金花茶叶降血糖胶囊辅助治疗2型糖尿病的临床观察

目的:探讨金花茶叶降血糖胶囊辅助治疗2型糖尿病的降血糖效果。方法:选取60例糖尿病患者,随机分为治疗组(予基础治疗、盐酸二甲双胍片、金花茶叶降血糖胶囊治疗)及对照组(予基础治疗、盐酸二甲双胍片治疗)各30例,1个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程。结果:治疗组显效5例,有效23例,无效2例,总有效率为93.33%;对照组显效2例,有效17例,无效11例,总有效率为63.33%;两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组空腹血糖(FPG)、糖耐量试验(OGTT 2h PG)指标与对照组比较下降明显,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:金花茶叶降血糖胶囊辅助治疗2型糖尿病,能辅助降低血糖水平,且安全性较高。     

HPLC法测定孕妇金花片中芍药苷的含量

目的:建立孕妇金花片中芍药苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,乙腈-磷酸(0.1%)溶液(12∶88)为流动相,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.12~0.60μg之间线性关系良好(r=0.9997,n=5)。加样回收率为99.98%,RSD为1.87%(n=5)。结论:该实验方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

金花茶叶中3种黄酮苷元的含量测定

目的:建立同时测定金花茶叶中槲皮素、木犀草素和山柰酚含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.6%磷酸(52∶48)为流动相等度洗脱;流速1 mL.min-1;柱温25℃;检测波长365 nm。结果:槲皮素、木犀草素和山柰酚分别在3.3～16.7,2.7～28.8,4.1～14.7 mg.L-1峰面积和质量浓度线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率分别为98.00%,99.06%,98.11%,RSD分别为1.27%,0.62%,0.94%。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于金花茶叶质量控制。     

HPLC法测定孕妇金花片中小檗碱的含量

目的:建立孕妇金花片中小檗碱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为中科院大连化学物理研究所KF色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.1%)溶液(10∶30∶60),检测波长为346nm。结果:小檗碱在0.192~0.96g之间线性关系良好(r=0.99937,n=5),回收率为105.37%,RSD为1.06%。结论:该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为孕妇金花片的质量控制标准。     

金花茶叶乙醚部位的GC-MS分析

目的:采用气相-质谱(GC-MS)分析金花茶叶乙醚部位的化学成分。方法:采用75%乙醇回流提取金花茶叶,滤液浓缩后用乙醚萃取,得到乙醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术及美国国家标准技术研究所(NIST)化合物谱库检索进行鉴定,再用面积归一化法确定其相对含量。结果:金花茶叶乙醚部位的成分共分离鉴定出61个化合物,相对含量占总含量的78.41%,主要化学成分是2-(氧代十八烷基)乙醇,二十五烷,1-碘代十六烷等。结论:可用GC-MS法快捷、简便、准确地分析金花茶叶乙醚部位成分。初步揭示了该药材化学成分,对进一步研究其化学成分、为药材的质量评价提供实验基础。     

三金感冒片质量标准研究

目的:建立三金感冒片(玉叶金花,金盏银盘,地胆草,等)的质量控制方法。方法:采用TLC法对玉叶金花、金盏银盘、地胆草进行定性鉴别;采用HPLC法对金盏银盘中的金丝桃苷进行含量测定。结果:本品薄层色谱特征明显,专属性强;金丝桃苷在0.041 8~10.45μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%。结论:建立的定性和定量方法可以用于本品的质量控制。     

茶叶提取物质量控制研究

目的:研究建立茶叶提取物质量控制方法。方法:采用颜色反应鉴别茶叶提取物,采用紫外-可见光分光光度计测定茶叶提取物中茶多酚的含量。结果:颜色鉴别可专属性的鉴别茶叶提取物;含量测定结果显示茶多酚在20.48～81.92μg.mL-1的范围内线性关系良好,r=0.9997,加样回收率为99.96%(RSD 1.93%,n=9)。结论:建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可有效控制茶叶提取物的质量。     

金花茶叶的降血糖作用及急性毒性研究

目的 考察金花茶叶提取物对实验性糖尿病小鼠的调节血糖作用及其对小鼠的急性毒性.方法 采用改良寇氏法测定金花茶叶提取物的半数致死量(LD50).利用静脉四氧嘧啶造成糖尿病模型,将造模成功的小鼠分为模型组,二甲双胍组,金花茶提取物高剂量、中剂量及低剂量组,另取正常小鼠作为空白对照组,连续灌胃28 d,分别于给药前,给药后第7,14,21,28天测定空腹血糖,并于末次空腹血糖测定后给所有动物灌胃6 g/kg葡萄糖溶液,测定灌胃30 min、60 min及120 min后的血糖值,考察动物糖耐量水平.结果 金花茶叶提取物对小鼠的LD50为106.7 g生药/kg体质量.金花茶叶提取物给药1周后能显著降低糖尿病小鼠空腹血糖(P＜ 0.001),但仅高剂量组的降糖作用能持续出现,至给药第4周高剂量和低剂量组能显著降低糖尿病小鼠的血糖(P＜0.05).在糖耐量实验中,金花茶叶提取物能显著抑制餐后血糖的升高(P＜0.001),在餐后120 min将血糖降低至接近餐前水平.结论 金花茶叶提取物毒性较低,对四氧嘧啶致高血糖小鼠有可靠的降血糖作用,可能用于辅助控制糖尿病患者的血糖水平.     

