酮康唑控释片的研制及体外溶出度考察

研制了酮康唑控释片，同时对它的体外溶出度进行了测定，并与市售普通片进行比较，结果表明：酮康唑控释片ｔ０．８＝４００．５０ｍｉｎ，而普通片ｔ０．８＝９９．４９ｍｉｎ，控释片释药平稳而持久。     

双氯灭痛微囊的含量测定及体外溶出度观察

本文利用紫外分光光度法测定双氯灭痛微囊含量，并对双氯灭痛微囊及肠溶片进行体外溶出度测定比较。实验结果表明，双氯灭痛微囊与肠溶片Ｔ５０、Ｔ４比较具有显著差异（ｐ＜０．０５），表明双氯灭痛微囊具有明显的缓释作用，延长药物作用时间，这为其制备长效制剂提供了依据。     

盐酸黄连素微囊溶出度的研究

本文报道采用微囊技术掩盖黄连素的苦味，通过对溶出度的研究表明，该品在人工胃液、肠液中的溶出度与片剂无显著差异，对治疗作用亦无影响，解决了儿童服药不便的难题。     

尼莫地平片溶出度的测定

尼莫地平系二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂.用于治疗缺铁性脑血管病、蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛以及老年性脑功能损伤等.目前市场上有片剂、胶囊剂.我们对其中3个厂家3个批次的片剂进行了体外溶出度测定.方法采用人工肠液、人工胃液为溶出介质的浆法,同时和部颁标准测定溶出度方法进行比较.     

阿司匹林微囊化后溶出度的对比研究

本文用复凝聚法将阿司匹林微囊化,并通过阿司匹林微囊胶囊与阿司匹林胶囊的溶出度对比研究,前者比后者的T_(50)缓释128min,T_d缓释163min,可见阿司匹林微囊化后缓释效果显著。故该研究为将阿司匹林制成缓释长效制剂,起到老药新用,拓宽应用范围开辟了一个新的途径。     

齐墩果酸微囊的制备及溶出度的测定

目的：制备齐墩果酸微囊并进行体外溶出度的测定。方法：采用紫外分光光度法测定自制的齐墩果酸微囊的含量，测定波长为210nm。结果：齐墩果酸质量浓度在4～120mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），其平均回收率为99．56％（RSD为1．15％）。同时测定齐墩果酸微囊和市售齐墩果酸片剂的体外溶出度大小，齐墩果酸微囊30min时溶出度为（76．2±1．9）％，片剂的溶出度为（15．8±1．0）％（P〈0．01）。结论：齐墩果酸微囊制备方法简单，可显著提高齐墩果酸的体外溶出度。     

阿莫西林胶囊体外溶出度考察

阿莫西林胶囊具有抗菌谱广副作用相对较小而在临床上作为常用的抗生素之一,现在市场上阿莫西林胶囊生产厂家很多,我们对温州市场上常用的4种国产阿莫西林胶囊和2种进口阿莫西林胶囊进行体外溶出度比较,现报道如下.1 仪器与实验材料     

丙谷胺片的体外溶出度观察

丙谷胺是一种胃泌素受体拮抗剂,作用机制为对抗胃泌素作用而抑制酸性胃液的过量分泌并对溃疡粘膜有促进修复作用,它具有强疏水性,溶出度差。为了保证药物的有效性,现对国内4个厂家的丙谷胺片进行     

复方硫酸庆大霉素微囊膜体外溶出研究

本文对复方庆大霉素微囊膜及普通药膜进行了体外释放度的比较,将所得到数据进行威布尔分布拟合,提取到T_(50)、T_d分别为19.10±0.67,28.69±0.44,对照组T_(50)、T_d分别为3.10±0.25,5.10±0.25。将两组T_d,T_(50)进行t检验,统计处理得P<0.01。两者差异非常显著,实验结果说明微囊膜比普通膜具有明显的缓释长效作用。     

阿莫西林胶囊体外溶出度比较

阿莫西林胶囊是一种半合成的氨等西林类抗生素,其抗菌谱广,副作用相对较小,临床应用较广泛。我们选择了7家药厂生产的阿莫西林胶囊,进行体外溶出度的测定,旨在考察同类产品的内在质量。回材料与方法1．1药品与试剂：阿莫西林对照品,含量86．2％（中国药品生物制品检定所,批号0409—9706）Z样品：A厂（批号981004）;B厂（批号98if25）;C厂（批号980202）;D厂（批号981104）;E厂（批号960410）;F厂（批号971211）;G厂（批号980416）,规格均为每粒250mg;硼酸（太仓化XIM厂,批号981023）;乙酸配（中国医药上海化学试剂站…     

酮康唑微囊对部分真菌的抑菌实验

目的　考察临床分离的几种致病真菌对酮康唑微囊的体外敏感性。方法　采用试管稀释法和琼脂稀释法进行体外药效学研究。结果　 2 1株念珠菌对酮康唑、酮康唑微囊、氟康唑片的MIC分别为 0 .0 2～ 2 .5、6 .2 5～ 10 0、0 .319～ 10 0 μg·ml-1;1株酵母菌对这 3种药物的MIC分别为 0 .0 8～ 0 .16、12 .5～ 2 5、2 5 μg·ml-1结论　酮康唑微囊具有一定的体外抗真菌活性。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量

