米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠失败的影响因素

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠失败的影响因素,为降低其失败率提供参考数据。方法 2008年1月~2013年3月来本院的早孕要求药物流产者共计729例,其中早产失败者65例,统计流产失败早孕者的年龄、子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄,进行统计学比较。结果本研究729例早孕者中,早产失败或不全者65例,占8.92%,流产成功664例,占91.08%。将早孕且应用米非司酮配伍米索前列醇进行终止早期妊娠者,分为两组,流产成功组及流产失败组,流产成功组与流产失败组的年龄、后倾后屈子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄等因素间存在统计学差异,是导致终止早期妊娠失败的主要因素。结论年龄、子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄等均是影响米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的主要影响因素。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～16周妊娠流产观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠疗效,寻求安全有效的终止妊娠的治疗方案。方法回顾性分析2009年1月至2012年6月我院收治的61例米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠病例,观察其疗效。结果米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周终止妊娠成功率达91.8%,其16.39%﹙10例﹚因胎膜欠缺或孕囊不完整行清宫术,9.84%﹙6例﹚因胎盘未排出行钳夹术;8.2%﹙5例﹚考虑失败行钳夹术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠是安全有效的,有临床推广意义,但仍应住院观察,严密观察阴道出血及妊娠物排出情况,及时行清宫术或钳夹术。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的影响因素分析

目的研究米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的影响因素。方法对220例妊娠5～9周、服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的患者资料进行分析,研究年龄、孕次、产次以及妊娠天数对终止妊娠的影响。结果终止妊娠效果与年龄、孕次、产次没有关系,与停经天数有关,停经49d以内患者不全流产率较低,超过49d不全流产率较高,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论停经49d以内早孕女性服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,成功率高、不良反应低,具有推广价值。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

米福配伍米索前列醇终止早孕720例临床分析

目的评估米非司酮胶囊（Ⅱ）（米福）50mg配伍米索前列醇600μg终止早孕的疗效和安全性。方法第一日晨9点,口服米福5粒（25mg）,晚9点,口服米福5粒（25mg）;第二日空置;第三日晨9点,口服米索前列醇3粒（600μg）。对720例怀孕〈7周者妇女终止早孕,观察孕囊排出时间、阴道出血量和出血时间以及不良反应。结果米福50mg配伍米索前列醇终止早孕720例,完全流产率98.1%,不全流产率1.9%。99%在服用米索后6h内排出胚胎。90.3%流产后阴道出血量少于月经。98.1%流产后出血时间小于7d,1.9%出血时间7～10d。服用米福后仅1.5%出现阴道少量出血。结论低剂量米非司酮（米福）50mg配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止早孕方法 。     

空子宫汤联合加量米非司酮,加量米索前列醇终止早孕法的临床疗效观察

目的探讨用空子宫汤配伍加量米非司酮,加量米索前列醇对终止早孕临床观察。方法分析入选的220例年龄在18~35岁,近3个月月经周期正常(25~35d),停经≤49d,自愿参加,便于随访者,经妇科检查,尿HCG阳性及B超检查确诊为正常宫内妊娠,孕囊直径<25 mm,对象随机抽取服药,并按时接受随访,无使用空子宫汤,米非司酮及米索前列醇的禁忌证。结果组1完全流产率99%,不全流产率1%,失败率0%;组2完全流产率98%,不完全流产2%,失败0%。组3完全流产率95%%,不全流产率4%,失败率1%。结论空子宫汤联合加量米非司酮,加量米索前列醇终止早孕催经止孕法比原先各种药物流产方法明显缩短了流产后阴道流血时间及清宫率,疗效可靠,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠92例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法对早、中孕妊娠者进行药物治疗，服用米非司酮配伍米索前列醇3d。结果完全流产率91．3％，不全流产率6．3％，失败率2．5％。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠成功率较高，痛苦小，恢复快，是理想的药物治疗方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～24周妊娠临床研究

米非司酮作为一种抗孕激素药物,用于终止49d以内早孕的临床疗效已经肯定,完全流产率93.3%[1]。较大剂量米非司酮配伍米索前列醇用于终止中孕,特别是终止孕10~16周妊娠已多有报道[2]。观察北京市垂杨柳医院120例妊娠12~24周中期妊娠不同方法引产,认为米非司酮配伍米索前列醇是一     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的流产（简称药流）效果与B超监测的临床价值。方法对1 472例停经35～49 d并要求终止早孕者，B超监测排除宫外孕16例。药流患者给予米非司酮25 mg，po，早晚各1次，连服3 d，第4天给予米索前列醇600 μg，po。并行B超监测，观察其流产效果。结果完全流产率82.4%，不完全流产率16.7%，失败率0.9%，孕囊最大径线＞20 mm时，不完全流产率及失败率明显高于孕囊径线短者(P＜0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果肯定，在药流中行B超监测对确定宫内妊娠、判定药流效果和指导临床处理等方面有重要参考价值。     

瘢痕子宫早孕药物流产126例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早孕的安全性和有效性。方法选择剖宫产术后妊娠小于或等于49 d,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证的瘢痕与非瘢痕子宫妊娠308例,其中126例瘢痕子宫妊娠作为观察组,与观察组年龄、孕周、孕产次均相同的非瘢痕子宫妊娠182例作为对照组,对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道出血量进行观察比较。结果观察组和对照组完全流产率分别为84.9%和88.5%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组妊娠物排出时间及阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论药物流产终止瘢痕子宫早孕安全、有效,避免了人工流产可能发生的并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠110例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2003年7月～2004年1月本院进行的110例米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的完全流产率为90.90%,不全流产率为6.36%,流产失败为2.72%,完全流产者在应有用米索前列醇后的胚胎排出时间平均为(3.55±1.25)h,流血量为(53.45±5.56)ml,110例中有9例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周内妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察与护理

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的护理方法和临床疗效。方法观察90例孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理。结果完全流产成功率为95.56%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,安全有效,剂量小,服药方法简单等优点;做好心理护理和正确地指导用药是做好药物流产的有效保证。     

影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果相关因素临床分析

目的 探讨影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果相关因素.方法 随机选择2007年1月～2010年10月我院应用药物流产终止早孕妇女840例;将药流不全及失败者作为观察组,完全流产者作为对照组,比较两组在年龄、孕龄、婚姻状况、子宫位置、孕囊大小、孕产次、月经时间、慢性盆腔炎等方面的差异.方法 实施药物流产终止早孕妇女840例中完全流产90.48%,不全流产及流产失败9.52%;两组比较观察组年龄大、孕龄长、未婚比例高、后倾位及后屈位多、孕囊小、孕产次多、月经时间长、合并慢性盆腔炎多(P＜0.05),是药物流产的影响因素.结论 影响药物流产因素较多,对存在上述影响因素根据患者的病情选择终止妊娠的方法,建议选择人工流产术,如果实施药物流产,应密切观察,应及时清宫.     

米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕40例临床分析

目的探讨米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕的临床效果。方法选择2009年3月至2010年3月到我院要求药物流产的早孕孕妇共80例,以上孕妇随机分为两组,观察组和对照组。观察组服用复方米非司酮和米索前列醇。对照组患者给予米非司酮和米索前列醇。结果观察组和对照组完全流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组6h内孕囊排出所占比例与对照组比较、完全流产后出血时间<14d所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合复方米非司酮终止早孕临床效果显著,值得借鉴。