复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。     

复方达克罗宁霜的制备及临床应用

目的制备复方达克罗宁霜,观察该制剂对疼痛性瘙痒性皮肤病及老年性皮肤干燥症的治疗作用。方法用适宜乳膏基质以盐酸达克罗宁、扑尔敏、氯霉素为主药制成O/W型乳膏。创建质量控制方法,通过临床应用观察其疗效。结果患者临床应用100例,显效率92%。结论本制剂处方合理,稳定性好,质量易于控制,疗效确切。     

复方氯己定达克罗宁乳膏含量测定方法研究

目的建立反相高效液相层析(RP-HPLC)法同时测定复方氯己定达克罗宁乳膏中两种成分含量的方法,用于制定复方氯己定达克罗宁乳膏的质量标准。方法采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相,乙腈∶0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(含0.07%庚烷磺酸钠,0.4%三乙胺,用磷酸调pH至3.0),流速1.0 mL/min,检测波长284 nm,柱温25℃。结果盐酸氯己定、盐酸达克罗宁的线性范围分别为0.100 03～2.000 60μg和0.015 18～0.303 60μg,相关系数均为0.999 99,回收率(n=9)分别为99.83%和99.89%,相对标准偏差(RSD)分别为0.41%和0.14%。结论该方法简便、准确,可作为控制复方氯己定达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、盐酸氯己定含量的质量标准。     

复方硫达克罗宁乳膏的制备与质量控制

目的制订复方硫达克罗宁乳膏的制备工艺及质量控制方法。方法采用乳化法制备,容量法和分光光度法分别测定硫和盐酸达克罗宁的含量,并进行稳定性考察。结果复方硫达克罗宁乳膏主药含量准确,质量可控,稳定性良好。结论处方设计合理,质控方法可靠,能保证药品质量。     

复方赛庚啶乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方赛庚啶乳膏并建立其质量控制方法。方法:以盐酸赛庚啶、盐酸达克罗宁、醋酸地塞米松为主药制备乳膏;采用紫外分光光度法测定其中盐酸达克罗宁的含量,并进行样品稳定性试验。结果:所制制剂为乳白色乳膏,鉴别、检查等均符合相关规定;盐酸达克罗宁检测浓度的线性范围为2·5～25μg·mL-1(r=0·9940);离心、耐热、耐寒、留样观察中各指标无明显变化。结论:该制剂性质稳定,质量可控。     

盐酸达克罗宁溶液的含量测定

盐酸达克罗宁为一表面麻醉药,对皮肤、粘膜穿透性好,毒性小,作用亦持久.临床上常配成1%盐酸达克罗宁溶液,1%达克罗宁软膏,1%达克罗宁乳膏及0.3%达克罗宁滴眼液,广泛用     

紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量

目的研究应用紫外分光光度法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的可行性。方法采用紫外分光光度法。结果盐酸达克罗宁在279 nm波长处有最大吸收,在2.5~25μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,A=0.058 3 C+0.005 5,r=1.000;平均回收率为98.20%,RSD=0.5%(n=5)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为医院制剂质量控制。     

达克罗宁凝胶剂的制备与临床应用

目的制备达克罗宁凝胶剂并建立其质量控制标淮。方法拟定达克罗宁凝胶剂的处方和制备工艺;采用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁含量;并进行临床疗效观察。结果盐酸达克罗宁在4~20μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.85%,RSD为0.74%;临床总有效率为96%。结论制剂工艺简单,质量控制可靠,临床疗效确切。     

RP-HPLC法测定盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁的含量

目的 建立盐酸达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁含量的RP-HPLC法测定.方法 采用反相高效液相色谱法,使用C18柱,乙腈∶水∶三乙胺∶冰醋酸(35∶ 65∶ 0.5∶ 0.25)为流动相,检测波长:279 nm.结果 此方法线性关系良好,盐酸达克罗宁的加样回收率为99.11%,RSD为0.78%.结论 方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于盐酸达克罗宁乳膏的质量控制.     

胃舒剂的制备及临床应用

目的制备胃舒剂并建立其质量控制方法.方法以盐酸达克罗宁、二甲基硅油为主药制备胃舒剂,用紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁的含量,并观察54例患者的临床疗效.结果盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0 mg·L-1范围内与吸收度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.23%,RSD为0.47%(n=6).临床应用总有效率为97%.结论本制剂设计合理,质量可靠,疗效切确.     

