原发中枢神经系统恶性淋巴瘤的诊断及治疗

目的：探讨原发中枢神经系统恶性淋巴瘤（PCNSL）的临床、影像学表现,治疗方案选择和预后。方法：对24例PCNSL的诊断、治疗过程、预后进行回顾性分析。结果：PCNSL的临床表现以颅内压增高、局灶占位性病变损伤症状为主,肿瘤可单发或多发;肿瘤影像学缺乏特异性,确诊依靠病理学诊断。结论：PCNSL恶性度高,预后不良,手术全切率低;对确诊病例采用个体化的手术方案结合术后放、化疗是治疗本病的关键,可显著延长患者生存时间。     

原发中枢神经系统恶性淋巴瘤的诊断及治疗

目的:探讨原发中枢神经系统恶性淋巴瘤(PCNSL)的临床、影像学表现,治疗方案选择和预后. 方法: 对24例PCNSL的诊断、治疗过程、预后进行回顾性分析. 结果: PCNSL的临床表现以颅内压增高、局灶占位性病变损伤症状为主,肿瘤可单发或多发;肿瘤影像学缺乏特异性,确诊依靠病理学诊断. 结论: PCNSL恶性度高,预后不良,手术全切率低;对确诊病例采用个体化的手术方案结合术后放、化疗是治疗本病的关键,可显著延长患者生存时间.     

颅内原发恶性淋巴瘤的影像诊断

自1998年1月至2006年8月收集了山东省肿瘤医院经手术或定位穿刺确定的16例颅内原发淋巴瘤（PCNSL）患者的资料,对其影像学资料进行了回顾性分析。     

腹腔原发恶性淋巴瘤的诊断和治疗：附40例临床分析

本组40例腹腔原发恶性淋巴瘤均经腹部超声或CT检查初步诊断后经剖腹探查取得病理诊断后确诊、因其症状和体征无特异性,术前易误诊。该病确诊时病变多广泛侵润,失去手术机会,且术后易复发,因此化疗成为腹腔原发恶性淋巴瘤主要的治疗手段,40例中肿瘤完全切除13例,10例术后辅以化疗的中位生存期27个月,3例术后未辅以化疗的中位生存期仅12个月,术后辅助化疗应列为常规治疗。含阿霉素或表阿霉素的方案优于不含阿霉素或表阿霉素方案。     

原发鼻腔恶性淋巴瘤的X线诊断

对21例病理证实的原发鼻腔恶性淋巴瘤进行回顾分析和部分手术切除病例术前X线检查和手术所见对照,该病临床少见,症状、局部检查缺乏特征性。X线检查特别是鼻、付鼻窦正位分层,可显示鼻腔肿物,副鼻窦受侵和骨壁破坏,但CT扫描效果更佳。骨破坏出现晚或轻微是该病的X线特点,可与癌鉴别。     

卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断与鉴别诊断

目的:研究卵巢原发恶性淋巴瘤的诊断、鉴别诊断及临床特点.方法:用免疫组织化学及组织病理学方法观察39例卵巢恶性肿瘤,包括初次病理诊断的2例恶性淋巴瘤和37例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤.结果:发现5例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发恶性淋巴瘤,所有病例临床均诊断为畸胎瘤或腹部包块,临床特点以腹痛,腹部包块为主或无症状.结论:卵巢原发恶性淋巴瘤罕见、起病隐袭、症状不典型,临床及病理诊断很困难,单凭组织化学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有重要价值.     

原发结外恶性淋巴瘤47例临床分析

恶性淋巴瘤首发于淋巴结外者称结外型原发恶性淋巴瘤。由于淋巴组织遍市全身的器官组织,故结外淋巴瘤可发生于人体的各个部位,其临床表现也多种多样,所以往往被误诊为受累部位的常见病。我们自1986年12月～1998年12月共收治非霍奇金淋巴瘤(NHL)178例,其中经手术和病理证实,确诊为结外原发性NHL47例,现分析报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 本组47例,男29例,女18例,男:女=1.6:1;年龄最小15岁,最大79岁,中位年龄49.5岁。从     

46例原发纵隔恶性淋巴瘤临床分析

本文对４６例原发纵隔恶性淋巴瘤的常见症状、体征及胸部互线表现作了临床分析。本组以儿童、青年及非何杰金氏淋巴瘤患者多见。合并上腔静脉综合征（２８．２６％），淋巴肉瘤白血病（２３．９１％），心包受侵、脑膜浸润分别为（６．５％），喉返神经麻痹（４．３％）。合并淋巴肉瘤白血病、脑膜侵犯后，病情发展快、预后差。     

