HPLC法测定麻仁软胶囊中大黄素的含量

麻仁软胶囊是在《伤寒论》麻仁丸的基础上 ,通过剂型改革而得 ,有润肠通便之效 ,是治疗老年性便秘、习惯性便秘、体虚便秘、产后便秘、痔疮便秘的首选药。麻仁软胶囊由麻仁、大黄等药组成。大黄中含有多种蒽醌衍生物成分及其葡萄糖苷类 ,其中大黄素的含量较高。笔者使用胺基硅胶键合相色谱柱测定麻仁软胶囊中大黄素的含量 ,以期建立一种更为灵敏、可靠、专属性强的定量方法。现报道如下。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :岛津ＬＣ - 6Ａ系列 ,ＣＲ - 3Ａ数据处理仪 ,ＳＰＤ - 6Ａ紫外可见检测器 ,ＳＩＬ - 6Ａ自动处理器。Ｓｅｐ - ｐａｋ -Ｃ…     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的高效液相检测法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2(5um,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为0.8mL/min,检测波长为249nm.结果:对乙酰氨基酚的保留时间为4.448min.在160～400μg/mL浓度范围内,对乙酰氨基酚的浓度与峰面积呈良好的线性关系(y=0.9998),平均回收率为99.89%,RSD为0.23%.结论:用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量,有简便、准确、灵敏度高的优点,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方益母草软胶囊中盐酸水苏碱含量的方法。方法:色谱柱为Luna SCX(250mm×4.6mm,5μm),流动相为三乙胺-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(0.25∶100),检测波长为192nm,柱温为30℃。结果:盐酸水苏碱进样量在1.2032～6.0160μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.74%,RSD=1.10%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、稳定性和重复性好,可用于复方益母草软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚栓的含量

目的建立对乙酰氨基酚栓含量的高效液相测定方法。方法采用C18柱(Hypersil ODS2 5μm,4.6 mm×200 mm),柱温:室温,流动相:0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.6±0.1)-甲醇(7∶3);检测波长:254 nm。结果对乙酰氨基酚在42.88~128.64μg.m-l1范围内线性关系良好,r=0.999 8(n=5);平均回收率为101.6%(n=9),RSD=1.1%。结论用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓中对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定精制银翘解毒片中对乙酰氨基酚的含量

精制银翘解毒片收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第三册[1],由对乙酰氨基酚、桔梗、连翘、淡豆鼓、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风、解表退热的功效。用治流行性感冒、发冷发热、四肢酸懒、头痛咳嗽、咽喉肿痛。文献中有关对乙酰氨基酚含     

HPLC同时测定葛兰心宁软胶囊中5种异黄酮成分的含量北大核心CSCD

目的建立HPLC法同时测定葛兰心宁软胶囊中异黄酮类成分3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量。方法超声提取法制备样品,采用Prevail C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.5%甲酸溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:25℃。结果 3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元分别在0.006~0.030,0.040~0.200,0.012~0.060,0.001 2~0.006 0,0.001 2~0.006 0 mg·m L^(-1)范围内线性关系良好;平均加样回收率为97.16%~98.50%,RSD均小于1.9%。结论该方法简便、准确,可用于葛兰心宁软胶囊中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量测定,为葛兰心宁软胶囊的质量控制提供参考。     

HPLC法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：超声法提取小柴胡软胶囊中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量。结果：该方法线性方程为：A=205745X＋841882,r=0.9999,线性范围2.26~144.48mg/L,重复性试验：RSD=1.51%（n=5）,加样回收率为97.81%。结论：HPLC法可作为小柴胡软胶囊中黄芩苷含量测定方法,该实验为该产的质量控制提供了实验依据。     

HPLC法测定清空软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清空软胶囊中芍药苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C18(5μm,4.6×200mm)色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.5)为流动相,流速1.2 mL/min,检测波长230 nm。结果:在给定的色谱条件下,芍药苷与相邻组份色谱峰分离度良好,芍药苷在0.1004～2.008μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.5%。结论:所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制清空软胶囊的质量。     

HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量

目的:建立HPLC测定柴芩软胶囊中葛根素的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法进行测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-磷酸(25∶75∶0.2)为流动相,检测波长250 nm.结果:葛根素在0.559 5～111.9 mg·L-1进样质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6),葛根素平均回收率为98.85％(n =6 RSD 0.83％);精密度试验(RSD 0.52％,重复性试验RSD 0.57％).结论:方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可测定柴芩软胶囊中葛根素的含量.     