至宝咳喘胶囊的质量标准研究

目的:建立至宝咳喘胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别至宝咳喘胶囊中的栀子、黄芩、陈皮;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子苷的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰;栀子苷平均加样回收率为99.5%,RSD=1.03%。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,可作为至宝咳喘胶囊的质量控制标准。     

双黄消炎胶囊的质量标准研究

目的:建立双黄消炎胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中三颗针和黄芩进行定性鉴别;对双黄消炎胶囊进行水分、装量差异、崩解时限、微生物限度、重金属及砷盐检查;采用高效液相法测定胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。结果:TCL鉴别出与黄芩苷、盐酸小檗碱对照品相对应的斑点。所有检查项均符合药典规定。HPLC法测定黄芩苷线性范围为6.8～40.8μg.mL-1(r=0.999 6,n=6),平均回收率为97.84%(RSD=0.49%);盐酸小檗碱线性范围为13.8～82.7μg.mL-1(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.07%(RSD=0.72%)。结论:本方法准确可靠,重现性好,可用于控制双黄消炎胶囊的质量。     

藏成药青鹏胶囊质量标准研究

目的:建市青鹏胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对青鹏胶囊进行定性鉴别,并对铁棒锤中毒性成分乌头碱进行了限量检查;以RP-HPLC法对方中红景天苷的含量进行测定.结果:红景天苷在:0.3～3.0 μg,范围内线性关系良好.红景天苷平均加样回收率为98.6%(n=6),RSD=0.8%.结论:这些方法可以有效的控制青鹏胶囊的质量.     

青白通痹胶囊的质量控制

目的:建立青白通痹胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中的青风藤、白芍,并采用反相高效液相色谱法测定青白通痹胶囊中的青藤碱含量.结果:定性鉴别色谱特征明显,阴性对照无干扰;青藤碱的含量测定线性范围为0.31584～1.89504μg(r=0.9999),平均回收率为98.7%(RSD=1.40%,n=6).结论:所建立的方法准确可靠,专属性强,重复性好,可有效地控制青白通痹胶囊的质量.     

HPLC法测定骨刺消痛胶囊中落干酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定骨刺消痛胶囊中落干酸的含量。方法:采用HPLC法测定。结果:落干酸的线性范围为0.12～0.98μg,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.2%,RSD为0.93%(n=6)。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于骨刺消痛胶囊的质量控制。     

HPLC测定鹿鞭回春胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:建立鹿鞭回春胶囊中人参皂苷Re的HPLC含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Re的平均加样回收率为99.7%(n=5),RSD=1.8%。结论:本法简便快捷,结果可靠,故可用于鹿鞭回春胶囊的质量控制。     

孕妇金花片的质量标准研究

目的建立孕妇金花片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别金银花、白芍、黄柏、黄连;高效液相色谱法测定栀子苷、黄芩苷的含量。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;栀子苷浓度在0.010～0.060mg.L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.22%,RSD=1.29%。黄芩苷浓度在0.02～0.10mg.L-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.93%,RSD=0.96%。结论该方法方便、准确、重现性好,可用于孕妇金花片的质量控制。     

综合评分法优化金花茶叶提取工艺及抗氧化活性分析

目的:优化金花茶叶的超声提取工艺,并对不同生长期金花茶叶醇提物的抗氧化能力进行考察。方法:采用单因素试验结合响应面分析法,选取乙醇浓度、液料比、提取温度和提取时间为考察因素,以总黄酮、茶多酚含量和浸膏得率为综合指标,采用综合评分法进行单因素试验和4因素3水平的Box-Benhnken试验,并对不同生长期金花茶叶醇提物的清除DPPH·自由基、ABTS~+自由基能力及FRAP还原力进行考察。结果:优化得到的提取工艺为:乙醇浓度60%,液料比80∶1(mL/g),提取温度55℃,提取时间30 min。不同生长期金花茶叶醇提物的抗氧化活性大小为成熟叶老叶幼叶。结论:优化的工艺合理可行,金花茶叶适宜采收期为成熟叶,该研究为金花茶叶作为天然抗氧化剂资源的开发提供技术参考和理论依据。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的:制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.303～1.515μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.66%,RSD=0.27%(n=6)。结论:该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立乳腺清胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:回流提取,HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量.采用C18柱,乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,检测波长为284nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.56%,RSD为1.2%(n=6).结论:本方法简便易行、结果准确,可用于乳腺清胶囊的质量控制.     

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD测定三七胶囊中人参皂苷Rg1和Rb1

目的:研究三七胶囊的质量标准.方法:应用HPLC-ELSD对三七胶囊中的活性成分人参皂苷Rg1和Rb1的含量进行测定.结果:人参皂苷Rg1在1.3μg～6.5μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为98.30%,RSD为1.20%(n=5).人参皂苷Rb1在1.0μg～5.0μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.12%,RSD为1.17%(n=5).结论:该方法简便,快速,重现性好,可用于三七胶囊的质量控制方法.