胃肠道原发恶性淋巴瘤八例诊治体会

胃肠道原发恶性淋巴瘤临床少见 ,占胃肠道恶性肿瘤的1%～ 4% [1] ,作者自 1990年 1月至 1999年 12月收集 8例 ,占同期住院手术胃肠道恶性肿瘤病人的 4 5 % ,其中胃恶性淋巴瘤 3例 ,结、盲肠恶性淋巴瘤 5例。现报告如下。1　临床资料1 1　观察对象　本组男 6例 ,女 2例 ,年龄为 2 5～ 49岁 ,平均3 8岁 ,临床上除有不同程度的腹痛、腹胀、腹泻、便血、纳减、消瘦、贫血症状外 ,1例出现下消化道大出血、休克 ,6例病人术前可以触及较大腹块 ,约 6ｃｍ× 6ｃｍ～ 10ｃｍ× 14ｃｍ大小。术前Ｂ超 :右上腹囊性包块 1例。纤维结肠镜 :结肠脾曲癌 1例…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断的治疗

目的：探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断及治疗。方法：分析我院近１２年来收治的６９例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料,其生存率由寿命表法计算获得。结果：本组术前确诊率为２７．５％,其２年、５年和１０年生存率分别是：Ⅰ期９１．７％、８３．３％和２５％,Ⅱ期５２％、３２％和２０％。结论：掌握本病钡餐造影的特点和内镜取材深度,可望提高本病的术前诊断率,争取手术切除,术后辅助化疗、放疗,以提高本病生存率。     

原发肠道非霍奇金淋巴瘤32例临床分析

目的研究原发肠道非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床、病理特点,治疗手段和预后因素。方法回顾性分析32例原发肠道NHL患者的临床表现、病理特征和治疗结果。全部数据应用SSPS 10．0软件进行统计处理。结果32例原发肠道NHL患者的发病部位：大肠16例（50．0％）,小肠8例（25．0％）,回盲部6例（18．8％）,多发部位2例（6．2％）。临床表现：腹痛、腹胀26例（81．2％）,腹部肿块14例（43．8％）,腹泻12例（37．5％）,便血10例（31．3％）,消瘦10例（31．3％）,发热8例（25．0％）。本组B细胞型NHL21例（65．6％）,其中弥漫大B细胞型（DLBCL）15例（46．9％）;T细胞型NHL10例（31．2％）;组织细胞型1例（3．1％）。32例中,29例患者行手术和（或）化疗,19例（59．4％）获得完全缓解。Cox多因素分析显示,Ⅲ、Ⅳ期、B症状及T细胞型,是影响预后的独立不良因素（P〈0．05）。结论原发肠道NHLI临床表现不特异,弥漫大B细胞型淋巴瘤多发;根治性手术联合化疗为最佳治疗手段;预后与分期、B症状和T细胞型有关。     

脾原发恶性淋巴瘤10例临床分析

目的 探讨临床罕见的脾原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗。方法 对1976年～1996年10例脾原发恶性淋巴瘤进行手术治疗,其中5例行单纯脾切除,4例行脾、胰尾切除,1例行脾、胰尾及部分胃切除。结果 10例术后病理证实,9例为非何杰金淋巴瘤均在术后1～12个月内死亡;1例何杰金氏病组织细胞为主型脾切除后一年辅以COPP方案化疗生存了8年。结论 脾原发恶性淋巴瘤的症状和体征无特异性,诊断比较困难,如彩超和腹部CT发现脾脏恶性占位即应考虑本病,及早手术取得病理证实后辅助化疗或放疗有望提高疗效。     

33例原发胃恶性淋巴瘤的临床分析

目的：总结提高原发胃恶性淋巴瘤（PGML）确诊率的方法。方法：对得起3例原发胃恶性淋巴瘤患者的临床表现、体征及辅助检查进行分析。结果：原发胃恶性淋巴瘤临床表现不特异,确诊主要依据胃镜下组织活检、X线检查、超声胃镜及B超检查对诊断也有一定帮助。结论：提高对该病的认识,及早胃镜检查,注意反复多点取材,同一部位深挖活检,确诊率可由常规的60.0%提高到90.0%。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤

原发性乳腺恶性淋巴瘤（ｐｒｉｍａｒｙｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａｏｆｔｈｅｂｒｅａｓｔ,ＰＭＬＢ）占乳腺恶性肿瘤的００４％～０５３％,占全部恶性淋巴瘤的２２％,占乳腺肉瘤的１０％［１～３］。Ｍａｍｂｏ等报告本瘤占乳腺恶性肿瘤的０１２％［１］;Ｇｉａｒｄｉｎｉ等报告为０１％［４］;刘凤军报告８例ＰＭＬＢ,占同期乳腺恶性肿瘤的０２１％［３］;钱宏报道占０２７％［５］;山东省肿瘤防治研究院的材料占全部乳腺恶性肿瘤的０４２％［７］。１　诊断１．１　临床表现　乳腺原发性恶性淋巴瘤几…     

原发中枢神经系统淋巴瘤的治疗

原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），其治疗观念在过去的20年中发生了巨大的改变，现总结探索其治疗方式的研究工作。