白酒中氰化物的连续流动注射光度测定法

目的 建立流动注射光度法测定白酒中氰化物的方法。方法 结合国标前处理方法,酒样经2 g/L氢氧化钠溶液稀释适当倍数,用在线蒸馏-Bran+Lubbe AA3型连续流动注射分析仪对白酒中的氰化物在线蒸馏及测定。结果 连续流动注射光度法测定的白酒中氰化物的线性范围在0～0.20 mg/L之间,相关性好（r>0.999）,检出限为0.002 5 mg/L,质控样相对标准偏差为3.07%,回收率为93.8%～105.4%。结论 利用仪器分析方法测定结果准确,灵敏度高,检测效率高,且操作便捷,适用于白酒中氰化物测定。     

连续流动在线蒸馏法测定木薯淀粉中氰化物

目的 探讨连续流动在线蒸馏测定木薯淀粉中氰化物的方法.方法 木薯淀粉经氢氧化钠溶液提取,过滤后用连续流动分析仪定量分析.考察提取液浓度、超声时间、样品粒度、分离方式对氰化物测定的影响.结果 直接称取2.0 g样品,加入100 mL 2 g/L氢氧化钠溶液超声提取20 min,定性滤纸过滤,滤液用连续流动分析仪定量测定....     

流动注射仪在线测定水中总氰化物的应用

目的建立用流动注射在线氰蒸馏测定水和废水中总氰化物的方法。方法用QC8000型流动注射分析仪在线氰蒸馏，液体样品首先与磷酸混合，加热至140℃，然后紫外光裂解金属-CN^-的有机复合物。气态的HCN从样品基体中释放，穿过Teflon膜，然后用氢氧化钠溶液吸收。CN^-在570nm处比色测定（吡啶-巴比妥酸反应），标准和样品均在线蒸馏。结果测定总氰化物线性范围为2～100μg/L，检出限为0．021μg/L，加标回收率为94．4％～105％，r〉0．999。结论该方法操作简便，灵敏度高，较标准方法更灵敏。     

流动注射分析法同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物

目的探索建立同时测定生活饮用水中挥发酚、氰化物的流动注射分析法。方法应用Futura连续流动分析仪、挥发酚(在线蒸馏)模块、氰/总氰(在线蒸馏、消解)模块及240位XYZ三维取样器,设置仪器各参数,生活饮用水样直接进样,在线蒸馏、显色,测定挥发酚、氰化物含量。结果该法挥发酚在0~50.0μg/L、氰化物在0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数r均>0.9995;挥发酚与氰化物检出限分别为0.3μg/L、0.2μg/L;精密度RSD分别为0.4%~1.7%、0.5%~1.4%;加标回收率分别为97.6%~107.3%、98.8%~106.7%;与GB/T 5750国标检验方法比较,差异无统计学意义。结论流动注射分析法实验操作简便、快速,有良好的灵敏度、精密度和准确度,可作为生活饮用水中挥发酚、氰化物含量测定的替代方法。     

水中氰化物连续流动注射分析的改进

目的通过对现有方法进行改进,建立灵敏、稳定、准确地测定水中氰化物的连续流动注射分析方法。方法用LACHAT QC8500流动注射分析仪,在改进的120℃蒸馏温度和85℃显色温度条件下在线蒸馏,测定水中氰化物。结果在改进的实验条件下,氰化物浓度在0.50~100μg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.25μg/L,RSD为1.2%~5.3%,平均回收率为91.4%~100.3%。结论改进后的方法快速、灵敏度高、重现性好、结果准确,适用于水中氰化物的测定。     

流动注射分析法测定生活饮用水中氰化物

目的建立测定饮用水中氰化物的流动注射方法。方法采用FIA-6000+全自动流动注射分析仪、AS-90F自动进样器,将仪器工作条件调整至测定氰化物的最佳状态,生活饮用水样品无需预处理,在线蒸馏,直接检测。结果该法检出限为0.30μg/L,高、中、低3种浓度混合水样平行测定6次,相对标准偏差(RSD)分别为1.4%、0.35%、0.24%;3个浓度氰化物标准溶液加标回收试验的回收率97.5%~104%;与国标异烟酸-巴比妥酸分光光度法分别测试,结果差异无统计学意义。结论流动注射法的检出限低,灵敏度和精密度高,在线蒸馏,操作简便,可用于生活饮用水中氰化物的测定。     