布洛伪麻软胶囊含量测定方法的研究

 目的采用高效液相色谱法测定布洛伪麻软胶囊中盐酸伪麻黄碱和布洛芬的含量。方法采用氰基色谱柱(4.6 mm×250mm，填料Kromasil，5μm)，以0.03 mol·mL^-1三乙胺(H₃PO₄调pH至6.5)乙腈(8∶2)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长215 nm，柱温40℃，外标法测定。结果 盐酸伪麻黄碱和布洛芬的分离度为8.72；盐酸伪麻黄碱的线性范围为6.28～21.98 μg·mL^-1，r=0.999 8；平均回收率为99.89%，RSD=0.59%；布洛芬的线性范围为40.64～142.24 μg·mL^-1，r=0.999 9；平均回收率为100.15%，RSD=0.62%；二组分精密度分别为0.74%和0.75%结果良好。结论该法解决了囊壳对软胶囊含量测定的影响，可准确检测出软胶囊中主药成分的实际含量。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,流速为1．0mL-min-1,柱温为40℃结果：黄芩苷进样量在0．1474—1．1055μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．7％,RSD为0．95％（n=6o结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚的含量

 目的 同时测定美愈软胶囊中氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚含量。方法　高效液相色谱法C₁₈柱固定相,流动相为甲醇-0.28%辛烷磺酸钠-三乙胺(500∶498∶2),磷酸调至pH(3.4±0.05),检测波长280nm。结果　氢溴酸右美沙芬和愈创木酚甘油醚线性范围分别为32.7～87.2,223.8～596.8μg·mL^-1,回收率分别为100.2%,99.2%,RSD分别为0.8%,0.7%(n=9)。结论　本法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定芪黄胶囊中大黄素的含量

目的：建立固相萃取反相高效液相色谱法测定芪黄胶囊中大黄素的含量方法。方法：采用ODS—C18小柱处理样品,Zorbax SB—C18柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（90：10）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm。结果：线性范围1．0—5．0μg（r=0．9999）,平均回收率100．31％,RSD=2．36％。结论：该法简便、快速、准确。     

HPLC测定复方蛇床子胶囊中的蛇床子素

 目的：建立复方蛇床子胶囊中蛇床子素的含量测定方法，为该新产品提供质量控制标准。方法：以体积分数为50%的乙醇为提取溶剂，超声振荡15min提取。色谱柱：Shimpack CLC-ODS(150mm×4.6mm，5μm)），保护柱：自填国产YWGC₁₈H₃₇(20mm×4.6mm，10μm)，流动相：甲醇-水-四氢呋南(70:40:5)，检测波长317nm，柱温35℃。结果：方法回收率为98.52%(n=6)，精密度为RSD＝1.44%(n=5)。结论：本实验建立的HPLC可以方便地测定复方蛇床子胶囊中的蛇床子素，可以用于复方蛇床子胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（3：97：0.1）,检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;平均回收率为98.65%,RSD为1.12%（n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量

 目的 建立HPLC测定氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯笨那敏含量的方法。方法 采用ZORBA×SB-C₁₈柱，以甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（15:85:0.02)为流动相，同时分离测定了上述4组分的含量，进行了系统适用性、回收率和精密度等方法学研究。结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯笨那敏线性范囷分别为96.7?386.7，12.9?51.5,12.8?61.4，1.35?5.41 μg·mL^-1，回收率分别为：100.4% ,101.3%, 101.0%，101.6%，RSD分别为0.33%，0.54%，0.74%，0.73%(n=9)。结论 该法准确、简便、快速，适于氨咖麻敏胶囊的含量测定。     

HPLC测定强力天麻杜仲软胶囊中天麻素含量

目的:用HPLC对强力天麻杜仲软胶囊中天麻素含量进行测定。方法:采用Rainbow YWG-C18色谱柱,以甲醇-水(3:97)为流动相测波长221nm。结果:天麻素在0．13ig-0．39ig线形关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．0％(n=5),RSD1．8％。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于强力天麻杜仲软胶囊中天麻素的含量测定。     

HPLC测定接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量

目的建立接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenome-nex ODS柱(5μm,250 mm×4.6 mm ID)。流动相为乙腈-水-醋酸(22:78:2);流速为1.0 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长283 nm;进样量10μL。结果柚皮苷在0.04664~0.4664 g范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,且相关系数良好(r=0.9994);平均加样回收率为97.7%,(RSD=1.13%,n=6)。结论该方法简便可行,重现性好,可很好的应用于接骨续筋胶囊中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法．方法：采用高效液相色谱法，以waters ODS C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：大黄素在13，84～83．04ng（r=0．9998），大黄酚在27．92～167．52ng（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为99，47％，RSD为1．11％：大黄酚99．60％，RSD为1．09％。结论：本方法简便，准确，重现性好，为控制肝脂清胶囊的内在质量提供了科学依据。