3种低温灭菌技术在消毒供应室灭菌效果的比较

目的探讨不同低温灭菌技术的特点和不足,规范低温灭菌技术在消毒供应室的应用。方法比较过氧化氢等离子低温灭菌法、环氧乙烷低温灭菌法和2%戊二醛浸泡灭菌法各40例应用的灭菌效果、灭菌时间、安全程度和操作要求。结果 3种灭菌方法都100%合格,比起环氧乙烷低温灭菌法和2%戊二醛浸泡灭菌法,过氧化氢等离子低温灭菌法具有灭菌时间短、安全、无毒的优点。结论环氧乙烷作为一种高效的灭菌剂,有专门针对的国际标准ISO11138-2来提供灭菌物品的安全保证,可以作为低温灭菌技术的首选。     

不同方法对洁净室空气灭菌效果的比较

洁净室作为医药工业生产的一个必备因素非常重要,它是一种生物洁净室[1],既要控制尘埃微粒数,又要控制生物微粒数,因此一般医药行业都采用建立空气净化洁净室以达到所要求的相应洁净级别.为比较不同灭菌方法对洁净室空气灭菌效果和可靠性,我们对4个同一洁净区不同洁净房间分别采用甲醛熏蒸法、乳酸熏蒸法、紫外线灭菌法、臭氧灭菌法进行实验,比较灭菌效果.     

手术器械两种消毒法的实验比较

手术器械两种消毒法的实验比较￥４苏州医学院附属第一医院手术室潘元玮手术器械的消毒灭菌是手术室重要工作之一，常用的方法有物理灭菌法和化学灭菌法，为比较这两种灭菌方法的效果，现将实验结果报告如下。ｌ实验材料１．ｌ化学清毒剂：采用３种不同消毒剂：２％复方成...     

手术室内镜器械3种不同灭菌方法的应用与效果比较

目的:为内镜器械选择方便实用、安全有效、能延长内镜寿命的灭菌方法。方法:对环氧乙烷灭菌法、2%戊二醛溶液浸泡灭菌法和医用内镜灭菌器灭菌法进行比较分析。结果:3种灭菌方法均达到灭菌要求,采用环氧乙烷气体灭菌法每次需要12h,2%戊二醛浸泡灭菌每次需要10h,医用内镜灭菌器灭菌每次需要30min;3种方法比较,毒性反应最大是戊二醛浸泡,其次是环氧乙烷灭菌,而医用内镜灭菌器无任何毒性反应。结论:使用医用内镜灭菌器消毒内镜器械,灭菌周期短,质量可靠,对内镜损伤小,对人体和环境无害,是内镜器械最佳的灭菌方法。     

甲醛熏蒸法与高压灭菌法对丝质缝线的作用

甲醛熏蒸法与高压灭菌法对丝质缝线的作用谭庆霞，杨侠，曹秀美，武善举（山东临沂地区肿瘤医院）关键词甲醛熏蒸；高压灭菌法；缝线高压灭菌的可靠性是公认的，但是有些人认为它有根于丝线强力拉度，我们采用两种不同的灭菌方法对丝线强力的影响进行了实验。１材料与方法...     

压力蒸气灭菌器的应用及效果检测

压力蒸气灭菌是在一密封耐高压容器内,由蒸汽将容器内空气驱除排尽后,蒸气不断增加,气压与温度同时增高,维持一定时间,以杀灭各种细菌繁殖体、芽胞、各种病毒及真菌孢子,达到预期之灭菌目的的一种方法.以往使用的灭菌器有立式、卧式、手提式数种,原理相同,均是以蒸气排出空气然后进行灭菌的方法,只是监控手段单纯,预期效果不理想,人们总是在探索、寻求、设计更为理想的灭菌设备.目前国际和国内普遍使用的脉动真空     

不同处理方法对红花黄色素中异戊酸含量的影响

目的探究不同提取方法、储存条件对红花黄色素中异戊酸含量的影响。方法运用不同的提取方法提取红花的红花黄色素,对提取物采用不同的保存方法,分析比较红花黄色素和异戊酸的变化。结果水提、碱提和温浸法提取得到红花黄色素的含量相当,异戊酸的含量不同,温浸法的含量最低,其次碱提和水提,碱提和水提含量相当。温浸法提取物经高压蒸汽灭菌、37℃烘箱和4℃存放15 d后,高压蒸汽灭菌的红花黄色素略有降低,高压蒸汽灭菌、37℃和4℃存放的异戊酸浓度显著降低,3种方法的异戊酸的水平相当,但37℃保存的气味评分最高,高压蒸汽灭菌最低。结论异戊酸是红花的成分,放置可降低;高压蒸汽灭菌有利于红花黄色素提取物除臭;气味评分与异戊酸含量不成正比,提取物的气味可能与微生物发酵有关。     