目的：高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱，流动相为0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（26：74）（用稀醋酸调pH至6．5）；检测波长239nm。结果：线性范围20mg·L^-1～1．0g·L^-1，r=0．9999，平均加样回率为99．9％，RSD=0．56％。结论：本法操作简便，准确度高，精密度好。     

高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量

目的建立测定酮康唑乳膏中酮康唑含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,固定相为十八烷基硅烷键舍硅胶柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相为0．5％醋酸铵溶液-0．2％二异丙铵的甲醇溶液（23：77）,流速为1．0mL／min,检测波长为240nm。结果酮康唑质量浓度在0．1—2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,最低检测限为0．2ug／mL。平均加样回收率为100．39％,RSD为0．58％（n=9）。结论该方法专属性好,准确、灵敏,可用于酮康唑乳膏中酮康唑的含量测定。     

高效液相色谱法测定酮甲霜中酮康唑含量

目的建立测定酮甲霜中酮康唑含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（74∶26）,检测波长为239 nm。结果酮康唑质量浓度在30～70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=24 616X-135 469,r=0.999 5（n=5）;平均回收率为99.89%,RSD=0.93%（n=9）。结论该方法简便、准确,可用于酮甲霜中酮康唑的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定酮康唑喷膜中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定酮康唑喷膜中酮康唑和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为WaterssymmetryC18,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(4∶1),检测波长为239nm,流速为0.6ml/min。结果:酮康唑、醋酸地塞米松检测浓度分别在0.2～2、0.02～0.2mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.41%(RSD=2.29%,n=6)、97.84%(RSD=2.60%,n=6)。结论:本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定乳膏剂中的酮康唑含量

目的：建立高效液相色谱方法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量。方法：采用LC-10ATSPD10A色谱系统。色谱条件：采用Thermo C18（5μm，150×4．6mm）色谱柱；流动相为0．34％四丁基硫酸氢铵溶液-乙腈（75：25）；流速0.9ml／min；检测波长223nm。结果；在建立的色谱条件下，酮康唑进样浓度在18μg／mL～72μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性，相关系数为0．9999，平均回收率为100．3％（n=9）。结论：本法测定乳膏剂中的酮康唑含量快速、简捷、准确度高，不受辅料干扰。     

高效液相色谱法测定酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量

建立酮康唑尿素乳膏中酮康唑含量的HPLC测定方法.色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水(74:26),流速为1.0ml·min-1,检测波长为239nm,线性范围: 5～40μg·ml-1 ,r=0.9999 ,平均回收率为98.22%,RSD为0.9%.方法准确可靠,简单可行,可用于酮康唑尿素乳膏中酮康唑的含量测定.     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏的含量

目的:建立RP-HPLC法测定复方酮康唑乳膏(皮康王)中的酮康唑、丙酸氯倍他索的含量。方法:用THERO Hylicerm ODS C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(72:28)(用氨水调pH到7.2),流速1. 0ml·min~(-1),检测波长240nm。结果:酮康唑和丙酸氯倍他索的线性范围分别为2.5～25.0μg(r=0.999 9)和0.07～0.66μg(r =0.999 8),平均回收率分别为100.0%(RSD 0.1%)和99.6%(RSD 0.4%)(n=6)。结论:方法专属和准确,可作为复方酮康唑乳膏的质量控制。     

酮康唑传递体的制备及质量评价

目的　制备酮康唑传递体 ,并进行质量评价。方法　用超声分散法并结合微孔滤膜法制备酮康唑传递体 ;采用反相高效液相色谱法测定酮康唑的含量。结果　在电镜下观察所制备的酮康唑传递体呈圆形或椭圆形 ,平均粒径为 14 6 .7nm。酮康唑在 15 .0～ 90 .0 μg·ml-1浓度范围内 ,浓度C与峰面积A呈良好的线性关系 ,标准曲线方程为 :C =6 .36 0× 10 -5A +1.332(r=0 .9999,n =6 ) ;日内、日间RSD均小于 2 % ;平均加样回收率为 10 2 .6 7% (RSD =0 .80 % ,n =5 ) ;样品包封率为 5 3.4 8%。制备的产品对光照稳定性好 ,但随温度升高稳定性降低。实验还证实了传递体的变形性。结论　酮康唑传递体制备工艺可行。含量测定方法简单、可靠。     

HPLC法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量

高效液相色谱法同时测定复方酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量。采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为0.05mol.L-1醋酸铵溶液—甲醇(26∶74)(用稀醋酸调pH至6.5);检测波长239nm。酮康唑的线性范围4.0~20.0μg,r=0.9999:丙酸氯倍他索的测定线性范围0.16~0.60μg,r=0.9999。平均加样回收率酮康唑为99.89%,RSD=1.06%;丙酸氯倍他索为100.52%,RSD=1.52%。本法精密度好,结果准确可靠。