原及血小板计数有无变化。结果治疗组临床疗效优于对照组,NDS评分明显降低,2组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,纤维蛋白原及血小板计数用药前后无明显变化（ P ＞0．05）,无明显不良反应发生。结论羟乙基淀粉20氯化钠联合小剂量纤溶酶治疗急性脑梗死,显著改善患者临床症状,降低致残率,无出血及出血现象发生,使用安全,值得推广。     

小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法将80例进展性脑梗死患者随机分为2组,治疗组和对照组。2组给予阿司匹林片100 mg,1次/d,奥扎格雷钠注射液80 mg,2次/d抗血小板聚集,及活血化瘀、脑保护等治疗,治疗组在对照组的基础上接受小剂量尿激酶治疗,尿激酶30万U加入250 ml0.9%氯化钠注射液静脉滴注,1次/d,连用3~5 d。对2组治疗前、治疗后5 d、14 d神经功能缺损程度评分。结果治疗14 d后2组神经功能缺损评分比较治疗组差异有统计学意义(P<0.01)。临床疗效比较,治疗组显效率55%和有效率80%明显高于对照组(P<0.05,P<0.05),差异有统计学意义,且无明显副反应。结论小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死有效、安全、可靠。     

羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死的疗效

目的观察羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死的疗效。方法87例急性分水岭脑梗死患者随机分为治疗组46例,对照组41例。治疗组用羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗,对照组用奥扎格雷钠治疗。治疗前及治疗后14d神经功能缺损程度评分并判断疗效。结果治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P〈0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P〈0.01）。两组均无明显不良反应。结论羟乙基淀粉联合奥扎格雷钠治疗急性分水岭脑梗死疗效显著,安全有效。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的　探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法　起病 <2 4h的进展性脑梗死 50例 ,随机分为小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗组及复方丹参注射液对照组 ,治疗前后作神经功能缺损积分和疗效评定比较。结果　治疗组神经功能缺损积分显著低于对照组 (P <0 .0 5) ;治疗组出血副作用较对照组无明显增加 (P <0 .0 5)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效 ,治疗时间窗可酌情延长至病后 2 4h。     

低剂量尿激酶静脉溶栓治疗进展性脑梗死临床观察

目的　观察低剂量尿激酶静脉溶栓治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性。方法　将 72例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组 (36例 )与对照组 (36例 ) ,两组除常规治疗外 ,治疗组加用尿激酶 (UK) 2 0～ 5 0万U静脉滴注 ,连用 5d。并于治疗前和治疗后 5d、90d比较两组神经功能缺缺损程度及生活状态评分。结果　治疗组近期和远期显效率分别为 5 2 78%和 4 7 2 2 % ,均显著高于对照组的 30 5 5 %及 33 33% (P<0 0 5 )。结论　低剂量尿激酶静脉溶栓治疗进展性脑梗死有效且相对安全。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的　探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效。方法　起病<24h的进展性脑梗死50例,随机分为小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗组及复方丹参注射液对照组,治疗前后作神经功能缺损积分和疗效评定比较。结果　治疗组神经功能缺损积分显著低于对照组(P<0.05);治疗组出血副作用较对照组无明显增加(P<0.05)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效,治疗时间窗可酌情延长至病后24h。     

羟乙基淀粉联合阿托伐他汀治疗分水岭脑梗死的临床研究

目的 探讨联合使用羟乙基淀粉和阿托伐他汀治疗分水岭脑梗死的临床疗效.方法 选择2010年1月至2012年1月我院收治的分水岭脑梗死患者40例,随机平均分为对照组和试验组.对照组采用常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上采用羟乙基淀粉联合阿托伐他汀治疗,口服阿托伐他汀,20 mg/d,静脉点滴6%中分子羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液.治疗 7、14 d后,对两组的神经功能缺损程度（NIHSS）进行评分,采用Rankin评分和Barthel 指数对两组治疗后3、6个月时的疗效进行评价.结果 试验组良好率为84.21%,对照组良好率为52.63%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗后7、14 d,对照组的NIHSS评分明显高于试验组,治疗3个月和6个月时,两组Rankin评分和Barthel指数比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 羟乙基淀粉联合阿托伐他汀对神经功能缺损程度具有明显的抑制作用,治疗分水岭脑梗死疗效显著.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的分析研究小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的的临床疗效和安全性。方法将48例患者按进展性脑梗死发生时间的先后顺序随机分为治疗组26例和对照组22例,治疗组采用尿激酶20万U＋0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注,2次/d,连用5d,同时低分子肝素钙0.4ml腹部皮下注射,2次/d,连用7d,对照组给予血栓通治疗,两组一般治疗相同。结果治疗组神经功能缺损恢复、临床总有效率均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死有明显的疗效,两者具有协同作用,且安全有效。     

