SturgeWeber’s综合征6例报告

Sturge-Webers综合征为一种少见的特殊类型的脑面管畸形,我院收治6例,现报告如下。1　一般资料本组6例中,男4例,女2例;年龄4/12～5岁。5例有不同程度的癫痫,智力低下3例,体检中均见颜面部有葡萄酒色的红斑,未越过中线,青光眼1例,对侧肢体软瘫3例。头颅CT均可见轨道状的钙化线。本病治疗主要为抗惊厥治疗,对症处理,防治青光眼等,本组均有不同程度的缓解。2　典型病例患儿女,4个月。生后3个月起出现反复的无发热抽搐,呈全身型发作,进行性加重,神经内科诊断为癫痫,予丙戊酸钠抗癫痫后症状减轻。查体:右下颌、右颊、右耳后可见葡萄酒色的红斑,…     

Hunt 综合征一例报告

Hunt 综合征又名耳带状疱疹、膝状神经节神经痛、膝状神经综合征、急性膝状神经节炎,是一种少见的耳科疾病,笔者遇见一例,报导如下:患者男,43岁,右耳痛6天伴面歪4天于1981年10月3日入院,一周前患者因工作劳累,受凉而感全身不适,腹痛,接着呕吐,排水样便,吐泻后入睡。次日上午出现寒颤、高热,右耳深部持续性疼痛,经肌注非那根及口服解热药后高热渐退。第三天早晨发现面部歪斜、耳鸣,眩晕并恶心、呕吐,同时耳痛加剧。体检:体温、呼吸、脉搏、血压正常.神志清楚,急性病容,颈软,kerning 氏征及Babinski 氏征阴性。患侧耳、面部情况:乳突区触痛,耳后淋巴结肿大并压痛,耳廓前面轻度充血,耳甲     

Hunt综合征—附20例报告

本文报告20例带状疱疹,复习文献,并就本病的病因、发病机理、表现特征及处理原则进行讨论。     

Tolosa—Hunt氏综合征1例报告

Tolosa-Hunt氏综合征亦称疼痛性眼肌麻痹,临床较为罕见,我院曾收治1例,经治疗痊愈,现报告如下。病例报告刘××,男,20岁,工人。住院号8804335。患者于入院前1周在河边钓鱼时突感右侧头痛及右眼剧烈疼痛,呈持续性、针刺样,当时无恶心、呕吐及眩晕,2天后出现视物不清,复视。经当地医院对症治疗不见好转,于1988年7月4日入我院。既往无类似病史及外伤史。     

亨特(Hunt)氏综合征1例报告

亨特(Hunt)氏综合征,又称膝状神经痛、耳带状疱疹,临床上较罕见。去年本院曾收治1例,兹报告于下。病例摘要患者男性,54岁,住院号31978。于1981年3月5日因工作劳累、受凉,翌晨感低热、右耳下方疼痛及咽痛。当地卫生所按“上感”处理,注射青、链霉     

Hunt氏综合征3例

Ｈｕｎｔ氏综合征３例昆明医学院第一附属医院神经内科（６５００３２）李兆熊收治Ｈｕｎｔ综合征３例，２例合并前庭神经损害，报道于后。例１，女性，４２岁。三天前感右耳疼痛剧烈，呈持续性，并出现右耳疱疹，嘴向左歪，右眼不能闭合。入院后渐觉眩晕，逐日加重，伴恶...     

x综合征6例报告

x综合征是原因不明的发作性心肌缺血,临床表现为典型的劳力型心绞痛,而冠状动脉造影正常的一组综合征。现将符合其临床特征者6例,报告如下: 临床资料:6例病人,男性3例,女性3例,年龄在44—58岁,病史6个月—8年。入院前均有心前区疼痛,时间3’—20’,其中1例有失眠后夜间疼痛发作现象,1例心前区疼痛时伴有血压偏高,4例心绞痛发作时伴有心悸。多汗等症状。心电图负荷试验均阳性。2例常规心电图有ST段下降。查心动超声图均无瓣膜病,心肌病变等疾病。化验室检查:血     

Budd-Chiari综合征6例报告

我院自1989年7月至1990年3月确诊6例Budd-Chiari综合征,报告如下。临床资料本组男4例,女2例。年龄21～78岁,40岁以内4例。病程1年以内1例,2～10年4例,10年以上1例。4例经B 超证实,2例经上下腔静脉同步插管造影确诊,并排除肝硬变、肝癌等。所有病例均有程度不等的乏力、纳差、腹胀等。胸腹腰背部表浅静脉充盈6例,血流均向     

Hunt氏综合征

Hunt 氏综合征又称膝状神经节疱疹,临床表现为外耳道耳廓疱疹、剧痛以及同侧周围性面瘫。临床少见,今用环胞苷治愈一例,报告如下:俞某,女性,28岁。1981年3月30日出现右乳突前下方及右外耳道内剧痛伴右眼不能闭合,口角向左歪及右眼流泪就诊。病后7天出现右耳廓及外耳道疱疹。检查:右周围性面瘫,右舌前2/3味觉丧失,右耳听觉过敏(对低音调Hz128)。右外耳道及耳廓有粟粒样丛集分布的疱疹。4月2日开始口服地塞米松1.5mg,一日3次,B 族维生素治疗。4月7日加用环胞苷50mg+生理盐水20ml,静注,每日1次,共6次。     

Tolosa—Hunt综合征1例

1病例介绍 患者,55岁,女,以“头痛、复视1个月”为主诉入院。患者1个月前无明显诱因出现右眼眶持续性胀痛,阵发性加重,呈针刺样,未诊治。20天前出现右睑下垂,视物复影,症状持续无好转,于外院检查未明确诊断．对症治疗无好转,转入我院治疗。     

Hunt综合征22例临床分析

Hunt综合征临床上较少见.我院自1996年以来共收治Hunt综合征患者22例,报道如下.     