高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸缓冲液-乙腈(80∶20);流速:1.0 mL.min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10μL。结果该方法不受处方中基质干扰。盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100 3~0.702 1μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率分别为98.8%、99.0%、99.0%,RSD分别为0.97%、1.3%、0.98%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方达克罗宁乳膏中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的含量测定。     

双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量

目的 建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法 盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果 盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论 该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.     

双波长分光光度法测定复方达克罗宁涂剂中达克罗宁和水杨酸的含量

目的：测定复方达克罗宁涂剂中盐酸达克罗宁和水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法，将复方达克罗宁涂剂用0.05 mol·L 1硫酸溶液稀释，在波长272，291，313 nm处测定吸光度值并计算差值。结果：水杨酸和盐酸达克罗宁两者线性关系均良好，盐酸达克罗宁平均回收率99.78%，RSD＝0.667%(n＝9)；水杨酸平均回收率为99.78%,RSD＝0.667%(n＝9)。结论：该法简便、快捷，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

复方维生素E乳膏的制备与临床应用

目的:探讨复方维生素E乳膏的制备并观察其临床疗效.方法:以维生素E为主要原料制成乳膏,用于180例色素沉着患者,外搽,bid,15 d为1个疗程.结果:该制剂制备工艺简单,临床应用总有效率为95.0%.结论:复方维生素E乳膏质量稳定,临床疗效较好.     

复方达克罗宁搽剂的制备及临床应用

目的:研究复方达克罗宁搽剂的制备方法,质量控制及临床应用。方法:采用酸性染料比色法作含量测定,并对其临床应用进行了考察。结果:本制剂设计合理,工艺可行,性质稳定,质量可控。结论:制备工艺合理,复方达克罗宁搽剂疗效可靠,使用方便。     

芩宁乳膏的制备与质量控制

目的：制备芩宁乳膏并建立质量标准。方法：以黄芩苷配伍盐酸达克罗宁制成水包油型乳膏，采用高效液相法测定乳膏中黄芩苷及盐酸达克罗宁的含量，并考查该制剂稳定性。结果：该制剂稳定性较好，无刺激性，含量测定方法快速准确。黄芩苷及盐酸达克罗宁进样量分别在0．25～1．25μg，0．075-0．375μg范围内呈良好的线性关系，其平均回收率分别为99．5％，100．5％，RSD分别为0．51％，0．92％。结论：芩宁乳膏处方及制备工艺合理，质量可控。     

复方氢醌乳膏的制备与临床疗效观察

目的:探讨复方氢醌乳膏的制备,含量测定方法并观察其临床疗效。方法:以氢醌和维生素E为主要原料,选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,采用双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量,设对照组进行临床疗效观察。结果:平均回收率98.67%,RSD=0.54%(n=5);治疗老年性角化斑和黄褐斑有效率分别为85%和80%,明显高于对照组。结论:复方氢醌乳膏性质稳定,临床疗效好。     

复方乳酸环丙沙星栓的制备及质量控制

目的：制备复方乳酸环丙沙星栓并建立其质量控制方法.方法：采用热熔法制备栓剂,采用二阶导数紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁、乳酸环丙沙星的含量.结果：乳酸环丙沙星、盐酸达克罗宁的平均回收率分别为99.50%和99.29%,RSD分别为0.85%和0.74%.结论：该处方及制备工艺合理、质量控制方法简单、快速、准确.     

复方盐酸布替萘芬乳膏剂的制备及其含量测定

目的制备复方盐酸布替萘芬乳膏剂。方法分别应用高效液相色谱法和分光光度法测定盐酸布替萘芬和尿素的含量。结果两种方法含量测定的平均回收率为99.92%和99.87%,RSD分别为0.49%和0.32%。结论所制复方盐酸布替萘芬乳膏剂的质量符合规定。     

5%盐酸多赛平乳膏治疗慢性湿疹50例

目的观察5%盐酸多赛平乳膏治疗慢性湿疹的疗效和安全性。方法选择慢性湿疹50例作为研究对象,观察其疗效和不良反应。结果慢性湿疹有效率66.0%,不良反应发生率为6.0%,其中嗜睡发生率为4.0%,烧灼感发生率为2.0%。结论5%盐酸多赛平乳膏治疗慢性湿疹疗效肯定,不良反应少而轻,具有临床应用价值。