连续流动分析仪测定饮用水中氰化物的应用

目的探讨对饮用水中氰化物进行有效测定的方法,确保我国居民饮用水的安全。方法本文采用仪器SEALAA3型连续流动分析仪,配自动进样器、在线蒸馏装置、多管道蠕动泵、氰化物反应模块、比色计、630滤光片、冷循环仪等实施饮用水中氰化物测定,并用氰化物的有证样品验证其准确性。其后,运用检出限及线性范围,通过仪器测得响应值与氰化物浓度绘制标准曲线。结果实验结果表明,在2~50μg/L线性区间内该方法具有较高的精密度和准确度,其最低检出限为0.4μg/L,远低于国标0.002 mg/L的检出限。结论该法与传统异烟酸-吡唑酮分光光度法相比,具有在线蒸馏、自动进样、分析速率快等优点,适用于大批量常规水样分析。     

连续流动注射分光光度法测定白酒中氰化物

目的建立连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物的方法。方法样品经稀释后,应用连续流动注射分光光度仪测定其中的氰化物。结果在该实验条件下,酒中氰化物的线性范围为0.01~2.5 mg/L,相关系数r≥0.999,精密度为1.1%~2.2%,加标回收率为85%~104.2%。结论应用连续流动注射分光光度法测定酒中氰化物,符合国标要求,并且操作简单,提高了工作效率,对批量检测和应急检测有着十分重要的意义。     

饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法

目的探讨饮用水中氰化物的流动注射分光光度测定法.方法一般样品直接进样,如果样品中含有游离余氯时,先用无水亚硫酸钠溶液除氯后再测定,应用QC8000型流动注射分析仪,直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果该方法的线性范围为2.0～50.0μg/L,r≥0.999;检出限为0.23μg/L,RSD为2.5%～3.8%,回收率为94.9%～98.5%.结论该方法测定饮用水中氰化物简单易行,精密度、准确度好,特别适合大批样品的测定.     

流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物的方法研究

[目的]建立测定水中氰化物的流动注射在线蒸馏方法。[方法]采用全自动流动注射分析仪,对水样中的氰化物进行方法学实验,选择出最佳的实验条件。[结果]在最佳条件下,方法在2.0～200.0μg/L的浓度范围内具有良好线性(r=0.9995),方法的检出限为0.39μg/L,精密度试验相对标准偏差(RSD)为0.74%～3.19%,平均回收率为95.8%～106.1%,与国标方法中异烟酸-巴比妥酸分光光度法比较,差异无统计学意义。[结论]采用流动注射在线蒸馏法测定水中氰化物,操作简便快捷,准确性高,重现性强,减少了手工操作带来的误差,且自动化程度适用于大批量样品的测定。     

流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚及氰化物的方法探讨

目的 探讨流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物的方法。方法 按照流动分析仪的操作步骤，进行饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚及氰化物的检测。结果 该方法在阴离子合成洗涤剂0.1～0.8 mg/L、挥发酚0.002～0.03 mg/L、氰化物0.01～0.08 mg/L浓度范围内线性关系良好（r>0.9990）；低、中、高三种浓度水平加标，阴离子合成洗涤剂、挥发酚、氰化物回收率分别为92.0%～103.0%、85.0%～105.0%、88.0%～105.0%，相对标准偏差分别为2.59%～3.13%、5.07%～7.44%、2.90%～7.11%。结论 流动分析仪测定饮用水中阴离子合成洗涤剂、挥发酚及氰化物操作简便，检测快速，可满足于基层实验室大批量的饮用水测定。     

饮用水中氰化物的流动注射检测法

目的 建立测定水中氰化物的流动注射分析法.方法 应用SKALAR SAN++型全自动流动注射分析仪直接在线蒸馏测定饮用水中氰化物.结果 该测定方法相关性好,r =0.999 4,线性范围1.25 ～ 50 μg /L,相对偏差为1.06％ ～ 6.0％,检出限为1.2 μg/L.结论 方法简便,快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值,特别适合大批量样品的测定.     