Hunt综合征25例临床分析

目的 为提高对Hunt综合征的认识和诊断水平,并分析阿昔洛韦和激素对本病的治疗效果.方法 对25例Hunt综合征的临床特征进行分析,确诊后应用阿昔洛韦和地塞米松治疗并观察疗效.结果 该病的临床表现因病毒侵犯机体的部位和程度不同呈多样性.25例中治愈16例,有效7例,无效2例.结论 早期应用阿昔洛韦及地塞米松对本病有较好的治疗作用.     

Tolosa—Hunt氏综合征(附4例报告)

报告4例 ToIoSa—Hunt 综合征,临床均有眼痛,眼外肌瘫,预后良好。认为诊断除典型症状外需各项检查排除其它疾病,类固醇治疗疗效显著方可诊断。ToIoSa—Huut 综合征是一种疼痛性眼肌瘫痪又称疼痛性眼肌麻痹(Painful ophthalmoplegia)综合征。最初由 ToIoSa(195d)报道,以后有 Hunt(1961),othtr(1967)、大庭纪雄(1967)等论述,1973年 Sodheimer 综合世界文献共有17例。1989年前国内有37例报告,为数不多,为引起临床医生注意,现将我们所见4例报告如下。     

Tolosa—Hunt综合征1例

患者,男,25岁,住院号137333。于入院前40天自觉感冒,随后出现左眼眶周围疼痛,伴视物成双,尤以向左侧视时双影更加明显,一个月后,左眼睑下垂,启闭不能,但视力正常。患病后在外地经头颅 CT 检查、腰穿、X 线头颅平片及脑电图检查均未发现异常,后入我院。4年前曾患“剥脱性皮炎”已愈。个人及家族史无特殊记述。检查:一般检查正常,意识清楚语言流利。双眼视力:右0.9、左0.5,与发病前视力相同。左眼睑下垂,眼球不突出,局部皮肤无红肿及瘀血,眼球各方位活动不能,固定于正中位,瞳孔左>右,光反射左侧迟钝,右侧存在灵敏。双眼底正常,双侧角膜反射存在。其它组颅神经检查正常。辅助检查:双侧视神经孔、眶上裂 X 线平片未发现异常,脑     

Hunt综合征20例临床分析

Hunt综合征是由水痘带状疱疹病毒感染所致,以周围性面瘫、伴耳部疱疹为特征。近年来,其发病率有明显增多趋势,并且一些少见类型易误诊误治,给早期合理治疗及预后带来一定的影响。现将我院1997～2007年收治的20例Hunt综合征的诊治情况报道如下。1资料与方法     

Tolosa—Hunt综合征临床分析—附10例报告

Tolosa-Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹综合征(PainfulOphthalmoplegia Syndrome),由 Tolosa[1]和 Hunt[2]首先报道 国内自1979年起有少量报道。现将我院1991年～1997年10例患者的诊治结果,结合文献复习报告如下。 临床资料 1.一般资料10例中男 8例、女 2例,男女之比为 4: 1。发病年龄30～70岁,平均53.60岁。50岁以下3例、50岁以上7例,老年人居多,急性起病7例,缓慢起病3例。 2症状与体征病前有上呼吸道感染2例,无明显诱因8例。首发症状:均有不同程度的一侧额部或眼眶部疼痛,其中额部、眼眶部疼痛5例,仅有患侧额部疼痛3例,患侧眼眶部疼痛2例…     

Strge-Weber’s综合征例

患儿女，13月．足月顺产第二胎．生后发现左侧面部血管瘤，不隆起皮肤，暗红色与三叉神经的分布一致．10个月时站惊厥发作，为右侧肢体限局性发作巨有右侧轻度偏瘫。13个月时出现周身抽搐，持续约4h．查体：体温36．7℃，心率104次／分，呼吸26次／分．一般状态较好，神志清，因门已闭，颈软，皮疹（－），左侧面部血管瘤，双肺呼吸音清，心音纯律整，腹软，肝脾未及，右侧肢体活动障碍，肌力Ⅲ级，肌张力减低，克氏征（－），巴氏征（十头部核磁示：左颔顶叶脑沟、裂增宽，信号变高。脑地形图示：左额顶部局处性日、a波病灶．可确诊为Stur…     

Gibert综合征一家6例报告

Gilbert综合征又名体质性肝机能不全症或称间歇性幼年性黄疸,为一较罕见的非溶血性家族性血内间接胆红质增高性黄疸病。本院所见由母系遗传一家兄弟姐妹9人中有5人慑病。其母10岁发病,45岁后黄疸自行消退,现报告如下:     

病态窦房结综合征6例报告

我院近年共收治病态窦房结综合征6例.报告如下.一般资料:6例中男女分别为4及2例;年龄22～76岁,平均49岁.病因以冠心病为主共5例,风心病1例.