压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测

目的:为保证灭菌达到预期效果,必须采取有效的、适宜的监测方法,既可以保证灭菌成功,又可以及时发现灭菌的失败。方法:对压力蒸汽灭菌器实行物理监测、化学监测和生物监测。结果:灭菌合格率为100%。结论:只有充分地将3种监测方法有效地融合、制约起来,形成一条缺一不可的"环节链",才能更加有效地保证灭菌过程的成功,从而确保灭菌质量。     

不耐高温手术器械两种灭菌方法的效果比较

目的探讨不耐高温手术器械寿命的灭菌方法。方法对过氧化氢等离子低温灭菌法和戊二醛气体熏蒸灭菌箱消毒不耐高温手术器械进行比较。结果两种灭菌方法均达到灭菌要求;过氧化氢等离子低温灭菌法比戊二醛气体熏蒸灭菌箱灭菌法省时155min;灭菌相关器械损耗率分别为戊二醛气体熏蒸灭菌箱0．18％,过氧化氢等离子低温灭菌法为0,差异有统计学意义（P〈0．01）;灭菌剂毒性反应发生率分别为戊二醛气体熏蒸灭菌箱灭菌法3．24％,过氧化氢等离子低温灭菌法为0,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论使用过氧化氢等离子低温灭菌器消毒不耐高温手术器械,灭菌周期短,质量可靠,对器械损伤小,对人和环境无害,是不耐高温手术器械首选的灭菌方法。     

一次性灭菌橡胶手套在手术室的新用途

一次性灭菌橡胶手套是手术室无菌操作必须用品.近年来,在手术室护理实践中,发现一次性灭菌橡胶手套用途很广,方便、实用又安全.现将使用方法介绍如下:     

两种灭菌方法对微球菌的影响

为了解不同灭菌方法对微球菌的杀灭效果,采用了两种灭菌方法,结果显示各种微球菌对环氧乙烷灭菌是敏感的,不同微球菌对60Coγ射线辐照灭菌有一定的抗性。     

注射剂灌装泵系统在线清洗及灭菌的研究

最终灭菌注射剂灌装生产线中灌装头的清洗及灭菌采用手工清洗及灭菌,存在诸多隐患。为更好地满足新版《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求,灌装头的在线清洗(CIP)及灭菌(SIP)是亟待解决的问题之一。针对应用最广泛的陶瓷计量泵灌装法,初步讨论灌装泵的在线清洗及灭菌方法。根据所选方法仅通过改进原有设备的灌装系统结构以适应新技术,并确定了过程操作的基本参数、可编程逻辑控制器(PLC)控制过程以及相应仪表的形式。     

浅析USP对生物指示剂的技术要求

灭菌技术是无菌药品制造中的关键制药技术;无论是使用无菌工艺制造无菌药品,还是使用灭菌工艺制造无菌药品,灭菌技术都发挥着不可替代的重要作用。对于灭菌设备和灭菌技术的研究与法规监管,也一直是无菌制药领域的热点和难点话题。生物挑战性试验对于灭菌技术的研发和验证具有重要意义,而其中生物指示剂的制备、采购、储存、使用和管理都对灭菌技术评估发挥着重要影响。USP32版〈55〉《BIOLOGICAL INDICATORS-RESISTANCE PERFORMANCE TESTS》和〈1035〉《BIOLOGICAL INDICATORS FOR STERILIZATION》详细介绍了生物指示剂的定义、种类、应用范围、采购、储存、使用和管理等细节要求。     

湿热灭菌工艺验证的探讨

灭菌工艺是无菌药品生产中至关重要的技术.最成熟的灭菌技术为湿热灭菌;着重探讨湿热灭菌工艺的研究和验证,对验证工作中的微生物学和热力学的细节问题提出看法和建议.     

脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及对策

目的分析脉动真空灭菌器灭菌产生湿包的原因,探讨杜绝脉动真空灭菌器灭菌时产生湿包的对策。方法将采用棉布、无纺布、无纺布＋皱纹纸、纸塑袋包装的基础护理包、同类专科器械、大小一致的手术室器械包和手术室布类包、外来器械,按不同待灭菌包种类,分别采取分类装载和混合装载的方式,利用科室2台灭菌器,选择织物程序按脉动真空灭菌器的正常操作流程运行一个灭菌周期。根据出锅时间及冷却时间的不同,观察湿包出现的部位、多少、种类;每天各选择2批次共8批次,连续监测7 d。结果 56批次共2 660个灭菌包,其中出现湿包32个。不同包装材质引起灭菌包出现湿包现象不同,纸塑包装最易湿包、双层无纺布次之、其次是无纺布＋皱纹纸,棉布引起湿包发生现象最少;灭菌包不同材质,大小、重量可影响湿包产生,金属器械较布类易湿包,体积大、量重者容易湿包;不同的装载方式及冷却方式对湿包的产生有一定的影响,混合装载比分类装载更容易出现湿包;不同部位湿包产生不同,灭菌器最下层较上两层易湿包,灭菌包靠近灭菌器内腔壁容易湿包;冷却时间越短越容易湿包。结论加强消毒供应中心环节控制,规范器械物品干燥、包装、灭菌、卸载等流程操作,可有效控制湿包产生,防止因消毒供应中心灭菌物品不合格所致医院感染发生。     

两种装载方法垫料压力蒸汽灭菌的比较研究

目的测试两种装载方法实验动物垫料压力蒸汽灭菌的条件,并比较灭菌效果。方法分别用笼盒重叠法和袋装法装载刨花垫料,121℃、20min压力蒸汽灭菌,用化学指示卡测试灭菌条件。分别取两种装载方法灭菌前后的垫料10g放入灭菌生理盐水中充分摇匀,取1ml接种于血平板,37℃、48h培养,以血平板上是否生长菌落为灭菌合格与否的判定标准。结果与标准色比较,笼盒重叠法未能全部达到灭菌条件,其灭菌合格率为83．3％;袋装法各部位均达到灭菌条件,其灭菌合格率为100．O％。结论袋装法灭菌效果优于笼盒重叠法。     

腹腔镜胆囊切除术的手术配合与护理

目的 探讨腹腔镜胆囊切除术过程中的手术配合及护理.方法 对本院96例在腹腔镜下胆囊切除术中的手术护理配合过程进行回顾性分析.结果 通过完善手术护理配合使麻醉及手术过程顺利,手术时间缩短,出血少,术后均获得满意治疗效果.结论 护理人员良好的手术配合,熟悉手术全过程,熟悉各种腹腔镜手术器械的性能及使用,做好器械的清洗、保养、消毒灭菌等是确保手术顺利完成的关键.     

甘草不同灭菌方法对甘草次酸含量的影响

目的:考察不同灭菌方法对甘草中的甘草次酸含量的影响.方法:同一批甘草药材分别采用Co60灭菌、环氧乙烷灭菌、热压灭菌、微波灭菌.结果:以上灭菌方法均可达到灭菌效果,但不同灭菌方法对甘草中甘草次酸含量的影响不同.结论:以上4种灭菌方法仅Co60灭菌方法对甘草中甘草次酸的含量影响较小,为保证产品质量,实际生产中应采用Co60灭菌方法对甘草进行灭菌.     

环氧乙烷低温灭菌方法及灭菌效果监测

目的:探讨纯环氧乙烷(EO)对医疗物品灭菌效果的可靠性及其使用的可行性。方法:采用化学监测及生物监测方法对医疗物品灭菌效果进行监测。结果:环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序能清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输送纯环氧乙烷气体,以1000mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带由黄色条纹变为橘红色条纹,包内3M化学指示卡由深粉色变为绿色,达到灭菌合格的标准颜色。我院连续对50锅次220个经EO灭菌后的灭菌包进行灭菌效果检测,合格率达100%。结论:纯环氧乙烷低温灭菌效果可靠、操作简单、使用安全,适用于医院畏湿、畏热医疗器械与物品的灭菌消毒。     

美国医院消毒供应中心管理与技术标准

在考察位于美国纽约和圣保罗两地的4所医院消毒供应中心运行管理模式的基础上,介绍了美国消毒供应中心区域布局和工作流程、美国消毒供应中心遵循的技术规范和标准和2014年美国消毒供应学术年会所涉及的主要议题,阐述了我国与美国消毒供应中心运行管理中存在的差异和政策建议。