气相色谱顶空法测定酒中氰化物

酒中氰化物是来源于原料，木薯，薯干类植物中氰甙水解产生的氢氰酸，为毒性物质，是国家强检指标，其测定一般采用异烟酸一吡唑酮法，操作不但繁琐费时，而且我们在实际工作中发现大部分样品管显色后发生不同程度的白色或微黄色混浊，给测定带来困难，鉴于此，本文采用顶空法测定酒中氰化物，方法是在中性溶液中氯胺T将氰化物转变成挥发性氯化氰，采用顶空进样技术，用对氯原子具有选择性的高灵敏度ECD检测，酒中成份一般构不成干扰。样品不需蒸馏，操作简单，实用性强。     

饮用水中氰化物的流动注射分析测定法

目的建立流动注射分析法检测生活饮用水中氰化物的方法。方法采用Lachat QC8500流动注射分析仪,样品经125℃在线蒸馏,与氯胺-T反应生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定。结果水中氰化物在1.00~200μg/L范围内有好的线性,相关系数r=0.9999,检出限为0.29μg/L。水样的加标回收率为98.2%~104%,相对标准偏差在0.60%~3.83%之间。结论所建立的分析方法快速、准确,灵敏度高,可用于测定饮用水中的氰化物。     

白酒中氰化物的测定方法研究

随着当前检测酒中氰化物的含量的方法的增多,本文介绍了采用荧光法测定白酒中的氰化物含量的方法,即将荧光素钠还原为无色后,在pH=9.0的硼酸盐缓冲液中同时存在铜离子的情况下下,荧光的强度与氰化物在食品中的浓度成正比。     

白酒中氰化物的测定方法研究

随着当前检测酒中氰化物的舍量的方法的增多,本文介绍了采用荧光法测定白酒中的氰化物含量的方法,即将荧光素钠还原为无色后,在pH=9．0的硼酸盐缓冲液中同时存在铜离子的情况下下,荧光的强度与氰化物在食品中的浓度成正比。     

试纸条快速检测法测定酒中氰化物的验证试验

目的通过加标实验，验证试纸条快速检测法对酒中氰化物定量测定的准确性。方法将不同浓度的氰化物标准溶液加入酒样中，用试纸条快速检测法测定加标后酒样中的氰化物浓度。结果该法测定水样中的氰化物含量时，结果较为准确；在测定酒样中氰化物含量时，能判定是否含有氰化物，但其测定结果不够准确。结论方法具有快速、简便的优点，适于水样中氰化物的定量测定及酒样中氰化物的定性测定。     

在线蒸馏分段流动化学分析法测水中氰化物

目的建立水中氰化物的流动化学分析方法。方法在线蒸馏分段流动化学分析法测定水中的氰化物。结果方法的检出限0.22μg/L,最低检出浓度0.67μg/L,在浓度0~150μg/L范围内呈线性关系,加标回收率在93%~95%之间,相对标准差为0.5%~1.0%。结论在线蒸馏分段流动化学分析法可准确、快速地测定水中的氰化物。     

水中氰化物两种测定方法的比较

目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中氰化物的方法.方法:用FS-IV型分段流动分析仪在线蒸馏直接测定水中氰化物,比较流动注射仪和分光光度计测定结果.结果:流动注射法测定的线性范围为0.002～0.500 mg/L,通过稀释样品,可以扩大测定上限,线性相关系数为0.9998,检出限为0.002 mg/L,回收率为90.0%～108.2%,分光光度法测定的线性范围为0.01～0.10 mg/L,线性相关系数为0.9985,加标回收率为80.0%-100.0%.结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的氰化物.     

间隔流动注射分析仪测定鱼中挥发酚的实验研究

目的探讨用间隔流动注射分析仪测定鱼中挥发酚的方法及不同鱼体中的污染情况研究。方法鱼体经氢氧化钠溶液浸泡过夜后蒸馏，收集馏出液过滤后稀释，经间隔流动注射分析仪测定。结果挥发酚的质量浓度在100μg／L以内与吸光度之间保持线性关系，最低检出限为1．0μg／L，校正曲线为Y=2．59×10^3X-0．057，r=0．9992，工作曲线线性关系良好，样品回收率在82．0％-105．5％之间。结论该方法稳定准确，灵敏度高，经测定，海水鱼中挥发酚平均质量浓度显著高于淡水鱼，其中25．7％超标，主要集中在银鲳鱼和沙尖鱼，淡水鱼无一例超标。