单次小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效分析

目的观察早期应用小剂量尿激酶对频发的短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法 248例频发TIA患者随机分为尿激酶单词治疗的尿激酶组(136例)和常规治疗的对照组(112例)。结果尿激酶组治疗后24h、3天和15天内TIA发作的控制率分别为67.64%、89.71%和97.05%,均高于对照组的14.29%、76.78%和85.71%(P<0.01)。结论早期应用小剂量尿激酶治疗能迅速控制频发TIA发作,安全有效防止脑梗死的发生。     

羟乙基淀粉联合扩血管药物对急性脑梗死患者的疗效及安全性研究

目的:研究羟乙基淀粉联合扩血管药物对急性脑梗死患者的疗效及安全性。方法:选取某院2015年1月1日-2018年12月31日诊断为急性脑梗死的患者,符合入、排标准的患者共390例,分为2组,每组195例。羟乙基淀粉组:常规治疗基础上给予羟乙基淀粉扩容治疗;羟乙基淀粉联合扩血管组:常规治疗基础上给予羟乙基淀粉联合1种或2种扩血管药物治疗。比较治疗前后2组患者NIHSS评分、MRS评分变化;脑水肿和肾功能异常发生率以及死亡率。结果:从2组治疗前后的NIHSS评分和MRS评分的变化水平来看,羟乙基淀粉联合扩血管药物较单用羟乙基淀粉并不能明显改善患者的上述两项评分(P>0.05)。在安全性方面,2组患者病死率无统计学差异(均为0.51%);但在脑水肿发生率及肾功能异常发生率上,羟乙基淀粉联合扩血管组(3.08%,2.05%)明显低于单用羟乙基淀粉组(7.69%,10.26%),2组差异具有统计学意义(P<0.05);在联合扩血管治疗组中,联合一种扩血管药物与联合2种扩血管药物在肾功能异常和脑水肿的发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论:羟乙基淀粉联合扩血管药物较单用羟乙基淀粉治疗,并不能明显提高NIHSS评分和MRS评分,但可以在一定程度上降低脑水肿和肾功能异常的发生率,然而联合一种还是2种扩血管药没有明显差别。     

小剂量尿激酶与降纤酶治疗急性脑梗死对比分析

目的探讨应用小剂量尿激酶与降纤酶治疗急性脑梗死疗效差异。方法将发病6h后急性脑梗死60例患者随机分为小剂量尿激酶治疗组和降纤酶对照组,在常规治疗药物的基础上,治疗组加用尿激酶30～40万U/d,连用14d。对照组应用降纤酶10U/d至5U/d,连用7～10d。两周后判定疗效。结果治疗组与对照组比较痊愈率、显效率、有效率均有显著性差异(P<0.05)。结论小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效优于降纤酶。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑干梗死的疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑干梗死的临床疗效。方法按入选标准筛选合适病人进行溶栓,入院后51例患者均予以低分子肝素钙治疗,第2天针对病情进展,随机分为治疗组26例及对照组25例。治疗组在此基础上加用尿激酶50万单位,1次/d,10d为一疗程,对照组仍予以低分子肝素钙治疗。分别于治疗前及治疗后3,7,14,28d进行欧洲卒中量评分(ESS),并比较两组疗效。结果 28d治疗组肌力恢复情况明显优于对照组P<0.05)。治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的64.0%(P<0.05)。治疗组的ESS治疗前、后比较有显著性差异(P<0.01);治疗组的ESS要优于对照组(P<0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑干梗死疗效满意,对于急性进展型脑梗死能够有效阻止病情进展,虽不能彻底根治,但对神经功能恢复仍有一定改善作用。